តើជំងឺ Myotonia ធ្វើឱ្យរាងកាយរបស់អ្នករឹងមែនទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីវា!

តើពេលខ្លះអ្នកមានអារម្មណ៍ថាដៃ ជើង ឬសាច់ដុំណាមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នករឹង ហើយមិនអាចសម្រាកបានលឿនដូចអ្នកគិតទេ? ដូចជាពេលអ្នកចាប់ដៃជាមួយនរណាម្នាក់ ហើយពិបាកដកដៃចេញ ឬពេលអ្នកព្យាយាមក្រោកពីកៅអី វាត្រូវការពេលយូរ។ នេះគ្រាន់តែជារោគសញ្ញាមួយនៃស្ថានភាពមួយហៅថា myotonia។ កុំបារម្ភ យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត។

តើ Myotonia ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ សាច់ដុំ​ ...

មានប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃជំងឺមីយ៉ូតូនី។ ប្រភេទនីមួយៗបណ្តាលមកពី ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។ នេះមានន័យថាវាបណ្តាលមកពីឥទ្ធិពលមួយចំនួនទៅលើហ្សែននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ នៅក្នុងប្រភេទនីមួយៗ ហ្សែនផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានប៉ះពាល់។

ដោយសារតែការប្រែប្រួលហ្សែនទាំងនេះ មីយ៉ូតូនីអាចប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយរបស់អ្នក។ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃមីយ៉ូតូនីដែលអ្នកមាន វាអាចប៉ះពាល់ដល់៖

• ដល់បេះដូង
• ទៅកាន់សួត
• ដល់ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ
• ដល់ខួរក្បាល
• សម្រាប់ភ្នែក

វាអាចកើតឡើងចំពោះសរីរាង្គដូចជា។

វាជារឿងធម្មតាទេដែលអ្នកមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចនៅពេលអ្នកជួបប្រទះរោគសញ្ញាដែលអ្នកមិនធ្លាប់មានពីមុនមក ដូចជាសាច់ដុំរឹង។ អ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ថា "តើរឿងនេះនឹងកាន់តែអាក្រក់ទៅៗទេ?" ឬ "តើរឿងនេះនឹងប៉ះពាល់ដល់ជីវិតខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេច?" រឿងដែលល្អបំផុតដែលអ្នកអាចធ្វើបានគឺ ទៅជួបគ្រូពេទ្យ ។ ជំងឺ Myotonia គឺជាជំងឺកម្រមួយ ដូច្នេះវាអាចចំណាយពេលខ្លះដើម្បីទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។ ប៉ុន្តែក្នុងពេលនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចជួយអ្នកបន្ធូរបន្ថយការភ័យខ្លាចរបស់អ្នក និងឆ្លើយសំណួររបស់អ្នក។

តើប្រភេទសំខាន់ៗនៃ myotonia មានអ្វីខ្លះ?

វេជ្ជបណ្ឌិតចាត់ថ្នាក់ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយជាពីរប្រភេទសំខាន់ៗ៖ ប្រភេទឌីត្រូហ្វីក និង ប្រភេទមិនឌីត្រូហ្វីក ។ ប្រភេទទាំងពីរប៉ះពាល់ដល់សញ្ញាអគ្គិសនីដែលគ្រប់គ្រងការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងជំងឺសាច់ដុំខ្សោយ សាច់ដុំខ្លួនឯងត្រូវបានខូចខាត។ ពាក្យថា 'ឌីស្ត្រូហ្វី' មានន័យថា 'ការចុះខ្សោយ ឬខ្ជះខ្ជាយជាលិកាបន្តិចម្តងៗ'។

ជំងឺ Myotonia ឌីស្ត្រូហ្វីក (DM)

ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយ (DM) គឺជាស្ថានភាពមួយដែល សាច់ដុំចុះខ្សោយ និងរួញតូច (atrophy) តាមពេលវេលា ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមជំងឺមួយហៅថា ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយ។ មានពីរប្រភេទសំខាន់ៗ៖

• ជំងឺខ្សោយសាច់ដុំប្រភេទទី 1 (DM1) – នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត។
• ជំងឺ Myotonic Dystrophy ប្រភេទទី 2 (DM2)

មីយ៉ូតូនីមិនមែនឌីស្ត្រូក

នៅក្នុងជំងឺសាច់ដុំសាច់ដុំដែលមិនមានជំងឺ dystrophic រចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាសាច់ដុំមិនត្រូវបានខូចខាតទេ។ ប្រភេទផ្សេងទៀតមួយចំនួនដែលធ្លាក់ចូលទៅក្នុងប្រភេទនេះគឺ៖

• រោគសញ្ញា Andersen-Tawil
• ខ្វិនតាមកាលកំណត់ដោយសារជាតិប៉ូតាស្យូមខ្ពស់
• ខ្វិន​ដោយសារ​ជាតិ​កាល់​សេ​ទាប​ប្រភេទ​ទី 1 និង​ប្រភេទ​ទី 2
• Myotonia congenita – នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុតនៃក្រុមនេះ។
• ប៉ារ៉ាមីយ៉ូតូនី កុងជីតា
• មីយ៉ូតូនីញ៉ូមឆានែលសូដ្យូម

តើរោគសញ្ញានៃជំងឺ Myotonia មានអ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញាចម្បងនៃជំងឺមីយ៉ូតូនីគឺអសមត្ថភាពក្នុងការបន្ធូរសាច់ដុំនៅពេលដែលវាបានកន្ត្រាក់។ រោគសញ្ញាទាំងនេះអាចលេចឡើងក្នុងវ័យទារក កុមារភាព ឬពេញវ័យ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃមីយ៉ូតូនី។

រោគសញ្ញាទូទៅផ្សេងទៀតដែលអាចមើលឃើញរួមមាន៖

• ការផ្លាស់ប្តូររូបរាងសាច់ដុំរបស់អ្នក - ឧទាហរណ៍ ការរីកធំនៃសាច់ដុំ (hypertrophy) ឬ ភាពខ្សោយនៃសាច់ដុំ (hypotonia) ។
• អស់កម្លាំង ។
• ឈឺសាច់ដុំ ។
• ភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំ ។
• មានអារម្មណ៍ថាសាច់ដុំតឹងណែន ប៉ុន្តែភាពតឹងណែននឹងថយចុះជាមួយនឹងចលនា ឬការហាត់ប្រាណបន្តិចបន្តួច (បាតុភូតកម្តៅសាច់ដុំ) ។

រោគសញ្ញាជាក់លាក់នៃជំងឺ myotonia dystrophic

ប្រភេទនៃជំងឺ dystrophic myotonia នីមួយៗមានរោគសញ្ញាជាក់លាក់។ ឧទាហរណ៍មួយចំនួនគឺ៖

• ឈឺពោះ, ទល់លាមក, រាគ, ច្រាលអាស៊ីតក្រពះ, ហើមពោះ។
• ភាពមិនប្រក្រតីនៃរូបរាងមុខ (ភាពមិនប្រក្រតីនៃមុខ) ។
• ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ (ការមើលឃើញមិនច្បាស់នៃភ្នែក)។
• ជាតិ​ស្ករ​ក្នុង​ឈាម​ខ្ពស់ គឺជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​បង្កឡើង​ដោយ ​ភាពធន់នឹង​អាំងស៊ុយលីន ដែល​បណ្តាល​ឱ្យ​មាន​កម្រិត​ជាតិ​ស្ករ​ក្នុង​ឈាម​ខ្ពស់។
• ពិការភាពបញ្ញា ។
• ចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់ (ចង្វាក់បេះដូងលោតខុសប្រក្រតី) ឬបញ្ហាជាមួយនឹងសញ្ញាអគ្គិសនីរបស់បេះដូង។
• ការជ្រុះសក់ពីផ្នែកខាងមុខនៃក្បាលចំពោះបុរស (ជំងឺជ្រុះសក់ប្រភេទ androgenic alopecia) ។
• ការគេងមិនលក់ (ការគេងមិនលក់) ។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​រោគ​សញ្ញា​របស់​មនុស្ស​ដែល​មាន​ជំងឺ​ខ្វិន​ជា​ប្រចាំ (Periodic Paralysis)?

