តើអ្នកសម្គាល់ឃើញមានការប្រែប្រួលនៅលើមុខ ឬត្រចៀករបស់កូនអ្នកទេ? តើវាអាចជារោគសញ្ញា Goldenhar ដែរឬទេ?

ពេលយើងមើលទារកទើបនឹងកើត យើងមានអារម្មណ៍សប្បាយរីករាយ និងស្រលាញ់ខ្លាំងណាស់ មែនទេ? ប៉ុន្តែសូមគិតអំពីវា ពេលខ្លះ ទោះបីជាកម្រមានក៏ដោយ ទារកខ្លះកើតមកក្នុងលោកនេះជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាតូចៗដែលមានតាំងពីកំណើត។ នោះហើយជារបៀបដែល ជាចម្បងនៅលើមុខ ត្រចៀក ភ្នែក ឬឆ្អឹងខ្នង ស្ថានភាពមួយដែលយើងនឹងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញា Goldenhar។ កុំខ្លាចនៅពេលអ្នកឮឈ្មោះនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងតាមរបៀបសាមញ្ញមួយដែលអ្នកអាចយល់បាន។

តើរោគសញ្ញា Goldenhar ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ រោគសញ្ញា Goldenhar គឺជា ​ជំងឺ​កម្រ​មួយ​ដែល​កើត​ពី​កំណើត ។ «ពីកំណើត» មានន័យថា ជំងឺ​នេះ​មាន​តាំងពី​កំណើត។ វា​ត្រូវ​បាន​ចាត់ថ្នាក់​ជា​ជំងឺ​លលាដ៍ក្បាល និង​មុខ។ នេះ​មានន័យថា វា​បណ្តាល​ឲ្យ​មាន​ភាពមិនប្រក្រតី​នៃ​រូបរាង ឬ​ការវិវឌ្ឍន៍​នៃ​មុខ ឬ​ក្បាល​របស់​ទារក។ ជាពិសេស រោគសញ្ញា Goldenhar អាច​ប៉ះពាល់​ដល់​ឆ្អឹងខ្នង ត្រចៀក និង​ភ្នែក​របស់​ទារក។

ជារឿយៗ អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Goldenhar មានឆ្អឹង និងសាច់ដុំមិនទាន់លូតលាស់នៅម្ខាងនៃមុខ (ហៅម្យ៉ាងទៀតថា hemifacial microsomia)។ ជួនកាលភាគីទាំងសងខាងអាចរងផលប៉ះពាល់។ កុមារខ្លះក៏មានបបូរមាត់ឆែប ឬក្រអូមមាត់ឆែបផងដែរ។

វាត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះថា Goldenhar ដើម្បីជាកិត្តិយសដល់អ្នកស្រាវជ្រាវដែលបានរកឃើញជំងឺនេះជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1952 គឺលោក Maurice Goldenhar។ ឈ្មោះវេជ្ជសាស្ត្រមួយទៀតសម្រាប់វាគឺ "oculo-auriculo-vertebral dysplasia"។ ឈ្មោះនេះស្តាប់ទៅវែងបន្តិច មែនទេ? ចូរយើងពន្យល់វា យល់ព្រមទេ?

• អូគូឡូ មានន័យថា ទាក់ទងនឹងភ្នែក។
• អូរីគូឡូ មានន័យថា ទាក់ទងនឹងត្រចៀក។
• ឆ្អឹងខ្នង សំដៅទៅលើឆ្អឹងខ្នង។
• ឌីសប្លាស៊ីយ៉ា គឺជាការវិវឌ្ឍន៍មិនប្រក្រតីនៃផ្នែកមួយនៃរាងកាយ។

ឥឡូវនេះអ្នកយល់ពីអត្ថន័យនៃឈ្មោះនេះហើយមែនទេ?

តើស្ថានភាពនេះកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

រោគសញ្ញា Goldenhar គឺជា ជំងឺដ៏កម្រមួយ ។ អ្នកជំនាញនិយាយថាវាប៉ះពាល់ដល់ទារកទើបនឹងកើតប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមទារកទើបនឹងកើតចំនួន 3,500 ទៅ 25,000 នាក់។ វាក៏ត្រូវបានគេនិយាយផងដែរថាវាកើតមានញឹកញាប់ជាងបន្តិចចំពោះក្មេងប្រុសជាងក្មេងស្រី។

តើមូលហេតុអ្វីខ្លះដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Goldenhar?

