Skip to main content

តើអ្នកកំពុងមានកូនមែនទេ? ចូរយើងស្វែងយល់គ្រប់យ៉ាងអំពីការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល!

តើអ្នកកំពុងមានកូនមែនទេ? ចូរយើងស្វែងយល់គ្រប់យ៉ាងអំពីការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល!

វាពិបាកក្នុងការពណ៌នាអំពីអារម្មណ៍រីករាយដែលអ្នកមានអារម្មណ៍នៅពេលអ្នកដឹងថាអ្នកកំពុងមានកូន។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិចក្នុងពេលតែមួយ។ អ្នកឆ្ងល់ថា "តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងមានសុខភាពល្អទេ?", "តើខ្ញុំនឹងមានបញ្ហាអ្វីទេ?"។ នេះជាពេលដែលការធ្វើតេស្ត មុនពេលសម្រាល ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល មានប្រយោជន៍។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចផ្តល់ព័ត៌មានដ៏មានតម្លៃអំពីសុខភាពរបស់អ្នក និងសុខភាពរបស់ទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នក។

តើការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនមានអ្វីខ្លះ?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ទាំងនេះគឺជា​ការធ្វើតេស្ត​ជាបន្តបន្ទាប់​ដែលត្រូវបានអនុវត្តពេញមួយការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក ដើម្បីធានាថាអ្នក និងកូនរបស់អ្នកមានសុខភាពល្អ។ ក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនេះ ការធ្វើតេស្តមួយចំនួនគឺជាការធ្វើតេស្តធម្មតា ដែលត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទាំងអស់។ ការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតត្រូវបានធ្វើឡើង លុះត្រាតែមានហានិភ័យនៃទារករបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែន ឬពិការភាពពីកំណើត។

ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តទាំងនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងអាចផ្តល់ការថែទាំសុខភាពល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក និងកូនរបស់អ្នក ទាំងមុន និងក្រោយពេលសម្រាល។

រឿងសំខាន់គឺថា លទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមានមិនតែងតែមានន័យថាទារកមានជំងឺនោះទេ។ ដូច្នេះ កុំភ័យស្លន់ស្លោដោយខ្លួនឯង។ តែងតែពិគ្រោះជាមួយ គ្រូពេទ្យ របស់អ្នកអំពីរឿងនេះ ហើយយល់ច្បាស់ពីអត្ថន័យនៃលទ្ធផល។

តើ​មាន​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​ជា​ប្រចាំ​អ្វីខ្លះ​ដែល​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​សម្រាប់​មនុស្ស​គ្រប់​គ្នា?

ចាប់ពីថ្ងៃដែលអ្នកដឹងថាអ្នកមានផ្ទៃពោះរហូតដល់ថ្ងៃដែលកូនរបស់អ្នកកើតមក គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើការធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីពិនិត្យមើលសុខភាពរបស់អ្នក។ ភាគច្រើននៃការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើសំណាកឈាម និងទឹកនោម។

ប្រភេទនៃការធ្វើតេស្ត តើអ្នកកំពុងមើលអ្វី ហើយហេតុអ្វី?
ការធ្វើតេស្តឈាម

  • ក្រុមឈាម និងកត្តា Rh ប្រសិនបើឈាមរបស់អ្នកមាន Rh-negative ហើយទារកមាន Rh-positive វ៉ាក់សាំងពិសេសមួយនឹងត្រូវបានទាមទារដើម្បីជៀសវាងបញ្ហា។
  • ពិនិត្យ ចំនួនឈាមពេញលេញ៖ ពិនិត្យមើលភាពស្លេកស្លាំង។
  • មេរោគអេដស៍ និងជំងឺកាមរោគ៖ ប្រសិនបើជំងឺទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញទាន់ពេលវេលា ការចម្លងទៅទារកអាចត្រូវបានការពារ។
  • ជំងឺរលាកថ្លើម ប្រភេទ B និង Rubella៖ ទាំងនេះក៏ជាការឆ្លងមេរោគដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ទារកផងដែរ។
  • ជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖ ចូរទទួលស្គាល់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលអាចកើតឡើងក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