អ្នកមាន ជំងឺខ្វិនជាប្រចាំដោយសារជាតិកាល់សេរ៉ូមខ្ពស់ក្នុងឈាម។ប្រសិនបើអ្នកមានវា អ្នកអាចនឹងជួបប្រទះនឹងស្ថានភាពដូចជាខ្វិន ដែលសាច់ដុំរបស់អ្នកបាត់បង់កម្លាំងប្រហែលមួយទៅបួនម៉ោង។

ប្រសិនបើអ្នកមាន ជំងឺខ្វិនសាច់ដុំដោយសារកម្រិតកាល់សេរ៉ូមទាប (hypokalemic paralysis ) អ្នកអាចនឹងមានភាពទន់ខ្សោយសាច់ដុំនៅពេលយប់ ឬពេលព្រឹកព្រលឹម។ អាការៈនេះអាចមានរយៈពេលពីពីរបីម៉ោងទៅពីរបីថ្ងៃ។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ myotonia?

ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់មួយនៅក្នុង ហ្សែន របស់អ្នក។ ដើម្បីឱ្យកាន់តែច្បាស់ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះប៉ះពាល់ដល់ បណ្តាញអ៊ីយ៉ុង ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការគ្រប់គ្រងមុខងារសាច់ដុំរបស់អ្នក។

ប្រភេទនៃជំងឺ myotonia នីមួយៗបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺ myotonic dystrophy ប្រភេទទី 1 បណ្តាលមកពីបញ្ហា ជាមួយហ្សែន DMPK ។ ជំងឺ Myotonia ពីកំណើតបណ្តាលមកពីបញ្ហា ជាមួយហ្សែន CLCN1 ។ អ្នកអាចទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះពីឪពុកម្តាយម្នាក់ ឬទាំងពីររបស់អ្នក។ ឬវាអាចវិវឌ្ឍដោយចៃដន្យ។

តើអ្នកដឹងដោយរបៀបណាថាអ្នកមានជំងឺ myotonia?

នៅពេលចាប់ផ្តើមដំណើរការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងសួរអ្នក អំពីរោគសញ្ញា និងប្រវត្តិសុខភាពគ្រួសាររបស់អ្នក ។ បន្ទាប់មក មុនពេលណែនាំការធ្វើតេស្តសម្រាប់ជំងឺ myotonia ពួកគេនឹងច្រានចោលនូវស្ថានភាពទូទៅផ្សេងទៀតដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញារបស់អ្នក ដូចជា ជំងឺ hypothyroidism ជាដើម។

ទាំងនេះគឺជាការធ្វើតេស្តដែលប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ myotonia៖

• ការធ្វើតេស្តឈាម Creatine Kinase (CK)៖ Creatine kinase គឺជាអង់ស៊ីមមួយដែលត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងសាច់ដុំ។ កម្រិត CK ជាធម្មតាត្រូវបានកើនឡើងនៅក្នុងជំងឺសាច់ដុំខ្សោយ។
• អេឡិចត្រូម៉ៃយ៉ូក្រាម (EMG)៖ ការធ្វើតេស្តនេះវាយតម្លៃសុខភាព និងមុខងាររបស់សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងរបស់អ្នក និងសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងពួកវា។
• ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានទម្រង់ផ្សេងៗគ្នានៃជំងឺ myotonia ។
• ការធ្វើតេស្តឈាមប៉ូតាស្យូម៖ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចប្រើការធ្វើតេស្តនេះដើម្បីពិនិត្យមើលការខ្វិនតាមកាលកំណត់ដែលមានជាតិកាឡូអ៊ីមខ្ពស់ (ប៉ូតាស្យូមខ្ពស់នៅក្នុងឈាម) ឬខ្វិនតាមកាលកំណត់ដែលមានជាតិកាឡូអ៊ីមទាប (ប៉ូតាស្យូមទាបនៅក្នុងឈាម)។
• ការធ្វើតេស្តលំហាត់ប្រាណខ្លី៖ នៅក្នុងការធ្វើតេស្តនេះ អ្នកត្រូវកន្ត្រាក់សាច់ដុំរបស់អ្នកនៅចន្លោះពេលកំណត់ ខណៈពេលដែលវេជ្ជបណ្ឌិតសង្កេតមើលពីរបៀបដែលសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំរបស់អ្នកឆ្លើយតប។

ជំងឺ Myotonia គឺជាជំងឺដ៏កម្រមួយ។វាអាចចំណាយពេលខ្លះសម្រាប់អ្នកដើម្បីទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។ កុំបារម្ភអំពីរឿងនោះ។

តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ជំងឺ myotonia?

ការព្យាបាលជំងឺ myotonia គឺជាក់លាក់ទៅតាមប្រភេទ និងរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ អ្នក និងគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីបង្កើតផែនការព្យាបាលដែលត្រូវបានរៀបចំឡើងសម្រាប់តម្រូវការរបស់អ្នក។ កុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការសួរសំណួរណាមួយដែលអ្នកអាចមាន។

ការព្យាបាលដោយចលនា ជាធម្មតាគឺជាផ្នែកមួយនៃផែនការព្យាបាលរបស់អ្នក។ អ្នកព្យាបាលដោយចលនាអាចជួយអ្នកជៀសវាងកត្តាបង្កដែលគេស្គាល់ ឬដែលអាចកើតមាន និងបង្កើតផែនការហាត់ប្រាណដែលជួយអ្នកឱ្យសកម្មតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ អ្នកព្យាបាលដោយការងារ ក៏អាចជួយអ្នកស្វែងរកវិធីថ្មីៗដើម្បីធ្វើកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃផងដែរ។ ពួកគេក៏អាចណែនាំជំនួយសម្របខ្លួន ឬជំនួយចល័តផងដែរ។

ការព្យាបាលជំងឺ Myotonia ឌីស្ត្រូហ្វីក

ជំងឺ Dystrophic Myotonia ត្រូវបានព្យាបាលតាមរោគសញ្ញា។ អ្នក នឹងត្រូវពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ ដើម្បីតាមដានសុខភាពសរីរាង្គដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយប្រភេទជំងឺ Dystrophic Myotonia របស់អ្នក។

ថ្នាំដែលវេជ្ជបណ្ឌិតភាគច្រើនចេញវេជ្ជបញ្ជាគឺ mexiletine ។ តាមពិតវាគឺជា ថ្នាំប្រឆាំងនឹងចង្វាក់បេះដូង ប៉ុន្តែវាក៏ជួយក្នុងការរមួលសាច់ដុំ និងរឹងសាច់ដុំផងដែរ។ Mexiletine ក៏អាចជួយជាមួយនឹងប្រភេទមួយចំនួននៃ myotonia មិនមែន dystrophic ផងដែរ។

ការព្យាបាលជំងឺ Myotonia មិនមែន dystrophic

បន្ថែមពីលើថ្នាំ ការព្យាបាលជំងឺសាច់ដុំខ្សោយដែលមិនមែនជាជំងឺឌីស្ត្រូកអាចរួមបញ្ចូលការជៀសវាងកត្តាជំរុញមួយចំនួន។ ទាំងនេះរួមមាន៖

• ការជៀសវាងការប៉ះពាល់នឹងភាពត្រជាក់។
• ការកំណត់ការហាត់ប្រាណខ្លាំងៗ និងហត់នឿយខ្លាំង។

ការព្យាបាលជំងឺខ្វិនតាមកាលកំណត់

ការព្យាបាលជំងឺខ្វិនជាប្រចាំជាធម្មតាពាក់ព័ន្ធនឹង ការគ្រប់គ្រងកម្រិតប៉ូតាស្យូម និងការជៀសវាងកត្តាជំរុញ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យអ្នកជៀសវាងរឿងទាំងនេះ៖

