តើអ្នកធ្លាប់លឺពីជំងឺមួយហៅថា ជំងឺរលាកសរសៃឈាម Takayasu ដែរឬទេ? ឈ្មោះនេះអាចស្តាប់ទៅចម្លែកបន្តិច មែនទេ? ប៉ុន្តែវាជាស្ថានភាពកម្រមួយដែលអាចប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាមរបស់យើង ជាពិសេសសរសៃឈាមធំបំផុតដែលចាប់ផ្តើមនៅក្នុងបេះដូង និងមែកឈើដែលបែកចេញពីវា។ វាក៏ត្រូវបានគេហៅថា "ជំងឺគ្មានជីពចរ" ផងដែរ។ ថ្ងៃនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីវាឱ្យបានលម្អិត ដោយសាមញ្ញបំផុត ដើម្បីឱ្យអ្នកក៏អាចយល់វាបានកាន់តែប្រសើរឡើង។
តើជំងឺរលាកសរសៃឈាមអារទែរ Takayasu ជាអ្វីឲ្យប្រាកដ?
និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺរលាកសរសៃឈាមអារទែរ Takayasu គឺជាការរលាកនៃសរសៃឈាមរបស់យើង ដែលមានន័យថាហើម ឬរលាក (vasculitis)។ វាប៉ះពាល់ជាពិសេសដល់សរសៃឈាមធំបំផុតនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ សូមគិតអំពីវា សរសៃឈាមសំខាន់ដែលដឹកឈាមសម្បូរអុកស៊ីសែនពីបេះដូងរបស់យើងទៅកាន់រាងកាយទាំងមូល ដែលយើងហៅថា 'សរសៃឈាមអាអរតាធំ' ឬ 'សរសៃឈាមអាអរតា'។ ជំងឺនេះភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាមអាអរតា និងសរសៃឈាមធំៗផ្សេងទៀតដែលបែកចេញពីវា ហើយដឹកឈាមទៅកាន់ដៃ ក និងខួរក្បាលរបស់យើង។ តើអ្នកដឹងទេថាមានអ្វីកើតឡើងនៅពេលដែលការរលាកនេះកើតឡើង? ជញ្ជាំងសរសៃឈាមរបស់យើងត្រូវបានខូចខាត។ បន្ទាប់មកផ្នែកខ្លះនៃសរសៃឈាមទាំងនោះក្លាយទៅជាខ្សោយ ហើយអាចហើមដូចប៉េងប៉ោង។ យើងហៅវាថា 'Aneurysm'។ ម្យ៉ាងទៀត សរសៃឈាមអាចហើម និងរួមតូច។ បន្ទាប់មកលំហូរឈាមត្រូវបានរឹតត្បិត។ ជួនកាលសរសៃឈាមអាចស្ទះទាំងស្រុង ដែលហៅថា 'occlusion'។ កម្រណាស់ ស្ថានភាពនេះក៏អាចប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាមដែលផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់បេះដូង ពោះវៀន តម្រងនោម និងជើងផងដែរ។
តើអ្នកណាខ្លះដែលរងផលប៉ះពាល់ខ្លាំងជាងគេពីស្ថានភាពនេះ?
ជំងឺរលាកសរសៃឈាមអាកទែរ Takayasu (TAK) គឺជាស្ថានភាពមួយដែលជារឿយៗប៉ះពាល់ដល់មនុស្សវ័យក្មេង។ វាជារឿងធម្មតាបំផុតចំពោះស្ត្រីដែលមានអាយុចន្លោះពី 20 ទៅ 40 ឆ្នាំ។ អ្នកជំងឺជាធម្មតាមានអាយុចន្លោះពី 15 ទៅ 35 ឆ្នាំនៅពេលដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ប្រហែល 80% ទៅ 90% នៃអ្នកដែលមានជំងឺនេះគឺជាស្ត្រី។ គ្រូពេទ្យឃើញស្ថានភាពនេះញឹកញាប់ជាងនៅក្នុងប្រទេសដូចជាប្រទេសជប៉ុន និងប្រជាជនដែលមានដើមកំណើតម៉ិកស៊ិក ឥណ្ឌា និងអាស៊ីបូព៌ា។ សូម្បីតែនៅក្នុងប្រទេសដូចជាសហរដ្ឋអាមេរិកក៏ដោយ មានករណីថ្មីតែពីរទៅបីករណីប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោមមនុស្សមួយលាននាក់ដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ នេះមានន័យថាវាជាស្ថានភាពដ៏កម្រមួយ។
តើជំងឺរលាកសរសៃឈាមអាកទែរ Takayasu ប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់ខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេច?