ការធ្វើតេស្តទឹកនោម សូមរកមើលសញ្ញានៃស្ថានភាពដូចជាការឆ្លងមេរោគផ្លូវទឹកនោម និងជំងឺព្រាយក្រឡាភ្លើង (ជំងឺលើសឈាមអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ)។
ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន ការធ្វើតេស្តនេះ ដែលប្រើរលកសំឡេងដើម្បីបង្កើតរូបភាពទារក និងស្បូនរបស់អ្នក ជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងហោចណាស់ពីរដង។


១. ដំបូង (៨-១៤ សប្តាហ៍)៖ កំណត់ ការវិវឌ្ឍន៍របស់ទារក ឲ្យបានត្រឹមត្រូវ និងធ្វើការស្កេនកាលបរិច្ឆេទ។


២. ចន្លោះពី ១៨-២២ សប្តាហ៍៖ ពិនិត្យមើលថាតើសរីរាង្គរបស់ទារក (បេះដូង ខួរក្បាល តម្រងនោម) ត្រូវបានបង្កើតឡើងត្រឹមត្រូវឬអត់ (ការស្កេនភាពមិនប្រក្រតី)។

ការធ្វើតេស្តរកមេរោគ Streptococcus Group B នៅក្នុងខែមុនពេលសម្រាលកូន ទ្វារមាសត្រូវបានពិនិត្យរកមើលវត្តមាននៃបាក់តេរីនេះ។ ប្រសិនបើវាមានវត្តមាន ការព្យាបាលត្រូវបានផ្តល់ដើម្បីការពារការឆ្លងមេរោគចំពោះទារក។

ការធ្វើតេស្តហ្សែនឯកទេស (ការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលសម្រាលកូន)

ទាំងនេះគឺជាប្រភេទនៃការធ្វើតេស្តដែលម្តាយជាច្រើនមានការភ័យខ្លាចបន្តិច ប៉ុន្តែវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ ពួកវាត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងយល់ថាតើទារកមាន ហានិភ័យ នៃការមានជំងឺហ្សែន ឬពិការភាពពីកំណើត ដូចជាជំងឺ Down syndrome ដែរឬទេ។

ការធ្វើតេស្តទាំងនេះមិនមែនជាកាតព្វកិច្ចសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ ប៉ុន្តែ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក អាចណែនាំវាសម្រាប់ម្តាយដែលស្ថិតក្នុងក្រុមហានិភ័យដូចខាងក្រោម៖

  • ប្រសិនបើអ្នកមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ
  • ប្រសិនបើកូនមុនមានជំងឺតំណពូជ ឬពិការភាពពីកំណើត
  • ប្រសិនបើអ្នក ឬឪពុករបស់កូនអ្នកធ្លាប់មានប្រវត្តិគ្រួសារមានជំងឺតំណពូជ
  • ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានការរលូតកូន ឬកូនស្លាប់ក្នុងផ្ទៃពីមុនមក

មានការធ្វើតេស្តហ្សែនពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការយល់ដឹងពីភាពខុសគ្នានេះ។

១. ការធ្វើតេស្តពិនិត្យ៖ ទាំងនេះគ្រាន់តែប្រាប់អ្នកពី លទ្ធភាព ដែលកូនរបស់អ្នកនឹងកើតជំងឺជាក់លាក់ណាមួយ។ នេះមិនមានន័យថាទារកមានជំងឺនេះទេ។មិនទាន់បានបញ្ជាក់នៅឡើយទេ។ ទាំងនេះមានសុវត្ថិភាពទាំងស្រុង ជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើជាការធ្វើតេស្តឈាម ឬការស្កេន។

២. ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ៖ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តតាមដានបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពហានិភ័យខ្ពស់ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបញ្ជាក់ដោយភាពប្រាកដប្រជា 100% ថាតើទារក ពិតជាមានជំងឺនេះឬអត់ ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះមានហានិភ័យតិចតួច។

តើ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​តាមដាន​មាន​ប្រភេទ​អ្វីខ្លះ?

  • ការធ្វើតេស្តរួមបញ្ចូលគ្នា (រវាងសប្តាហ៍ទី 11-14)៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន (ការស្កេន NT ដែលវាស់កម្រាស់ស្បែកនៅខាងក្រោយកញ្ចឹងករបស់ទារក) និងការធ្វើតេស្តឈាមពីម្តាយដើម្បីគណនាហានិភ័យនៃស្ថានភាពដូចជារោគសញ្ញា Down។
  • ការធ្វើតេស្ត DNA របស់ទារកដែលគ្មានកោសិកា (NIPT)៖ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តឈាមកម្រិតខ្ពស់ជាងបន្តិច។ វារកមើលបំណែក DNA របស់ទារកនៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយ ហើយអាចរកឃើញហានិភ័យនៃភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមដូចជា រោគសញ្ញា Down (Trisomy 21), Trisomy 18 និង Trisomy 13 បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវបំផុត។
  • ការធ្វើតេស្តពិនិត្យបីដង/បួនដង (រវាងសប្តាហ៍ទី 15-22)៖ នេះក៏ជាការធ្វើតេស្តឈាមរបស់ម្តាយផងដែរ។ វាវាយតម្លៃហានិភ័យដោយមើលកម្រិតអរម៉ូន និងប្រូតេអ៊ីនពីទារក និងសុក។

តើ​មាន​ប្រភេទ​នៃ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​រោគវិនិច្ឆ័យ​អ្វីខ្លះ?

ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តរកមើលបង្ហាញពីហានិភ័យ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងនិយាយជាមួយអ្នក ហើយសម្រេចចិត្តថាតើអ្នកត្រូវការធ្វើតេស្តមួយក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនេះឬអត់។

  • ការ​ធ្វើតេស្ត​ទឹកភ្លោះ៖ ក្នុង​វិធីសាស្ត្រ​នេះ ម្ជុល​ស្តើង​មួយ​ត្រូវ​បាន​បញ្ចូល​តាម​ពោះ​របស់​អ្នក​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ស្បូន​របស់​អ្នក ក្រោម​ការ​ណែនាំ​នៃ​ការ​ស្កេន ហើយ​សំណាក​តូច​មួយ​នៃ​ទឹកភ្លោះ​ដែល​នៅ​ជុំវិញ​ទារក​ត្រូវ​បាន​យក។ នេះ​អាច​ត្រូវ​បាន​ធ្វើតេស្ត​ដើម្បី​កំណត់​ថា​តើ​មាន​ជំងឺ​ហ្សែន​ណាមួយ​ឬ​អត់។
  • ការធ្វើសំណាកជាលិការ Chorionic Villus Sampling (CVS)៖ ការធ្វើបែបនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកជាលិកាតូចមួយពីសុក ហើយធ្វើតេស្តវា។ ការធ្វើបែបនេះក៏អាចធ្វើឡើងដោយម្ជុលឆ្លងកាត់ពោះ ឬតាមទ្វារមាសផងដែរ។

តើមានហានិភ័យណាមួយជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យទាំងនេះដែរឬទេ?

មែនហើយ ការធ្វើតេស្តទាំងពីរនេះមានហានិភ័យតិចតួច ប៉ុន្តែមិនអាចជៀសវាងបាន។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកអំពីហានិភ័យទាំងនេះយ៉ាងហ្មត់ចត់មុនពេលអនុវត្តវា។

ហានិភ័យដែលអាចកើតមាន ការពិពណ៌នា
ការរលូតកូន នេះ​ជា​ករណី​កម្រ​មួយ (តិចជាង 1%)។ ហានិភ័យ​នេះ​ត្រូវ​បាន​កាត់​បន្ថយ​បន្ថែម​ទៀត​នៅ​ពេល​ដែល​គ្រូពេទ្យ​ដែល​មាន​បទពិសោធន៍​អនុវត្ត។
ការឆ្លងមេរោគ មានហានិភ័យតិចតួចណាស់នៃការឆ្លងមេរោគនៅពេលណាដែលម្ជុលឆ្លងកាត់ស្បែក។
ហូរឈាម វាជារឿងធម្មតាទេដែលដំណក់ឈាមតូចមួយហូរចេញពីកន្លែងបញ្ចូលម្ជុល ប៉ុន្តែវាកម្រមានណាស់ក្នុងការជួបប្រទះការហូរឈាមច្រើន។
ការលេចធ្លាយសារធាតុរាវខួរក្បាល ទោះបីជាជាធម្មតាមានការលេចធ្លាយតិចតួចក៏ដោយ វាមិនប៉ះពាល់ដល់ការមានផ្ទៃពោះទេ។

ពេលទទួលបានលទ្ធផល តើអ្នកធ្វើអ្វី?

នេះជាផ្នែកសំខាន់បំផុត។ នៅពេលអ្នកទទួលបានរបាយការណ៍តេស្ត កុំភ្ញាក់ផ្អើលនឹងពាក្យ និងលេខនៅលើវា។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តរកមើលបង្ហាញថា "មានហានិភ័យខ្ពស់" វាមិនមានន័យថាទារកមានជំងឺនោះទេ វាគ្រាន់តែមានន័យថាហានិភ័យខ្ពស់ ហើយត្រូវការការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀត។

អ្វីដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺយករបាយការណ៍នោះ ហើយទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដោយផ្ទាល់។ គាត់ ឬនាងនឹងពន្យល់ពីអត្ថន័យនៃលទ្ធផល អ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់ និងជម្រើសរបស់អ្នក។ បើចាំបាច់ ពួកគេនឹងបញ្ជូនអ្នកទៅជួបអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន។

សំណួរដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យ

  • ហេតុអ្វីបានជាខ្ញុំត្រូវបានស្នើសុំឱ្យធ្វើតេស្តនេះ?
  • តើលទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញអ្វីខ្លះពិតប្រាកដ?
  • តើការធ្វើតេស្តទាំងនេះមានភាពត្រឹមត្រូវប៉ុណ្ណា?
  • តើខ្ញុំគួរធ្វើអ្វីជាមួយលទ្ធផល?
  • តើ​ហានិភ័យ​នៃ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​នេះ​មាន​អ្វីខ្លះ?
  • តើការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចធ្វើនៅមន្ទីរពេទ្យរដ្ឋបានទេ? ឬក៏ត្រូវធ្វើជាឯកជន? តើវាត្រូវចំណាយប៉ុន្មាន?

សារយកទៅផ្ទះ

  • ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនផ្តល់ព័ត៌មានដ៏មានតម្លៃអំពីសុខភាពរបស់អ្នក និងទារករបស់អ្នក។
  • មានការធ្វើតេស្តពីរប្រភេទ៖ ការធ្វើតេស្តជាប្រចាំដែលត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា និងការធ្វើតេស្តហ្សែនដែលត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងករណីពិសេស។
  • ការធ្វើតេស្តរកមើលគ្រាន់តែបង្ហាញពី «ហានិភ័យ» នៃជំងឺប៉ុណ្ណោះ។ ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យបញ្ជាក់ថាតើមានជំងឺឬអត់។
  • ការធ្វើតេស្តដូចជាការបូមទឹកភ្លោះ និង CVS មានហានិភ័យតិចតួចណាស់នៃការរលូតកូន ដូច្នេះវាត្រូវបានធ្វើឡើងលុះត្រាតែចាំបាច់បំផុត។
  • កុំធ្វើការសម្រេចចិត្តតែម្នាក់ឯង ឬភ័យស្លន់ស្លោនៅពេលអ្នកទទួលបានរបាយការណ៍តេស្ត។ តែងតែពិភាក្សាវាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

ការធ្វើតេស្តមានផ្ទៃពោះ, ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល, សុខភាពមានផ្ទៃពោះ, ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន, ការវាស់ស្ទង់ទឹកភ្លោះ, រោគសញ្ញាដោន, NIPT, ការធ្វើតេស្តទារក, ម្តាយមានផ្ទៃពោះ

Frequently Asked Questions (FAQ)

តើ​មាន​ប្រភេទ​នៃ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​រោគវិនិច្ឆ័យ​អ្វីខ្លះ?

ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តរកមើលបង្ហាញពីហានិភ័យ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងនិយាយជាមួយអ្នក ហើយសម្រេចចិត្តថាតើអ្នកត្រូវការធ្វើតេស្តមួយក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនេះឬអត់។

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 8 + 5 =
តើអ្នកកំពុងមានកូនមែនទេ? ចូរយើងស្វែងយល់គ្រប់យ៉ាងអំពីការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល!

