អារម្មណ៍រីករាយដែលអ្នកមានអារម្មណ៍នៅពេលអ្នកដឹងថាអ្នកកំពុងមានផ្ទៃពោះគឺមិនអាចពិពណ៌នាបាន មែនទេ? ប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ្នកក៏មានការភ័យខ្លាចមួយចំនួន និងសំណួរជាច្រើនផងដែរ។ "តើទារកសុខសប្បាយជាទេ?", "តើនឹងមានអ្វីកើតឡើងចំពោះខ្ញុំទេ?", "តើអ្វីៗនឹងធម្មតាទេ?" វាជារឿងធម្មតាទេក្នុងការគិតរឿងបែបនេះ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលគ្រូពេទ្យធ្វើតេស្តផ្សេងៗដើម្បីថែរក្សាអ្នក និងកូនរបស់អ្នកឱ្យបានល្អក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីតាមដានសុខភាពរបស់អ្នក និងកូនរបស់អ្នកយ៉ាងដិតដល់។ ដូច្នេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការទៅគ្លីនិកជារៀងរាល់ថ្ងៃដែល គ្រូពេទ្យ ប្រាប់ឱ្យមក។
ថ្ងៃនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តទាំងនេះ ដែលត្រូវបានអនុវត្តក្នុងអំឡុងពេលបីខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ ពោលគឺត្រីមាសទីមួយ។
ហេតុអ្វីបានជាការធ្វើតេស្តទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ម៉្លេះ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចកំណត់បញ្ហាដែលអាចកើតឡើងចំពោះអ្នក ឬកូនតូចរបស់អ្នកជាមុន។ បន្ទាប់មក អ្នកអាចចាត់វិធានការចាំបាច់បានយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ នេះគឺដូចជាការដឹងជាមុនអំពីរណ្តៅនៅខាងមុខពេលកំពុងបើកបរលើផ្លូវ។ បន្ទាប់មក យើងអាចជៀសវាងវា ហើយបើកបរដោយប្រុងប្រយ័ត្ន មែនទេ? នោះហើយជាអ្វីដែលការធ្វើតេស្តទាំងនេះមាន។
ក្នុងអំឡុងពេលទៅជួបគ្រូពេទ្យលើកដំបូង ឬលើកទីពីរ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងសួរអ្នកនូវសំណួរជាច្រើន។ ពួកគេនឹងសួរអំពី ប្រវត្តិសុខភាព របស់អ្នក និងប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺណាមួយ (ដូចជាជំងឺហ្សែន)។ ព័ត៌មាននេះនឹងជួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកកំណត់ថាតើអ្នកមានហានិភ័យជាក់លាក់ឬអត់។ ពួកគេក៏នឹងធ្វើការពិនិត្យរាងកាយផងដែរ។ ថ្ងៃខែឆ្នាំកំណើតរបស់អ្នកត្រូវបានគណនាដោយផ្អែកលើកាលបរិច្ឆេទនៃការមករដូវចុងក្រោយរបស់អ្នក។
តើការធ្វើតេស្តសំខាន់ៗអ្វីខ្លះដែលធ្វើឡើងក្នុងរយៈពេល 3 ខែដំបូង?
មានការធ្វើតេស្តជាច្រើនដែលត្រូវបានអនុវត្តក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូង។ ចូរយើងយល់ច្បាស់អំពីពួកវានីមួយៗ។ ដើម្បីភាពងាយស្រួល ខ្ញុំនឹងបង្ហាញពួកវានៅក្នុងតារាង។
| ឈ្មោះនៃការធ្វើតេស្ត | តើអ្នកឃើញអ្វីខ្លះនៅក្នុងនេះ? |
|---|---|
| ការពិនិត្យអាងត្រគាក និង Pap smear | វាពិនិត្យសុខភាពកោសិកាមាត់ស្បូនរបស់អ្នក។ វាក៏ពិនិត្យរកជំងឺមហារីកមាត់ស្បូន និងជំងឺកាមរោគ (STDs) មួយចំនួនផងដែរ។ |
| ការធ្វើតេស្តឈាម | អ្នកត្រូវពិនិត្យប្រភេទឈាម និងកត្តា Rh របស់អ្នក ថាតើអ្នកមានភាពស្លេកស្លាំងឬអត់ ថាតើអ្នកមានភាពស៊ាំនឹងជំងឺ Rubella (ជំងឺកញ្ជ្រឹលអាល្លឺម៉ង់) ឬអត់ និងថាតើអ្នកមានជំងឺដូចជាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B ស្វាយ និងអេដស៍ឬអត់។ |
| ការធ្វើតេស្តទឹកនោម | ពួកគេពិនិត្យរកការឆ្លងមេរោគតម្រងនោម។ ពួកគេក៏ពិនិត្យទឹកនោមជាប្រចាំសម្រាប់ជាតិស្ករ (សញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម) និងប្រូតេអ៊ីន (សញ្ញានៃជំងឺព្រាយក្រឡាភ្លើង)។ |
| ការធ្វើតេស្តឈាមឯកទេសផ្សេងទៀត | អាស្រ័យលើប្រវត្តិគ្រួសាររបស់អ្នក គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក៏អាចធ្វើតេស្តរកជំងឺហ្សែនដូចជា Tay-Sachs, Cystic Fibrosis និង Sickle Cell Anemia។ ពួកគេក៏អាចពិនិត្យកម្រិតអរម៉ូន hCG និង progesterone ដែលជួយរក្សាការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នកផងដែរ។ |
ការធ្វើតេស្តពិសេសដែលពិនិត្យមើលស្ថានភាពហ្សែនរបស់ទារក
នៅចុងបញ្ចប់នៃត្រីមាសទីមួយ ចន្លោះសប្តាហ៍ទី 11 និងទី 14 អ្នកនឹងត្រូវបានផ្តល់ជូនការធ្វើតេស្តជាច្រើនដែលអាចជួយអ្នកឱ្យស្វែងយល់អំពីស្ថានភាពហ្សែនរបស់ទារកអ្នក។ ការសម្រេចចិត្តធ្វើតេស្តទាំងនេះគឺអាស្រ័យលើអ្នកទាំងស្រុង។
ម្តាយខ្លះមានអារម្មណ៍ថា ការធ្វើតេស្ត ទាំងនេះគឺជាបន្ទុកដែលមិនចាំបាច់នៅក្នុងចិត្តរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែអ្នកផ្សេងទៀតចង់ដឹងអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដែលអាចធ្វើទៅបានជាមុន។ វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថាការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចមិនត្រឹមត្រូវ 100% នោះទេ។
ដូច្នេះ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្ន អំពីគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិនៃការធ្វើតេស្តទាំងនេះ ហើយធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយមានព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់។
ការធ្វើតេស្តមិនរាតត្បាតដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារក
ទាំងនេះគ្រាន់តែត្រូវការសំណាកឈាម និងការស្កេនពីអ្នកប៉ុណ្ណោះ។ ទារកនឹងមិនរងរបួសអ្វីឡើយ។
- ការធ្វើតេស្តរួមបញ្ចូលគ្នា៖ នេះវាស់កម្រិតប្រូតេអ៊ីនដែលហៅថា `hCG` និង `PAPP-A` នៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការស្កេនវាស់កម្រាស់ស្បែកនៅខាងក្រោយកញ្ចឹងករបស់ទារក។ នេះត្រូវបានគេហៅថា `ការស្កេន nuchal translucency (NT)`។ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តទាំងពីរត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាដើម្បីគណនាហានិភ័យនៃជំងឺហ្សែនដូចជា Down syndrome និង Trisomy 18។
- ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនដោយមិនវះកាត់ (NIPT)៖នេះក៏ជាការធ្វើតេស្តមួយដែលត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយនឹងសំណាកឈាមដែលយកពីអ្នក។ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឌីអិនអេរបស់ទារកក្នុងបរិមាណតិចតួចត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយ។ ការធ្វើតេស្តនេះអាចរកឃើញដោយភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ (ប្រហែល 99%) ថាតើទារកមានជំងឺហ្សែនឬអត់ ដោយការពិនិត្យឌីអិនអេនោះ (`ឌីអិនអេទារកដែលគ្មានកោសិកា`)។
ការធ្វើតេស្តឈ្លានពានដែលបង្កហានិភ័យតិចតួចណាស់ដល់ទារក
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តនេះ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តដែលមិនមានហានិភ័យខាងលើបង្ហាញពីបញ្ហា ឬប្រសិនបើអ្នកមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ ឬមានប្រវត្តិគ្រួសារមានជំងឺតំណពូជ។
- ការយកសំណាកវីឡា Chorionic (CVS)៖ ជាធម្មតាវាត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងសប្តាហ៍ទី 10 និង 12 នៃការមានផ្ទៃពោះ។ បំពង់តូចមួយត្រូវបានបញ្ចូលតាមទ្វារមាសចូលទៅក្នុងមាត់ស្បូន ឬម្ជុលតូចមួយត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងពោះ ហើយជាលិកាតូចមួយត្រូវបានយកចេញពីសុក។ ការពិនិត្យជាលិកានេះអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺហ្សែនជាច្រើនបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ ដូចជារោគសញ្ញា Down ភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម និងជំងឺ cystic fibrosis។
- សំខាន់៖ មានហានិភ័យនៃការរលូតកូនតិចតួចណាស់ (ប្រហែល 1%) ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តនេះ។ វាក៏មិនអាចរកឃើញស្ថានភាពដូចជាពិការភាពបំពង់សរសៃប្រសាទបានដែរ។ ទាំងនេះត្រូវបានពិនិត្យរកដោយការធ្វើតេស្តឈាមដាច់ដោយឡែកនៅពេលក្រោយ។
ចុះបើអ្នកកំពុងមានកូនភ្លោះវិញ?
ការមានផ្ទៃពោះភ្លោះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការមានផ្ទៃពោះដែលមានហានិភ័យខ្ពស់។ ដូច្នេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងតាមដានអ្នក និងកូនរបស់អ្នកយ៉ាងដិតដល់។ អ្នកនឹងមានការធ្វើតេស្តធម្មតាទាំងអស់ដែលម្តាយដទៃទៀតធ្វើ ប៉ុន្តែការធ្វើតេស្តមួយចំនួនអាចត្រូវធ្វើមុនបន្តិច និងញឹកញាប់ជាងនេះ។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក៏អាចបញ្ជូនអ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យ ឯកទេសផ្នែកសម្រាលកូន ឬអ្នកឯកទេសផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រមាតា និងទារកផងដែរ។
សារយកទៅផ្ទះ
- ត្រូវប្រាកដថាទៅគ្លីនិកនៅរាល់ថ្ងៃដែលមានរាយក្នុង "សៀវភៅគ្លីនិក" របស់អ្នក។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់សុខភាពរបស់អ្នក និងទារក។
- ការពិនិត្យសុខភាពដំបូងអាចជួយកំណត់បញ្ហាសុខភាពដែលអាចកើតមានចំពោះទារករបស់អ្នក និងអនាគតរបស់ទារកអ្នក។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែនគឺជាអ្វីមួយដែលផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវជម្រើស។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីពួកវារហូតដល់អ្នកដឹងច្បាស់អំពីគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិរបស់វា។
- ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរ ឬកង្វល់អំពីការធ្វើតេស្តណាមួយ សូមកុំខ្លាចក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
- ការមានផ្ទៃពោះនីមួយៗគឺខុសគ្នា ដូច្នេះអ្នកប្រហែលជាមិនមានការធ្វើតេស្តដូចគ្នានឹងមិត្តភក្តិរបស់អ្នកទេ ឬអ្នកប្រហែលជាមានការធ្វើតេស្តដែលពួកគេមិនមាន។ កុំបារម្ភអំពីរឿងនោះ។
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment