ប្រសិនបើអ្នកជាម្តាយដែលកំពុងមានផ្ទៃពោះ ឬប្រសិនបើអ្នកបានទទួលដំណឹងល្អរួចហើយ បំណងប្រាថ្នាដ៏ធំបំផុតនៅក្នុងចិត្តរបស់អ្នកគឺចង់បានទារកដែលមានសុខភាពល្អ។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនេះ គ្រូពេទ្យណែនាំការធ្វើតេស្តផ្សេងៗដើម្បីពិនិត្យសុខភាពទារក។ ក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនោះ យើងកំពុងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តមួយប្រភេទដែលអាចហាក់ដូចជាស្មុគស្មាញបន្តិចសម្រាប់មនុស្សជាច្រើន ប៉ុន្តែវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ នោះគឺជាការធ្វើតេស្តហ្សែន ឬដូចដែលយើងនិយាយជាភាសាអង់គ្លេសថា ' ការធ្វើតេស្តហ្សែន '។
តើអ្នកណាខ្លះគួរធ្វើតេស្តហ្សែននេះ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ស្ត្រីណាក៏មានឱកាសធ្វើតេស្តទាំងនេះមុនឬអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ជួនកាល ឪពុករបស់ទារកក៏ត្រូវបានបញ្ជូនទៅធ្វើតេស្តទាំងនេះដែរ។
ជាធម្មតាមានហេតុផលសំខាន់ៗជាច្រើនដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តប្រភេទនេះ៖
- ប្រវត្តិគ្រួសារ ៖ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក ឬដៃគូរបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែន (ឧទាហរណ៍ ជំងឺថាឡាសសេមី) ទារកក៏អាចប្រឈមនឹងហានិភ័យផងដែរ។
- អាយុ៖ ជាទូទៅ នៅពេលដែលម្តាយមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែនមួយចំនួន (ជាពិសេសរោគសញ្ញា Down) កើនឡើងបន្តិច។
- ស្ថានភាពមានផ្ទៃពោះពីមុន៖ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានកូនដែលមានបញ្ហាហ្សែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះពីមុន។
- លទ្ធផល នៃការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀត៖ ប្រសិនបើអ្នកឃើញស្ថានភាពគួរឱ្យសង្ស័យណាមួយក្នុងអំឡុងពេលស្កេន ឬការធ្វើតេស្តឈាមផ្សេងទៀតដែលអ្នកធ្លាប់មាន។
ជំងឺហ្សែនមួយចំនួនកើតមានច្រើននៅក្នុងក្រុមជនជាតិមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺ Tay-Sachs កើតមានច្រើនចំពោះមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអឺរ៉ុបខាងកើត។ ជំងឺកោសិកាឈាមក្រហមកើតមានច្រើនចំពោះមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិក។ ជំងឺជាលិកាភ្ជាប់ជាលិកាភ្ជាប់កើតមានច្រើនចំពោះមនុស្សស្បែកស។ ទាំងនេះគ្រាន់តែជាឧទាហរណ៍មួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ រឿងសំខាន់បំផុតគឺត្រូវបើកចំហ និងស្មោះត្រង់ជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីប្រវត្តិគ្រួសារ និងសុខភាពរបស់អ្នក។
តើការធ្វើតេស្តទាំងនេះពិតជាកំពុងស្វែងរកអ្វី?
មានការធ្វើតេស្តហ្សែនពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការយល់ដឹងអំពីរឿងទាំងនេះ។
១. ការធ្វើតេស្តពិនិត្យ៖ ទាំងនេះគឺជាការធ្វើតេស្តដំបូងដែលត្រូវបានធ្វើឡើង។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះ មិនប្រាប់អ្នក 100% ថាតើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺជាក់លាក់ណាមួយនោះទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ពួកវាប្រាប់អ្នក ពីលទ្ធភាព (ទាប ឬខ្ពស់) ដែលកូនរបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែនជាក់លាក់ណាមួយ (ឧទាហរណ៍ «រោគសញ្ញា Down» «ជំងឺ Trisomy 18» «ជំងឺ Trisomy 13» « ជំងឺពិការភាពបំពង់សរសៃប្រសាទ »)។ ជាធម្មតា ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការយកសំណាកឈាមពីម្តាយ។
២. ការធ្វើតេស្តលើអ្នកផ្ទុក៖ការធ្វើតេស្តនេះពិនិត្យមើលថាតើអ្នក ឬឪពុករបស់ទារក ជា "អ្នកផ្ទុក" ហ្សែនដែលបង្កជំងឺឬអត់។ អ្នកផ្ទុកមានន័យថា មនុស្សនោះមិនមានរោគសញ្ញាទេ ប៉ុន្តែមានហ្សែនដែលបង្កជំងឺ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរជាអ្នកផ្ទុកជំងឺដូចគ្នា នោះមានឱកាសដែលកុមារនឹងមានជំងឺនោះ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់ជំងឺដូចជា "ជំងឺសរសៃប្រសាទ" "ជំងឺ Fragile X syndrome" "ជំងឺកោសិកាឈាមសរាងដូចកណ្តឹង" និង "ជំងឺ Tay-Sachs"។
| ប្រភេទតេស្ត | តើអ្វីដែលកំពុងត្រូវបានសាកល្បង? |
|---|---|
| ការធ្វើតេស្តត្រួតពិនិត្យ (ឧទាហរណ៍ ការធ្វើតេស្តសញ្ញាសម្គាល់ទ្វេ, បី, បួន) | វាបង្ហាញពី ហានិភ័យ នៃការវិវត្តទៅជាភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមរបស់ទារកដូចជារោគសញ្ញា Down និង Trisomy 18។ |
| ការធ្វើតេស្តក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន | ការធ្វើតេស្តដើម្បីមើលថាតើម្តាយ ឬឪពុក ជាអ្នកផ្ទុក ជំងឺហ្សែន (ឧទាហរណ៍ ជំងឺថាឡាសសេមី ជំងឺសរសៃពួរ)។ |
តើការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច? តើវាជារឿងដែលត្រូវខ្លាចដែរឬទេ?
អ្នកមិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីរឿងនេះទាល់តែសោះ។ ទាំងការធ្វើតេស្ត «ពិនិត្យ» និង «ធ្វើតេស្តរកមេរោគ» ដែលយើងបាននិយាយខាងលើ គិលានុបដ្ឋាយិកា ឬមន្ត្រីមន្ទីរពិសោធន៍វេជ្ជសាស្ត្រគ្រាន់តែយក សំណាកឈាម ពីអ្នកប៉ុណ្ណោះ។ ពេលខ្លះសំណាកទឹកមាត់ក៏អាចត្រូវបានប្រើផងដែរ។ នេះគឺដូចជាការធ្វើតេស្តឈាមធម្មតាដែរ។ ការធ្វើតេស្តជាមូលដ្ឋានទាំងនេះមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ ឬហានិភ័យដល់អ្នក ឬទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នកទេ។
បន្ទាប់ពីរបាយការណ៍មកដល់... រឿងដែលយើងត្រូវដឹង
នេះជាផ្នែកសំខាន់ និងច្របូកច្របល់បំផុត។ ប្រសិនបើរបាយការណ៍តេ ស្ត របស់អ្នកសរសេរថា "ហានិភ័យខ្ពស់" កុំភ័យស្លន់ស្លោអី។
ទោះបីជាការធ្វើតេស្តរកមើលបង្ហាញថា "មានហានិភ័យខ្ពស់" មិនមានន័យថាកូនរបស់អ្នកប្រាកដជាមានជំងឺនេះនោះទេ។ វាគ្រាន់តែមានន័យថាមានឱកាសដែលជំងឺនេះមានវត្តមាន ហើយការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតគឺចាំបាច់។
សូមគិតអំពីវាតាមវិធីនេះ «ការធ្វើតេស្តត្រួតពិនិត្យ» នេះគឺដូចជារបាយការណ៍អាកាសធាតុដែលនិយាយថាមានពពកខ្មៅងងឹតនៅលើមេឃ ហើយទំនងជាមានភ្លៀងធ្លាក់។ ប៉ុន្តែដើម្បីដឹងច្បាស់ថាតើវានឹងមានភ្លៀងធ្លាក់ឬអត់ និងភ្លៀងធ្លាក់ប៉ុន្មាន អ្នកត្រូវពិនិត្យមើលបន្ថែមទៀត។ នោះហើយជារបៀបដែលវាកើតឡើងចំពោះរឿងនេះ។
ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានលទ្ធផល "ហានិភ័យខ្ពស់" គ្រូពេទ្យ របស់អ្នកនឹងពន្យល់ពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់។ ជំហានបន្ទាប់ជាធម្មតាគឺជា ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ ។ ទាំងនេះអាចប្រាប់អ្នកបានត្រឹមត្រូវជាង 99% ថាតើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែនឬអត់។
ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ
ទាំងនេះមិនដូចការធ្វើតេស្តឈាមដែលធ្លាប់ធ្វើពីមុនមកទេ។ ទាំងនេះមានភាពស្មុគស្មាញជាងបន្តិច។ មានវិធីសាស្រ្តសំខាន់ពីរ៖
១. ការយកទឹកភ្លោះចេញ៖ ជានីតិវិធីដែលទឹកភ្លោះក្នុងបរិមាណតិចតួចត្រូវបានយកចេញពីថង់ទឹកភ្លោះដែលនៅជុំវិញទារកក្នុងស្បូន ហើយធ្វើតេស្ត។
២. ការយកសំណាកវីឡាក្នុងស្បូន (Chorionic Villus Sampling - CVS)៖ ជានីតិវិធីមួយដែលជាលិកាមួយចំនួនតូចត្រូវបានយកចេញពីផ្នែកមួយនៃសុក ហើយពិនិត្យ។
ដោយសារតែការធ្វើតេស្តទាំងពីរនេះមានហានិភ័យតិចតួចណាស់នៃការរលូតកូន គ្រូពេទ្យណែនាំពួកគេលុះត្រាតែការធ្វើតេស្តរកមើលបង្ហាញពីហានិភ័យខ្ពស់ប៉ុណ្ណោះ។
ហេតុអ្វីបានជាការធ្វើតេស្តរបស់ឪពុកក៏សំខាន់ដែរ?
វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើតេស្តរកឪពុកដែលផ្ទុកមេរោគ។ ដើម្បីឱ្យកុមារមានជំងឺហ្សែនមួយចំនួន ទាំងម្តាយ និងឪពុក ត្រូវតែជាអ្នកផ្ទុកមេរោគនោះ។ ស្រមៃថា អ្នកត្រូវបានគេធ្វើតេស្តថាជាអ្នកផ្ទុកមេរោគជាក់លាក់មួយ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើការធ្វើតេស្តបញ្ជាក់ថាឪពុករបស់កុមារមិនមែនជាអ្នកផ្ទុកមេរោគនោះទេ ហានិភ័យនៃការកើតជំងឺនោះរបស់កុមារត្រូវបានលុបចោលស្ទើរតែទាំងស្រុង។ ដូច្នេះ ពេលខ្លះការធ្វើតេស្តរបស់ឪពុកអាចផ្តល់នូវការធូរស្បើយយ៉ាងខ្លាំង។
ត្រូវប្រាកដថាបានពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងទាំងអស់នេះ ស្វែងយល់ពីលទ្ធផល ហើយសម្រេចចិត្តថាត្រូវធ្វើអ្វីបន្ទាប់។ គាត់ ឬនាងអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវដំបូន្មានដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ស្ថានភាពរបស់អ្នក ជាជាងការស្វែងរកព័ត៌មាននៅលើអ៊ីនធឺណិត។
សារយកទៅផ្ទះ
- ការធ្វើតេស្តហ្សែន គឺជាប្រភេទតេស្តដ៏សំខាន់មួយដែលធ្វើឡើងក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ ដើម្បីពិនិត្យមើលសុខភាពទារក។
- ការធ្វើតេស្តពិនិត្យ ត្រូវបានអនុវត្តជាមុនសិន ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកឈាម និងកំណត់ ហានិភ័យ នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺជាក់លាក់ណាមួយរបស់ទារក។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារក ឬម្តាយទេ។
- កុំភ័យស្លន់ស្លោ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តរកមើលបង្ហាញថាមាន "ហានិភ័យខ្ពស់"។ វាមិនមានន័យថាអ្នកមានជំងឺនេះទេ ប៉ុន្តែវាមានន័យថាអ្នកត្រូវធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀត។
- ជំហានបន្ទាប់គឺ ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ ដូចជាការយកទឹកភ្លោះចេញ ឬ CVS ដើម្បីបញ្ជាក់ថាតើមានជំងឺឬអត់។
- មុនពេលធ្វើតេស្តណាមួយ និងក្រោយពេលទទួលបានលទ្ធផលតេស្ត ត្រូវប្រាកដថាពិភាក្សា ជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីធានាថាអ្នកយល់វាយ៉ាងច្បាស់។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។