តើអ្នកកំពុងមានកូនមែនទេ? ចូរយើងស្វែងយល់គ្រប់យ៉ាងអំពីការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល!

វាពិបាកក្នុងការពណ៌នាអំពីអារម្មណ៍រីករាយដែលអ្នកមានអារម្មណ៍នៅពេលអ្នកដឹងថាអ្នកកំពុងមានកូន។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិចក្នុងពេលតែមួយ។ អ្នកឆ្ងល់ថា "តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងមានសុខភាពល្អទេ?", "តើខ្ញុំនឹងមានបញ្ហាអ្វីទេ?"។ នេះជាពេលដែលការធ្វើតេស្ត មុនពេលសម្រាល ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល មានប្រយោជន៍។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចផ្តល់ព័ត៌មានដ៏មានតម្លៃអំពីសុខភាពរបស់អ្នក និងសុខភាពរបស់ទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នក។

តើការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនមានអ្វីខ្លះ?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ទាំងនេះគឺជា​ការធ្វើតេស្ត​ជាបន្តបន្ទាប់​ដែលត្រូវបានអនុវត្តពេញមួយការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក ដើម្បីធានាថាអ្នក និងកូនរបស់អ្នកមានសុខភាពល្អ។ ក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនេះ ការធ្វើតេស្តមួយចំនួនគឺជាការធ្វើតេស្តធម្មតា ដែលត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទាំងអស់។ ការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតត្រូវបានធ្វើឡើង លុះត្រាតែមានហានិភ័យនៃទារករបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែន ឬពិការភាពពីកំណើត។

ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តទាំងនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងអាចផ្តល់ការថែទាំសុខភាពល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក និងកូនរបស់អ្នក ទាំងមុន និងក្រោយពេលសម្រាល។

រឿងសំខាន់គឺថា លទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមានមិនតែងតែមានន័យថាទារកមានជំងឺនោះទេ។ ដូច្នេះ កុំភ័យស្លន់ស្លោដោយខ្លួនឯង។ តែងតែពិគ្រោះជាមួយ គ្រូពេទ្យ របស់អ្នកអំពីរឿងនេះ ហើយយល់ច្បាស់ពីអត្ថន័យនៃលទ្ធផល។

តើ​មាន​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​ជា​ប្រចាំ​អ្វីខ្លះ​ដែល​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​សម្រាប់​មនុស្ស​គ្រប់​គ្នា?

ចាប់ពីថ្ងៃដែលអ្នកដឹងថាអ្នកមានផ្ទៃពោះរហូតដល់ថ្ងៃដែលកូនរបស់អ្នកកើតមក គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើការធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីពិនិត្យមើលសុខភាពរបស់អ្នក។ ភាគច្រើននៃការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើសំណាកឈាម និងទឹកនោម។

ប្រភេទនៃការធ្វើតេស្ត តើអ្នកកំពុងមើលអ្វី ហើយហេតុអ្វី?
ការធ្វើតេស្តឈាម

  • ក្រុមឈាម និងកត្តា Rh ប្រសិនបើឈាមរបស់អ្នកមាន Rh-negative ហើយទារកមាន Rh-positive វ៉ាក់សាំងពិសេសមួយនឹងត្រូវបានទាមទារដើម្បីជៀសវាងបញ្ហា។
  • ពិនិត្យ ចំនួនឈាមពេញលេញ៖ ពិនិត្យមើលភាពស្លេកស្លាំង។
  • មេរោគអេដស៍ និងជំងឺកាមរោគ៖ ប្រសិនបើជំងឺទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញទាន់ពេលវេលា ការចម្លងទៅទារកអាចត្រូវបានការពារ។
  • ជំងឺរលាកថ្លើម ប្រភេទ B និង Rubella៖ ទាំងនេះក៏ជាការឆ្លងមេរោគដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ទារកផងដែរ។
  • ជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖ ចូរទទួលស្គាល់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលអាចកើតឡើងក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

