តើអ្នកក៏មានការហូរឈាមច្រមុះញឹកញាប់ដែរទេ? វាអាចជា HHT (ជំងឺហូរឈាមតាមច្រមុះតំណពូជ)!

តើអ្នកតែងតែហូរឈាមច្រមុះដែរឬទេ? ឬក៏អ្នកធ្លាប់សម្គាល់ឃើញចំណុចក្រហមតូចៗនៅលើផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយរបស់អ្នក ឧទាហរណ៍ នៅលើមុខ បបូរមាត់ ឬចុងម្រាមដៃរបស់អ្នក? ពេលខ្លះយើងមិនគិតថារឿងទាំងនេះជារឿងធម្មតាទេ ប៉ុន្តែនៅពីក្រោយពួកវាអាចមានបញ្ហាសុខភាពដែលត្រូវការការយកចិត្តទុកដាក់ខ្លះ។ នោះហើយជាអ្វីដែល HHT ជា ប៉ុន្តែមិនមានមនុស្សជាច្រើនដឹងអំពីវាទេ។ ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពី HHT នេះ ឬតាមន័យវេជ្ជសាស្ត្រថា "(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia)" ដែលជាជំងឺតំណពូជ។ អ្នកខ្លះក៏ហៅវាថា "(Osler-Weber-Rendu syndrome)"។

តើ HHT ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ HHT គឺជា ជំងឺតំណពូជដែលប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាមនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ អ្នកដឹងទេ យើងមានបំពង់តូចៗទាំងនេះដែលដឹកឈាមពាសពេញរាងកាយរបស់យើង ដែលយើងហៅថាសរសៃឈាម។ ក្នុងស្ថានភាពនេះ អ្វីដែលកើតឡើងគឺថាសរសៃឈាមទាំងនេះ ជាពិសេសសរសៃឈាមតូចៗដែលហៅថា សរសៃឈាមតូចៗ មិនលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវ។ យើងហៅសរសៃឈាមតូចៗដែលបង្កើតឡើងមិនប្រក្រតីទាំងនេះថា "telangiectasias"។

សូមគិតអំពីវា យើងមានសរសៃឈាមធំៗដែលដឹកឈាមពីបេះដូងរបស់យើងទៅកាន់ផ្នែកដែលនៅសល់នៃរាងកាយរបស់យើង និងសរសៃវ៉ែនដែលដឹកឈាមនោះត្រឡប់ទៅបេះដូងវិញ។ ការតភ្ជាប់រវាងសរសៃឈាមទាំងពីរនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្វីដែលហៅថា សរសៃឈាមតូចៗ។ នៅក្នុង HHT ជួនកាលសរសៃឈាម និងសរសៃវ៉ែនទាំងនេះអាចមានការតភ្ជាប់មិនប្រក្រតីដោយផ្ទាល់ ដោយមិនចាំបាច់ឆ្លងកាត់សរសៃឈាមតូចៗនោះទេ។ យើងហៅភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមអារទែរ ឬ AVMs ទាំងនេះថា malformations arteriovenous malformations។

សរសៃឈាមមិនប្រក្រតីទាំងនេះ ខ្សោយ និងផុយស្រួយខ្លាំង។ ពួកវាអាចផ្ទុះ ឬប្រេះបានយ៉ាងងាយ ដែលបណ្តាលឱ្យហូរឈាម (ហូរឈាម)។ រោគសញ្ញា និងផលវិបាកអាស្រ័យលើកន្លែងដែលហូរឈាមកើតឡើង។

តើអ្នកណាអាចវិវត្តទៅជា HHT?

ស្ថានភាពនេះហៅថា HHT អាចប៉ះពាល់ដល់ ស្ត្រី បុរស និងសូម្បីតែកុមារតូចៗ ។ ពូជសាសន៍ សាសនា និងពណ៌សម្បុរមិនពាក់ព័ន្ធនឹងរឿងនេះទេ។ ជាចម្បងដោយសារតែវាត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់តាមរយៈហ្សែន ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសារមានវា អ្នកដទៃក៏មានឱកាសកើតវាដែរ។

នេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជា ស្ថានភាពដ៏កម្រ មួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជារឿយៗវាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនគ្រប់គ្រាន់។ នេះមានន័យថា ទោះបីជាមានការប៉ាន់ប្រមាណថាមនុស្សប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 5,000 នាក់នៅទូទាំងពិភពលោកទទួលរងពីជំងឺនេះក៏ដោយ ក៏ពួកគេភាគច្រើនមិនដឹងថាពួកគេមានវាដែរ។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមាន HHT?

ដូចដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុនមក HHT គឺជា ស្ថានភាពហ្សែនទាំងស្រុង ។ នេះមានន័យថាវាត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ វាត្រូវបានចាត់ទុកថាជា "ជំងឺលេចធ្លោ"។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ កុមារអាចវិវត្តទៅជាជំងឺនេះបាន ទោះបីជាឪពុកម្តាយតែម្នាក់គត់ គឺម្តាយ ឬឪពុក ទទួលមរតកហ្សែនមិនប្រក្រតីក៏ដោយ ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរាប់រយផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងហ្សែនចំនួនប្រាំមួយដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយ HHT។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បច្ចុប្បន្ននេះ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទូទៅបំផុតគឺនៅក្នុងហ្សែនពីរដែលមានឈ្មោះថា ENG និង ACVRL1។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅតែកំពុងស្រាវជ្រាវអំពីរឿងនេះ។

តើរោគសញ្ញានៃ HHT មានអ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃជំងឺ HHT អាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ វាអាស្រ័យលើទីតាំងនៃសរសៃឈាមមិនប្រក្រតីដែលខ្ញុំបានលើកឡើងនៅក្នុងខ្លួន។ មនុស្សមួយចំនួនអាចមិនមានរោគសញ្ញាធំៗទេ។ ប៉ុន្តែអ្នកផ្សេងទៀតអាចមានរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញាទូទៅបំផុតក្នុងចំណោមអ្នកដែលមានជំងឺ HHT គឺការហូរឈាមច្រមុះញឹកញាប់ (epistaxis) ។ មនុស្សមួយចំនួនអាចមានការហូរឈាមច្រមុះច្រើនដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ បញ្ហានេះអាចមានតាំងពីកុមារភាពមកម្ល៉េះ។

លើសពីនេះ មនុស្សមួយចំនួនដែលមាន HHT អាចសម្គាល់ឃើញ ចំណុចក្រហមតូចៗ (telangiectasias) នៅលើដងខ្លួនរបស់ពួកគេ។ ចំណុចទាំងនេះអាចមើលទៅហាក់ដូចជាប្រែពណ៌បន្តិចបន្តួចសម្រាប់អ្នក។ ចំណុចទាំងនេះត្រូវបានគេឃើញជាទូទៅបំផុតនៅលើ៖

• នៅលើមុខ
• នៅក្នុងម្រាមដៃ ឬចុងម្រាមដៃ
• នៅក្នុងដៃ
• នៅខាងក្នុងមាត់ (នៅលើភ្នាសរំអិល)
• នៅលើបបូរមាត់
• នៅជុំវិញច្រមុះ

បន្ថែមពីលើទាំងនេះ មនុស្សមួយចំនួនដែលមាន HHT ក៏អាចជួបប្រទះនឹង៖

• ភាពស្លេកស្លាំង ៖ នេះមានន័យថាខ្វះកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងខ្លួន។ នេះអាចកើតឡើងដោយសារតែការហូរឈាមញឹកញាប់។
• ការហូរឈាមចេញពីក្រពះ ឬពោះវៀន ៖ ការហូរឈាមនេះប្រហែលជាមើលមិនឃើញទេ ប៉ុន្តែអាចមានឈាមនៅក្នុងលាមក ឬលាមកអាចមានពណ៌ខ្មៅ។

ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមអារទែរ និងសរសៃវ៉ែន (AVMs) និងផលប៉ះពាល់របស់វា

អ្នកដែលមានជំងឺ HHT ជួនកាលអាចវិវត្តទៅជាជំងឺសរសៃឈាមโป่ง (AVMs) នៅក្នុងសរសៃឈាមធំៗ។ ជំងឺ AVMs ទាំងនេះអាចវិវត្តជាចម្បងនៅក្នុងសរីរាង្គដូចជាសួត ខួរក្បាល ខួរឆ្អឹងខ្នង និងថ្លើម។ បន្ទាប់មកវាអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាផ្សេងៗគ្នាដែលទាក់ទងនឹងសរីរាង្គនីមួយៗ។

• ប្រសិនបើអ្នកមាន AVMs នៅក្នុងសួតរបស់អ្នក៖
• ការប្រែពណ៌ស្បែកទៅជាពណ៌ខៀវ (ជាពិសេសបបូរមាត់ ក្រចកដៃ)
• ក្អកមានឈាម (hemoptysis)
• មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងយ៉ាងឆាប់រហ័ស
• ពិបាកដកដង្ហើម (ហត់ដង្ហើម)
• ប្រសិនបើអ្នកមាន «(AVMs)» នៅក្នុងខួរក្បាល៖ ទាំងនេះគឺជាប្រភេទដែលមានគ្រោះថ្នាក់ជាងបន្តិច។ ពីព្រោះប្រសិនបើ «(AVM)» មួយក្នុងចំណោមប្រភេទទាំងនេះផ្ទុះនៅខាងក្នុងខួរក្បាល វាធ្ងន់ធ្ងរណាស់។
• វិលមុខ
• ចក្ខុវិស័យទ្វេ
• ប្រកាច់
• ស្ថានភាពដូចជាជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលអាចកើតឡើង។
• ប្រសិនបើអ្នកមាន AVM ថ្លើម៖
• បេះដូងអាចចូលទៅក្នុងស្ថានភាព "ខ្សោយបេះដូង" ពីព្រោះនៅពេលដែលឈាមហូរកាត់ "(AVM)" នៅក្នុងថ្លើម បេះដូងត្រូវធ្វើការកាន់តែខ្លាំងដើម្បីផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅឱ្យរាងកាយទាំងមូល។
• ប្រសិនបើអ្នកមាន AVM ឆ្អឹងខ្នង៖
• ឈឺខ្នង
• ស្ពឹក ឬបាត់បង់អារម្មណ៍នៅដៃ ឬជើងអាចកើតឡើង។

សំខាន់៖ ប្រសិនបើ «(AVMs)» ទាំងនេះដាច់ និងហូរឈាម វាគឺជាអាសន្នធ្ងន់ធ្ងរណាស់។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។

តើកូនរបស់ខ្ញុំក៏អាចកើតជំងឺ HHT ដែរឬទេ?

មែនហើយ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ HHT កូនម្នាក់ៗរបស់អ្នកមានឱកាស 50% ក្នុងការទទួលជំងឺនេះ។មែនហើយ។ នោះមានន័យថា រាល់ពេលដែលកូនកើតមក មានឱកាស 50% ដែលកូននឹងកើតមកមានជំងឺ HHT និងមានឱកាស 50% ដែលវាមិនកើត។ វាដូចជាការបោះកាក់ហើយបានក្បាល ឬកន្ទុយ។

តើ HHT ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

ការធ្វើតេស្តហ្សែន អាចត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបញ្ជាក់ពី HHT។ ប៉ុន្តែភាគច្រើនជាញឹកញាប់ គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវាដោយផ្អែកលើព័ត៌មានគ្លីនិក ដូចជារោគសញ្ញា និងប្រវត្តិគ្រួសារ។ នៅពេលអ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យ ជារឿយៗពួកគេនឹងធ្វើដូចខាងក្រោម៖

• ពួកគេនឹងសួរអ្នកនូវសំណួរលម្អិតអំពី ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រផ្ទាល់ខ្លួន របស់អ្នក (ឧទាហរណ៍ តើអ្នកមានការហូរឈាមច្រមុះរយៈពេលប៉ុន្មាន ភាពញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា និងបញ្ហាផ្សេងទៀតដែលអ្នកធ្លាប់មាន)។
• សូមសួរអំពី ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់ក្រុមគ្រួសារជិតស្និទ្ធរបស់អ្នក (ឪពុកម្តាយ បងប្អូនបង្កើត កូន) ពីព្រោះរឿងនេះកើតឡើងក្នុងគ្រួសារជាច្រើន។
• រាងកាយរបស់អ្នកនឹងត្រូវបានពិនិត្យ (ដើម្បីមើលថាតើមានចំណុចក្រហមឬអ្វីផ្សេងទៀតដែរឬទេ)។
• បើចាំបាច់ សូមយោងទៅលើ ការធ្វើតេស្ត (ឧទាហរណ៍ ប្រភេទ `(ស្កេន)`, `(ឆ្លុះក្រពះ)`) ដើម្បីពិនិត្យមើលស្ថានភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុង ។

គ្រូពេទ្យអាចសង្ស័យ ឬកំណត់ថាអ្នកមានជំងឺ HHT ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញា យ៉ាងហោចណាស់បី ក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាខាងក្រោម៖

• ហូរឈាមច្រមុះញឹកញាប់។
• វត្តមាននៃ telangiectasias ជាច្រើននៅក្នុងតំបន់ដែលវាត្រូវបានគេឃើញជាទូទៅនៅលើស្បែក (ដូចជាមុខ បបូរមាត់ ម្រាមដៃ)។
• វត្តមាននៃ "telangiectasias" ឬ "AVMs" នៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង (ឧទាហរណ៍ សួត ខួរក្បាល ក្រពះ ពោះវៀន) (ទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញតែតាមរយៈការធ្វើតេស្តប៉ុណ្ណោះ)។
• មានសមាជិកគ្រួសារជិតស្និទ្ធម្នាក់ដែលមានជំងឺ HHT។

តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ HHT?

ជាអកុសល មិនមានវិធីព្យាបាលជំងឺ HHT ទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីព្យាបាលដែលអាច ជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា កាត់បន្ថយរោគសញ្ញា និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅតែកំពុងធ្វើការដើម្បីស្វែងរកវិធីព្យាបាលសម្រាប់ HHT ជាពិសេសជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃការព្យាបាលវេជ្ជសាស្ត្រប្រឆាំងនឹងការកសាងសរសៃឈាម។

ខណៈពេលដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកកំពុងព្យាបាលរោគសញ្ញាដែលមានស្រាប់ គាត់ ឬនាងក៏នឹងពិនិត្យមើលបញ្ហាណាមួយដែលទាក់ទងនឹង HHT ដែលអាចមិនទាន់មានរោគសញ្ញានៅឡើយទេ។

ការព្យាបាលអាចរួមមានដូចខាងក្រោម៖

• ការព្យាបាលដោយឡាស៊ែរ (`(Ablation)`): ការវះកាត់តូចតាចដែលប្រើធ្នឹមឡាស៊ែរដើម្បីបញ្ឈប់ការហូរឈាមនៅតំបន់ដែលងាយនឹងហូរឈាម (telangiectasias)។
• ការស្ទះសរសៃឈាម៖ ការវះកាត់តូចតាចមួយដែលរារាំងសរសៃឈាមដែលនាំទៅដល់កន្លែងហូរឈាម ឬ AVM ដែលមានហានិភ័យនៃការហូរឈាម។
• ការព្យាបាលជំងឺស្លេកស្លាំង៖ ការផ្តល់ថ្នាំគ្រាប់ជាតិដែក និងការបរិច្ចាគឈាម (ការបញ្ចូលឈាម) បើចាំបាច់។
• ដើម្បីគ្រប់គ្រងការហូរឈាមច្រមុះ៖ ប្រើផលិតផលដូចជាថ្នាំលាប និងថ្នាំបាញ់ទឹកអំបិល ដើម្បីរក្សាសំណើមខាងក្នុងច្រមុះ។
• ដើម្បី​យក​ AVM ចេញ៖ AVM មួយចំនួន​អាច​យក​ចេញ​បាន​ដោយ​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​កាំរស្មី ឬ​ការ​វះកាត់។
• ការព្យាបាលវេជ្ជសាស្ត្រប្រឆាំងនឹងការកកឈាម៖ ការព្យាបាលទាំងនេះអាចត្រូវបានផ្តល់ជាសារធាតុរាវ ឬជាថ្នាំគ្រាប់។

អ្នកក៏អាចជួបអ្នកឯកទេសសម្រាប់ការព្យាបាលប្រព័ន្ធរាងកាយជាក់លាក់មួយចំនួនដូចជា ថ្លើម សួត ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ និងខួរក្បាល។

តើអាចការពារ HHT បានទេ?

ដោយសារតែវាជាជំងឺតំណពូជ គ្មានវិធីណាដើម្បីទប់ស្កាត់ HHT ឬកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាវានោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយ បងប្អូនបង្កើត ឬកូនៗរបស់អ្នកមានជំងឺ HHT វាជាការសំខាន់ក្នុងការប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ នេះអាចជួយអ្នកកំណត់ថាតើអ្នកមានជំងឺនេះតាំងពីដំបូងឬអត់ ចាប់ផ្តើមការព្យាបាលតាំងពីដំបូង និងការពារផលវិបាក។

តើ​ទស្សនវិស័យ​សម្រាប់​អ្នក​ដែល​មាន HHT មាន​អ្វីខ្លះ?

អ្នកដែលមានជំងឺ HHT អាចរស់នៅបានស្ទើរតែដូចធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺ AVM និងការហូរឈាមជាប់រហូតនៅក្នុងសួត និងខួរក្បាលគឺធ្ងន់ធ្ងរ ហើយត្រូវការការព្យាបាល។ ជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ មនុស្សភាគច្រើនអាចរស់នៅបានធម្មតា។

អ្វីដែលត្រូវធ្វើចំពោះការហូរឈាមច្រមុះដោយសារតែ HHT?