នៅពេលដែលសរសៃឈាមរួមតូច បរិមាណឈាមដែលទៅដល់សរីរាង្គ និងជាលិកាដែលផ្គត់ផ្គង់ដោយសរសៃឈាមទាំងនោះថយចុះ។ សូមគិតថាវាដូចជាបំពង់ទឹកដែលស្ទះ ដែលកាត់បន្ថយបរិមាណទឹកដែលហូរឆ្លងកាត់។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងជំងឺ Takayasu's arteritis (TAK) ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះច្រើនតែកើតឡើងយឺតៗ និងបន្តិចម្តងៗ។ ដូច្នេះរាងកាយរបស់យើងមានពេលវេលាដើម្បីស៊ាំនឹងការដឹកជញ្ជូនឈាមតាមរយៈផ្លូវជំនួស។ ផ្លូវជំនួសទាំងនេះគឺដូចជាផ្លូវវាងតូចៗដែលយើងប្រើនៅពេលដែលផ្លូវធំត្រូវបានរារាំង។ ប៉ុន្តែផ្លូវវាងទាំងនេះប្រហែលជាមិនអាចដឹកជញ្ជូនឈាមបានច្រើនដូចសរសៃឈាមធំដើមនោះទេ។ ជាធម្មតា បរិមាណឈាមដែលហូរកាត់ការស្ទះគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីផ្គត់ផ្គង់ជាលិកាជាមួយនឹងបរិមាណអុកស៊ីសែន និងឈាមអប្បបរមាដែលពួកគេត្រូវការដើម្បីរស់។ ប៉ុន្តែកម្រណាស់ ប្រសិនបើសរសៃឈាមជំនួសទាំងនេះមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវ ជាលិកាអាចស្លាប់ដោយសារតែពួកគេខ្វះអុកស៊ីសែន និងឈាម។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះមានអ្វីខ្លះ?
មនុស្សមួយចំនួនដែលមានជំងឺរលាកសរសៃឈាមអាកទែរ Takayasu (TAK) អាចមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃអ្នកជំងឺអាចជួបប្រទះនឹងអាការៈមិនស្រួលខ្លួន និងខ្សោយ។
រោគសញ្ញាដំបូង (ដំណាក់កាលទី 1): ទាំងនេះគឺជារោគសញ្ញាដែលលេចឡើងនៅដើមដំបូងនៃជំងឺនេះ៖
រោគសញ្ញាដំណាក់កាលក្រោយ (ដំណាក់កាលទី 2): នៅពេលដែលជំងឺវិវត្តន៍ រោគសញ្ញាដូចនេះអាចលេចឡើង៖
រោគសញ្ញាដែលបណ្តាលមកពីការរួមតូចនៃសរសៃឈាម និងការថយចុះនៃការផ្គត់ផ្គង់ឈាម៖- អស់កម្លាំង ឈឺចាប់ ឬរមួលក្រពើនៅដៃ និងជើង។
- ឈឺពោះ ដោយសារតែ លំហូរឈាម ទៅកាន់ពោះវៀនថយចុះ។
- សម្ពាធ ឈាម ខ្ពស់ ដោយសារតែលំហូរឈាមទៅកាន់តម្រងនោមថយចុះ។
- ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល (រឿងនេះកម្រមានណាស់)។
- គាំងបេះដូង (រឿងនេះក៏កម្រកើតឡើងដែរ)។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យរលាកសរសៃឈាមអារទែរ Takayasu?
តាមពិតទៅ
គ្មាននរណាម្នាក់ដឹងពីមូលហេតុពិតប្រាកដ នៃជំងឺរលាកសរសៃឈាមអារទែរ Takayasu (TAK) នោះទេ។ប៉ុន្តែវេជ្ជបណ្ឌិត និងអ្នកស្រាវជ្រាវគិតថាវាអាចជា «ស្ថានភាពអូតូអ៊ុយមីន»។ នោះគឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយយើង ដែលប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺ វាយប្រហារជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អរបស់វាដោយច្រឡំ។ វាដូចជាការការពារខ្លួនរបស់យើងកំពុងធ្វើបាបយើង។ អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះគិតថាករណីខ្លះនៃជំងឺរលាកសរសៃឈាមរបស់ Takayasu អាចបណ្តាលមកពីហ្សែនដែលទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។ ឪពុកម្តាយទាំងនោះអាចមិនមានរោគសញ្ញាទេ ពីព្រោះពួកគេមានតែច្បាប់ចម្លងមួយនៃហ្សែនប៉ុណ្ណោះ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នកទទួលមរតកហ្សែនជាក់លាក់នោះពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ អ្នកអាចវិវត្តទៅជាស្ថានភាព និងរោគសញ្ញារបស់វា។
តើជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺរលាកសរសៃឈាមអារទែរ Takayasu ដោយពិនិត្យមើលកត្តាជាច្រើនរួមគ្នា មិនមែនគ្រាន់តែមួយនោះទេ។
- ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រពេញលេញ និងការពិនិត្យរាងកាយ៖ ការពិនិត្យនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីច្រានចោលស្ថានភាពផ្សេងទៀតដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងនឹងរបស់អ្នក។ នៅពេលដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រើឧបករណ៍ស្តាប់បេះដូងដើម្បីពិនិត្យសរសៃឈាមរបស់អ្នក ពួកគេអាចឮសំឡេងមិនធម្មតាមួយហៅថា 'bruit' នៅខាងក្នុងសរសៃឈាម។ នៅពេលដែលសរសៃឈាមតូចចង្អៀតពេក វាពិបាកសម្រាប់ឈាមហូរកាត់ពួកវា ដែលជាពេលដែលឮសំឡេងនោះ។
- កាំរស្មីអ៊ិច៖ ទាំងនេះបង្ហាញពីកន្លែងដែលសរសៃឈាមរបស់អ្នកខូចខាត និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការខូចខាត។
- ការធ្វើតេស្តដើម្បីរកមើលការរួមតូចនៃសរសៃឈាម ឬជំងឺโป่งพอง៖ មានវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់បញ្ហានេះ។
តើការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យមានអ្វីខ្លះ?