ការធ្វើតេស្តទឹកនោម សូមរកមើលសញ្ញានៃស្ថានភាពដូចជាការឆ្លងមេរោគផ្លូវទឹកនោម និងជំងឺព្រាយក្រឡាភ្លើង (ជំងឺលើសឈាមអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ)។
ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន ការធ្វើតេស្តនេះ ដែលប្រើរលកសំឡេងដើម្បីបង្កើតរូបភាពទារក និងស្បូនរបស់អ្នក ជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងហោចណាស់ពីរដង។


១. ដំបូង (៨-១៤ សប្តាហ៍)៖ កំណត់ ការវិវឌ្ឍន៍របស់ទារក ឲ្យបានត្រឹមត្រូវ និងធ្វើការស្កេនកាលបរិច្ឆេទ។


២. ចន្លោះពី ១៨-២២ សប្តាហ៍៖ ពិនិត្យមើលថាតើសរីរាង្គរបស់ទារក (បេះដូង ខួរក្បាល តម្រងនោម) ត្រូវបានបង្កើតឡើងត្រឹមត្រូវឬអត់ (ការស្កេនភាពមិនប្រក្រតី)។

ការធ្វើតេស្តរកមេរោគ Streptococcus Group B នៅក្នុងខែមុនពេលសម្រាលកូន ទ្វារមាសត្រូវបានពិនិត្យរកមើលវត្តមាននៃបាក់តេរីនេះ។ ប្រសិនបើវាមានវត្តមាន ការព្យាបាលត្រូវបានផ្តល់ដើម្បីការពារការឆ្លងមេរោគចំពោះទារក។

ការធ្វើតេស្តហ្សែនឯកទេស (ការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលសម្រាលកូន)

ទាំងនេះគឺជាប្រភេទនៃការធ្វើតេស្តដែលម្តាយជាច្រើនមានការភ័យខ្លាចបន្តិច ប៉ុន្តែវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ ពួកវាត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងយល់ថាតើទារកមាន ហានិភ័យ នៃការមានជំងឺហ្សែន ឬពិការភាពពីកំណើត ដូចជាជំងឺ Down syndrome ដែរឬទេ។

ការធ្វើតេស្តទាំងនេះមិនមែនជាកាតព្វកិច្ចសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ ប៉ុន្តែ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក អាចណែនាំវាសម្រាប់ម្តាយដែលស្ថិតក្នុងក្រុមហានិភ័យដូចខាងក្រោម៖

  • ប្រសិនបើអ្នកមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ
  • ប្រសិនបើកូនមុនមានជំងឺតំណពូជ ឬពិការភាពពីកំណើត
  • ប្រសិនបើអ្នក ឬឪពុករបស់កូនអ្នកធ្លាប់មានប្រវត្តិគ្រួសារមានជំងឺតំណពូជ
  • ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានការរលូតកូន ឬកូនស្លាប់ក្នុងផ្ទៃពីមុនមក

មានការធ្វើតេស្តហ្សែនពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការយល់ដឹងពីភាពខុសគ្នានេះ។

១. ការធ្វើតេស្តពិនិត្យ៖ ទាំងនេះគ្រាន់តែប្រាប់អ្នកពី លទ្ធភាព ដែលកូនរបស់អ្នកនឹងកើតជំងឺជាក់លាក់ណាមួយ។ នេះមិនមានន័យថាទារកមានជំងឺនេះទេ។មិនទាន់បានបញ្ជាក់នៅឡើយទេ។ ទាំងនេះមានសុវត្ថិភាពទាំងស្រុង ជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើជាការធ្វើតេស្តឈាម ឬការស្កេន។

២. ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ៖ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តតាមដានបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពហានិភ័យខ្ពស់ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបញ្ជាក់ដោយភាពប្រាកដប្រជា 100% ថាតើទារក ពិតជាមានជំងឺនេះឬអត់ ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះមានហានិភ័យតិចតួច។

តើ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​តាមដាន​មាន​ប្រភេទ​អ្វីខ្លះ?

  • ការធ្វើតេស្តរួមបញ្ចូលគ្នា (រវាងសប្តាហ៍ទី 11-14)៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន (ការស្កេន NT ដែលវាស់កម្រាស់ស្បែកនៅខាងក្រោយកញ្ចឹងករបស់ទារក) និងការធ្វើតេស្តឈាមពីម្តាយដើម្បីគណនាហានិភ័យនៃស្ថានភាពដូចជារោគសញ្ញា Down។
  • ការធ្វើតេស្ត DNA របស់ទារកដែលគ្មានកោសិកា (NIPT)៖ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តឈាមកម្រិតខ្ពស់ជាងបន្តិច។ វារកមើលបំណែក DNA របស់ទារកនៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយ ហើយអាចរកឃើញហានិភ័យនៃភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមដូចជា រោគសញ្ញា Down (Trisomy 21), Trisomy 18 និង Trisomy 13 បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវបំផុត។
  • ការធ្វើតេស្តពិនិត្យបីដង/បួនដង (រវាងសប្តាហ៍ទី 15-22)៖ នេះក៏ជាការធ្វើតេស្តឈាមរបស់ម្តាយផងដែរ។ វាវាយតម្លៃហានិភ័យដោយមើលកម្រិតអរម៉ូន និងប្រូតេអ៊ីនពីទារក និងសុក។

តើ​មាន​ប្រភេទ​នៃ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​រោគវិនិច្ឆ័យ​អ្វីខ្លះ?

ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តរកមើលបង្ហាញពីហានិភ័យ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងនិយាយជាមួយអ្នក ហើយសម្រេចចិត្តថាតើអ្នកត្រូវការធ្វើតេស្តមួយក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនេះឬអត់។

  • ការ​ធ្វើតេស្ត​ទឹកភ្លោះ៖ ក្នុង​វិធីសាស្ត្រ​នេះ ម្ជុល​ស្តើង​មួយ​ត្រូវ​បាន​បញ្ចូល​តាម​ពោះ​របស់​អ្នក​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ស្បូន​របស់​អ្នក ក្រោម​ការ​ណែនាំ​នៃ​ការ​ស្កេន ហើយ​សំណាក​តូច​មួយ​នៃ​ទឹកភ្លោះ​ដែល​នៅ​ជុំវិញ​ទារក​ត្រូវ​បាន​យក។ នេះ​អាច​ត្រូវ​បាន​ធ្វើតេស្ត​ដើម្បី​កំណត់​ថា​តើ​មាន​ជំងឺ​ហ្សែន​ណាមួយ​ឬ​អត់។
  • ការធ្វើសំណាកជាលិការ Chorionic Villus Sampling (CVS)៖ ការធ្វើបែបនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកជាលិកាតូចមួយពីសុក ហើយធ្វើតេស្តវា។ ការធ្វើបែបនេះក៏អាចធ្វើឡើងដោយម្ជុលឆ្លងកាត់ពោះ ឬតាមទ្វារមាសផងដែរ។

តើមានហានិភ័យណាមួយជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យទាំងនេះដែរឬទេ?

មែនហើយ ការធ្វើតេស្តទាំងពីរនេះមានហានិភ័យតិចតួច ប៉ុន្តែមិនអាចជៀសវាងបាន។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកអំពីហានិភ័យទាំងនេះយ៉ាងហ្មត់ចត់មុនពេលអនុវត្តវា។

ហានិភ័យដែលអាចកើតមាន ការពិពណ៌នា
ការរលូតកូន នេះ​ជា​ករណី​កម្រ​មួយ (តិចជាង 1%)។ ហានិភ័យ​នេះ​ត្រូវ​បាន​កាត់​បន្ថយ​បន្ថែម​ទៀត​នៅ​ពេល​ដែល​គ្រូពេទ្យ​ដែល​មាន​បទពិសោធន៍​អនុវត្ត។
ការឆ្លងមេរោគ មានហានិភ័យតិចតួចណាស់នៃការឆ្លងមេរោគនៅពេលណាដែលម្ជុលឆ្លងកាត់ស្បែក។
ហូរឈាម វាជារឿងធម្មតាទេដែលដំណក់ឈាមតូចមួយហូរចេញពីកន្លែងបញ្ចូលម្ជុល ប៉ុន្តែវាកម្រមានណាស់ក្នុងការជួបប្រទះការហូរឈាមច្រើន។
ការលេចធ្លាយសារធាតុរាវខួរក្បាល ទោះបីជាជាធម្មតាមានការលេចធ្លាយតិចតួចក៏ដោយ វាមិនប៉ះពាល់ដល់ការមានផ្ទៃពោះទេ។

ពេលទទួលបានលទ្ធផល តើអ្នកធ្វើអ្វី?

នេះជាផ្នែកសំខាន់បំផុត។ នៅពេលអ្នកទទួលបានរបាយការណ៍តេស្ត កុំភ្ញាក់ផ្អើលនឹងពាក្យ និងលេខនៅលើវា។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តរកមើលបង្ហាញថា "មានហានិភ័យខ្ពស់" វាមិនមានន័យថាទារកមានជំងឺនោះទេ វាគ្រាន់តែមានន័យថាហានិភ័យខ្ពស់ ហើយត្រូវការការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀត។

អ្វីដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺយករបាយការណ៍នោះ ហើយទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដោយផ្ទាល់។ គាត់ ឬនាងនឹងពន្យល់ពីអត្ថន័យនៃលទ្ធផល អ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់ និងជម្រើសរបស់អ្នក។ បើចាំបាច់ ពួកគេនឹងបញ្ជូនអ្នកទៅជួបអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន។

សំណួរដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យ

  • ហេតុអ្វីបានជាខ្ញុំត្រូវបានស្នើសុំឱ្យធ្វើតេស្តនេះ?
  • តើលទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញអ្វីខ្លះពិតប្រាកដ?
  • តើការធ្វើតេស្តទាំងនេះមានភាពត្រឹមត្រូវប៉ុណ្ណា?
  • តើខ្ញុំគួរធ្វើអ្វីជាមួយលទ្ធផល?
  • តើ​ហានិភ័យ​នៃ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​នេះ​មាន​អ្វីខ្លះ?
  • តើការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចធ្វើនៅមន្ទីរពេទ្យរដ្ឋបានទេ? ឬក៏ត្រូវធ្វើជាឯកជន? តើវាត្រូវចំណាយប៉ុន្មាន?

សារយកទៅផ្ទះ

  • ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនផ្តល់ព័ត៌មានដ៏មានតម្លៃអំពីសុខភាពរបស់អ្នក និងទារករបស់អ្នក។
  • មានការធ្វើតេស្តពីរប្រភេទ៖ ការធ្វើតេស្តជាប្រចាំដែលត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា និងការធ្វើតេស្តហ្សែនដែលត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងករណីពិសេស។
  • ការធ្វើតេស្តរកមើលគ្រាន់តែបង្ហាញពី «ហានិភ័យ» នៃជំងឺប៉ុណ្ណោះ។ ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យបញ្ជាក់ថាតើមានជំងឺឬអត់។
  • ការធ្វើតេស្តដូចជាការបូមទឹកភ្លោះ និង CVS មានហានិភ័យតិចតួចណាស់នៃការរលូតកូន ដូច្នេះវាត្រូវបានធ្វើឡើងលុះត្រាតែចាំបាច់បំផុត។
  • កុំធ្វើការសម្រេចចិត្តតែម្នាក់ឯង ឬភ័យស្លន់ស្លោនៅពេលអ្នកទទួលបានរបាយការណ៍តេស្ត។ តែងតែពិភាក្សាវាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

ការធ្វើតេស្តមានផ្ទៃពោះ, ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល, សុខភាពមានផ្ទៃពោះ, ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន, ការវាស់ស្ទង់ទឹកភ្លោះ, រោគសញ្ញាដោន, NIPT, ការធ្វើតេស្តទារក, ម្តាយមានផ្ទៃពោះ

Frequently Asked Questions (FAQ)

តើ​មាន​ប្រភេទ​នៃ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​រោគវិនិច្ឆ័យ​អ្វីខ្លះ?

ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តរកមើលបង្ហាញពីហានិភ័យ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងនិយាយជាមួយអ្នក ហើយសម្រេចចិត្តថាតើអ្នកត្រូវការធ្វើតេស្តមួយក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនេះឬអត់។

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 8 + 5 =