ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯಾದ ನಿಮಗೆ ಬಹಳ ರೋಮಾಂಚಕಾರಿ ಸಮಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಭಯ ಮತ್ತು ಅನುಮಾನಗಳು ಇರುವುದು ಸಹಜ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ನಡೆಸುವ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಹೆಸರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆಯೂ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು. ' ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ' ಅಂತಹ ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷೆ. ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ನೀವು ಭಯಭೀತರಾಗಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇಂದು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ, ಇದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ನಿವಾರಣೆಯಾಗುತ್ತವೆ.
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಎಂದರೇನು?
ನಿಮಗೆ ಗೊತ್ತಾ, ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಸುತ್ತಲೂ ನೀರಿನಂಶದ ದ್ರವವಿರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ನಾವು 'ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ' ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಈ ದ್ರವವು ಕೇವಲ ನೀರಲ್ಲ. ಇದು ಮಗುವಿನ ಜೀವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಲ್ಫಾ-ಫೆಟೊಪ್ರೋಟೀನ್ - AFP), ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇವು ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು.
ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ನ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೂಲಕ ತೆಳುವಾದ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮತ್ತು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು (ಸುಮಾರು ಒಂದು ಟೀಚಮಚ) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ `(ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆ)` ಮತ್ತು `(ಮೀನು ಪರೀಕ್ಷೆ)` ನಂತಹ ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಸರಳ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ( NIPT ನಂತಹ) ಮಗುವಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆ ಬರುವ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಮಾತ್ರ ನೋಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನ್ಮ ದೋಷವಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಖಚಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು.
ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಏನು ಕಾಣಬಹುದು?
ವೈದ್ಯರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಊಹಿಸಿ, ಈ ರೀತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು:
- ನೀವು ಮಾಡಿಸಿಕೊಂಡ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ.
- ನಿಮ್ಮ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಪತಿಯ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅಥವಾ ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳಿದ್ದರೆ.
- ನೀವು ಈ ಹಿಂದೆ ಜನ್ಮ ದೋಷ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ.
- ಈ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಿದ ಮತ್ತೊಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅಸಹಜವಾಗಿದ್ದರೆ.
ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಎಲ್ಲಾ ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೂ, ಇದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಮುಖ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು.
| ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ | ಸರಳ ವಿವರಣೆ |
|---|---|
| ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ | ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ಥಿತಿ. |
| ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರೋಗ | ಇದು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಆಕಾರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. |
| ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ | ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಂತಹ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ದಪ್ಪ ಲೋಳೆಯ ಉತ್ಪಾದನೆ. |
| ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯ | ಇದು ಸ್ನಾಯುಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡು ಕ್ಷೀಣಿಸುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. |
| ನರ ಕೊಳವೆಯ ದೋಷಗಳು | ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗದ ಸ್ಥಿತಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಪೈನಾ ಬೈಫಿಡಾ. |
ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುವ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸೀಳು ಅಂಗುಳ/ತುಟಿಯಂತಹ ಇತರ ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನೀವು ಬಯಸಿದರೆ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವನ್ನು 100% ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು .
ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?
ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 15 ರಿಂದ 18 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇದು ಎಷ್ಟು ನಿಖರವಾಗಿದೆ?
ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಸುಮಾರು 99.4% ನಿಖರವಾಗಿದೆ . ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಸಾಕಷ್ಟು ದ್ರವ ಸಂಗ್ರಹವಾಗದಂತಹ ತಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು.
ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಗಳು
ಇದು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಇರುವ ದೊಡ್ಡ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಗರ್ಭಪಾತವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ . ಅಂದರೆ1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ (ಸರಿಸುಮಾರು 1000 ರಲ್ಲಿ 1). ಇದಲ್ಲದೆ, ತಾಯಿ ಅಥವಾ ಮಗುವಿಗೆ ಗಾಯ, ಸೋಂಕು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಸಹ ಬಹಳ ವಿರಳ.
ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಮಗುವಿಗೆ ರೀಸಸ್ ಕಾಯಿಲೆ (ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮಗುವಿನ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ) ಅಥವಾ ಕ್ಲಬ್ ಫೂಟ್ ಎಂಬ ಪಾದದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗಿದೆ.
ನೀವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಾ? ಇಲ್ಲ. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪತಿಯ ನಡುವಿನ ನಿರ್ಧಾರ. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲು, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರು ನಿಮಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಧಕ-ಬಾಧಕಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ ನೀವು ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
ಬೇರೆ ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆಯೇ?
ಹೌದು. `(ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ - CVS)` ಎಂಬ ಪರ್ಯಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಇದೆ. ಇದು ಮಗುವಿನ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಬದಲಿಗೆ ಜರಾಯುವಿನ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. CVS ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಒಂದು ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಇದನ್ನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, 10 ರಿಂದ 13 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಸಣ್ಣ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ. ನಿಮಗೆ ಯಾವುದು ಉತ್ತಮ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು
ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಂದುಕೊಂಡಷ್ಟು ಭಯಾನಕವಲ್ಲ. ಇಡೀ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸುಮಾರು 30 ನಿಮಿಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
1. ತಯಾರಿ: ಮೊದಲು, ನಿಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ನಂಜುನಿರೋಧಕ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೋವು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಆ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಅರಿವಳಿಕೆ ನೀಡಬಹುದು.
2. ಸ್ಕ್ಯಾನ್: ನಂತರ ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ನಿಖರವಾದ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಜರಾಯುವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ.
3. ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು: ನಂತರ, ಸ್ಕ್ಯಾನ್ನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ, ತೆಳುವಾದ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೂಲಕ ಗರ್ಭಾಶಯದೊಳಗೆ ಬಹಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಗು ಇರುವ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಚೀಲದಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
4. ನಂತರ: ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸುಮಾರು ಒಂದು ಗಂಟೆ ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಟ್ಟಿನ ಸೆಳೆತದಂತೆಯೇ ನೀವು ಸ್ವಲ್ಪ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಸೆಳೆತವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಮುಂದೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು
ಪೂರ್ಣ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಲಭ್ಯವಾಗಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2 ರಿಂದ 3 ವಾರಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಂತಹ ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ, ಆರಂಭಿಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕೆಲವು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ಸಲಹೆಗಾರರು ಅಥವಾ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅವಕಾಶವಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳನ್ನು (ಸ್ಪಿನಾ ಬೈಫಿಡಾದಂತಹವು) ಈಗ ಮಗು ಇನ್ನೂ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವಾಗಲೇ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.
ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಿರಿ
ಪರೀಕ್ಷೆಯ ದಿನದಂದು ಮನೆಗೆ ಹೋಗಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
- ಯಾವುದೇ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಬೇಡಿ.
- 20 ಪೌಂಡ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಭಾರವಾದ ಯಾವುದನ್ನೂ (ಮಕ್ಕಳನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಎತ್ತಬೇಡಿ.
- ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರಿಯೆ ಬೇಡ.
- ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಉಂಟಾದರೆ, ನೀವು ಪ್ರತಿ 4 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
ಮರುದಿನದಿಂದ, ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಬೇರೆ ಸಲಹೆ ನೀಡದ ಹೊರತು, ನೀವು ಎಂದಿನಂತೆ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಮರಳಬಹುದು.
ನೀವು ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕರೆ ಮಾಡಿ.
- ಜ್ವರ ಅಥವಾ ಶೀತ.
- ಯೋನಿಯಿಂದ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಇತರ ದ್ರವ ಸ್ರಾವ.
- ಗರ್ಭಾಶಯದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಕೋಚನಗಳು (ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಸೆಳೆತ).
- ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೆಳೆತಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.
- ಇದು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲ. ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಅಥವಾ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ವರದಿಗಳಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವವರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಇದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಇದ್ದರೂ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ.
- ಈ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕೆ ಬೇಡವೇ ಎಂಬ ಅಂತಿಮ ನಿರ್ಧಾರವು ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪತಿಗೆ ಬಿಟ್ಟದ್ದು.
- ನಿಮಗೆ ಇರುವ ಯಾವುದೇ ಭಯ ಅಥವಾ ಸಂದೇಹಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹಿಂಜರಿಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