ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ, ಬಹುಶಃ ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿ, ಸಹೋದರಿ ಅಥವಾ ಮಗಳಿಗೆ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಾಗ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯ ಮತ್ತು ಚಿಂತೆಯಾಗುವುದು ಸಹಜ. "ಅವರಿಗೆ ಅದು ಇದ್ದರೆ, ನನಗೂ ಅದು ಬರುತ್ತದೆಯೇ?" ನೀವು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿರಬಹುದು. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಸಂಬಂಧವಿದೆಯೇ? ಹೌದು, ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಸಂಬಂಧವಿದೆ. ಆದರೆ ಇದು ನಾವು ಭಾವಿಸುವಷ್ಟು ಸರಳವಲ್ಲ. ಇಂದು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸರಳವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ಮೊದಲು, 'ಜೀನ್' ಎಂದರೆ ಏನು ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ.
ಸರಿ, ಇದು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಕಟ್ಟಡ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಈ ಕಟ್ಟಡದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶವು ಇಟ್ಟಿಗೆಯಂತಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಇಟ್ಟಿಗೆಗಳು ಹೇಗೆ ವರ್ತಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಏನು ಮಾಡಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಬರೆದ ದೊಡ್ಡ ಸೂಚನಾ ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆ ಸೂಚನಾ ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ನಾವು ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇವು ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಣ್ಣ ತುಂಡುಗಳಾಗಿವೆ.
ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ 20,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ನಾವು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ, ಒಂದು ನಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ನಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ನಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನ ರಚನೆಯಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಹ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ.
ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ತಪ್ಪುಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ನಾವು ಇವುಗಳನ್ನು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಊಹಿಸಿ, ಆ ಸೂಚನಾ ಪುಸ್ತಕದ ಒಂದು ಪುಟದಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಅಕ್ಷರ ತಪ್ಪಾಗಿದ್ದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ಇಡೀ ಸೂಚನೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸರಿ? ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಅದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು.
ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ಜೀನ್‌ಗಳು ಯಾವುವು?
ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳು ಇದ್ದರೂ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖವಾದ ಮತ್ತು ಚರ್ಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಜೀನ್‌ಗಳು BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 .
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಎರಡು BRCA ಜೀನ್‌ಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರದಂತೆ ತಡೆಯುವುದು ಅವುಗಳ ಕೆಲಸ. ಅವು ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಕ್ಷಕರಂತೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದಾಗ, ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಹೊರಗೆ ಹೋಗಿ ಅದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ BRCA1 ಅಥವಾ BRCA2 ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆ ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ ಹೊರಬಂದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಅಪಾಯವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 20% ರಿಂದ 25% ರಷ್ಟು ಈ BRCA ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.
ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಪಾಯವೇ ಎಂಬ ಬಗ್ಗೆ ಅನುಮಾನಗಳನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುವ ಸಂಗತಿಗಳು
ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರಿಗೂ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ನಿಮಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳಿವೆ. ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ನಿಮಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದರೆ, ನಿಮಗೆ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವಿರಬಹುದು. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.
| ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶ | ಸರಳ ವಿವರಣೆ |
|---|---|
| 45 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. | ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವುದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಭಾವದ ಸುಳಿವು ಆಗಿರಬಹುದು. |
| ಕುಟುಂಬದ ಹಲವಾರು ಸದಸ್ಯರು ಸ್ತನ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. | ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿ, ಸಹೋದರಿ, ಚಿಕ್ಕಮ್ಮ, ಅಜ್ಜಿಯಂತಹ ಹಲವಾರು ಜನರಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿದ್ದರೆ. |
| ನಿಮಗೆ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. | BRCA ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. |
| ಕುಟುಂಬದ ಪುರುಷ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇದೆ ಅಥವಾ ಇದೆ. | ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪರೂಪವಾದ್ದರಿಂದ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧದ ಬಲವಾದ ಸೂಚನೆಯಾಗಿದೆ. |
| ಎರಡೂ ಸ್ತನಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ (ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್). | ಒಂದು ಸ್ತನದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಇನ್ನೊಂದು ಸ್ತನದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. |
| 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಟ್ರಿಪಲ್ ನೆಗೆಟಿವ್ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. | ಇದು BRCA1 ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ವಿಶೇಷ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ರೀತಿಯ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ. |
ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹೇಗೆ ಬರುತ್ತವೆ?
ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಗೆ ಈ ರೂಪಾಂತರಿತ BRCA ಜೀನ್ ಇದ್ದಿದ್ದರೆ ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಆಗ ನಿಮಗೆ ಅದು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ. ನಾಣ್ಯವನ್ನು ಚಿಮ್ಮಿಸುವಂತೆಯೇ, ತಲೆ ಅಥವಾ ಬಾಲ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ. ನೀವು ಆ ಜೀನ್ ಪಡೆದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೂ ಸಹ ಅದು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.
ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಇದ್ದ ಮಾತ್ರಕ್ಕೆ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುತ್ತದೆ ಎಂದರ್ಥವಲ್ಲ. ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪಾಯಗಳೇನು?
ರೂಪಾಂತರಿತ BRCA1 ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಮಹಿಳೆಗೆ 70 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನೊಳಗೆ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವು 55% ರಿಂದ 65% ರಷ್ಟು ಇರುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರಿತ BRCA2 ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ, ಈ ಅಪಾಯವು ಸುಮಾರು 45% ರಷ್ಟಿದೆ.
ಈ ಅಪಾಯದ ಜೊತೆಗೆ, ಹಲವಾರು ಇತರ ಅಂಶಗಳಿವೆ:
- ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ಋತುಬಂಧಕ್ಕೆ ಮುನ್ನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.
- ಎರಡನೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: BRCA ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಒಂದು ಸ್ತನದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗುಣಮುಖವಾದ ನಂತರ ಎರಡನೇ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹೊಸ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್) ಬರುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
- ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯಗಳು: ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಅವು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.
ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಯಾರು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ?
ಈ BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಈಗ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆ . ಆದರೆ ಇದು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲ.
ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಾವು ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಿದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಬಲವಾದ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಗೆ ಎರಡನೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಕೂಲಂಕಷವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಿದ ನಂತರ ಈ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು.ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ, ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅವರು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಲಹೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಂದೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸಬಹುದು (ಉದಾ., ಹೆಚ್ಚು ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಪಾಸಣೆ, ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ).
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಶೇಕಡಾವಾರು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಅದು ಇದೆ ಎಂದ ಮಾತ್ರಕ್ಕೆ ನಿಮಗೆ ಅದು ಬರುತ್ತದೆ ಎಂದರ್ಥವಲ್ಲ.
- BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿಂದ ನಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.
- ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಇದೆ ಎಂದರೆ ನಿಮಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 100% ಇದೆ ಎಂದರ್ಥವಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದರ್ಥ.
- ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂದೇಹಗಳು ಅಥವಾ ಕಾಳಜಿಗಳಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.
- ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಮಾಡಲಾಗುವ ವಿಷಯವಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ ನಂತರ ಅದರ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.