• សម្រាកយូរបន្ទាប់ពីហាត់ប្រាណ។
• ការញ៉ាំអាហារដែលមានជាតិកាបូអ៊ីដ្រាតខ្ពស់។
• ញ៉ាំអាហារមិនទៀងទាត់ពេលវេលា។
• ការគេងមិនទៀងទាត់។
• ធ្វើការនៅពេលយប់។

ប្រសិនបើអ្នកមាន ជំងឺខ្វិនតាមកាលកំណត់ដោយសារកម្រិតប៉ូតាស្យូមក្នុងឈាមទាប គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យអ្នកញ៉ាំ អាហារដែលសម្បូរប៉ូតាស្យូម ដូចជាចេក សណ្តែក ផ្លែឈើស្ងួត ស្វាយ និងល្ហុង។

ប្រសិនបើអ្នកមាន ជំងឺខ្វិនតាមកាលកំណត់ដោយសារជាតិ ប៉ូតាស្យូមខ្ពស់ អ្នកប្រហែលជាត្រូវ ជៀសវាងអាហារដែលសម្បូរប៉ូតាស្យូម ។

ប្រសិនបើវិធានការទាំងនេះមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នកទេ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំមួយក្នុងចំណោមថ្នាំដែលហៅថា dichlorphenamide ឬ acetazolamide ។

តើអាចការពារការវិវត្តនៃជំងឺ myotonia បានទេ?

ជំងឺ Myotonia បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដូច្នេះ អ្នកមិនអាចធ្វើអ្វីដើម្បីការពារវាបានទេ។ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺ myotonia ឬប្រសិនបើអ្នកផ្ទាល់មានជំងឺនេះ ហើយអ្នកកំពុងមានគម្រោងមានកូន សូមពិចារណាទៅជួប អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ។ ពួកគេអាចពន្យល់ពីហានិភ័យនៃការទទួលមរតកជំងឺនេះ និងបន្តវាទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយរបស់អ្នក។

តើ​ការព្យាករណ៍​សម្រាប់​អ្នក​ដែល​មាន​ជំងឺ​សាច់ដុំ​ខ្សោយ (myotonia) មាន​អ្វីខ្លះ? (ការព្យាករណ៍)

ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ myotonia ទស្សនវិស័យរបស់អ្នកអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន។ ទាំងនេះរួមមាន៖

• ប្រភេទនៃ myotonia ដែលអ្នកមាន។
• ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញារបស់អ្នក។
• របៀបដែលរាងកាយរបស់អ្នកឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាល។
• សុខភាពទូទៅ និងអាយុរបស់អ្នក។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវគំនិតល្អអំពីអ្វីដែលអនាគតនឹងកើតឡើងសម្រាប់ស្ថានភាពជាក់លាក់របស់អ្នក ប៉ុន្តែជាទូទៅវាមានលក្ខណៈដូចនេះ៖

• ជាទូទៅ សាច់ដុំ​សាច់ដុំ​មិន​ប្រក្រតី​ដែល​មិន​វិវត្តន៍​ទៅតាម​ដំណាក់កាល​ជំងឺ (non-dystrophic myotonias) មាន​ការព្យាករណ៍​ល្អ ប៉ុន្តែ​វា​អាច​ប្រែប្រួល​អាស្រ័យ​លើ​ភាពធ្ងន់ធ្ងរ​នៃ​រោគសញ្ញា​របស់​អ្នក។
• ការព្យាករណ៍សម្រាប់ ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយប្រភេទ dystrophic myotonias អាស្រ័យលើថាតើប្រព័ន្ធរាងកាយផ្សេងទៀតរងផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា។ ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយប្រភេទទី 1 និងទី 2 ក៏អាចធ្វើឱ្យអាយុសង្ឃឹមរស់ខ្លីផងដែរ។
• ការខ្វិន​តាម​កាលកំណត់ ​អាច​កាន់តែ​អាក្រក់​ទៅៗ​តាម​អាយុ ហើយ​ក៏​អាច​នាំ​ឱ្យ​មាន​បញ្ហា​សាច់ដុំ​ធ្ងន់ធ្ងរ​ជា​អចិន្ត្រៃយ៍ (ជំងឺ​សាច់ដុំ​ចុះខ្សោយ) ផងដែរ។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ជំងឺ Myotonia គឺជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ/រយៈពេលវែង។ ដូច្នេះ អ្នកនឹងត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យពេញមួយជីវិតរបស់អ្នក ដើម្បីតាមដានរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងមើលថាតើការព្យាបាលរបស់អ្នកដំណើរការបានល្អប៉ុណ្ណា។

