អ្វីដែលអ្នកត្រូវដឹងអំពីការធ្វើតេស្តហ្សែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

ប្រសិនបើអ្នកជាម្តាយដែលកំពុងមានផ្ទៃពោះ ឬប្រសិនបើអ្នកបានទទួលដំណឹងល្អរួចហើយ បំណងប្រាថ្នាដ៏ធំបំផុតនៅក្នុងចិត្តរបស់អ្នកគឺចង់បានទារកដែលមានសុខភាពល្អ។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនេះ គ្រូពេទ្យណែនាំការធ្វើតេស្តផ្សេងៗដើម្បីពិនិត្យសុខភាពទារក។ ក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនោះ យើងកំពុងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តមួយប្រភេទដែលអាចហាក់ដូចជាស្មុគស្មាញបន្តិចសម្រាប់មនុស្សជាច្រើន ប៉ុន្តែវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ នោះគឺជាការធ្វើតេស្តហ្សែន ឬដូចដែលយើងនិយាយជាភាសាអង់គ្លេសថា ' ការធ្វើតេស្តហ្សែន '។

តើអ្នកណាខ្លះគួរធ្វើតេស្តហ្សែននេះ?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ស្ត្រី​ណា​ក៏​មាន​ឱកាស​ធ្វើ​តេស្ត​ទាំង​នេះ​មុន​ឬ​អំឡុង​ពេល​មាន​ផ្ទៃពោះ។ ជួនកាល ឪពុក​របស់​ទារក​ក៏​ត្រូវ​បាន​បញ្ជូន​ទៅ​ធ្វើ​តេស្ត​ទាំង​នេះ​ដែរ។

ជាធម្មតាមានហេតុផលសំខាន់ៗជាច្រើនដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តប្រភេទនេះ៖

• ប្រវត្តិគ្រួសារ ៖ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក ឬដៃគូរបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែន (ឧទាហរណ៍ ជំងឺថាឡាសសេមី) ទារកក៏អាចប្រឈមនឹងហានិភ័យផងដែរ។
• អាយុ៖ ជាទូទៅ នៅពេលដែលម្តាយមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែនមួយចំនួន (ជាពិសេសរោគសញ្ញា Down) កើនឡើងបន្តិច។
• ស្ថានភាពមានផ្ទៃពោះពីមុន៖ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានកូនដែលមានបញ្ហាហ្សែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះពីមុន។
• លទ្ធផល នៃការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀត៖ ប្រសិនបើអ្នកឃើញស្ថានភាពគួរឱ្យសង្ស័យណាមួយក្នុងអំឡុងពេលស្កេន ឬការធ្វើតេស្តឈាមផ្សេងទៀតដែលអ្នកធ្លាប់មាន។

ជំងឺហ្សែនមួយចំនួនកើតមានច្រើននៅក្នុងក្រុមជនជាតិមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺ Tay-Sachs កើតមានច្រើនចំពោះមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអឺរ៉ុបខាងកើត។ ជំងឺកោសិកាឈាមក្រហមកើតមានច្រើនចំពោះមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិក។ ជំងឺជាលិកាភ្ជាប់ជាលិកាភ្ជាប់កើតមានច្រើនចំពោះមនុស្សស្បែកស។ ទាំងនេះគ្រាន់តែជាឧទាហរណ៍មួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ រឿងសំខាន់បំផុតគឺត្រូវបើកចំហ និងស្មោះត្រង់ជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីប្រវត្តិគ្រួសារ និងសុខភាពរបស់អ្នក។

តើការធ្វើតេស្តទាំងនេះពិតជាកំពុងស្វែងរកអ្វី?

មានការធ្វើតេស្តហ្សែនពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការយល់ដឹងអំពីរឿងទាំងនេះ។

១. ការធ្វើតេស្តពិនិត្យ៖ ទាំងនេះគឺជាការធ្វើតេស្តដំបូងដែលត្រូវបានធ្វើឡើង។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះ មិនប្រាប់អ្នក 100% ថាតើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺជាក់លាក់ណាមួយនោះទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ពួកវាប្រាប់អ្នក ពីលទ្ធភាព (ទាប ឬខ្ពស់) ដែលកូនរបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែនជាក់លាក់ណាមួយ (ឧទាហរណ៍ «រោគសញ្ញា Down» «ជំងឺ Trisomy 18» «ជំងឺ Trisomy 13» « ជំងឺពិការភាពបំពង់សរសៃប្រសាទ »)។ ជាធម្មតា ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការយកសំណាកឈាមពីម្តាយ។

២. ការធ្វើតេស្តលើអ្នកផ្ទុក៖ការធ្វើតេស្តនេះពិនិត្យមើលថាតើអ្នក ឬឪពុករបស់ទារក ជា "អ្នកផ្ទុក" ហ្សែនដែលបង្កជំងឺឬអត់។ អ្នកផ្ទុកមានន័យថា មនុស្សនោះមិនមានរោគសញ្ញាទេ ប៉ុន្តែមានហ្សែនដែលបង្កជំងឺ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរជាអ្នកផ្ទុកជំងឺដូចគ្នា នោះមានឱកាសដែលកុមារនឹងមានជំងឺនោះ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់ជំងឺដូចជា "ជំងឺសរសៃប្រសាទ" "ជំងឺ Fragile X syndrome" "ជំងឺកោសិកាឈាមសរាងដូចកណ្តឹង" និង "ជំងឺ Tay-Sachs"។

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

តើការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច? តើវាជារឿងដែលត្រូវខ្លាចដែរឬទេ?

