តើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាអវយវៈរបស់អ្នកកំពុងបាត់បង់ថាមពលបន្តិចម្តងៗទេ? នេះអាចជាជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (MND)!

តើអ្នកធ្លាប់មានអារម្មណ៍ថាជើងរបស់អ្នកស្ពឹកនៅពេលអ្នកឡើងជណ្តើរ ពាក្យរបស់អ្នកមិនច្បាស់នៅពេលអ្នកកំពុងនិយាយ ឬមានអ្វីមួយធ្លាក់ចេញពីដៃរបស់អ្នកភ្លាមៗទេ? អ្នកប្រហែលជាគិតថាទាំងនេះជារឿងធម្មតា ប៉ុន្តែប្រសិនបើរោគសញ្ញាទាំងនេះនៅតែបន្ត វាជាគំនិតល្អក្នុងការព្រួយបារម្ភបន្តិច។ ពីព្រោះទាំងនេះអាចជាសញ្ញាដំបូងនៃស្ថានភាពមួយដែលហៅថា ជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (MND) ។ ដូច្នេះសូមនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យកាន់តែលម្អិតនៅថ្ងៃនេះ។

ជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (MND) ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ជំងឺ​ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ (MND) គឺជា​ក្រុម​ជំងឺ​ដែល​ប៉ះពាល់​ដល់​ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​របស់​យើង។ វា​បណ្តាល​ឲ្យ ​ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ ​របស់​យើង​ងាប់​បន្តិច​ម្តងៗ។ ឥឡូវនេះ អ្នក​ប្រហែលជា​ឆ្ងល់​ថា​ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ​ទាំងនេះ​ជា​អ្វី។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងសាច់ដុំរបស់យើង។ ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ​ទាំងនេះ​គឺ​ចាំបាច់​សម្រាប់​មុខងារ​ទាំងអស់​របស់​យើង ចាប់ពី​ការដកដង្ហើម ការនិយាយ ការលេប និងការដើរ។

ស្រមៃមើលថា ពីខួរក្បាលរបស់យើង (ដែលយើងហៅថា ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រផ្នែកខាងលើ ) សារទាំងនោះមកដល់ខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់យើង។ ពីទីនោះ សារទាំងនោះឆ្លងកាត់ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រខាងក្រោម ទៅកាន់សាច់ដុំនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រខាងលើទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលប្រាប់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រខាងក្រោមថា "យល់ព្រម ឥឡូវនេះ ធ្វើចលនាសាច់ដុំនេះដូចនេះ"។

ឥឡូវនេះ តើមានអ្វីកើតឡើងនៅពេលដែលសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រខាងក្រោមទាំងនេះមិនអាចផ្ញើសារទៅកាន់សាច់ដុំ? សាច់ដុំចាប់ផ្តើម ចុះខ្សោយ និង រួញបន្តិចម្តងៗ (សាច់ដុំរួញតូច) ។ ជាងនេះទៅទៀត នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រខាងលើមិនអាចផ្ញើសញ្ញាទៅកាន់សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រខាងក្រោម សាច់ដុំ នឹងក្លាយទៅជារឹង និងមានប្រតិកម្មខ្លាំងពេក ( hyperreflexia )។ នេះធ្វើឱ្យយើងពិបាកធ្វើចលនាដោយស្ម័គ្រចិត្ត ហើយវាកើតឡើងយឺតណាស់។ យូរៗទៅ យើងថែមទាំងអាចបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការដើរ និងគ្រប់គ្រងចលនាផ្សេងទៀត។

ចំណុចសំខាន់គឺថា បច្ចុប្បន្ន មិនទាន់មានវិធីព្យាបាល ជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៅឡើយទេ។ ទាំងនេះគឺជាជំងឺដែលវិវឌ្ឍទៅជាធ្ងន់ធ្ងរឡើងៗតាមពេលវេលា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីព្យាបាលដែលអាចជួយកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់នៃស្ថានភាពនេះ។

តើ MND មានប្រភេទអ្វីខ្លះ?

វេជ្ជបណ្ឌិតចាត់ថ្នាក់ MND ទៅតាមថាតើវាប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រផ្នែកខាងលើ សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រខាងក្រោម ឬទាំងពីរ។ មាន MND សំខាន់ៗជាច្រើនប្រភេទ៖

ជំងឺក្រិនសរសៃឈាមអាមីយ៉ូត្រូហ្វីក (ALS)

នេះគឺជាប្រភេទ MND ទូទៅបំផុត។ មនុស្សមួយចំនួនក៏ហៅវាថា ជំងឺ Lou Gehrig ផងដែរ។ ALS ប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រទាំងផ្នែកខាងលើ និងខាងក្រោម។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដែលនៅទីបំផុតនាំឱ្យ ខ្វិន ។ ពេលខ្លះគ្រូពេទ្យជាច្រើនប្រើពាក្យ ALS និងជំងឺសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រជំនួសគ្នា។

ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្តន៍ (PBP)

នេះជាអ្វីដែលវាយប្រហារយើង។សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រខាងក្រោមដែលភ្ជាប់ទៅនឹងដើមខួរក្បាល (តំបន់ bulbar)។ ដើមខួរក្បាលរបស់យើងគ្រប់គ្រងសាច់ដុំដែលត្រូវការសម្រាប់រឿងដូចជាការនិយាយ ការទំពារ និងការលេប។ ឈ្មោះមួយទៀតសម្រាប់ PBP គឺ "ការរួញតូចនៃ bulbar រីកចម្រើន"។

ជំងឺក្រិនសរសៃឈាមបឋម (PLS)

ជំងឺនេះប៉ះពាល់តែសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រផ្នែកខាងលើប៉ុណ្ណោះ។ ភាគច្រើនជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់ជើងជាមុនសិន។ បន្ទាប់មកវាប៉ះពាល់ដល់ដៃ ដៃ និងដងខ្លួន។ ជាចុងក្រោយ វាអាចប៉ះពាល់ដល់សាច់ដុំដែលប្រើសម្រាប់និយាយ លេប និងទំពារអាហារ។

សាច់ដុំរួញតូចជាលំដាប់ (PMA)

វាប៉ះពាល់តែសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រផ្នែកខាងក្រោមប៉ុណ្ណោះ។ ស្ថានភាពនេះច្រើនកើតលើបុរស ហើយវាងាយនឹងវិវត្តនៅវ័យក្មេងជាងជំងឺ MND ដទៃទៀតដែលកើតឡើងចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។ រោគសញ្ញាដំបូងគឺភាពទន់ខ្សោយនៅក្នុងដៃ ដែលបន្ទាប់មករាលដាលដល់ផ្នែកខាងក្រោមនៃរាងកាយ។ វាក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ដងខ្លួន និងការដកដង្ហើមផងដែរ។

ការរួមតូចនៃសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នង (SMA)

នេះគឺជាស្ថានភាពតំណពូជដែលប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រផ្នែកខាងក្រោម។ វាក៏ត្រូវបានចាត់ទុកថា ជាមូលហេតុហ្សែនឈានមុខគេនៃការស្លាប់របស់ទារក ផងដែរ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន នៅក្នុងហ្សែន `SMN1` បណ្តាលឱ្យបាត់បង់ ប្រូតេអ៊ីន `SMN` ។ នេះបំផ្លាញសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រផ្នែកខាងក្រោមបន្តិចម្តងៗ បណ្តាលឱ្យសាច់ដុំខ្វិន និងខ្សោយ និងទីបំផុតស្លាប់។

ជំងឺរបស់កេណ្ណឌី

វាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូម X ចំពោះបុរស។ វាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន ទទួលអង់ដ្រូសែន ។ យូរៗទៅ ភាពទន់ខ្សោយវិវត្តនៅក្នុងដៃ និងជើង ដែលជារឿយៗចាប់ផ្តើមនៅតំបន់អាងត្រគាក ឬស្មា។ ការឈឺចាប់ និងស្ពឹកនៅក្នុងដៃ និងជើងក៏អាចកើតឡើងផងដែរ។

រោគសញ្ញាក្រោយជំងឺស្វិតដៃជើង (PPS)

វាកើតឡើងចំពោះមនុស្សដែលបានជាសះស្បើយពីជំងឺស្វិតដៃជើង។ វាអាចកើតឡើងរហូតដល់បួនទសវត្សរ៍បន្ទាប់ពីជំងឺដើមរបស់ពួកគេ។ ជំងឺស្វិតដៃជើងអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ។ រោគសញ្ញានៃ PPS រួមមានភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំ និងសន្លាក់ អស់កម្លាំង ការឈឺចាប់ដែលកើនឡើងតាមពេលវេលា ការរមួលសាច់ដុំ និងស្ពឹក និងអសមត្ថភាពក្នុងការអត់ធ្មត់នឹងភាពត្រជាក់។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ MND មាន​អ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃជំងឺ MND មិនកើតឡើងភ្លាមៗទេ ប៉ុន្តែកើតឡើងបន្តិចម្តងៗ។ នៅដំណាក់កាលដំបូង វាអាចនឹងមិនច្បាស់លាស់ទេ។

រោគសញ្ញាដំបូង

• ពិបាកឡើងជណ្តើរ ឬជំពប់ជើងញឹកញាប់ដោយសារតែជើង ឬកជើង ខ្សោយ ។
• ការនិយាយមិនច្បាស់ (dysarthria) ។
• ពិបាកលេបអាហារ ។
• ការក្តាប់ របស់អ្វីមួយដែលអ្នកកំពុងកាន់ចុះខ្សោយ។ ឧទាហរណ៍ វាអាចពិបាកក្នុងការដាក់ប៊ូតុងអាវ បើកដប ឬរបស់របរនៅក្នុងដៃរបស់អ្នកអាចនឹងធ្លាក់មកលើឥដ្ឋជានិច្ច។
• រមួលសាច់ដុំ និង រមួលក្រពើ ។
• ការសម្រកទម្ងន់ ដោយសារតែដៃនិងជើងស្តើង។
• មិនអាចឈប់សើច ឬយំនៅពេលវេលាមិនសមរម្យ (អារម្មណ៍ក្លែងក្លាយ) ។ នេះគឺដូចជាការសើចនៅពេលអ្នកមានអារម្មណ៍សោកសៅ ឬមានអារម្មណ៍សោកសៅនៅពេលអ្នកមានអារម្មណ៍រីករាយ។

រោគសញ្ញាផ្សេងទៀត

បន្ថែមពីលើរោគសញ្ញាដំបូងទាំងនេះ រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតអាចលេចឡើង៖

• ពិបាកដកដង្ហើម (ដង្ហើមខ្លី) ។
• ពិបាកដកដង្ហើម ពេលដេកលើគ្រែ។
• ការឆ្លងមេរោគទ្រូង ញឹកញាប់។
• ការរំខានដំណេក (ការគេងមិនលក់) ។
• ការចុះខ្សោយនៃការយកចិត្តទុកដាក់ និងការចងចាំ ។
• ភាពច្របូកច្របល់ ។
• ឈឺក្បាលពេលព្រឹក ។
• អស់កម្លាំង ។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមាន MND?

ដូចដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយថា MND បណ្តាលមកពីបញ្ហាជាមួយនឹងណឺរ៉ូនម៉ូទ័ររបស់យើង។ កោសិកាទាំងនេះឈប់ដំណើរការត្រឹមត្រូវបន្តិចម្តងៗតាមពេលវេលា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែមិនទាន់ដឹងច្បាស់ថាហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើងនោះទេ ។

MND គឺជាតំណពូជ

ជំងឺ MND មួយចំនួនគឺជាជំងឺតំណពូជ មានន័យថាវាត្រូវបានបន្តពីសមាជិកគ្រួសារតាមរយៈហ្សែន។ ក្នុងករណីទាំងនេះ ជំងឺនេះត្រូវបានបង្កឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតែមួយ។ ទាំងនេះអាចត្រូវបានទទួលមរតកតាមវិធីសំខាន់ៗជាច្រើន៖

• «អូតូសូមលេចធ្លោ»៖ ក្នុងករណីនេះ ទោះបីជាអ្នកទទួលមរតកច្បាប់ចម្លងតែមួយនៃហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរពីឪពុកម្តាយដែលរងផលប៉ះពាល់តែម្នាក់ក៏ដោយ ក៏នៅតែមានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ។
• ``អូតូសូម រេស៊ីវស៊ីវ``៖ ក្នុងករណីនេះ ដើម្បីវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ អ្នកត្រូវតែទទួលបានច្បាប់ចម្លងពីរនៃហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។
• «មរតកដែលភ្ជាប់ជាមួយ X»៖ ក្នុងករណីនេះ ម្តាយផ្ទុកហ្សែននេះនៅលើក្រូម៉ូសូម X ហើយចម្លងជំងឺនេះទៅកូនប្រុសរបស់គាត់។

ហេតុផលផ្សេងទៀត

ជំងឺ MND ដែលមិនមែនជាតំណពូជអាចបណ្តាលមកពីកត្តាជាច្រើន។ ទាំងនេះអាចរួមមាន វីរុស ជាតិពុល ហ្សែន និងកត្តាបរិស្ថាន ។

តើអ្នកណាខ្លះដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជា MND?

ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ (MND) ភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សដែល មានអាយុចន្លោះពី 60 ទៅ 70 ឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចប៉ះពាល់ដល់កុមារ និងមនុស្សពេញវ័យគ្រប់វ័យ។ ប្រសិនបើសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធរបស់អ្នកមានជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ ឬជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ អ្នកមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ។

តើគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ MND យ៉ាងដូចម្តេច?

ជំងឺ MND អាចពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតាំងពីដំបូង ព្រោះ មិនមានការធ្វើតេស្តជាក់លាក់ណាមួយ សម្រាប់វាទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានភាពទន់ខ្សោយសាច់ដុំបន្តិចម្តងៗដោយគ្មានការឈឺចាប់ ឬបាត់បង់អារម្មណ៍ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចសង្ស័យថាមានជំងឺ MND។

សំណួរដែលសួរដោយវេជ្ជបណ្ឌិត

អ្នកអាចសួរខ្លួនឯងនូវសំណួរដូចជា៖

• តើ ផ្នែកណាខ្លះនៃរាងកាយត្រូវបានប៉ះពាល់ ?
• តើរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើមនៅពេលណា?
• រោគសញ្ញាដំបូងអ្វី?
• តើរោគសញ្ញាបានផ្លាស់ប្តូរតាមពេលវេលាដែរឬទេ?

ការធ្វើតេស្តដែលបានអនុវត្ត

ការធ្វើតេស្តជាច្រើនអាចធ្វើឡើងដើម្បីជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះ៖

• អេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចសាច់ដុំ (EMG)៖ វាកត់ត្រាសកម្មភាពអគ្គិសនីនៃសាច់ដុំរបស់អ្នក។ វាអាចជួយកំណត់ថាតើបញ្ហានោះស្ថិតនៅក្នុងសាច់ដុំ សរសៃប្រសាទ ឬចំណុចប្រសព្វនៃសរសៃប្រសាទនិងសាច់ដុំឬអត់។
• ការសិក្សាអំពីចរន្តសរសៃប្រសាទ៖ នេះវាស់ស្ទង់ល្បឿនដែលសរសៃប្រសាទបញ្ជូនកម្លាំងជំរុញ។
• ការស្កេនរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក (MRI)៖ ការ ថត MRI នៃខួរក្បាល និងជួនកាល MRI នៃខួរឆ្អឹងខ្នង ត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីរកមើលភាពមិនប្រក្រតីផ្សេងទៀតដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចគ្នា។