សំណួរដែលមនុស្សជាច្រើនមានគឺ "ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង?" និយាយឱ្យត្រង់ទៅ អ្នកជំនាញនៅតែ មិនទាន់យល់ច្បាស់នៅឡើយ ។មូលហេតុពិតប្រាកដនៃរោគសញ្ញា Goldenhar មិនទាន់ដឹងនៅឡើយទេ។ គេជឿថាវាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម ប៉ុន្តែមូលហេតុមិនតែងតែច្បាស់លាស់នោះទេ។ ក្នុងភាគរយតិចតួចណាស់ ប្រហែល 1% - 2% នៃករណី ជំងឺនេះអាចត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយម្នាក់ ឬទាំងពីរ។

ការស្រាវជ្រាវមួយចំនួនបានបង្ហាញថា ហានិភ័យនៃទារកក្នុងការវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា Goldenhar អាចកើនឡើងបន្តិច ប្រសិនបើម្តាយមានជំងឺមួយចំនួន ឬប្រើប្រាស់ថ្នាំមួយចំនួនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ឧទាហរណ៍៖

• ជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានផ្ទៃពោះ។
• ថ្នាំមួយចំនួនដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាលមុន ជាពិសេសថ្នាំដែលមានផ្ទុកអាស៊ីតរីទីណូអ៊ីក ដូចជា isotretinoin (Accutane®)។

ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការអនុវត្តតាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកឲ្យបានច្បាស់លាស់។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​រោគ​សញ្ញា​នៃ​រឿង​នេះ?

រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Goldenhar អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញាមួយក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាទូទៅបំផុតគឺ ថា ម្ខាងនៃមុខមិនលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវ ។ នេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា 'hemifacial microsomia' ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុន។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យថ្គាម ថ្ពាល់ និងភ្នែកនៅម្ខាងនៃមុខមានទំហំតូចជាង និងអភិវឌ្ឍតិចជាងម្ខាងទៀត។ ឧទាហរណ៍ ថ្ពាល់ម្ខាងអាចរាបស្មើជាងម្ខាងទៀត ឬចង្កាអាចតូចជាងម្ខាង។

លក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀតដែលអាចមើលឃើញគឺ៖

• ភាពមិនប្រក្រតីនៃត្រចៀក៖ មនុស្សមួយចំនួនអាចមានត្រចៀកម្ខាងតូចខុសប្រក្រតី (ហៅថា «មីក្រូទីយ៉ា»)។ អ្នកផ្សេងទៀតអាចមានត្រចៀកម្ខាងបាត់ទាំងស្រុង (ហៅថា «អាណូទីយ៉ា»)។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ការស្តាប់។
• ប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកទាំងសងខាងនៃមុខ៖ ប្រហែលមួយភាគបីនៃកុមារដែលមានរោគសញ្ញា Goldenhar ជួបប្រទះនឹងការលូតលាស់ក្រិននេះនៅផ្នែកទាំងសងខាងនៃមុខ។
• បញ្ហាជាមួយសរីរាង្គផ្សេងទៀត៖ បញ្ហាក៏អាចកើតឡើងជាមួយតម្រងនោម បេះដូង សួត ឬឆ្អឹងកងខ្នង (ឆ្អឹងកងខ្នង) ផងដែរ។
• ពិការភាពបញ្ញា៖ ប្រហែល 15% នៃមនុស្សអាចមានពិការភាពបញ្ញាក្នុងកម្រិតណាមួយ។ នេះមានន័យថាការលំបាកក្នុងការរៀនសូត្រ ការថយចុះសមត្ថភាពក្នុងការយល់ជាដើម។

បន្ថែមពីលើនេះ រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ៖

• មាន​បបូរមាត់​ឆែប ឬ​ក្រអូមមាត់​ឆែប។
• ពិការភាពបេះដូងពីកំណើត។
• ពេលខ្លះដុំពកតូចៗ (ដុំគីសឌឺមយយដ៍) អាចបង្កើតនៅលើភ្នែក។
• ការបាត់បង់ការស្តាប់។
• ការប្រមូលផ្តុំទឹកនៅខាងក្នុងលលាដ៍ក្បាល (Hydrocephalus)។
• ការគេងមិនលក់ដោយសារការស្ទះផ្លូវដង្ហើម។
• ការបាត់បង់ត្របកភ្នែក ឬជាលិកាផ្សេងទៀតនៅក្នុងភ្នែក (កូឡូបូម៉ា) ហើយជាលទ្ធផល បាត់បង់ការមើលឃើញ។
• ជំងឺ Scoliosis ។
• ការលំបាកក្នុងការនិយាយ។
• ភ្នែក​ខ្វែង ('ស្ត្រាប៊ីស្មូស')។

សូមចងចាំថា មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែជួបប្រទះរោគសញ្ញាទាំងអស់នេះទេ។ មនុស្សមួយចំនួនអាចមានរោគសញ្ញាទាំងនេះតែមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ ហើយអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាអាចប្រែប្រួល។

តើអ្នកដឹងដោយរបៀបណាថាអ្នកមានរោគសញ្ញា Goldenhar?

ជារឿយៗ គ្រូពេទ្យអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញា Goldenhar បន្ទាប់ពីទារកកើតមកដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញាខាងក្រៅ ដូចជាការប្រែប្រួលនៅលើមុខ និងត្រចៀក។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដើម្បីបញ្ជាក់បន្ថែម និងមើលថាតើមានបញ្ហាផ្ទៃក្នុងផ្សេងទៀតដែរឬទេ គ្រូពេទ្យអាចធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀត។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះរួមមាន៖

• ការស្កេន CT៖ ទាំងនេះអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៅខាងក្នុងត្រចៀក ដែលអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ការស្តាប់។
• អេកូបេះដូង (តេស្តអេកូ) ឬអេឡិចត្រូកាឌីយ៉ូក្រាម (EKG)៖ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចពិនិត្យមើលពីរបៀបដែលបេះដូងកំពុងដំណើរការ។ ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុនមក ជំងឺបេះដូងជួនកាលអាចកើតឡើង។
• ការពិនិត្យភ្នែក៖ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីពិនិត្យមើលភាពមិនប្រក្រតីនៅខាងក្នុងភ្នែក។
• អ៊ុលត្រាសោន និង កាំរស្មីអ៊ិច៖ ទាំងនេះអាចពិនិត្យមើលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលលាដ៍ក្បាល ឆ្អឹងខ្នង សួត ឬតម្រងនោម។
• ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះជួយច្រានចោលជំងឺហ្សែនផ្សេងទៀតដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា។
• ការសិក្សាអំពីការគេង៖ ការសិក្សា ទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីពិនិត្យមើលជំងឺងងុយគេងដែលបណ្តាលមកពីការស្ទះផ្លូវដង្ហើម។

តើអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណរឿងនេះមុនពេលទារកកើតបានទេ?

នេះកម្រមានណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះ អំឡុងពេលស្កេនអ៊ុលត្រាសោនមុនពេលសម្រាលកូន គ្រូពេទ្យអាចសម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងថ្គាម ត្រចៀក ឬមាត់របស់ទារក។ ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើង ពួកគេអាចយកចិត្តទុកដាក់បន្ថែមទៀតចំពោះវា។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់​បញ្ហា​នេះ?

ការព្យាបាលរោគសញ្ញា Goldenhar មានភាពខុសប្លែកគ្នាអាស្រ័យលើរោគសញ្ញា ។ មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែត្រូវបានព្យាបាលតាមរបៀបដូចគ្នានោះទេ។ កុមារមួយចំនួនអាចមិនត្រូវការការព្យាបាលពិសេសណាមួយទេ ប្រសិនបើរោគសញ្ញារបស់ពួកគេស្រាលខ្លាំង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការព្យាបាលត្រូវបានគ្រោងទុកដោយមានជំនួយពីអ្នកឯកទេសផ្សេងៗ តាមតម្រូវការ។

ខាងក្រោមនេះជាជម្រើសព្យាបាលមួយចំនួន៖

• ជំនួយ​ក្នុងការ​បំបៅ​ដោះ​កូន៖ ទារក​មួយចំនួន​អាច​មាន​ការលំបាក​ក្នុងការ​បឺត​ជញ្ជក់។ ក្នុងករណី​បែបនេះ អាច​ត្រូវការ​ដប​ពិសេស ឬ​ការផ្តល់​ចំណី​តាម​ច្រមុះ (NG)។
• ការកែលម្អចក្ខុវិស័យ៖ អ្នកអាចប្រើវ៉ែនតា ឬវះកាត់ដើម្បីកែលម្អចក្ខុវិស័យរបស់អ្នក។
• ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់៖ ការស្តាប់អាចត្រូវបានកែលម្អដោយការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់ ឬការផ្សាំត្រចៀកដែលចងភ្ជាប់ដោយឆ្អឹង។
• ការព្យាបាលការនិយាយ៖នេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍជំនាញភាសា និងទំនាក់ទំនង។
• ការវះកាត់៖ ការវះកាត់អាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកែតម្រូវជំងឺបេះដូង បបូរមាត់ឆែប ឬក្រអូមមាត់ ការគេងមិនលក់ ត្រចៀកតូច (មីក្រូទីយ៉ា) ឬការខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹងខ្នង។

ទាំងអស់នេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីកែលម្អគុណភាពជីវិតរបស់កុមារតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ដូច្នេះហើយ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការអនុវត្តតាមដំបូន្មានដែលផ្តល់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។

តើអាចជួសជុលការផ្លាស់ប្តូរមុខមាត់បានទេ?

មែនហើយ នេះជាបញ្ហាសម្រាប់ឪពុកម្តាយជាច្រើន។ ការវះកាត់កែសម្ផស្សអាចធ្វើបានដើម្បីធ្វើឱ្យលក្ខណៈពិសេសនៃមុខកាន់តែស៊ីមេទ្រី។ ទារកជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Goldenhar ត្រូវវះកាត់ដើម្បីផ្លាស់ប្តូររូបរាងថ្គាម ឆ្អឹងថ្ពាល់ ត្រចៀក ឬថ្ងាសរបស់ពួកគេ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលដែលកុមារមានអាយុច្រើនបន្តិច នៅអាយុសមស្រប។

តើអាចការពាររោគសញ្ញា Goldenhar បានទេ?

ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុនមក គ្មានវិធីណាដែលអាចប្រាកដប្រជាដើម្បីការពារស្ថានភាពនេះបានទេ ពីព្រោះមូលហេតុពិតប្រាកដនៅមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការអនុវត្តតាមដំបូន្មានទាំងអស់របស់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ជាពិសេស កុំប្រើថ្នាំដែលមានផ្ទុកអាស៊ីតរីទីណូអ៊ីក (ដូចជាថ្នាំព្យាបាលមុនមួយចំនួន) ដោយគ្មានដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការញ៉ាំអាហារដែលមានសុខភាពល្អ។

ប្រសិនបើ​មាន​នរណា​ម្នាក់​ក្នុង​គ្រួសារ​របស់​អ្នក​ធ្លាប់​មាន​ជំងឺ Goldenhar Syndrome វា​ជា​គំនិត​ល្អ​ក្នុង​ការ​ទទួល​ការ​ប្រឹក្សា​យោបល់​អំពី​ហ្សែន។ បន្ទាប់​មក ប្រសិន​បើ​អ្នក​មាន​គម្រោង​មាន​កូន អ្នក​អាច​យល់​ពី​ហានិភ័យ​ដែល​កូន​នោះ​នឹង​កើត​ជំងឺ​នេះ។

តើជីវិតនឹងទៅជាយ៉ាងណាបើមានស្ថានភាពបែបនេះ?

នេះអាចស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាចបន្តិចសម្រាប់អ្នក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ខណៈពេលដែលអនាគតរបស់មនុស្សដែលរស់នៅជាមួយរោគសញ្ញា Goldenhar មានភាពខុសប្លែកគ្នា មនុស្សភាគច្រើនមានលទ្ធផលល្អ ។ ជាមួយនឹងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ កុមារដែលមានស្ថានភាពនេះជាធម្មតាអាចរស់នៅបានធម្មតា។ ពួកគេអាចរៀន លេង និងចូលរួមក្នុងសង្គមបាន។

តើអ្នកចង់សួរគ្រូពេទ្យអំពីអ្វីខ្លះ?

នៅពេលអ្នកដឹងថាកូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពនេះ អ្នកប្រហែលជាមានសំណួរជាច្រើន។ នៅពេលនោះ កុំខ្លាចក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងទាំងនេះ៖

• "លោកវេជ្ជបណ្ឌិត/អ្នកស្រី តើរោគសញ្ញាសំខាន់ៗនៃរោគសញ្ញា Goldenhar មានអ្វីខ្លះ?"
• "តើខ្ញុំត្រូវធ្វើតេស្តអ្វីខ្លះដើម្បីប្រាកដថាកូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺនេះ?"
• "តើមានជម្រើសព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់បញ្ហានេះ? តើអ្វីដែលល្អបំផុតសម្រាប់កូនរបស់ខ្ញុំ?"
• "តើមានកន្លែងណាខ្លះដែលអាចទុកចិត្តបានដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីស្ថានភាពនេះ?"
• តើមានអង្គការ ឬក្រុមឪពុកម្តាយណាដែលជួយកុមារ និងគ្រួសារដែលមានស្ថានភាពបែបនេះទេ?