អ្នកមិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីរឿងនេះទាល់តែសោះ។ ទាំងការធ្វើតេស្ត «ពិនិត្យ» និង «ធ្វើតេស្តរកមេរោគ» ដែលយើងបាននិយាយខាងលើ គិលានុបដ្ឋាយិកា ឬមន្ត្រីមន្ទីរពិសោធន៍វេជ្ជសាស្ត្រគ្រាន់តែយក សំណាកឈាម ពីអ្នកប៉ុណ្ណោះ។ ពេលខ្លះសំណាកទឹកមាត់ក៏អាចត្រូវបានប្រើផងដែរ។ នេះគឺដូចជាការធ្វើតេស្តឈាមធម្មតាដែរ។ ការធ្វើតេស្តជាមូលដ្ឋានទាំងនេះមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ ឬហានិភ័យដល់អ្នក ឬទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នកទេ។

បន្ទាប់ពីរបាយការណ៍មកដល់... រឿងដែលយើងត្រូវដឹង

នេះ​ជា​ផ្នែក​សំខាន់ និង​ច្របូកច្របល់​បំផុត។ ប្រសិនបើ​របាយការណ៍​តេ ស្ត ​របស់​អ្នក​សរសេរ​ថា "ហានិភ័យ​ខ្ពស់" កុំ​ភ័យ​ស្លន់ស្លោ​អី។

ទោះបីជាការធ្វើតេស្តរកមើលបង្ហាញថា "មានហានិភ័យខ្ពស់" មិនមានន័យថាកូនរបស់អ្នកប្រាកដជាមានជំងឺនេះនោះទេ។ វាគ្រាន់តែមានន័យថាមានឱកាសដែលជំងឺនេះមានវត្តមាន ហើយការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតគឺចាំបាច់។

សូមគិតអំពីវាតាមវិធីនេះ «ការធ្វើតេស្តត្រួតពិនិត្យ» នេះគឺដូចជារបាយការណ៍អាកាសធាតុដែលនិយាយថាមានពពកខ្មៅងងឹតនៅលើមេឃ ហើយទំនងជាមានភ្លៀងធ្លាក់។ ប៉ុន្តែដើម្បីដឹងច្បាស់ថាតើវានឹងមានភ្លៀងធ្លាក់ឬអត់ និងភ្លៀងធ្លាក់ប៉ុន្មាន អ្នកត្រូវពិនិត្យមើលបន្ថែមទៀត។ នោះហើយជារបៀបដែលវាកើតឡើងចំពោះរឿងនេះ។

ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានលទ្ធផល "ហានិភ័យខ្ពស់" គ្រូពេទ្យ របស់អ្នកនឹងពន្យល់ពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់។ ជំហានបន្ទាប់ជាធម្មតាគឺជា ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ ។ ទាំងនេះអាចប្រាប់អ្នកបានត្រឹមត្រូវជាង 99% ថាតើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែនឬអត់។

ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ

ទាំងនេះមិនដូចការធ្វើតេស្តឈាមដែលធ្លាប់ធ្វើពីមុនមកទេ។ ទាំងនេះមានភាពស្មុគស្មាញជាងបន្តិច។ មានវិធីសាស្រ្តសំខាន់ពីរ៖

១. ការ​យក​ទឹកភ្លោះ​ចេញ៖ ជា​នីតិវិធី​ដែល​ទឹកភ្លោះ​ក្នុង​បរិមាណ​តិចតួច​ត្រូវ​បាន​យក​ចេញពី​ថង់​ទឹកភ្លោះ​ដែល​នៅ​ជុំវិញ​ទារក​ក្នុង​ស្បូន ហើយ​ធ្វើតេស្ត។

២. ការយកសំណាកវីឡាក្នុងស្បូន (Chorionic Villus Sampling - CVS)៖ ជានីតិវិធីមួយដែលជាលិកាមួយចំនួនតូចត្រូវបានយកចេញពីផ្នែកមួយនៃសុក ហើយពិនិត្យ។

ដោយសារតែការធ្វើតេស្តទាំងពីរនេះមានហានិភ័យតិចតួចណាស់នៃការរលូតកូន គ្រូពេទ្យណែនាំពួកគេលុះត្រាតែការធ្វើតេស្តរកមើលបង្ហាញពីហានិភ័យខ្ពស់ប៉ុណ្ណោះ។

ហេតុអ្វីបានជាការធ្វើតេស្តរបស់ឪពុកក៏សំខាន់ដែរ?

វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើតេស្តរកឪពុកដែលផ្ទុកមេរោគ។ ដើម្បីឱ្យកុមារមានជំងឺហ្សែនមួយចំនួន ទាំងម្តាយ និងឪពុក ត្រូវតែជាអ្នកផ្ទុកមេរោគនោះ។ ស្រមៃថា អ្នកត្រូវបានគេធ្វើតេស្តថាជាអ្នកផ្ទុកមេរោគជាក់លាក់មួយ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើការធ្វើតេស្តបញ្ជាក់ថាឪពុករបស់កុមារមិនមែនជាអ្នកផ្ទុកមេរោគនោះទេ ហានិភ័យនៃការកើតជំងឺនោះរបស់កុមារត្រូវបានលុបចោលស្ទើរតែទាំងស្រុង។ ដូច្នេះ ពេលខ្លះការធ្វើតេស្តរបស់ឪពុកអាចផ្តល់នូវការធូរស្បើយយ៉ាងខ្លាំង។

ត្រូវប្រាកដថាបានពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងទាំងអស់នេះ ស្វែងយល់ពីលទ្ធផល ហើយសម្រេចចិត្តថាត្រូវធ្វើអ្វីបន្ទាប់។ គាត់ ឬនាងអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវដំបូន្មានដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ស្ថានភាពរបស់អ្នក ជាជាងការស្វែងរកព័ត៌មាននៅលើអ៊ីនធឺណិត។