ដើម្បីច្រានចោល​ស្ថានភាព​វេជ្ជសាស្ត្រ​ផ្សេងទៀត គ្រូពេទ្យ​អាច​ស្នើសុំ​ឲ្យ​ធ្វើតេស្ត​បន្ថែម​ទៀត៖

• ការធ្វើតេស្តឈាម
• ការធ្វើតេស្តទឹកនោម
• ការចោះឆ្អឹងខ្នង (ការចោះចង្កេះ)
• ការធ្វើតេស្តហ្សែន

យូរៗទៅ រោគសញ្ញានៃជំងឺ MND កាន់តែច្បាស់ ដែលមានពេលខ្លះដែលជំងឺនេះអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយមិនចាំបាច់ធ្វើតេស្តអ្វីឡើយ។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់ MND?

មិនមានការព្យាបាលជាក់លាក់ណាមួយ សម្រាប់ជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែបន្តសិក្សាពីវិធីសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលជំងឺនេះ។

អ្នកនឹងត្រូវធ្វើការជាមួយក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតដើម្បីជួយអ្នកគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ ការព្យាបាលជំងឺ MND អាចរួមមាន៖

• ការព្យាបាលដោយចលនា៖ វិធីនេះជួយរក្សាកម្លាំងសាច់ដុំរបស់អ្នក និងរក្សាសន្លាក់របស់អ្នកឱ្យអាចបត់បែនបាន។
• ប្រសិនបើអ្នក ពិបាកលេប អ្នកអាចនឹងត្រូវបានផ្តល់អាហារូបត្ថម្ភតាមរយៈបំពង់ (បំពង់ gastrostomy) ដែលបញ្ចូលតាមជញ្ជាំងពោះចូលទៅក្នុងក្រពះ។

ថ្នាំ

ថ្នាំមួយចំនួនជួយមនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ MND ឱ្យធូរស្រាលពីរោគសញ្ញារបស់ពួកគេ៖

• បាក្លូហ្វេន៖ កាត់បន្ថយភាពរឹងរបស់សាច់ដុំ និងកាត់បន្ថយការរមួលសាច់ដុំ។
• ហ្វេនីតូអ៊ីន ឬ គីនីន៖ កាត់បន្ថយការរមួលសាច់ដុំ។
• គ្លីកូភីរ៉ូឡាត៖ កាត់បន្ថយការហូរទឹកមាត់។
• ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត៖ ជួយជាមួយនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។
• ថ្នាំ​បេនហ្សូឌីអាហ្សេពីន៖ សម្រាប់​ការឈឺចាប់​ដែល​កើតឡើង​នៅពេល​ជំងឺ​វិវត្តន៍​។

ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺ ALS មានថ្នាំពីរប្រភេទដែលអាចជួយពន្យារអាយុជីវិត និងគ្រប់គ្រងការថយចុះមុខងារ៖ riluzole និង edaravone ។

មនុស្សជាច្រើនក៏ចូលរួមក្នុង ការសាកល្បងព្យាបាល ផងដែរ។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នកមានអ្វីមួយដូចជាខ្សោយសាច់ដុំ ដែលអាចជាសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺ MND អ្នកពិតជាគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ អ្នកប្រហែលជាមិនមានជំងឺ MND ទេ ប៉ុន្តែ ការទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដើម្បីទទួលបានការថែទាំ និងការគាំទ្រដែលអ្នកត្រូវការ។

ដូចគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើអ្នកមានសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធដែលមានជំងឺវង្វេងវង្វាន់ (MND) ឬជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងមុខ ហើយអ្នកមានការព្រួយបារម្ភថាអ្នកក៏អាចវិវត្តទៅជាជំងឺនេះដែរ វាជាគំនិតល្អក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក៏អាចបញ្ជូនអ្នកទៅ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ដើម្បីពិភាក្សាអំពីហានិភ័យរបស់អ្នក។

តើអ្នកអាចរំពឹងអ្វីខ្លះនៅពេលរស់នៅជាមួយស្ថានភាពនេះ?

ជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រគឺជាជំងឺដែលវិវឌ្ឍទៅមុខ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកវេជ្ជបណ្ឌិតដែលយល់ពីស្ថានភាពរបស់អ្នក និងអាចជួយអ្នកស្វែងរកការព្យាបាលត្រឹមត្រូវដើម្បីគ្រប់គ្រងស្ថានភាពរបស់អ្នក។

វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការមាន ប្រព័ន្ធគាំទ្រ ។ នៅពេលដែលស្ថានភាពរបស់អ្នករីកចម្រើន អ្នកប្រហែលជាត្រូវការជំនួយបន្ថែមពីអ្នកដទៃដើម្បីធ្វើអ្វីដែលពិបាកសម្រាប់អ្នក។ សូមនិយាយជាមួយមិត្តភក្តិ និងក្រុមគ្រួសារ ឬសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីវិធីដើម្បីទទួលបានការគាំទ្រពីសហគមន៍របស់អ្នក។ សូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ។

តើ​អាយុ​សង្ឃឹម​រស់​របស់​អ្នក​ដែល​មាន​ជំងឺ MND មាន​ប៉ុន្មាន?

ជាអកុសល ជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ អាចធ្វើឱ្យអាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកខ្លីជាងមុន ។ ទាំងនេះគឺជាជំងឺដែលវិវឌ្ឍទៅតាមពេលវេលា ហើយនៅទីបំផុតនាំឱ្យស្លាប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រយៈពេលដែលត្រូវការដើម្បីឈានដល់ចំណុចនោះគឺខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ មនុស្សមួយចំនួនរស់នៅបានច្រើនឆ្នាំ ជួនកាលថែមទាំងរាប់ទសវត្សរ៍ទៀតផង មុនពេលស្លាប់ដោយសារផលប៉ះពាល់នៃជំងឺទាំងនេះ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវការយល់ដឹងកាន់តែច្បាស់អំពីការព្យាករណ៍/ទស្សនវិស័យនៃស្ថានភាពរបស់អ្នក។

រឿងសំខាន់បំផុត - អ្វីដែលអ្នកគួរនិយាយ

ការដឹងថាអ្នកមានជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (MND) អាចជា បទពិសោធន៍ដ៏គួរឱ្យខ្លាច និងលើសលប់មួយ ។ សូមចងចាំថា វាមិនមែនជាកំហុសរបស់អ្នកទេ ។ អ្នកមិនបានធ្វើអ្វីខុសទេ។ ហើយវាមិនផ្លាស់ប្តូរអ្នកជានរណាទេ - ប៉ុន្តែវាអាចធ្វើឱ្យជីវិតខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច។ ខណៈពេលដែលអ្នកអាចប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមនៅពេលដែលជំងឺនេះវិវត្តន៍ មានការព្យាបាលដែលអាចជួយអ្នកគ្រប់គ្រងផលប៉ះពាល់។ ពឹងផ្អែកលើមិត្តភក្តិ និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកសម្រាប់ការគាំទ្រ។ ប្រសិនបើអ្នកកំពុងតស៊ូដើម្បីស៊ូទ្រាំ ឬត្រូវការការគាំទ្របន្ថែម សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ពួកគេអាចជួយអ្នកស្វែងរកធនធានដែលអ្នកត្រូវការ ហើយត្រូវប្រាកដថាអ្នកទទួលបានជំនួយដែលអ្នកត្រូវការតាមពេលវេលា។

ជំងឺណឺរ៉ូន ម៉ូទ័រ , MND, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ខ្សោយសាច់ដុំ, ALS, កោសិកាសរសៃប្រសាទ, សាច់ដុំខ្វិន