ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದದ್ದು

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ "ರಕ್ತಹೀನತೆ" ಎಂದು ಹೇಳುವುದನ್ನು ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವರು ಯಾವಾಗಲೂ ದಣಿದಿರುತ್ತಾರೆ, ಅವರ ಚರ್ಮವು ಮಸುಕಾಗಿ ಮತ್ತು ಕೆಂಪಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಾಗಿರಬಹುದೇ? ಹೌದು, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ಇದು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂಬ ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿರಬಹುದು. ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ. ಎಲ್ಲದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ನಮಗೆ ಬರುವ ಒಂದು ರಕ್ತದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಯೋಚಿಸಿ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ವಿತರಣಾ ಸೇವೆಯಾಗಿದೆ. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಿ ಸಾಗಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಂತೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ವಿತರಣಾ ವಾಹನಗಳು (ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು) ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು (ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್) ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕೊರತೆಯಿರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ದೋಷವಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ನಾವು ಇದನ್ನು ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ಹಲವು ವಿಭಿನ್ನ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನೀವು ಈ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಕೇಳಿರಬಹುದು:

• ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ
• ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ
• ಕೂಲಿಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ
• ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ? ಯಾರಿಗೆ ಅಪಾಯವಿದೆ?

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗವು ಆಹಾರ, ನೀರು ಅಥವಾ ಬೇರೆಯವರಿಂದ ನಮಗೆ ಹರಡುವ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲ. ಇದು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ.

ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ತಯಾರಿಸಲು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಭಾಗಗಳಿವೆ. ಅವು ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್. ಇವುಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ "ಪಾಕವಿಧಾನ" ನಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದ್ದರೆ (ಪಾಕವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ದೋಷ), ದೇಹವು ಅಗತ್ಯವಿರುವಷ್ಟು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

• ನೀವು ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಾತ್ರ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ: ನೀವು ವಾಹಕರಾಗಿರಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ನೀವು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು.
• ನೀವು ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ: ನಿಮಗೆ ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶ್ರೀಲಂಕಾ, ಮಧ್ಯಪ್ರಾಚ್ಯ, ಆಫ್ರಿಕಾದಂತಹ ಏಷ್ಯಾದ ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರೀಸ್ ಮತ್ತು ಟರ್ಕಿಯಂತಹ ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ದೇಶಗಳ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳು ಯಾವುವು?

ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸೂತ್ರದ ಯಾವ ಭಾಗವು ದೋಷಪೂರಿತವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಉಪವಿಭಾಗಗಳು

• ವಾಹಕ ಸ್ಥಿತಿ: 1 ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿದೆ. ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ.
• ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್: 2 ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
• ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್ ಕಾಯಿಲೆ: 3 ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳು.
• ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್: ಎಲ್ಲಾ 4 ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು. ಇದು ತುಂಬಾ ಗಂಭೀರ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಮಗು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಜನನದ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಉಪವಿಭಾಗಗಳು

• ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್: 1 ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವುದು. ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲ ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ (ವಾಹಕ ಸ್ಥಿತಿ).
• ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ: 2 ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಧ್ಯಮ ಲಕ್ಷಣಗಳು.
• ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ / ಕೂಲೀಸ್ ಅನೀಮಿಯಾ: 2 ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಇದು ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಲಕ್ಷಣಗಳು ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಜನರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ 2 ವರ್ಷ ತುಂಬುವ ಮೊದಲೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಲ್ಲರಲ್ಲೂ ಒಂದೇ ರೀತಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮಗೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಬೇಡಿ. ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂದೇಹಗಳಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು ಮರೆಯದಿರಿ.

ಇವು ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ:

• ತೀವ್ರ ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ಆಯಾಸ
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ , ಉಬ್ಬಸ.
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯ
• ಮಸುಕಾದ ಅಥವಾ ಹಳದಿ ಚರ್ಮ
• ಗಾಢ ಮೂತ್ರ
• ಹಸಿವು
• ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಕುಂಠಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ ವಿಳಂಬ
• ಅಸಹಜ ಮುಖದ ಆಕಾರ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಹಣೆ ಮತ್ತು ಕೆನ್ನೆಯ ಮೂಳೆಗಳು)
• ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ ಹೊಟ್ಟೆ (ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಯಕೃತ್ತು ಅಥವಾ ಗುಲ್ಮದಿಂದಾಗಿ)
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಲೆನೋವು
• ಮೂಳೆಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿಯುವುದು.

