តើអ្នកដឹងអំពីជំងឺ ALS ដែរឬទេ? (ជំងឺក្រិនសរសៃឈាម Amyotrophic Lateral Sclerosis) - ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត

តើអ្នកស្រាប់តែមានអារម្មណ៍ថាសាច់ដុំញ័រនៅដៃ ជើង ឬស្មាដែរឬទេ? ឬតើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាពាក្យរបស់អ្នកមិនច្បាស់នៅពេលអ្នកនិយាយ ឬអវយវៈរបស់អ្នកស្ពឹកដែរឬទេ? ទោះបីជាយើងគិតថាទាំងនេះជារឿងធម្មតាក៏ដោយ ពេលខ្លះទាំងនេះអាចជាសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះដែលទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ដូចជា ជំងឺ ALS (ជំងឺ ក្រិនសរសៃឈាម Amyotrophic Lateral Sclerosis ) ។ កុំភ័យខ្លាចនៅពេលអ្នកឮឈ្មោះនេះ។ ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីជំងឺនេះដែលហៅថា ALS ដូចជាការនិយាយជាមួយមិត្តភក្តិដែរ។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ ALS ជា​អ្វី?

សូមគិតអំពីវា រាងកាយរបស់យើងគឺដូចជាម៉ាស៊ីនស្មុគស្មាញមួយ។ ខួរក្បាលរបស់យើងផ្ញើសារទៅកាន់ផ្នែកនៃម៉ាស៊ីននេះដើម្បីដំណើរការ។ មានកោសិកាសរសៃប្រសាទពិសេសមួយប្រភេទដែលផ្ទុកសារទាំងនេះទៅកាន់សាច់ដុំ។ យើងហៅវាថា ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ។ នៅពេលអ្នកដើរ ញ៉ាំ និយាយ ដកដង្ហើម ទាំងអស់នេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយសារដែលមកពីណឺរ៉ូនម៉ូទ័រទាំងនេះ។

នៅក្នុងជំងឺ ALS ដោយហេតុផលមួយចំនួន ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រទាំងនេះចុះខ្សោយបន្តិចម្តងៗ ក្លាយទៅជាអសកម្ម ហើយងាប់។ បន្ទាប់មក ទោះបីជាខួរក្បាលចង់ក៏ដោយ វាគ្មានវិធីដើម្បីផ្ញើសារទៅកាន់សាច់ដុំទេ។ នៅពេលដែលសារមិនត្រូវបានទទួល សាច់ដុំនឹងរួញ និងចុះខ្សោយបន្តិចម្តងៗ។ យើងហៅវាថា atrophy (ការរួមតូច នៃសាច់ដុំ)។

ទោះបីជាការខូចខាតដែលបង្កឡើងដោយជំងឺនេះមិនអាចត្រឡប់វិញបានក៏ដោយ ក៏ថ្នាំ និងការព្យាបាលផ្សេងៗអាចធ្វើឱ្យជីវិតប្រចាំថ្ងៃកាន់តែងាយស្រួល និងគ្រប់គ្រងអត្រានៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះបាន។

មាន ALS ពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។

ALS អាចបែងចែកជាពីរផ្នែកសំខាន់ៗ៖

១. ជំងឺ ALS កើតឡើងម្តងម្កាល៖ នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត។ ប្រហែល 95% នៃអ្នកជំងឺ ALS មានប្រភេទនេះ។ "ម្តងម្កាល" មានន័យថាវាកើតឡើងដោយចៃដន្យ ដោយគ្មានមូលហេតុច្បាស់លាស់។

២. ជំងឺ ALS ក្នុងគ្រួសារ (FALS): នេះគឺជាទម្រង់តំណពូជ។ ចន្លោះពី 5% ទៅ 10% នៃអ្នកជំងឺ ALS មានប្រភេទនេះ។ នៅទីនេះ ជំងឺនេះបណ្តាលមកពីពិការភាពហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) ហើយហ្សែនដែលមានបញ្ហាត្រូវបានបន្តពីឪពុកម្តាយទៅកូន។

តើអ្វីជាមូលហេតុពិតប្រាកដនៃ ALS?

និយាយឱ្យត្រង់ទៅ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែកំពុងព្យាយាមស្វែងយល់ថាតើអ្វីជាមូលហេតុពិតប្រាកដដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ ALS។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានរឿងមួយចំនួនដែលត្រូវបានគេគិតថារួមចំណែកដល់វា៖

• ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន៖ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនវាត្រូវបានគេរកឃើញថាកោសិកា សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ អាចរងការខូចខាត។
• អតុល្យភាពនៃគ្លុយតាម៉ាត៖ គ្លុយតាម៉ាត គឺជាសារធាតុគីមី (សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ) ដែលបញ្ជូនសាររវាងខួរក្បាល និងសរសៃប្រសាទ។ គេជឿថា គ្លុយតាម៉ាតនេះកកកុញនៅជុំវិញកោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់អ្នកជំងឺ ALS ហើយអាចបំផ្លាញសរសៃប្រសាទ។
• បញ្ហាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ៖ ពេលខ្លះប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយយើងផ្ទាល់អាចវាយប្រហារ និងបំផ្លាញកោសិកាសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រដែលមានសុខភាពល្អ។
• ភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម ៖ ផលិតផលរងគ្រោះថ្នាក់មួយចំនួន (រ៉ាឌីកាល់សេរី) ដែលបង្កើតឡើងនៅពេលដែលកោសិការបស់យើងផលិតថាមពលអាចបំផ្លាញកោសិកាសរសៃប្រសាទ។
• កត្តាបរិស្ថាន៖ ការស្រាវជ្រាវក៏កំពុងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីមើលថាតើការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមី ឬមេរោគមួយចំនួនអាចជាមូលហេតុដែរឬទេ។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ ALS មាន​អ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃជំងឺ ALS អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ ប៉ុន្តែជាទូទៅ រោគសញ្ញាចម្បងគឺការបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំតាមពេលវេលា។