មានការធ្វើតេស្តជាច្រើនដែលអាចជួយគ្រូពេទ្យបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ៖
- ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក (MRI)៖ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តដែលមិនប្រើកាំរស្មីអ៊ិច។ រូបភាពត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើមេដែកធំមួយ រលកថាមពលអេឡិចត្រូម៉ាញេទិក និងកុំព្យូទ័រ។
- ការស្កេនថមមីតដោយកុំព្យូទ័រ (CT scan)៖ កាំរស្មីអ៊ិច និងកុំព្យូទ័របង្កើតរូបភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុង រួមទាំងសរសៃឈាមធំៗផងដែរ។
- ការថតកាំរស្មីអ៊ិច៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការថតរូបកាំរស្មីអ៊ិចនៃផ្នែកខាងក្នុងនៃសរសៃឈាមរបស់អ្នក។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកបញ្ចូលបំពង់ស្តើង និងវែងមួយហៅថា កាតេធើរ ទៅក្នុងសរសៃឈាមធំមួយនៅក្នុងក្រលៀន ឬដៃរបស់អ្នក ហើយនាំវាឡើងទៅសរសៃឈាមដែលត្រូវពិនិត្យ។ បន្ទាប់មក ថ្នាំជ្រលក់ពិសេសមួយ (សារធាតុពណ៌ផ្ទុយ) ត្រូវបានចាក់តាមរយៈកាតេធើរចូលទៅក្នុងសរសៃឈាម។ នៅពេលថតកាំរស្មីអ៊ិច ថ្នាំជ្រលក់នេះធ្វើឱ្យសរសៃឈាមបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងរូបភាព។ ពេលខ្លះ ការថតកាំរស្មីអ៊ិច MRI ក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើការថតកាំរស្មីអ៊ិចផងដែរ។
- ការថតរូបភាព វិទ្យុសកម្ម Positron Emission Tomography (PET scan)៖ នៅក្នុងការធ្វើតេស្តនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកចាក់សារធាតុវិទ្យុសកម្មតាមរយៈម្ជុលចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែននៅក្នុងដៃរបស់អ្នក។ នៅពេលដែលសារធាតុនេះធ្វើដំណើរឆ្លងកាត់រាងកាយរបស់អ្នក ម៉ាស៊ីនស្កេននឹងរកឃើញវា ហើយបង្កើតរូបភាព។
- អ៊ុលត្រាសោន៖ វាជួយបង្កើតរូបភាពនៃសរសៃឈាមដោយប្រើរលកសំឡេង។
តើជំងឺរលាកសរសៃឈាមអារទែរ Takayasu ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
ថ្នាំអាចគ្រប់គ្រងការរលាក ឬការរលាក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សមួយចំនួនអាចត្រូវការវះកាត់ដើម្បីរំលងសរសៃឈាមដែលស្ទះ និងបង្កើតផ្លូវថ្មីសម្រាប់លំហូរឈាម។
ថ្នាំ Corticosteroids៖ ថ្នាំ Corticosteroids ដូចជា prednisone (ឧ. Rayos®, Sterapred®) ឬ prednisolone (ឧ. Flo-Pred®, Orapred®) គឺជាការព្យាបាលទូទៅបំផុតសម្រាប់ជំងឺរលាកសរសៃឈាម Takayasu (TAK)។
ថ្នាំទាំងនេះធ្វើការយ៉ាងអស្ចារ្យក្នុងការលុបបំបាត់ការរលាកសកម្មនៅក្នុងសរសៃឈាម និងធ្វើឱ្យជំងឺនេះធូរស្បើយ។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ prednisone បន្តិចម្តងៗ ទៅកម្រិតទាបបំផុតដែលមានប្រសិទ្ធភាព ដើម្បីកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់។ មនុស្សមួយចំនួនអាចឈប់ប្រើថ្នាំបន្តិចម្តងៗ ដោយមិនមានការកើតឡើងវិញនូវរោគសញ្ញា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្នាំ corticosteroids ទាំងនេះមិនមានប្រសិទ្ធភាពទាំងស្រុងសម្រាប់មនុស្សមួយចំនួននោះទេ។ ជាងពាក់កណ្តាលនៃអ្នកដែលប្រើថ្នាំទាំងនេះអាចជួបប្រទះនឹងការកើតឡើងវិញនៃរោគសញ្ញា ឬស្ថានភាពរបស់ពួកគេកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។
ថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ៖ គ្រូពេទ្យក៏តែងតែចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដែលទប់ស្កាត់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ដូចជា៖
- មេថូត្រេសាត (ឧ. Rheumatrex®, Trexall®)
- Azathioprine (ឧ. Imuran®, Azasan®)
- មីកូហ្វេណូឡាត (ឧ. Cellcept®, Myfortic®)
- លេហ្វ្លូណូមីដ
- ស៊ីក្លូផូស្វាមីត
នៅពេលដែលថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទាំងនេះត្រូវបានប្រើជាមួយថ្នាំ prednisone ប្រហែល 50% នៃមនុស្សដែលមានការរលាកពីមុនអាចជាសះស្បើយរោគសញ្ញារបស់ពួកគេ ហើយអាចឈប់ប្រើថ្នាំ prednisone បន្តិចម្តងៗ។
ថ្នាំទប់ស្កាត់កត្តាដុំសាច់-ណេក្រូស៊ីស (TNF)៖ មនុស្សមួយចំនួនក៏អាចទទួលបានថ្នាំដែលហៅថាថ្នាំទប់ស្កាត់ TNF ដើម្បីជួយប្រឆាំងនឹងការរលាក។ ឧទាហរណ៍នៃថ្នាំទាំងនេះរួមមាន៖
- អេតាណឺស៊ិច
- អ៊ីនហ្វលីស៊ីម៉ាប
- តូស៊ីលីហ្សូម៉ាប
ជារួម ប្រហែល 25% នៃមនុស្សដែលមានជំងឺរលាកសរសៃឈាមអាកទែរ Takayasu មិនអាចគ្រប់គ្រងជំងឺនេះបានពេញលេញទេបើគ្មានការបន្តប្រើថ្នាំ។
តើផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលមានអ្វីខ្លះ?
ថ្នាំដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺរលាកសរសៃឈាមអាកទែរ Takayasu អាចមានផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្នាំដទៃទៀតអាចជួយគ្រប់គ្រងផលប៉ះពាល់ទាំងនេះបាន។ ផលប៉ះពាល់អាចរួមមាន៖
- ថយចុះភាពធន់នឹងការឆ្លងមេរោគ។
- ម៉ាសឆ្អឹងថយចុះ (ជំងឺពុកឆ្អឹង)។
- ការលំបាកក្នុងការមើលឃើញ។
- ប្រកាច់។
ថ្នាំ Corticosteroids ចាប់ផ្តើមដំណើរការក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោងបន្ទាប់ពីចាប់ផ្តើមការព្យាបាល ដូច្នេះអ្នកអាចមានអារម្មណ៍ធូរស្រាលយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះទៀតដែលត្រូវបានប្រើ?
ក្នុងករណីខ្លះ ជំងឺលើសឈាមអាចបណ្តាលមកពីការរួមតូចនៃសរសៃឈាមទៅកាន់តម្រងនោម។ ក្នុងករណីនេះ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចប្រើអ្វីមួយដូចជាប៉េងប៉ោងដើម្បីពង្រីកសរសៃឈាមដែលរួមតូច ដែលហៅថា angioplasty។ ឬការវះកាត់ bypass អាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីឱ្យឈាមហូរទៅតម្រងនោមបានធម្មតា។ នេះអាចជួយធ្វើឱ្យសម្ពាធឈាមមានលក្ខណៈធម្មតាវិញដោយមិនចាំបាច់ប្រើថ្នាំលើសឈាម។ មនុស្សមួយចំនួនអាចមានបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរជាមួយនឹងសរសៃឈាមដែលរួមតូចនៅក្នុងដៃ ឬជើងរបស់ពួកគេ ដែលធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការដើរ ឬធ្វើសកម្មភាពផ្សេងទៀត។ ការវះកាត់ bypass ក៏អាចកែតម្រូវបញ្ហាទាំងនេះបានដែរ។ ប្រសិនបើមានជំងឺ aneurysm វាអាចត្រូវបានជួសជុលដោយការវះកាត់ ឬ bypass។ មនុស្សមួយចំនួនដែលមានជំងឺរលាកសរសៃឈាម Takayasu ក៏អាចត្រូវការជំនួសសន្ទះ aortic ផងដែរ។
តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាខ្លួនឯងដោយរបៀបណា?
មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺរលាកសរសៃឈាមអាកទែរ Takayasu ក៏មានជំងឺលើសឈាមផងដែរ។ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងបញ្ហានេះ។ ប្រសិនបើអ្នកមិនព្យាបាលជំងឺលើសឈាមទេ រឿងដូចនេះអាចកើតឡើង៖
- ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។
- ជំងឺបេះដូង។
- ខ្សោយតម្រងនោម។
ប្រសិនបើអ្នកកំពុងប្រើថ្នាំដែលទប់ស្កាត់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នក សូមពិចារណាចាក់វ៉ាក់សាំងទាំងនេះដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ៖
- វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺផ្តាសាយ។
- វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺរលាកសួត។
- វ៉ាក់សាំងជំងឺអ៊ប៉សហ្សូស្ទើរ (ជំងឺរើម)។
តើអ្នកដែលមានជំងឺរលាកសរសៃឈាមអាកទែរ Takayasu អាចរំពឹងអ្វីខ្លះ?
ទោះបីជាមិនមានវិធីព្យាបាលជំងឺសរសៃឈាមអាកទែរ Takayasu ក៏ដោយ វាគឺជាជំងឺដែលអាចព្យាបាលបាន។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺនេះជាសះស្បើយជាមួយនឹងការព្យាបាល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សជាច្រើនអាចក្លាយជាពិការក្នុងកម្រិតខ្លះ ឬកម្រនឹងពិការទាំងស្រុង ដោយសារតែជំងឺនេះ។ ផលប៉ះពាល់នៃជំងឺនេះអាចមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ទៅលើសកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃ។ ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃមនុស្សដែលមានជំងឺរលាកសរសៃឈាមអាកទែរ Takayasu ត្រូវធ្វើការផ្លាស់ប្តូរការងាររបស់ពួកគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រហែល 25% នៃមនុស្សដែលមានជំងឺនេះមានជីវិតធម្មតាទាំងស្រុង។ 25% ទៀតត្រូវធ្វើការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពមួយចំនួន។ អ្នកដែលរស់នៅជាមួយជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនេះត្រូវពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ ហើយបើចាំបាច់ ត្រូវផ្លាស់ប្តូរថ្នាំរបស់ពួកគេ។ គ្រូពេទ្យក៏ត្រូវតាមដានផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ និងធ្វើតេស្តឈាមផងដែរ។
ខាងក្រោមនេះអាចជាផលវិបាកនៃជំងឺរលាកសរសៃឈាមអាកទែរ Takayasu៖- ខ្សោយបេះដូង។
- ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។
- កំណកឈាម។
- គាំងបេះដូង។
ជំងឺរលាកសរសៃឈាម Takayasu គឺជាជំងឺរយៈពេលវែងដែលវិវត្តយឺតៗ។ អ្នកនឹងត្រូវការការព្យាបាលរយៈពេលវែង ជារឿយៗជាមួយនឹងថ្នាំ។ នៅក្នុងប្រទេសដូចជាសហរដ្ឋអាមេរិក និងជប៉ុន ប្រហែល 3% នៃមនុស្សដែលមានជំងឺរលាកសរសៃឈាម Takayasu ស្លាប់ក្នុងរយៈពេលជាមធ្យមប្រាំឆ្នាំនៃជំងឺនេះ។ នេះប្រហែលជាដោយសារតែគ្រូពេទ្យអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះបានទាន់ពេលវេលា និងព្យាបាលវាបានត្រឹមត្រូវ។ នៅក្នុងតំបន់ផ្សេងទៀតនៃពិភពលោក លទ្ធផលអាចកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ ដោយសារតែការពន្យារពេលក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាល ឬការទទួលបានសេវាសុខភាពមិនបានល្អ។
ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ ជំងឺរលាកសរសៃឈាម Takayasu អាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាសុខភាពរបស់ខ្ញុំដោយរបៀបណា?
វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការតាមដានអារម្មណ៍របស់អ្នក ហើយបន្តទាក់ទងជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាប្រចាំ ដើម្បីឱ្យអ្នកអាចរកឃើញរោគសញ្ញាថ្មី ឬរោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗបានទាន់ពេលវេលា។
តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើរោគសញ្ញារលាកសរសៃឈាមអាកទែរ Takayasu របស់អ្នកកើតឡើងវិញក្នុងអំឡុងពេល ឬក្រោយពេលព្យាបាល សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់។ ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីវា។ វាអាចទៅរួចក្នុងការមានផ្ទៃពោះដោយជោគជ័យជាមួយនឹងជំងឺរលាកសរសៃឈាមអាកទែរ Takayasu ប៉ុន្តែវាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវដឹងពីរបៀបគ្រប់គ្រងវា។
តើខ្ញុំគួរទៅអង្គភាពព្យាបាលបន្ទាន់ (ETU) នៅពេលណា?
ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយខាងក្រោមនេះ សូមទូរស័ព្ទទៅលេខ 911 ជាបន្ទាន់ (នៅប្រទេសស្រីលង្កា សូមទូរស័ព្ទទៅសេវារថយន្តសង្គ្រោះបន្ទាន់ Suwaseriya លេខ 1990 ឬទៅកាន់មន្ទីរពេទ្យដែលនៅជិតបំផុត)៖
- ឈឺទ្រូង។
- ពិបាកដកដង្ហើម។
- ជីពចរខ្សោយ។
- រោគសញ្ញានៃការគាំងបេះដូង (ឧទាហរណ៍ ការឈឺទ្រូងធ្ងន់ធ្ងរដែលរាលដាលចុះមកដៃ បែកញើស ចង្អោរ)។
- សញ្ញានៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល (ឧទាហរណ៍ ដួលសន្លប់មួយចំហៀងមុខ ស្ពឹកដៃ ពិបាកនិយាយ)។
តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
- តើខ្ញុំត្រូវលេបថ្នាំរយៈពេលប៉ុន្មានសម្រាប់ជំងឺរលាកសរសៃឈាមអារទែរ Takayasu?
- តើខ្ញុំត្រូវមកណាត់ជួបតាមដានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
- តើស្ថានភាពរបស់ខ្ញុំអាចគ្រប់គ្រងបានដោយមិនចាំបាច់វះកាត់ទេ?
- តើខ្ញុំត្រូវធ្វើតេស្តរូបភាពញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
ជាចុងក្រោយ អ្វីដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)
ដោយសារតែជំងឺរលាកសរសៃឈាម Takayasu គឺជាស្ថានភាពរយៈពេលវែង ឬរ៉ាំរ៉ៃ អ្នកនឹងត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យជាប្រចាំ។ យូរៗទៅ រោគសញ្ញារបស់អ្នកអាចផ្លាស់ប្តូរពីការគ្រប់គ្រងបានទៅជាការគ្រប់គ្រងបាន។
នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាសំខាន់ក្នុងការទាក់ទងជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាប្រចាំ។ កុំខ្លាចក្នុងការប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងសុខភាពរបស់អ្នក។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងចង់ដឹងអំពីវា ពីព្រោះនោះជាពេលដែលគាត់ ឬនាងអាចជួយអ្នកបាន។
ចូរចងចាំថា ទោះបីជាមានជំងឺនេះក៏ដោយ ដោយមានការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ និងធ្វើតាមដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ អ្នកក៏អាចរស់នៅបានល្អដែរ។ ចូររឹងមាំឡើង!
រលាកសរសៃឈាមតាកាយ៉ាស៊ូ, រលាកសរសៃឈាមតាកាយ៉ាស៊ូ, ជំងឺគ្មានជីពចរ, រលាកសរសៃឈាម, សរសៃឈាមអាអរតា, រលាកសរសៃឈាម, ជំងឺសរសៃឈាម, ជំងឺលើសឈាម, ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។