ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆ (ನಾನ್ ಇನ್ವೇಸಿವ್ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ) ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಯಿರಿ.

ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿ ತಾಯಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ, ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವ ಪುಟ್ಟ ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ ಹಲವು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಇರುವುದು ಸಹಜ. ಈ ಕೆಲವು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, ನಾವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು (ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ) ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು NIPT ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತಹ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಬೆಳೆಯುವ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಮಗೆ ಸುಳಿವು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು 100% ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೆಲವು ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು NIPT (ಪರೀಕ್ಷೆ) ಗಿಂತ NIPS (ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅಪಾಯವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡುವುದು? ಇದು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ!

ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಡಿಎನ್ಎ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದ್ದೇವೆ. ಅದು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿರುವ ಒಂದು ಪುಸ್ತಕದಂತೆ, ನಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಡಿಎನ್ಎಯ ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳು ನಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿಯೂ ತೇಲುತ್ತಿವೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ. ಇದನ್ನು ನಾವು ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ಡಿಎನ್ಎ ಅಥವಾ `ಸಿಎಫ್ಡಿಎನ್ಎ` ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ?

ಹಾಗಾಗಿ ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ, ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತವು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ `cfDNA` ವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ DNA (ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ಭ್ರೂಣದ DNA - cffDNA) ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ . ಅದು ಅದ್ಭುತವಲ್ಲವೇ? NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮಿಂದ ಸರಳವಾದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ DNA ಯ ತುಣುಕುಗಳಿಗಾಗಿ ಅದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿಮಗೆ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸುಳಿವುಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ.

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ನಾವು ಏನು ಕಲಿಯಬಹುದು?

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಬರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಒಂದು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ಮೂರು ಇರಬಹುದು. ನಾವು ಇದನ್ನು ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹುಡುಕುವ ಮುಖ್ಯ ಟ್ರೈಸೊಮಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಿಖರತೆ ಇಲ್ಲಿವೆ:

NIPT ಫಲಿತಾಂಶವು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಂದರೆ ಅದು ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ನಾವು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿ ಎರಡು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್: ಗರ್ಭಾಶಯದ ಒಳಗಿನಿಂದ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ವಿಧಾನ.

2. ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS): ಮಗುವಿನ ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅವುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ವಿಧಾನ .

ಈ ಎರಡೂ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ( ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ) ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಸಣ್ಣ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೆಲವು ತಾಯಂದಿರು ಅವುಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಹಿಂಜರಿಯಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, NIPT ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸದಿದ್ದರೆ, ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಹೇಳಲು ಮರೆಯಬೇಡಿ.

ಯಾರು NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ?

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು 10 ವಾರಗಳ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ಯಾವುದೇ ತಾಯಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಕಡ್ಡಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ತಾಯಂದಿರು ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಯಾರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ?

• 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ತಾಯಂದಿರು.
• ಈ ಹಿಂದೆ ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದ ತಾಯಂದಿರು.
• ಮತ್ತೊಂದು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ (ಉದಾ. ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್) ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ತಾಯಂದಿರು.

NIPT ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿಲ್ಲದಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳು

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಮಗುವಿನ DNA ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ. ಈ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಶೇಕಡಾವಾರು, ಸುಮಾರು 10%-20% ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಾಯಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

• ನಿಮ್ಮ ಬಾಡಿ ಮಾಸ್ ಇಂಡೆಕ್ಸ್ (BMI) 30 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ.
• ಮಗುವು ದಾನಿ ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಧರಿಸಿದ್ದರೆ.
• ನೀವು ಕೆಲವು ರಕ್ತ ತೆಳುಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದರೆ.
• ನೀವು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅವಳಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊತ್ತಿದ್ದರೆ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮಗೆ ಸರಿಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ.

NIPT ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ ನೀವು ಏನು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ನಿಮಗೆ ಅಪಾಯ (ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ) ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಾಗ ದುಃಖ ಮತ್ತು ಆಘಾತಕ್ಕೊಳಗಾಗುವುದು ಸಹಜ. ಆದರೆ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ಮೊದಲು, ಇದು ಅಂತಿಮ ನಿರ್ಧಾರವಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ನೀವು ಬಯಸಿದರೆ, ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು 100% ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಹಿಂದೆ ಹೇಳಿದ `ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್` ಅಥವಾ `ಸಿವಿಎಸ್` ನಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ನೀವು ಹೋಗಬಹುದು. ಅಥವಾ ಆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳದಿರಲು ನಿಮಗೆ ಹಕ್ಕಿದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಮಾತನಾಡಿ.