ចូរយើងស្វែងយល់អំពីរោគសញ្ញា Lynch ដែលបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺមហារីករបស់អ្នក។

តើអ្នកធ្លាប់លឺពាក្យថា "រោគសញ្ញា Lynch" ទេ? នេះអាចជាពាក្យថ្មីសម្រាប់អ្នក។ ប៉ុន្តែវាជារឿងសំខាន់សម្រាប់យើងទាំងអស់គ្នាក្នុងការដឹង។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញា Lynch គឺជាស្ថានភាពមួយដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួននៅក្នុងហ្សែនរបស់យើង។ ជាពិសេស វាបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកមុនអាយុ 50 ឆ្នាំ។ ដូច្នេះ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យកាន់តែលម្អិតបន្តិច យល់ព្រមទេ?

តើ​ជំងឺ Lynch Syndrome ជា​អ្វី​ឲ្យ​ប្រាកដ? តើ​អ្នក​ណា​ខ្លះ​កើត​វា?

រោគសញ្ញា Lynch គឺជា ស្ថានភាពហ្សែនមួយប្រភេទដែលទទួលមរតក ។ នោះគឺវាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែនដែលយើងទទួលមរតកពីម្តាយឬឪពុករបស់យើង។ ស្រមៃថានៅពេលដែលកោសិការបស់យើងបែងចែក កំហុសតូចតាចអាចកើតឡើងជួនកាល។ រាងកាយរបស់យើងមានហ្សែនពិសេសដែលរកឃើញ និងកែកំហុសទាំងនេះ។ ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា 'ហ្សែនជួសជុលមិនត្រូវគ្នា' (ហ្សែន MMR)។ មនុស្សដែលមានរោគសញ្ញា Lynch មានបញ្ហានៅក្នុងហ្សែន 'MMR' មួយ ឬច្រើន។ បន្ទាប់មក កំហុសផ្សេងទៀតមិនអាចកែតម្រូវបានទេនៅពេលដែលកោសិកាទាំងនោះបែងចែក។ កោសិកាដែលខូចទាំងនេះប្រមូលផ្តុំគ្នា ហើយ ក្លាយជាមហារីក ។

រឿងនេះអាចកើតឡើងចំពោះនរណាម្នាក់ក៏បាន។ ពីព្រោះវាជាតំណពូជ។ ពេលខ្លះ ទោះបីជាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកក៏ដោយ ក៏មនុស្សម្នាក់អាចវិវត្តទៅជាជំងឺនេះដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចៃដន្យ។ នេះមានន័យថា ដោយសារតែមិនមានប្រវត្តិគ្រួសារ វាមិនមានន័យថាវានឹងមិនកើតឡើងនោះទេ។

យោងតាមស្ថិតិនៅសហរដ្ឋអាមេរិក មនុស្សប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស ២៧៩ នាក់អាចមានរោគសញ្ញា Lynch។ គេនិយាយថា មានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំប្រហែល ៤០០០ ករណី និងជំងឺមហារីកស្បូនប្រហែល ១៨០០ ករណី ដែលបណ្តាលមកពីរោគសញ្ញា Lynch ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការយល់ដឹងអំពីស្ថានភាពនេះនៅក្នុងប្រទេសស្រីលង្កាផងដែរ។

តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Lynch មានអ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញាអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាព និងប្រភេទមហារីកដែលបង្កវា។ រោគសញ្ញាទូទៅបំផុតនៃជំងឺមហារីកពោះវៀនធំរួមមាន៖

• ឈាម នៅក្នុងលាមករបស់អ្នក។
• ទល់លាមក ។
• ឈឺពោះ ឬរមួលក្រពើ។
• រាគ ឬលាមកតូចជាងធម្មតា។
• មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងខ្លាំងជាញឹកញាប់ ("Fatigue")។
• មានអារម្មណ៍ពេញ ឬហើមពោះ។
• ចង្អោរ ឬក្អួត។

ចំណុចសំខាន់គឺថា មនុស្សមួយចំនួនអាចនឹងមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាណាមួយឡើយ រហូតដល់ជំងឺមហារីកឈានដល់ដំណាក់កាលធ្ងន់ធ្ងរ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយខាងលើនេះ អ្នកគួរតែ ទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ។

តើជំងឺមហារីកប្រភេទណាខ្លះដែលអាចបណ្តាលមកពីរោគសញ្ញា Lynch?

នេះអាចប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គជាច្រើន។ ខាងក្រោមនេះគឺជាប្រភេទមហារីកមួយចំនួនដែលអាចបណ្តាលមកពីរោគសញ្ញា Lynch៖

• មហារីកខួរក្បាល
• មហារីកពោះវៀនធំ និងរន្ធគូថ - នេះគឺជាជំងឺមហារីកចម្បង។
• មហារីកថង់ទឹកប្រមាត់
• មហារីកថ្លើម
• មហារីកអូវែរ
• មហារីកលំពែង
• មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត
• ជំងឺមហារីកស្បែក
• មហារីកពោះវៀនតូច
• មហារីកក្រពះ
• មហារីកផ្លូវទឹកនោមផ្នែកខាងលើ
• មហារីក ស្បូន (ស្រទាប់ស្បូន) - មហារីកមួយប្រភេទទៀតដែលជារឿយៗប៉ះពាល់ដល់ស្ត្រី។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលហ្សែន (`gene`) មានវត្តមានកំណត់ថាសរីរាង្គណាដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃជំងឺមហារីក។ មានហ្សែនសំខាន់ៗចំនួនប្រាំដែលជាប់ទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញា Lynch។ ពួកវាគឺ៖ `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` និង `EPCAM`។

ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលបណ្តាលមកពីរោគសញ្ញា Lynch អាចវិវត្ត លឿនជាង (ក្នុងរយៈពេល 1-2 ឆ្នាំ) ជាងប្រជាជនទូទៅ។ ជាធម្មតាវាត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 10 ឆ្នាំសម្រាប់ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដើម្បីវិវត្ត។ ជាងនេះទៅទៀត អ្នកដែលធ្លាប់មានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកម្តងទៀត ។ មានហានិភ័យប្រហែល 15% ក្នុងរយៈពេល 10 ឆ្នាំនៃការវះកាត់សម្រាប់ជំងឺមហារីកដំបូង ហានិភ័យប្រហែល 40% ក្នុងរយៈពេល 20 ឆ្នាំ និងហានិភ័យប្រហែល 60% បន្ទាប់ពី 30 ឆ្នាំ។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Lynch?

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ មូលហេតុចម្បងនៃបញ្ហានេះគឺការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែនមួយ ឬច្រើនក្នុងចំណោមហ្សែនទាំងប្រាំដែលកែកំហុសនៅក្នុង DNA របស់យើង (ហ្សែន "ហ្សែនជួសជុលមិនត្រូវគ្នា" ឬ "ហ្សែន MMR")។ ហ្សែនទាំងប្រាំនោះគឺ៖

• `MLH1`
• `MSH2`
• `MSH6`
• `PMS2`
• «EPCAM»

ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញា Lynch ហ្សែន 'MMR' របស់អ្នកមិនទទួលបានការណែនាំដែលពួកវាត្រូវការដើម្បីកម្ចាត់កោសិកាដែលខូចនោះទេ។ បន្ទាប់មកកោសិកាដែលខូចទាំងនោះប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងជាលិកា ហើយបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺមហារីក។

តើរឿងនេះកើតឡើងពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ដោយរបៀបណា?

រោគសញ្ញា Lynch គឺជាស្ថានភាព "ជំងឺ autosomal dominant"។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ទោះបីជាឪពុកម្តាយតែម្នាក់គត់មានហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរក៏ដោយ ក៏កូនអាចទទួលមរតកវាបានដែរ ។ នេះមានន័យថាមានឱកាស 50% ដែលកូនក៏នឹងមានស្ថានភាពនេះដែរ។

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានរោគសញ្ញា Lynch វាជាការសំខាន់ក្នុងការជូនដំណឹងដល់សមាជិកគ្រួសាររបស់អ្នក និងលើកទឹកចិត្តពួកគេឱ្យស្វែងរកការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ។ ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែនអាចជួយអ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកឱ្យយល់ពីស្ថានភាពនេះ និងហានិភ័យដែលកូនរបស់អ្នកនឹងទទួលមរតកវា។ ការធ្វើតេស្តហ្សែនក៏អាចត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីមើលថាតើអ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៃរោគសញ្ញា Lynch ដែរឬទេ។

តើរោគសញ្ញា Lynch ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញា Lynch តាមរយៈការធ្វើតេស្តពិនិត្យមុនពេលសម្រាល និងការធ្វើតេស្តហ្សែន។ ការធ្វើតេស្តហ្សែនក៏អាចធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីកូនរបស់អ្នកកើតមកផងដែរ។

ការធ្វើតេស្តហ្សែនពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកឈាម ឬសំណាកមាត់ ដើម្បីពិនិត្យមើលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនដែលបានរៀបរាប់ពីមុនថា "MLH1", "MSH2", "MSH6", "PMS2" ឬ "EPCAM"។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តហ្សែនបញ្ជាក់ពីវត្តមាននៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះ គ្រូពេទ្យនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញា Lynch។

តើការធ្វើតេស្តអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីរកឃើញជំងឺមហារីកដែលទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញា Lynch?

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានរោគសញ្ញា Lynch គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកច្រើនតែណែនាំការធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីពិនិត្យរកជំងឺមហារីក។ ការធ្វើតេស្តទូទៅបំផុតគឺ៖

• ការឆ្លុះពោះវៀនធំ៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលបំពង់ (កែវយឹត) ដែលមានកាមេរ៉ាភ្ជាប់តាមរន្ធគូថ ដើម្បីពិនិត្យផ្នែកខាងក្នុងនៃពោះវៀនធំ និងរន្ធគូថ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានធ្វើឡើងម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ ឬរៀងរាល់ពីរឆ្នាំម្តង។
• អ៊ុលត្រាសោន​តាមទ្វារមាស៖ ឧបករណ៍តូចមួយ (ឧបករណ៍​ស្ទង់) ត្រូវបានបញ្ចូលតាមទ្វារមាស ដើម្បីពិនិត្យអូវែរ និងស្បូន។ នេះក៏ត្រូវបានណែនាំម្តង ឬពីរដងក្នុងមួយឆ្នាំផងដែរ។
• ការវិភាគទឹកនោម៖ សំណាកទឹកនោមរបស់អ្នកត្រូវបានយកដើម្បីពិនិត្យមើលរបស់របរដូចជាដុំសាច់ក្នុងតម្រងនោម។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានធ្វើឡើងម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។
• ការធ្វើកោសល្យវិច័យដុំសាច់៖ ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានដុំសាច់នៅកន្លែងណាមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក ពួកគេនឹងយកដុំតូចមួយរបស់វាទៅធ្វើតេស្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ដើម្បីមើលថាតើវាមានកោសិកាមហារីកឬអត់។
• ការឆ្លុះក្រពះផ្នែកខាងលើ ឬការឆ្លុះក្រពះដោយប្រើគ្រាប់ថ្នាំ៖ នីតិវិធីមួយដែលប្រើបំពង់តូចស្តើង (កែវយឹត) ឬកាមេរ៉ាមីក្រូទស្សន៍ (បំពង់តូចស្តើង ដែលត្រូវបានលេបដូចថ្នាំគ្រាប់) ដើម្បីរកមើលជំងឺមហារីកនៅក្នុងក្រពះ និងពោះវៀនតូច។ អ្នកអាចនឹងត្រូវបានស្នើសុំឱ្យធ្វើបែបនេះរៀងរាល់បីទៅប្រាំឆ្នាំម្តង។

តើរោគសញ្ញា Lynch ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

គន្លឹះក្នុងការព្យាបាលរោគសញ្ញា Lynch គឺការរកឃើញដុំសាច់ទាន់ពេលវេលា និងការវះកាត់យកដុំសាច់ចេញ ។ នេះមានន័យថា ការពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ និងរកឃើញជំងឺមហារីកទាន់ពេលវេលា ប្រសិនបើវាមានវត្តមាន។

តើអ្នកណាព្យាបាលរឿងនេះ?