តើ ALS ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ ALS អាចមានភាពស្មុគស្មាញបន្តិច ព្រោះរោគសញ្ញាអាចស្រដៀងនឹងរោគសញ្ញានៃជំងឺដទៃទៀត។ ដូច្នេះ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងធ្វើការធ្វើតេស្តជាច្រើនដង ដើម្បីធានាថាមិនមានជំងឺផ្សេងទៀត។

តើ ALS និង MS ជារឿងពីរផ្សេងគ្នាមែនទេ?

មនុស្សជាច្រើនច្រឡំ ALS (ជំងឺក្រិនសរសៃឈាមអាមីយ៉ូត្រូហ្វីក) និង MS (ជំងឺក្រិនសរសៃឈាមច្រើនកន្លែង)។ ទោះបីជាជំងឺទាំងពីរនេះប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក៏ដោយ ក៏វាជាជំងឺពីរផ្សេងគ្នាដែរ។

• MS (Multiple Sclerosis) គឺជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីនមួយប្រភេទ ដែលបំផ្លាញស្រទាប់ការពារ (myelin) ជុំវិញកោសិកាសរសៃប្រសាទ។
• នៅក្នុង ALS ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រត្រូវបានបំផ្លាញដោយផ្ទាល់។

ការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រង ALS

បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺ ALS នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានថ្នាំជាច្រើនដែលអាចជួយបន្ថយការវិវត្តនៃជំងឺនេះ ពន្យារអាយុជីវិត និងធ្វើឱ្យជីវិតប្រចាំថ្ងៃកាន់តែងាយស្រួល។ ឧទាហរណ៍ Riluzole និង Edaravone ត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់គោលបំណងនេះ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលដែលសមស្របបំផុតសម្រាប់អ្នក។

លើសពីនេះ មានការព្យាបាលផ្សេងៗសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា។

• ថ្នាំសម្រាប់បញ្ហាដូចជាហើមពោះ ឈឺចាប់ ទល់លាមក និងអស់កម្លាំង។
• ការព្យាបាលដោយចលនា៖ ជួយរក្សាសាច់ដុំឱ្យរឹងមាំ និងចល័តបានយូរតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
• ការព្យាបាលដោយការងារ៖ បង្រៀនអ្នកអំពីឧបករណ៍ និងបច្ចេកទេសដែលជួយអ្នកឱ្យអនុវត្តភារកិច្ចប្រចាំថ្ងៃបានកាន់តែងាយស្រួល។
• ការព្យាបាលការនិយាយ៖ ជួយដោះស្រាយបញ្ហានិយាយ និងលេប។
• ការព្យាបាលផ្លូវដង្ហើម៖ ផ្តល់ការគាំទ្រនៅពេលមានការលំបាកក្នុងការដកដង្ហើម។

ចំណុចដែលត្រូវដឹងនៅពេលរស់នៅជាមួយ ALS

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ ALS គឺជាបញ្ហាប្រឈមមួយដែលផ្លាស់ប្តូរជីវិត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីដើម្បីរស់នៅឱ្យរឹងមាំជាមួយនឹងជំងឺនេះ។

• អនុញ្ញាតឱ្យខ្លួនអ្នកមានអារម្មណ៍របស់អ្នក៖ វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍សោកសៅ ខឹង ឬភ័យខ្លាច។ កុំលាក់អារម្មណ៍ទាំងនោះទុក ចូរនិយាយជាមួយនរណាម្នាក់ដែលអ្នកទុកចិត្ត។
• ទទួលបានព័ត៌មាន៖ ស្វែងយល់អំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក។ សួរសំណួរទៅកាន់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
• ចូលរួមក្រុមគាំទ្រ៖ ការនិយាយជាមួយអ្នកដទៃដែលកំពុងរស់នៅជាមួយជំងឺនេះដូចអ្នកគឺជាប្រភពដ៏អស្ចារ្យនៃកម្លាំងផ្លូវចិត្ត។
• ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរនៅផ្ទះ៖ នៅពេលដែលជំងឺរីកចម្រើន ការដើរអាចកាន់តែពិបាក។ ដូច្នេះ សូមពិចារណាអំពីរឿងដូចជាការដកកំរាលព្រំរអិលចេញ ការដំឡើងរបារចាប់នៅក្នុងបន្ទប់ទឹក និងការកែតម្រូវទ្វារដើម្បីធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់រទេះរុញ។
• គាំទ្រអ្នកថែទាំរបស់អ្នក៖ វាជាបន្ទុកដ៏ធំមួយសម្រាប់ក្រុមគ្រួសារ និងមិត្តភក្តិរបស់អ្នក ដែលកំពុងជួយអ្នកក្នុងដំណើរនេះ។ ជួយពួកគេឱ្យសម្រាក និងថែរក្សាសុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់ពួកគេ។