សេចក្តីរីករាយដែលកើតឡើងជាមួយនឹងដំណឹងថាអ្នកនឹងក្លាយជាម្តាយគឺមិនអាចពិពណ៌នាបាន។ ប៉ុន្តែវាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ជាច្រើនដូចជាការភ័យខ្លាច និងការចង់ដឹងចង់ឃើញក្នុងពេលតែមួយ។ ជាពិសេសនៅពេលដែលអ្នកទៅជួប គ្រូពេទ្យ របស់អ្នក ហើយពួកគេប្រាប់អ្នកអំពីបញ្ជីនៃការធ្វើតេស្តថា "ខ្ញុំត្រូវធ្វើតេស្តនេះ ខ្ញុំត្រូវធ្វើតេស្តនោះ" អ្នកប្រហែលជាកំពុងគិតថា "ម៉ាក់ តើទាំងអស់នេះជាអ្វី?" ពិតជាគ្មានហេតុផលអ្វីដែលត្រូវខ្លាចការធ្វើតេស្តទាំងនេះទេ។ នៅក្នុងអត្ថបទនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តទាំងនេះដែលត្រូវបានអនុវត្តពេញមួយការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក ដើម្បីពិនិត្យមើលសុខភាពរបស់អ្នក និងកូនតូចនៅក្នុងស្បូនរបស់អ្នក។
ហេតុអ្វីបានជាការធ្វើតេស្តទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ម៉្លេះ?
សូមគិតថាការធ្វើតេស្តទាំងនេះជា «សញ្ញាសម្គាល់» នៅលើផ្លូវសម្រាប់អ្នក និងកូនតូចរបស់អ្នក។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះជួយយើងឱ្យមានទំនុកចិត្តឡើងវិញ និងផ្តល់ឱ្យយើងនូវភាពស្ងប់សុខក្នុងចិត្តថាអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងកំពុងដំណើរការទៅដោយរលូន។ ជាញឹកញាប់ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តទាំងនេះគឺជាដំណឹងល្អដែល អ្វីៗគ្រប់យ៉ាងកំពុងដំណើរការទៅតាមការគ្រោងទុក ។
ម្យ៉ាងទៀត ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចជួយរកឃើញស្ថានភាពដែលម្តាយអាចមាន ដូចជាកង្វះជាតិដែក ឬជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានផ្ទៃពោះ តាំងពីដំបូង។ បន្ទាប់មក បញ្ហានេះអាចត្រូវបានព្យាបាល និងព្យាបាលមុនពេលស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរវិវត្ត។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានការធ្វើតេស្តមួយចំនួនដែលត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីរកមើលបញ្ហាហ្សែនដូចជា "Down syndrome", "Cystic Fibrosis" ឬ "Spina Bifida" (ផលវិបាកនៃឆ្អឹងខ្នង)។ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តបែបនេះអាចគួរឱ្យព្រួយបារម្ភបន្តិចសម្រាប់ឪពុកម្តាយ ហើយពួកគេថែមទាំងអាចត្រូវធ្វើការសម្រេចចិត្តដ៏លំបាកទៀតផង។ ប៉ុន្តែនេះជា អ្វីមួយដែលអ្នកត្រូវចងចាំ ។ ការធ្វើតេស្តដំបូងទាំងនេះ ( ការធ្វើតេស្តពិនិត្យ ) មិនបញ្ជាក់ 100% នៃជំងឺនេះទេ។ ពួកវាគ្រាន់តែបង្ហាញថាតើមានហានិភ័យឬអត់។ លុះត្រាតែហានិភ័យបែបនេះត្រូវបានបង្ហាញ ទើបការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតនឹងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបញ្ជាក់វា។