អ្វីដែលសំខាន់នោះគឺ ស្ថានភាពដែលទាក់ទងនឹងជំងឺសាច់ដុំកន្ត្រាក់អាចប៉ះពាល់ដល់ការឆ្លើយតបរបស់អ្នកចំពោះ ការប្រើថ្នាំសណ្តំ ។ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានកំណត់ពេលឱ្យធ្វើការវះកាត់ណាមួយ អ្នកគួរតែប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីវា។ អ្នកក៏គួរតែប្រាប់គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងថ្នាំសណ្តំដែលនឹងមើលថែអ្នកអំឡុងពេលវះកាត់ផងដែរ។

វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ្ញាក់ផ្អើល និងឯកោ នៅពេលដែលអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺកម្រមួយ។ ជំងឺ Myotonia ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាខុសៗគ្នា ដូច្នេះអ្នកអាចមានសំណួរជាច្រើន។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងនៅជាមួយអ្នកពេញមួយដំណើរធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលរបស់អ្នក។ សូមទទួលបានការគាំទ្រពីពួកគេ ក៏ដូចជាពីមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នក។

រឿងសំខាន់បំផុតដែលយើងត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)

មីយ៉ូតូនី គឺជាស្ថានភាពមួយដែលសាច់ដុំមិនសម្រាកបានលឿនបន្ទាប់ពីវាត្រូវបានកន្ត្រាក់។ នេះបណ្តាលមកពីកត្តាហ្សែន។

>

- មានពីរប្រភេទសំខាន់ៗនៃរឿងនេះ៖ dystrophic (ការខូចខាតដល់រចនាសម្ព័ន្ធសាច់ដុំ) និង non-dystrophic (គ្មានការខូចខាតដល់រចនាសម្ព័ន្ធ)។

- រោគសញ្ញាអាចរួមមាន សាច់ដុំរឹង ខ្សោយ ឈឺចាប់ និងអស់កម្លាំង។ ប្រភេទខ្លះក៏មានរោគសញ្ញាជាក់លាក់ផងដែរ។

- ការធ្វើតេស្តឈាម ការធ្វើតេស្ត EMG និងការធ្វើតេស្តហ្សែនត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះ។

- ការព្យាបាលមានភាពខុសគ្នាអាស្រ័យលើប្រភេទជំងឺ និងរោគសញ្ញា។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងការព្យាបាលដោយចលនា ការប្រើថ្នាំ និងការជៀសវាងរឿងមួយចំនួន (កត្តាជំរុញ)។

- រឿងនេះមិនអាចការពារបានទេ ប៉ុន្តែអ្នកអាចទទួលបានជំនួយពីការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន។

- ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ ត្រូវប្រាកដថាទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងផែនការព្យាបាលត្រឹមត្រូវគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់អ្នក។

សាច់ដុំ ខ្សោយ , សាច់ដុំខ្សោយ, សាច់ដុំរឹង, ជំងឺហ្សែន, សាច់ដុំខ្សោយឌីស្ត្រូប, សាច់ដុំខ្សោយឌីស្ត្រូប, សាច់ដុំខ្សោយមិនមែនឌីស្ត្រូប, ជំងឺសាច់ដុំ