ការហូរឈាមច្រមុះគឺជារឿងធម្មតាណាស់នៅក្នុង HHT ដូច្នេះមានរឿងមួយចំនួនដែលអ្នកអាចធ្វើបានដើម្បីជួយការពារពួកវា៖

• ជៀសវាងការប្រើប្រាស់ថ្នាំមួយចំនួន ជាពិសេសថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដូចជាថ្នាំអាស្ពីរីន និងថ្នាំ NSAIDs (ឧទាហរណ៍ ibuprofen, diclofenac)។ ថ្នាំទាំងនេះអាចកាត់បន្ថយការកកឈាម និងបង្កើនការហូរឈាម។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកមុនពេលប្រើថ្នាំណាមួយ។
• សរសេរកំណត់ហេតុប្រចាំថ្ងៃ។ សរសេរអំពីអាហារដែលអ្នកញ៉ាំ និងសកម្មភាពអ្វីដែលអ្នកធ្វើ ដែលបណ្តាលឱ្យហូរឈាមច្រមុះ។ បន្ទាប់មកអ្នកអាចជៀសវាងរឿងទាំងនោះបាន។
• រក្សាផ្នែកខាងក្នុងច្រមុះរបស់អ្នកឱ្យមានសំណើម និងមានជាតិរំអិល។ ការធ្វើបែបនេះអាចធ្វើបានដោយប្រើម៉ាស៊ីនបង្កើនសំណើម លាបថ្នាំដែលវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកបានណែនាំ ឬប្រើថ្នាំបាញ់ច្រមុះដែលមានជាតិប្រៃ។ ច្រមុះស្ងួតទំនងជាហូរឈាម។

តើខ្ញុំអាចសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំអំពី HHT អ្វីទៀត?

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ HHT វាជាគំនិតល្អក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរដូចខាងក្រោម៖

• តើក្រុមគ្រួសារខ្ញុំដែលនៅសល់គួរតែត្រូវបានធ្វើតេស្តរកបញ្ហានេះដែរឬទេ?
• តើខ្ញុំអាចលេងកីឡាបានទេ? តើកីឡាប្រភេទណាខ្លះល្អ និងកីឡាប្រភេទណាខ្លះមិនល្អ?
• តើមានសកម្មភាពជាក់លាក់ណាមួយដែលខ្ញុំគួរជៀសវាងដែរឬទេ?
• តើមានគ្រឿងស្រវឹង អាហារពិសេស ឬថ្នាំដទៃទៀតដែលខ្ញុំគួរជៀសវាងដែរឬទេ?
• តើខ្ញុំអាចធ្វើអ្វីបានដើម្បីការពារការហូរឈាមច្រមុះ ឬបញ្ឈប់វាឱ្យបានឆាប់រហ័ស?
• តើវាមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ខ្ញុំក្នុងការមានផ្ទៃពោះទេ? តើមានរឿងពិសេសណាមួយដែលខ្ញុំត្រូវដឹងដែរឬទេ?
• ប្រសិនបើខ្ញុំជួបប្រទះការហូរឈាម តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់នៅពេលណា?

ជាចុងក្រោយអ្វីដែលត្រូវចងចាំ

HHT គឺជាជំងឺហ្សែនដែលជារឿយៗមិនត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ រោគសញ្ញាអាចមានចាប់ពីការហូរឈាមច្រមុះញឹកញាប់រហូតដល់ផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធរាងកាយច្រើន។ ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាអ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺ HHT សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។ការព្យាបាល​តាំងពី​ដំបូង​អាចជួយ​ការពារ​ផលវិបាក​បាន។ ការធ្វើតេស្ត​ហ្សែន​ក៏អាចជួយ​កំណត់​ថាតើ​សមាជិកគ្រួសារ​ផ្សេងទៀត​រងផលប៉ះពាល់​ដោយ​ស្ថានភាព​នេះ​ដែរឬទេ។ ការ​តាមដាន​ព័ត៌មាន​ជាប្រចាំ​គឺជា​រឿង​សំខាន់បំផុត​ក្នុងស្ថានភាព​បែបនេះ។

HHT , ជំងឺហូរឈាមតាមច្រមុះតំណពូជ, រោគសញ្ញា Osler-Weber-Rendu, ហូរឈាមច្រមុះ, សរសៃឈាម, ជំងឺតំណពូជ, AVM, ជំងឺហូរឈាមតាមច្រមុះ