ನಿಮಗೆ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಹೇಗೆ?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಬೇರೆ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯಮಿತ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡುವಾಗ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುತ್ತಾರೆ.

ಅದರ ನಂತರ, ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC): ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. ಇವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತವೆ.
• ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್: ಇದು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಇದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಪ್ರಮಾಣ ಎಷ್ಟು ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
• ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

• ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS): ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಸುಮಾರು 11 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಜರಾಯುವಿನ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್: ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸುಮಾರು 16 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಸುತ್ತಲಿನ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ನಿಮ್ಮನ್ನು ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್‌ನಂತಹ ಸೌಮ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಜೀವನಪರ್ಯಂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು:

1. ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ

ತೀವ್ರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಒದಗಿಸಲು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿ 2-4 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ . ಇದು ಅವರಿಗೆ ಆಯಾಸವಿಲ್ಲದೆ ತಮ್ಮ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

2. ಚೆಲೇಷನ್ ಥೆರಪಿ

ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತದಾನ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದಾಗಿ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಪ್ರಮಾಣವು ಅನಗತ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು. ಇದನ್ನು ನಾವು "ಕಬ್ಬಿಣದ ಓವರ್‌ಲೋಡ್" ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವು ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ಆದ್ದರಿಂದ, ರಕ್ತದಾನಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಅವರಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಕೀಲೇಷನ್ ಥೆರಪಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರೆ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಆಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

3. ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು

• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಅಥವಾ ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ: ಆರೋಗ್ಯವಂತ ದಾನಿಯಿಂದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಕಸಿ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಮುಖವಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ದಾನಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವಲ್ಲಿನ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ತೊಂದರೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗುಲ್ಮವು ಹಿಗ್ಗುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆ (ಸ್ಪ್ಲೇನೆಕ್ಟಮಿ) ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
• ಔಷಧಗಳು: ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಲುಸ್ಪಟರ್ಸೆಪ್ಟ್ (ರೆಬ್ಲೋಜಿಲ್) ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯೂರಿಯಾ ನಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪೂರಕಗಳು: ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದಂತಹ ಜೀವಸತ್ವಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಆದರೆ, ಯಾವುದೇ ಕಾರಣಕ್ಕೂ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯಿಲ್ಲದೆ ಕಬ್ಬಿಣದ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವಾಗ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿ ಬದುಕುವುದು ಹೇಗೆ?

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಸಂತೋಷದ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಈ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

• ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ: ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ, ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾಗಲು ಮರೆಯದಿರಿ.
• ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರ: ಸಾಕಷ್ಟು ಹಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ತರಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ. ಕಬ್ಬಿಣದಂಶವಿರುವ ಆಹಾರಗಳು (ಮಾಂಸ, ಮೀನು, ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳು) ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದಂಶವಿರುವ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಬೇಕೆ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.
• ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿಸಿ: ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಫ್ಲೂ ಶಾಟ್‌ನಂತಹವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ, ಏಕೆಂದರೆ ನೀವು ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
• ವ್ಯಾಯಾಮ:ನಿಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಸರಿಹೊಂದುವ ಹಗುರವಾದ ವ್ಯಾಯಾಮದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
• ಸ್ವಚ್ಛತೆ: ಅನಾರೋಗ್ಯ ಪೀಡಿತರಿಂದ ದೂರವಿರಿ. ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ಆಗಾಗ್ಗೆ ತೊಳೆಯಿರಿ.
• ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಮದ್ಯಪಾನವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ: ಇವು ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಕಾರಕ.
• ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬದುಕುವುದು ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬಳಲಿಕೆಯನ್ನುಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ನೀವು ಒತ್ತಡ ಅಥವಾ ದುಃಖವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಕುಟುಂಬ, ಸ್ನೇಹಿತರು ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.