វាជាការល្អបំផុតក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលពីក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស សម្រាប់ស្ថានភាពបែបនេះ។ដោយសារតែរោគសញ្ញា Lynch អាចប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរីរាង្គច្រើន ក្រុមព្យាបាលអាចរួមបញ្ចូលអ្នកឯកទេសជាច្រើនប្រភេទ រួមទាំងគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងក្រពះពោះវៀន គ្រូពេទ្យវះកាត់ គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងជំងឺមហារីករោគស្ត្រី គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងប្រព័ន្ធទឹកនោម គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងសើស្បែក គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងរោគស្ត្រី គ្រូពេទ្យថែទាំសុខភាពបឋម អ្នកជំនាញខាងពន្ធុវិទ្យា អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន និងគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងជំងឺមហារីក។

តើជំងឺមហារីកអាចកើតឡើងវិញបានទេ បន្ទាប់ពីការព្យាបាល?

មែនហើយ ទោះបីជាជំងឺមហារីកត្រូវបានវះកាត់យកចេញក៏ដោយ ក៏នៅតែមានឱកាសដែលជំងឺមហារីកនឹងកើតឡើងវិញ ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាសំខាន់ណាស់ក្នុងការបន្តការធ្វើតេស្ត។

មនុស្សមួយចំនួនដែលមានរោគសញ្ញា Lynch ដោយសារតែពួកគេមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីក បានសម្រេចចិត្តធ្វើការវះកាត់ដើម្បីយកស្បូនចេញ (ការវះកាត់យកស្បូនចេញ) អូវែរចេញ (ការវះកាត់យកអូវែរចេញ) ឬផ្នែកខ្លះនៃពោះវៀនចេញ (ការវះកាត់យកបំពង់ស្បូនចេញ ឬការវះកាត់យកពោះវៀនចេញ) ឱ្យបានឆាប់។ នេះភាគច្រើនជាការសម្រេចចិត្តផ្ទាល់ខ្លួន ហើយគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងតាមដំបូន្មានរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

តើអាចការពាររោគសញ្ញា Lynch បានទេ?

ជាអកុសល រោគសញ្ញា Lynch គឺជា ស្ថានភាពហ្សែន ដូច្នេះវាមិនអាចការពារបានទាំងស្រុងនោះទេ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Lynch អាចត្រូវបានពិនិត្យរកជំងឺមហារីកពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ ដោយចាប់ផ្តើមពីមនុស្សពេញវ័យ ដើម្បីឱ្យជំងឺមហារីកអាចត្រូវបានរកឃើញទាន់ពេលវេលា ប្រសិនបើវាវិវត្ត ។

តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញា Lynch? តើអ្នកអាចរំពឹងអ្វីខ្លះ?

បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺ Lynch នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលល្អបំផុតអាចសម្រេចបាន ប្រសិនបើជំងឺមហារីកត្រូវបានរកឃើញ និងវះកាត់យកចេញទាន់ពេលវេលា មុនពេលវារីករាលដាលដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ ។ ដូច្នេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺ Lynch ក្នុងការធ្វើតេស្តតាមដានប្រចាំឆ្នាំ ដូចជាការឆ្លុះពោះវៀនធំជាដើម។

តើរោគសញ្ញា Lynch នឹងបណ្តាលឱ្យមានដុំសាច់នៅក្នុងពោះវៀនធំរបស់ខ្ញុំដែរឬទេ?

អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Lynch អាចវិវត្តទៅជា "adenomas" ជាច្រើន ដែលជាប្រភេទនៃការលូតលាស់មិនមែនមហារីកនៅក្នុងពោះវៀនធំ ឬរន្ធគូថរបស់ពួកគេ។ ប្រសិនបើ "polyps" ទាំងនេះមិនត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងយកចេញទេ វាអាចក្លាយជាមហារីក។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាមានសារៈសំខាន់ក្នុងការធ្វើការឆ្លុះពោះវៀនធំជាប្រចាំ ដើម្បីពិនិត្យមើលបញ្ហាទាំងនេះ និងយកវាចេញ ប្រសិនបើវាមានវត្តមាន។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញា Lynch វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការពិនិត្យសុខភាពប្រចាំឆ្នាំ និងការធ្វើតេស្តរកមើលតាមកាលវិភាគជាប្រចាំ ។

ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញដុំពក ដុំសាច់ថ្មី ឬការប្រែប្រួលស្បែកនៅកន្លែងណាមួយនៅលើខ្លួនរបស់អ្នក សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ព្រោះទាំងនេះអាចជាសញ្ញានៃជំងឺមហារីក។

តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?

• តើខ្ញុំគួរធ្វើតេស្តរកជំងឺមហារីកញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
• តើដុំពកនេះនៅលើស្បែកមហារីករបស់ខ្ញុំមែនទេ?
• តើខ្ញុំមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប្រភេទណា?
• តើខ្ញុំអាចធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលខ្ញុំមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះបានទេ?

តើរោគសញ្ញា Lynch និង HNPCC ជារឿងដូចគ្នាទេ?

រោគសញ្ញា Lynch និង "ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលមិនមែនជាដុំសាច់តំណពូជ" (HNPCC) ជួនកាលត្រូវបានប្រើជំនួសគ្នាដើម្បីសំដៅទៅលើស្ថានភាពដូចគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចរវាងជំងឺទាំងពីរនៅក្នុងវិធីដែលវាត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។

រោគសញ្ញា Lynch បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែន `MMR`។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដូចគ្នានេះក៏ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សដែលមាន `HNPCC` ផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឈ្មោះ `HNPCC` ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ នៅពេលដែលស្ថានភាពនេះកើតឡើងជាមួយនឹងប្រវត្តិគ្រួសារ ។ នោះមានន័យថា `HNPCC` តែងតែត្រូវបានទទួលមរតកពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ រោគសញ្ញា Lynch ជួនកាលអាចកើតឡើងដោយគ្មាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសារមានវា ហើយក៏អាចកើតឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចៃដន្យផងដែរ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលឈ្មោះរោគសញ្ញា Lynch ឥឡូវនេះត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។

ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)

គ្មាននរណាម្នាក់ចូលចិត្តឮពាក្យថា "អ្នកមានជំងឺមហារីក" នោះទេ។ នៅពេលអ្នកដឹងថាអ្នកមានរោគសញ្ញា Lynch អ្នកប្រហែលជាត្រូវឮពាក្យទាំងនោះពីគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ប៉ុន្តែវាមិនចាំបាច់ជារឿងអាក្រក់នោះទេ។

នៅពេលដែលអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានរោគសញ្ញា Lynch គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើការជាមួយអ្នកដើម្បីកំណត់ពេលធ្វើតេស្តតាមដានជាប្រចាំ ដើម្បីជួយរកឃើញជំងឺមហារីកឱ្យបានឆាប់។ ការរកឃើញ និងការព្យាបាលឱ្យបានឆាប់គឺជាមធ្យោបាយដ៏ល្អបំផុតដើម្បីបង្កើនឱកាសនៃការរស់រានមានជីវិតរបស់អ្នក ។ បន្ទាប់មកអ្នកអាចរស់នៅបានយ៉ាងសប្បាយរីករាយ និងមានសុខភាពល្អ។

ដូច្នេះ ជំនួស​ឲ្យ​ការ​ភ័យ​ខ្លាច​ចំពោះ​ព័ត៌មាន​នេះ សូម​មាន​ការ​ប្រុង​ប្រយ័ត្ន ស្វែងរក​ការ​ណែនាំ​ពី​គ្រូពេទ្យ​ប្រសិនបើ​ចាំបាច់ ហើយ​ព្យាយាម​រស់នៅ​ឲ្យ​មាន​សុខភាព​ល្អ ។ ប្រសិនបើ​មាន​អ្នក​ណា​ម្នាក់​ក្នុង​គ្រួសារ​របស់​អ្នក​មាន​ស្ថានភាព​នេះ វា​ក៏​សំខាន់​ណាស់​ក្នុង​ការ​ជម្រាប​ពួកគេ​អំពី​រឿង​នេះ​ផង​ដែរ។

រោគសញ្ញា Lynch, HNPCC, ជំងឺមហារីក, ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន, ជំងឺតំណពូជ, ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ, ជំងឺមហារីកស្បូន