Wek dê û bav îro, em gelek li ser zarokên xwe difikirin, ne wisa? Em bi taybetî li pêşketin, axaftin û tevgerên zarokê bi yên din re baldar in. Di vê navberê de, divê we pir caran peyva ' otîzm ' bihîstibe. Dibe ku di hişê we de hinekî tirs an guman hebe ka ev rewş bi rastî jî belav e. Xem meke. Werin em îro bi dilsozî û sade li ser vê yekê biaxivin.
Spektruma Otîzmê û Statîstîkên Zêdebûyî
Pêşî, em fêm bikin ka otîzm çi ye. Bi kurtasî, ew ne nexweşiyek e. Ew komek guhertinên pêşketinê yên di mêjî de ye. Ev dikare bibe sedem ku zarok bi kesên din ên di civakê de re têkilî daynin, bi awayekî cûda danûstandinê bikin û tevgerên cuda bikin.
Ji ber ku cewher û giraniya nîşanan ji kesekî bo kesekî pir diguhere, ev wekî "spektrum" tê binavkirin. Dibe ku hin zarok nîşanên sivik hebin, hinên din jî dibe ku hewceyê piştgiriyek bêtir bin. Nexweşiyên wekî `Sendroma Asperger` û `Nexweşiya Pêşveçûnê ya Berbelav -- Bi awayekî din nehatiye diyarkirin (PDD-NOS)` jî dikevin vê spektruma fireh.
Niha li van îstatîstîkan binêrin. Di salên 1970 û 1980an de, tenê ji her 2,000 zarokan yek bi vê nexweşiyê ketibû. Lê îro, li hin welatên pêşketî, rêxistinên mîna CDC (Navendên Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyan) dibêjin ku ji her 150 zarokên 8 salî yek bi awayekî nexweşiya spektruma otîzmê (ASD) heye.
Dema ku kesek van hejmaran dibîne du pirs tên bîra wî:
1. Gelo hejmara zarokên bi otîzmê bi rastî zêde bûye? An jî ji ber ku em niha bêtir jê haydar in û bijîşk zûtir wê nas dikin e?
2. Ger ev rewş bi rastî jî zêde bûye, sedema wê çi ye?
Ew zêdebûneke rastîn e? An jî guhertineke di têgihîştinê de ye?
Di nav pisporan de li ser vê yekê nêrînên cuda hene. Hin kes dibêjin ku ev ne zêdebûnek e, lê "guhertinek teşhîsê" ye. Ango, zarokek ku 10-15 sal berê bi 'derengketina rewşenbîrî' an navekî din hatiye teşhîskirin, dibe ku niha bi zanîna bijîşkî ya nû wekî zarokek di 'spektora otîzmê' de bi awayekî rast were nas kirin . Heta sala 1992an, otîzm di pergala dibistanê de jî dabeşkirinek cuda tunebû.
Her wiha, di demên berê de, dema ku mirov li ser otîzmê difikirîn, ew li ser rewşek pir giran a seqetiya rewşenbîrî difikirîn. Lê îro, gelek zarokên ku ev nexweşî lê hatiye teşhîskirin, formên sivik ên vê nexweşiyê hene.
Lêbelê, gelek pispor bawer dikin ku li şûna nîqaşkirina van îstatîstîkan,Girîng e ku bersivên pirsa "Çima ji 150 zarokan yek bi vê nexweşiyê dikeve?" werin dîtin, ji ber ku niha eşkere ye ku ev nexweşî ji ya ku me berê difikirî pirtir e.
Çima ew qas zehmet e ku sedeman bibînin?
Dibe ku hûn bipirsin çima dîtina sedemek diyarker dijwar e. Pispor dibêjin ku dîtina sedema otîzmê dikare ji dîtina sedema penceşêrê jî tevlihevtir be.
Li ser vê yekê bifikirin, em dikarin penceşêrê bi tîrêjên X, skankirin, an biyopsiyê bibînin. Lê ti testa xwînê, nîşankerek biyolojîk, an skanek mêjî ya pêbawer tune ku bikaribe otîzmê bi awayekî rast teşhîs bike.
Ev tê vê wateyê ku ji bo vê yekê sedemek yekane tune. Ew mîna puzzle-ekê ye ku çareserkirina wê dijwar e. Niha tê qebûlkirin ku ev rewşek e ku ji ber tevlîheviyek ji faktorên genetîkî û hawîrdorê çêdibe.
| Faktorên sereke yên ku dikarin bibin sedema | Ka em tenê li ser wê fêr bibin. |
|---|---|
| Bandora Genetîkî | Lêkolînên li ser cêwiyan nîşan didin ku gen roleke sereke dilîzin. Ger yek ji cêwiyên wekhev otîzm hebe, îhtîmala pêşxistina otîzmê li cem yê din jî %75 e. Zêdebûna temenê dayik û bav jî dibe ku faktoreke rîskê be. Hin rewşên genetîkî, wekî sendroma Fragile X , bi rêjeyek piçûk a bûyeran ve girêdayî ne. |
| Bandora Jîngehê | Ev rewş dikare ji ber bandorên hawîrdorê di zarokekî xwedî meyla genetîkî de pêş bikeve. Bo nimûne, lêkolîn li ser rûbirûbûna dayikan bi mîqdarên zêde yên dermanên kêzikan an kîmyewiyên din di dema ducaniyê de têne kirin. Ev hîn di qonaxa lêkolînê de ne. |
Çîroka derbarê vakslêdan û otîzmê de rast e?
Mijareke ku bê guman dema ku li ser vê yekê tê axaftin derdikeve holê, girêdana di navbera vakslêdanan û otîzmê de ye. Gelek dê û bav bawer dikin ku thimerosal, parêzkerek ku cîvayê dihewîne û berê di hin vakslêdanan de dihat bikar anîn, berpirsiyar e.
Lêbelê, gelek saziyên bijîşkî û enstîtuyên lêkolînê yên pêşeng ên cîhanê gihîştine wê encamê ku têkiliyek rasterast a sedem-û-encamê di navbera vakslêdanan û otîzmê de nehatiye îspat kirin.
Lêbelê, di rewşek taybetî de, hate ragihandin ku vakslêdanek rewşek berê ya nehatî teşhîskirin (nexweşiyeke mîtokondriyê) di zarokekî de xirabtir kiriye, û bûye sedema pêşketina otîzmê. Ev nîşan dide ku ev pirsgirêk çiqas tevlihev û kesane ye.
Em dikarin ji lêkolînên pêşerojê çi hêvî bikin?
Zanyar li cihê xwe namînin. Ew li ser vê têkiliya tevlihev a di navbera gen û jîngehê de lêkolînan didomînin.
- Lêkolînên mezin ên wekî CHARGE û SEED daneyên ji hezaran zarokan berhev dikin û li qalibên hevpar digerin ku bandorê li vê yekê dikin.
- Lêkolîn lêkolîn dike ka sîstema parastinê ya dayikê çawa bandorê li pêşketina mejiyê pitikê di dema ducaniyê de dike. Hin lêkolînan nîşan dane ku hin antîkorên di xwîna dayikê de bi tevna mejiyê fetusê re reaksiyonê nîşan didin.
- Ew her wiha lêkolîn dikin ka gelo asta hin hormonan di laşê zarokan de, bo nimûne hormona leptîn, di zarokên bi otîzmê de bilindtir e.
Ev hemû me digihîne tiştekî: Ji bo otîzmê bersiveke hêsan tune ye, bi gotina "Ev tenê sedema wê ye." Ew rewşeke tevlihev e ku gelek faktoran dihewîne, di nav de gen, jîngeh û tenduristiya dayikê.
Peyama Birinê Malê
- Nexweşiya Spektrumê ya Otîzmê ne nexweşiyek e. Ew rewşek e ku bi pêşveçûna mêjî ve girêdayî ye û ji mirovekî bo mirovekî diguhere.
- Ev rewş niha ji berê bêtir tê teşhîskirin, bi piranî ji ber zêdebûna hişmendiyê û başbûna rêbazên teşhîsê.
- Sedemeke yekane ji bo vê yekê tune ye. Cîhan niha bawer dike ku ev encama tevlîheviyek ji faktorên genetîkî û hawîrdorê ye.
- Eger di derbarê pêşketin, axaftin, an jî tevgerên zarokê/a xwe de guman an jî pirsek we hebe,Ji kerema xwe netirsin û ji bijîşkekî pispor, wek bijîşkê zarokan an jî psîkiyatrîstekî xwedî ezmûn, şîretê bigirin.
- Li şûna ku hûn bi gotinên mirovan ên li ser înternetê an jî di raya giştî de tevlihev bibin, tiştê herî baş ku hûn dikarin ji bo xwe û zarokê xwe bikin, li şîreta bijîşkî ya guncaw bigerin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike