ហេតុអ្វីបានជាមនុស្សគ្រប់គ្នាគួរចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ? (ការសាកល្បងព្យាបាល)

នៅពេលអ្នកលេបថ្នាំ ឬចាក់ថ្នាំ តើអ្នកធ្លាប់ឆ្ងល់ទេថា តើថ្នាំនេះត្រូវឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តប៉ុន្មានដង មុនពេលវាទៅដល់ដៃអ្នក? តាមពិតទៅ មុនពេលថ្នាំថ្មីចេញលក់លើទីផ្សារ មានរឿងជាច្រើនត្រូវបានស៊ើបអង្កេត ដូចជាថាតើវាមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់មនុស្សឬអត់ ថាតើវាមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ជំងឺនេះឬអត់ និងផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ។ យើងហៅការសិក្សាស្រាវជ្រាវផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រទាំងនេះដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមនុស្សថា "ការសាកល្បងព្យាបាល"។ នេះគឺដូចជាការធ្វើតេស្តចុងក្រោយ និងសំខាន់បំផុតនៃថ្នាំថ្មី។

ដូច្នេះតើអ្វីជាបញ្ហាជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវនេះ?

ស្រមៃថាអ្នកបង្កើតរូបមន្តថ្មីមួយ ហើយឲ្យវាទៅមនុស្សដប់នាក់ដែលចូលចិត្តអាហារប្រភេទដូចគ្នាសាកល្បង។ ប្រសិនបើមនុស្សទាំងដប់នាក់និយាយថា "អូ! នេះឆ្ងាញ់ណាស់" តើមនុស្សគ្រប់គ្នានឹងចូលចិត្តម្ហូបនេះទេ? ប្រហែលជាវាហឹរពេកសម្រាប់អ្នកដែលមិនចូលចិត្តអាហារហឹរ។ ប្រហែលជាវាមិនផ្អែមគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់អ្នកដែលចូលចិត្តអាហារផ្អែម។ មែនទេ?

មានបញ្ហាស្រដៀងគ្នានេះដែរនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ ការសាកល្បងព្យាបាលជាច្រើននៅជុំវិញពិភពលោកពាក់ព័ន្ធនឹងតែក្រុមមនុស្សមានកំណត់មកពីក្រុមជនជាតិភាគតិច និងវណ្ណៈសង្គមដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវដែលធ្វើឡើងនៅសហរដ្ឋអាមេរិក មានមនុស្សស្បែកខ្មៅតិចតួចណាស់ដែលចូលរួម។ ដូចគ្នានេះដែរចំពោះមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាស៊ី។

នេះ​ជា​បញ្ហា​សំខាន់​មួយ​សម្រាប់​ប្រទេស​ដូច​យើង​ដែរ ដែល​មាន​ជនជាតិ សាសនា និង​វប្បធម៌​ខុសៗ​គ្នា។ ពីព្រោះ​វិធី​ដែល​រាងកាយ​របស់​មនុស្ស​ឆ្លើយតប​នឹង​ថ្នាំ​អាច​ខុស​គ្នា​បន្តិច​បន្តួច​ពី​អ្នក​មក​ពី​ក្រុម​ជនជាតិ​ផ្សេង​ទៀត។

ហេតុអ្វីបានជាវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងសម្រាប់ប្រជាជនចម្រុះក្នុងការចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវ?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ការសិក្សា​កាន់តែ​ចម្រុះ លទ្ធផល​របស់​វា​នឹង​កាន់តែ​អាច​ធ្វើ​ឲ្យ​ទូទៅ​បាន។ នោះ​មានន័យថា យើង​អាច​មាន​ទំនុកចិត្ត​កាន់តែ​ខ្ពស់​ថា ថ្នាំ​នេះ​នឹង​មាន​សុវត្ថិភាព និង​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​សម្រាប់​អ្នក​រាល់គ្នា​ដែល​ប្រើប្រាស់​វា​នៅ​ថ្ងៃស្អែក។

របៀបដែលថ្នាំដំណើរការ ផលប៉ះពាល់ដែលវាបង្កឡើង និងលក្ខណៈនៃផលប៉ះពាល់ទាំងនោះអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ នេះគឺដោយសារតែកត្តាជាច្រើន រួមទាំងហ្សែន របៀបរស់នៅ ទម្លាប់នៃការញ៉ាំ និងបរិស្ថានដែលយើងរស់នៅ។

ហេតុអ្វីបានជាមនុស្សស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវ?

មានហេតុផលជាច្រើនសម្រាប់រឿងនេះ។ ប្រសិនបើយើងយល់ពីរឿងទាំងនេះ វានឹងកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់យើងក្នុងការស្វែងរកដំណោះស្រាយចំពោះបញ្ហានេះ។

បញ្ហានៃការជឿទុកចិត្ត

មានកំហុសធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួននៅក្នុងការស្រាវជ្រាវផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រពេញមួយប្រវត្តិសាស្ត្រ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺការសិក្សាអំពីជំងឺស្វាយ Tuskegee នៅអាមេរិក។ ក្នុងនេះ បុរសស្បែកខ្មៅចំនួន ៦០០ នាក់ត្រូវបានទទួលរងនូវការស្រាវជ្រាវរយៈពេល ៤០ ឆ្នាំដោយមិនត្រូវបានគេប្រាប់អំពីជំងឺរបស់ពួកគេ ឬការព្យាបាលដែលមាននោះទេ។ ហើយមានរឿងរ៉ាវរបស់ស្ត្រីម្នាក់ឈ្មោះ Henrietta Lacks។ កោសិកាមហារីករបស់នាងត្រូវបានយកដោយគ្មានការយល់ព្រមពីនាង ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅជុំវិញពិភពលោក។

ឧប្បត្តិហេតុប្រភេទនេះបានបង្កើតឱ្យមានការសង្ស័យ និងការមិនទុកចិត្តលើការស្រាវជ្រាវផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រក្នុងចំណោមប្រជាជនមួយចំនួន។ ប៉ុន្តែ រឿងសំខាន់បំផុតនោះគឺថា ដោយសារតែកំហុសទាំងនេះ ច្បាប់ និងប្រព័ន្ធសីលធម៌ដ៏តឹងរ៉ឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទូទាំងពិភពលោក ដើម្បីការពារអ្នកដែលចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវ។ សព្វថ្ងៃនេះ គ្មានអ្វីអាចធ្វើបានដោយគ្មានការអនុញ្ញាតពីនរណាម្នាក់ឡើយ។

កង្វះព័ត៌មាន និងការចូលប្រើប្រាស់

ភាគច្រើននៃពេលវេលា ការស្រាវជ្រាវបែបនេះត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យធំៗនៅក្នុងទីក្រុងធំៗដូចជាកូឡុំបូ។ ប្រជាជនដែលរស់នៅតំបន់ជនបទមិនទទួលបានព័ត៌មានអំពីរឿងទាំងនេះទេ។ ទោះបីជាពួកគេទទួលបានព័ត៌មានក៏ដោយ វាមិនងាយស្រួលទេក្នុងការមកកូឡុំបូដើម្បីចូលរួមក្នុងវា។ ម្យ៉ាងទៀត មនុស្សមិនដឹងថាតើពួកគេមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវបែបនេះឬអត់។ ពេលខ្លះ គ្រូពេទ្យក៏មិនជូនដំណឹងដល់អ្នកជំងឺអំពីរឿងនេះដែរ។

ការលំបាកជាក់ស្តែង

ការចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវមានន័យថា ការលះបង់ទាំងពេលវេលា និងថវិកា។

• មិនអាចទៅធ្វើការបាន៖ សម្រាប់អ្នករកប្រាក់ឈ្នួលប្រចាំថ្ងៃ ការមិនទៅធ្វើការសូម្បីតែមួយថ្ងៃគឺជាការខាតបង់ដ៏ធំមួយ។
• ការចំណាយលើការធ្វើដំណើរ៖ មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែអាចមានលទ្ធភាពបង់ថ្លៃឡានក្រុងពីភូមិឆ្ងាយៗនោះទេ។
• ជំងឺផ្សេងទៀត៖ ការសិក្សាមួយចំនួនមិនរាប់បញ្ចូលមនុស្សដែលមានជំងឺផ្សេងទៀតដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម និងជំងឺលើសឈាម។ ដោយសារតែជំងឺទាំងនេះកើតមានច្រើនក្នុងចំណោមក្រុមមនុស្សជាក់លាក់ ពួកគេត្រូវបានដកចេញពីឱកាសនេះដោយធម្មជាតិ។

មានអារម្មណ៍ថាការស្រាវជ្រាវមិនផ្តល់ផលប្រយោជន៍ដល់ពួកគេ

មនុស្សមួយចំនួនគិតថា "ទោះបីជាយើងបានជួយក្នុងរឿងនេះក៏ដោយ លទ្ធផលល្អពីរឿងនេះនឹងមិនមករកយើងទេ។ យើងនៅតែឈឺ និងរងទុក្ខ"។ នេះក៏ជាហេតុផលសំខាន់មួយដែលធ្វើឲ្យមនុស្សគេចវេះពីការស្រាវជ្រាវ។

ដូច្នេះតើអ្វីដែលអាចធ្វើបានដើម្បីផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពនេះ?

វាមិនមែនមានន័យថាគ្មានដំណោះស្រាយចំពោះបញ្ហានេះទេ។ វាទាមទារកិច្ចសហការពីទាំងអ្នកស្រាវជ្រាវ និងសាធារណជន។

១. ការទៅដល់សាធារណជន៖ អ្នកត្រូវទៅកន្លែងដែលមនុស្សមិនត្រឹមតែនៅមន្ទីរពេទ្យ និងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះទេ ដើម្បីនិយាយអំពីការស្រាវជ្រាវ។ អ្នកត្រូវនិយាយអំពីរឿងនេះតាមរយៈមនុស្សដែលមនុស្សទុកចិត្ត។ ឧទាហរណ៍ អ្នកអាចបង្កើនការយល់ដឹងតាមរយៈមនុស្សដូចជាបូជាចារ្យវត្ត បូជាចារ្យព្រះវិហារ បូជាចារ្យវត្ត និងមេដឹកនាំសហគមន៍ភូមិ។

២. ការផ្តល់គ្រឿងបរិក្ខារ៖ វានឹងជាជំនួយដ៏អស្ចារ្យប្រសិនបើអ្នកចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវត្រូវបានផ្តល់ការគាំទ្រផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុសម្រាប់ការចំណាយលើការធ្វើដំណើរ អាហារជាដើម។ ប្រហែលជារឿងនេះអាចត្រូវបានសម្របសម្រួលសម្រាប់អ្នកដែលមិនមាននរណាម្នាក់មើលថែកូនរបស់ពួកគេ។

៣. ការកសាងទំនុកចិត្ត៖ អ្នកដែលនៅក្នុងក្រុមស្រាវជ្រាវត្រូវកសាងទំនាក់ទំនងល្អជាមួយអ្នកចូលរួម។ ពួកគេត្រូវស្តាប់សំណួររបស់ពួកគេ និងអត់ធ្មត់ក្នុងការដោះស្រាយការសង្ស័យរបស់ពួកគេ។ ជាងនេះទៅទៀត ប្រសិនបើមន្ត្រីដែលតំណាងឱ្យសហគមន៍ផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ក្រុមស្រាវជ្រាវ មនុស្សនឹងមានអារម្មណ៍ដូចជាពួកគេកំពុងនិយាយជាមួយម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេផ្ទាល់ ដែលនឹងបង្កើនទំនុកចិត្ត។

នៅទីបំផុត ការស្រាវជ្រាវគឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រដើម្បីរីកចម្រើន។ ប្រសិនបើអត្ថប្រយោជន៍នៃការស្រាវជ្រាវនោះត្រូវបានចែករំលែកស្មើៗគ្នា វាទាមទារការចូលរួមចំណែកពីយើងទាំងអស់គ្នា។