ការសួរសំណួរទាំងនេះនឹងជួយអ្នកឱ្យយល់កាន់តែច្បាស់អំពីស្ថានភាព និងផ្តល់អ្វីដែលល្អបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។

តើរោគសញ្ញា Goldenhar ជាពិការភាពដែរឬទេ?

មែនហើយ ពេលខ្លះរឿងនេះពិការភាពអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាពិការភាព។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើមានពិការភាពផ្នែកការស្តាប់ ឬចក្ខុវិស័យ វាអាចជាពិការភាព។ ដូចគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើមានពិការភាពបញ្ញា បុគ្គលនោះអាចត្រូវការការគាំទ្របន្ថែមដើម្បីធ្វើការងារប្រចាំថ្ងៃ និងរៀនសូត្រ។ ដូច្នេះ វាជាការទទួលខុសត្រូវរបស់យើងក្នុងនាមជាសង្គមមួយក្នុងការផ្តល់សេវាកម្ម និងការគាំទ្រចាំបាច់ដល់ពួកគេ។

តើ​ស្ថានភាព​អ្វី​ទៀត​ដែល​មាន​រោគសញ្ញា​ស្រដៀង​គ្នា?

មាន​ជំងឺ​មួយ​ចំនួន​ទៀត​ដែល​មាន​រោគ​សញ្ញា​ស្រដៀង​គ្នា​នឹង​ជំងឺ Goldenhar Syndrome។ ដូច្នេះ​វា​មាន​សារៈសំខាន់​ខ្លាំង​ណាស់​ក្នុង​ការ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ឲ្យ​បាន​ត្រឹមត្រូវ។ ជំងឺ​មួយ​ចំនួន​នេះ​មាន​ដូចជា៖

• រោគសញ្ញា​ប្រេនឈីអូតូ-តម្រងនោម (Branchioootorenal syndrome (BOR))
• សមាគម CHARGE
• រោគសញ្ញា Townes-Brocks
• រោគសញ្ញា Treacher Collins
• សមាគម VACTERL

ទោះបីជារឿងនេះអាចស្តាប់ទៅស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ គ្រូពេទ្យពិចារណាលើរឿងទាំងអស់នេះនៅពេលធ្វើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

អ្វីដែលយើងត្រូវចងចាំពីអ្វីដែលយើងបាននិយាយអំពី!

រោគសញ្ញា Goldenhar គឺជាជំងឺកម្រមួយប្រភេទដែលកើតមាននៅពេលកើត។ វាភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់រូបរាងមុខ ក្បាល និងជួនកាលសរីរាង្គខាងក្នុងរបស់ទារក។ គ្រូពេទ្យអាចកែតម្រូវភាពមិនប្រក្រតីនៃមុខ ឬឆ្អឹងខ្នងមួយចំនួនក្នុងវ័យទារកដោយការវះកាត់។

ចំណុចសំខាន់គឺថា កុមារមួយចំនួនអាចមិនត្រូវការការព្យាបាលពិសេសទេ ប្រសិនបើរោគសញ្ញារបស់ពួកគេស្រាល។ ហើយក្នុងករណីភាគច្រើន អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Goldenhar រស់នៅជីវិតដ៏រីករាយ និងពេញលេញជាមួយនឹងការព្យាបាល និងការគាំទ្រចាំបាច់។

ប្រសិនបើអ្នកគិតថាកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយទាំងនេះ កុំភ័យស្លន់ស្លោ ប៉ុន្តែត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង និងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវអាចផ្តល់ឱ្យកូនរបស់អ្នកនូវអនាគតកាន់តែប្រសើរ។

រោគសញ្ញា Goldenhar , ជំងឺពីកំណើត, ពិការភាពពីកំណើត, លលាដ៍ក្បាល និងមុខ, ពាក់កណ្តាលមុខតូច, ភាពមិនប្រក្រតីនៃភ្នែក-ត្រចៀក-ឆ្អឹងខ្នង, សុខភាពកុមារ