តាមពិតទៅ ជារួម ភាគរយនៃកុមារដែលកើតមកមានបញ្ហាហ្សែនគឺទាបណាស់ ប្រហែល 2% - 3%។ ដូច្នេះ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានសុខភាពល្អតែងតែខ្ពស់ណាស់។
មុននឹងសម្រេចចិត្តថាការធ្វើតេស្តណាដែលសាកសមសម្រាប់អ្នក វាជាការល្អបំផុតក្នុងការពិភាក្សាដោយបើកចំហជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអ្វីៗគ្រប់យ៉ាង។ ត្រូវច្បាស់លាស់អំពីអ្វីដែលការធ្វើតេស្តវាស់វែង ភាពត្រឹមត្រូវរបស់វា ថាតើវាមានហានិភ័យដែរឬទេ និងជម្រើសរបស់អ្នកគឺជាអ្វី ប្រសិនបើលទ្ធផលមិនល្អ។
ការធ្វើតេស្តត្រីមាសទីមួយ
ចូរយើងពិនិត្យមើលការធ្វើតេស្តសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលអ្នកនឹងត្រូវធ្វើក្នុងអំឡុងត្រីមាសទីមួយនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ការធ្វើតេស្តមួយចំនួនដូចជា ការវាស់សម្ពាធឈាម នឹងត្រូវធ្វើម្តងទៀតពេញមួយការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក។
| ប្រភេទតេស្ត | អ្វីដែលត្រូវរកមើល និងសារៈសំខាន់របស់វា |
|---|---|
| ការធ្វើតេស្តឈាម | ប្រភេទឈាម និងកត្តា Rh របស់អ្នក កម្រិតជាតិដែក ភាពស៊ាំនឹងជំងឺ Rubella/ជំងឺកញ្ជ្រឹលអាល្លឺម៉ង់ និងជំងឺដូចជាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B ស្វាយ និងមេរោគអេដស៍ ត្រូវបានធ្វើតេស្ត។ ប្រវត្តិគ្រួសាររបស់អ្នកក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃហានិភ័យរបស់អ្នកចំពោះជំងឺដូចជាជំងឺ Thalassemia ឬជំងឺស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមសផងដែរ។ |
| ការធ្វើតេស្តទឹកនោម | ដំបូង សំណាកទឹកនោមត្រូវបានយកដើម្បីពិនិត្យមើលការឆ្លងមេរោគតម្រងនោម និងវាស់អរម៉ូន hCG ដើម្បីបញ្ជាក់ពីការមានផ្ទៃពោះ។ បន្ទាប់មក ពេញមួយការមានផ្ទៃពោះ ទឹកនោមត្រូវបានធ្វើតេស្តរកជាតិស្ករដើម្បីរកមើលជំងឺទឹកនោមផ្អែម និងប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា អាល់ប៊ុយមីន ដើម្បីរកមើលស្ថានភាពសម្ពាធឈាមខ្ពស់ដែលហៅថា ជំងឺព្រាយក្រឡាភ្លើង។ |
| សំឡីជូតមាត់ស្បូន | ការធ្វើតេស្ត Pap smear ត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីរកឃើញជំងឺមហារីកមាត់ស្បូន។ សំណាកទ្វារមាសក៏អាចត្រូវបានគេយកទៅពិនិត្យរកការឆ្លងមេរោគដូចជាជំងឺក្លាមីឌៀ ជំងឺប្រមេះទឹកបាយ និងជំងឺបាក់តេរីក្នុងទ្វារមាស ដែលអាចបណ្តាលឱ្យកើតមិនគ្រប់ខែ។ ការព្យាបាលការឆ្លងមេរោគទាំងនេះអាចជួយការពារផលវិបាកសម្រាប់ទារក។ |
ការធ្វើតេស្តហ្សែនពិសេស
បន្ថែមពីលើការធ្វើតេស្តដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ជួនកាលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តជាច្រើនទៀត ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាពហ្សែនជាក់លាក់។
តើការយកសំណាកវីលី Chorionic (CVS) ជាអ្វី?
នេះមិនមែនជាការធ្វើតេស្តសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានណែនាំ សម្រាប់ម្តាយដែលមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ ឬអ្នកដែលមានប្រវត្តិគ្រួសារមានជំងឺហ្សែន។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានអនុវត្ត រវាងសប្តាហ៍ទី 10 និង 12 នៃការមានផ្ទៃពោះ។
`រោគសញ្ញា Down`, `ជំងឺស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម`, `វាអាចរកឃើញជំងឺហ្សែនជាច្រើន ដូចជា ជំងឺ Cystic Fibrosis ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលបំពង់ catheter តូចមួយឆ្លងកាត់មាត់ស្បូន ឬបញ្ចូលម្ជុលតូចមួយចូលទៅក្នុងពោះ ដើម្បីទទួលបានសំណាកជាលិកាតូចមួយពីសុក។
- ហានិភ័យ៖ មានហានិភ័យតិចតួចណាស់ 1% នៃការរលូតកូនពីការធ្វើតេស្តនេះ។
- ភាពត្រឹមត្រូវ៖ មានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ប្រហែល 99% ក្នុងការកំណត់ពិការភាពហ្សែន។
- ដែនកំណត់៖ មិនដូចការធ្វើតេស្ត «Amniocentesis» ទេ ការធ្វើតេស្ត CVS នេះមិនអាចរកឃើញ ពិការភាពឆ្អឹងខ្នង ដូចជា «Spina Bifida» បានទេ។
វិធីសាស្ត្រពិនិត្យចុងក្រោយបំផុត៖ ការធ្វើតេស្តឈាម និងការស្កេន
ឥឡូវនេះមានវិធីថ្មីមួយដ៏ជោគជ័យមួយដើម្បីកំណត់ហានិភ័យនៃស្ថានភាពដូចជាជំងឺ Down Syndrome។ វារួមបញ្ចូលគ្នានូវរឿងពីរយ៉ាង៖
១. ការធ្វើតេស្តឈាម៖ វាស់កម្រិតអរម៉ូន hCG និង PAP-A នៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយ។
2. ការស្កេនពិសេស៖ កម្រាស់ស្បែកនៅខាងក្រោយកញ្ចឹងករបស់ទារក (ភាពថ្លានៃស្បែកនៅលើក្បាលទារក) ត្រូវបានវាស់ដោយប្រើ ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន ។
លទ្ធផលនៃទាំងពីរត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាដើម្បីគណនាថាតើអ្នកមានហានិភ័យខ្ពស់នៃរោគសញ្ញា Down និងជំងឺហ្សែនផ្សេងទៀតដែរឬទេ។
ប៉ុន្តែសូមចងចាំចំណុចនេះ៖ នេះគ្រាន់តែជាការធ្វើតេស្តពិនិត្យប៉ុណ្ណោះ។ វាគ្រាន់តែបង្ហាញថាតើហានិភ័យខ្ពស់ឬទាប។ វាមិនបញ្ជាក់ 100% ថាមានជំងឺនេះទេ។ ប្រសិនបើវាបង្ហាញថាហានិភ័យខ្ពស់ ការធ្វើតេស្តដូចជា CVS ត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ជាក់វា។
ដូច្នេះ មិនថាអ្នកមានការធ្វើតេស្តអ្វីក៏ដោយ សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការពិភាក្សាអំពីសំណួរ ការភ័យខ្លាច ឬការសង្ស័យណាមួយដែលអ្នកមានជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ វាជាសិទ្ធិរបស់អ្នក។
សារយកទៅផ្ទះ
- ការធ្វើតេស្តជាច្រើនដែលធ្វើឡើងក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះគឺជាទម្លាប់ ហើយត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីធានាថាអ្នក និងកូនរបស់អ្នកមានសុខភាពល្អ ដូច្នេះកុំខ្លាចពួកគេដោយមិនចាំបាច់។
- សូមពិភាក្សាដោយបើកចំហជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តទាំងអស់។ សូមចែករំលែកសំណួរ និងការភ័យខ្លាចរបស់អ្នកជាមួយពួកគេ។
- ការធ្វើតេស្តរកមើលជំងឺហ្សែនគ្រាន់តែបង្ហាញពីហានិភ័យ មិនមែនជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យចុងក្រោយនោះទេ។
- ការសម្រេចចិត្តធ្វើតេស្តដូចជា CVS គឺជាការសម្រេចចិត្តផ្ទាល់ខ្លួនដែលអ្នក និងដៃគូរបស់អ្នកគួរតែពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
- ការដឹងពីរបៀបធ្វើដំណើរទាំងមូលនេះដោយសុភមង្គល និងមានសុខភាពល្អ នឹងក្លាយជាប្រភពកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់អ្នក។
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment