យើងទាំងអស់គ្នាមានអ្វីមួយដែលហៅថា 'ក្រូម៉ូសូម' នៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយរបស់យើង។ សូមគិតថាពួកវាជាគំរូសម្រាប់រាងកាយរបស់យើង។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងចាប់ពីកម្ពស់របស់យើងរហូតដល់ពណ៌ភ្នែករបស់យើងរហូតដល់វាយនភាពសក់របស់យើងត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមទាំងនេះ។ ជាធម្មតា ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម 'X' ពីរ ហើយបុរសមាន 'X' មួយ និង 'Y' មួយ។ ប៉ុន្តែកម្រណាស់ ក្មេងស្រីខ្លះកើតមកមានក្រូម៉ូសូម 'X' បន្ថែម។ នោះគឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលយើងហៅថា រោគសញ្ញា Triple X ឬ 47,XXX។ កុំភ័យស្លន់ស្លោនៅពេលអ្នកឮរឿងនេះ ជាធម្មតាវាមិនធ្ងន់ធ្ងរទេ។ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត។
ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង? តើអ្វីជាមូលហេតុនៃរឿងនេះ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញាក្រូម៉ូសូម X បីជាន់ គឺជា ព្រឹត្តិការណ៍ចៃដន្យទាំងស្រុង ។ វាមិនមែនបណ្តាលមកពីកំហុសរបស់នរណាម្នាក់ឡើយ។ ក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមត្រូវបានបន្ថែមដោយសារតែកំហុសតិចតួចក្នុងការបែងចែកកោសិកានៃស៊ុតរបស់ម្តាយ ឬមេជីវិតរបស់ឪពុកនៅពេលមានផ្ទៃពោះ។ ឬវាអាចកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលការបែងចែកកោសិកាដំបូងនៃការវិវត្តរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុង។
រឿងសំខាន់គឺថា នេះមិនមែនជាអ្វីដែលអាចការពារបាននោះទេ។ ម្យ៉ាងទៀត ទោះបីជាម្តាយមានស្ថានភាពនេះក៏ដោយ លទ្ធភាពនៃការចម្លងវាទៅកូនរបស់គាត់ជាទូទៅគឺទាបណាស់។
ទោះបីជាវាត្រូវបានគេរកឃើញថាហានិភ័យនៃស្ថានភាពនេះគឺខ្ពស់ជាងបន្តិចចំពោះក្មេងស្រីដែលកើតពីម្តាយដែលមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំក៏ដោយ វាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាករណីកម្រមួយដែលអាចកើតឡើងចំពោះម្តាយគ្រប់វ័យ។
ពេលខ្លះ ក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមនេះមិនមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយទេ។ វាមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ នេះមានន័យថាកោសិកាមួយចំនួនជាធម្មតាមាន (XX) ខណៈពេលដែលកោសិកាផ្សេងទៀតមាន (XXX)។ នៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ យើងហៅស្ថានភាពនេះថាជាស្ថានភាព 'ម៉ូសាអ៊ីក'។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះ?
នេះជាកន្លែងដែលមនុស្សជាច្រើនមានការភ្ញាក់ផ្អើល។ ភាគច្រើននៃពេលវេលា ក្មេងស្រី និងស្ត្រីដែលមានរោគសញ្ញា triple X មិនមានរោគសញ្ញាជាក់ស្តែងទេ ឬមានរោគសញ្ញាស្រាលៗប៉ុណ្ណោះ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលគេនិយាយថា មានតែម្នាក់ក្នុងចំណោមដប់នាក់ដែលមានជំងឺនេះប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ មនុស្សជាច្រើនរស់នៅជីវិតធម្មតា និងមានសុខភាពល្អ ដោយមិនដឹងថាពួកគេមានជំងឺនេះផង។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សមួយចំនួនអាចជួបប្រទះនឹងរោគសញ្ញាមួយចំនួន។ រោគសញ្ញាទាំងនេះអាចខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ចូរយើងចាត់ថ្នាក់រោគសញ្ញាទាំងនោះ។
| ប្រភេទលក្ខណៈ | រឿងដែលត្រូវមើល |
|---|---|
| រោគសញ្ញារាងកាយ |
|
| លក្ខណៈទាក់ទងនឹងការលូតលាស់ ការរៀនសូត្រ និងសុខភាពផ្លូវចិត្ត |
|
គ្រាន់តែកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនមិនមានន័យថាពួកគេមានរោគសញ្ញា triple X នោះទេ។ វាអាចបណ្តាលមកពីរឿងជាច្រើនទៀត ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភណាមួយ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។
តើអ្នកស្គាល់ស្ថានភាពនេះដោយរបៀបណា?
ជារឿយៗ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានរកឃើញដោយចៃដន្យ។ ឧទាហរណ៍ វាអាចត្រូវបានរកឃើញនៅពេលដែលស្ត្រីកំពុងស្វែងរកការព្យាបាលសម្រាប់បញ្ហាដូចជាបញ្ហាមានកូន ឬការអស់រដូវមុនអាយុ។
វិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតគឺ៖
- ការធ្វើតេស្តដែលធ្វើឡើងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖ ការធ្វើតេស្តហ្សែនដូចជា NIPT (ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនដោយមិនឈ្លានពាន) ការធ្វើតេស្ត amniocentesis ឬ CVS (Chorionic Villus Sampling) ដែលធ្វើឡើងលើម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះអាចរកឃើញស្ថានភាពនេះមុនពេលទារកកើត។
- ការធ្វើតេស្តឈាម៖ បន្ទាប់ពីទារកកើតមក ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យមានការសង្ស័យណាមួយ ការធ្វើតេស្ត karyotype អាចត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបញ្ជាក់រឿងនេះ។ ការធ្វើតេស្តនេះអាចកំណត់ថាតើមានក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមឬអត់ និងភាគរយនៃកោសិកាដែលវាស្ថិតនៅក្នុង។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់បញ្ហានេះ?
រឿងដំបូងដែលត្រូវចងចាំគឺថា ជំងឺហ្សែនដែលហៅថា Triple X Syndrome មិនអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងនោះទេ។ពីព្រោះវាជាអ្វីមួយដែលភ្ជាប់មកជាមួយហ្សែនរបស់យើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយមានការគាំទ្រ និងការគ្រប់គ្រងបញ្ហា និងរោគសញ្ញាដែលវាអាចបង្កឡើង អ្នកអាចរស់នៅបានធម្មតា និងសប្បាយរីករាយទាំងស្រុង ។
ការព្យាបាលត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញា និងតម្រូវការរបស់មនុស្សម្នាក់ៗ។
- ការពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ៖ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តដូចជា ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន និង អេកូបេះដូង (EKG) ដើម្បីពិនិត្យមើលបញ្ហាណាមួយជាមួយនឹងតម្រងនោម អូវែរ និងបេះដូងរបស់អ្នក។
- សេវាកម្មគាំទ្រ និងការព្យាបាល៖ នេះគឺជាផ្នែកសំខាន់បំផុត។
- ការព្យាបាលការនិយាយ និងភាសា៖ នេះគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់កុមារដែលមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការនិយាយ។
- ការព្យាបាលដោយចលនា៖ អាចជួយបានប្រសិនបើអ្នកមានភាពទន់ខ្សោយសាច់ដុំ ឬបញ្ហាតុល្យភាព។
- ការគាំទ្រផ្នែកអប់រំ៖ កុមារដែលមានពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រអាចទទួលបានការគាំទ្រពិសេសនៅសាលារៀន។
- ការប្រឹក្សា៖ ការប្រឹក្សាមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការដោះស្រាយការថប់បារម្ភ ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ឬបញ្ហាជាមួយនឹងទំនាក់ទំនងសង្គម។
- ការព្យាបាលដោយអរម៉ូន៖ ក្នុងករណីខ្លះ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចណែនាំរឿងដូចជា ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន ដើម្បីព្យាបាលបញ្ហាដែលបណ្តាលមកពីមុខងារអូវែរថយចុះ ឬដើម្បីគ្រប់គ្រងកម្ពស់របស់កុមារ។
អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺត្រូវកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាពនេះឱ្យបានឆាប់ និងផ្តល់ការគាំទ្រ និងការព្យាបាលចាំបាច់ ដើម្បីឱ្យកុមារអាចសម្រេចបានសក្តានុពលពេញលេញរបស់ពួកគេ។
សារយកទៅផ្ទះ
- រោគសញ្ញា Triple X គឺជាជំងឺហ្សែនដែលប៉ះពាល់តែក្មេងស្រីប៉ុណ្ណោះ ហើយវាកើតឡើងដោយចៃដន្យ។ វាមិនមែនជាកំហុសរបស់នរណាម្នាក់ឡើយ។
- ស្ត្រី និងក្មេងស្រីជាច្រើនដែលមានស្ថានភាពនេះមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទេ ហើយរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងធម្មតាទាំងស្រុង។
- ទោះបីជាមិនមានវិធីព្យាបាលជាក់លាក់ណាមួយសម្រាប់បញ្ហានេះក៏ដោយ រោគសញ្ញាណាមួយដែលកើតឡើង (ការលំបាកក្នុងការនិយាយ បញ្ហាក្នុងការរៀនសូត្រ បញ្ហាផ្លូវចិត្ត) អាចគ្រប់គ្រងបានដោយជោគជ័យជាមួយនឹងការព្យាបាល និងការគាំទ្រ។
- ប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភ ឬសំណួរអំពីការអភិវឌ្ឍ អាកប្បកិរិយា ឬការរៀនសូត្ររបស់កូនអ្នក សូមកុំ ខ្លាចក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងការគាំទ្រតាំងពីដំបូង គឺជាគន្លឹះនៃលទ្ធផលល្អបំផុត។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។