Skip to main content

Ma eniya pitika we neasayî mezin e? Werin em li ser Frontal Bossing biaxivin.

Ma eniya pitika we neasayî mezin e? Werin em li ser Frontal Bossing biaxivin.

Gelo we qet dîtiye ku eniya pitika we hinekî derketiye pêş û mezin e? Carinan, pir gelemperî ye ku dêûbav hinekî xemgîn û dilgiran bibin dema ku eniya wan, digel beşa jorîn a birûyên wan, ji ya zarokên din mezintir xuya dike. Di bijîşkiyê de, em ji vê rewşê re dibêjin Frontal Bossing . Ev bi rastî ne nexweşiyek e, lê carinan ew dikare nîşanek pirsgirêkek tenduristiyê ya din a bingehîn di laşê me de be. Ji ber vê yekê, em bi awayekî hêsan li ser vê yekê biaxivin da ku hemî pirsên di hişê me de ji holê rabin.

Sedemên gengaz ên Bossing-a Frontal çi ne?

Ev rewş bi gelemperî ji ber rewşên bijîşkî yên pir kêm çêdibe. Ev dikarin pirsgirêkên hormonal, rewşên genetîkî an mîratî bin. Werin em li sedemên sereke binêrin.

1. Pirsgirêkên têkildarî hormonan

Sedemeke hevpar a masûlkeyên pêşiyê rewşeke hormonal e ku jê re akromegalî tê gotin. Ev ji ber ku rijêna hîpofîzê ya di mêjî de zêde hormona mezinbûnê derdixe holê, çêdibe. Ev dibe sedema mezinbûna hestiyên rû, serî, çene, dest û lingan.

2. Nexweşiyên Genetîkî

Gelek rewşên genetîkî yên kêm dikarin bibin sedema ku eniya pêş bi vî rengî derkeve pêş. Li vir çend ji wan hene. Ji ber ku ev hinekî tevlihev in, ez ê wan bi tabloyekê rave bikim.

Nexweşî (Termê Îngilîzî) Bi kurtasî...
Sendroma nevusa hucreya bingehîn (Sendroma Gorlin) Ev dikare bibe sedema deformasyonên îskeletî, kîstên hestî û kansera çerm.
Sendroma Crouzon Ev rewş wê demê çêdibe ku hestiyên serê zarok berî ku mezin bibin bi hev re dibin yek (hevbûna pêşwext).
Dîsostoza kleîdokranî (CCD)Ev rewş bandorê li diran, hestiyên stûyê, stûn, qirik û lingan dike. Hestiyên stûyê pir nazik in, û carinan zarok bêyî tiştên wekî hestiyên stûyê çêdibin.
Sendroma Hurler Gelek pirsgirêk dikarin çêbibin, wekî deformîteyên hestî, nexweşiya dil û pirsgirêkên nefesê.
Sendroma Pfeiffer Di vê rewşê de, hestiyên qirikê jî zû pêş dikevin. Her wiha tiliyek mezin a tiliyê û tiliyek mezin a lingê jî heye ku ji hev dûr in û bi awayekî neasayî mezin in.
Sendroma Rubinstein-Taybi Ew dibe sedema derengketina mezinbûnê, tiliyên mezin ên anormal mezin, kêmasiyên rewşenbîrî û zehmetiyên xwarinê.
Sendroma Russell-Silver Ev zarok hem di zikê dayikê de û hem jî piştî jidayikbûnê di mezinbûna xwe de sînordar in. Bi gelemperî serê wan mezin, eniya wan a berbiçav û rûyek sêgoşeyî heye.

3. Sedemên din

  • Sifîlîsa jidayikbûnê: Ger dayik di dema ducaniyê de sifîlîs hebe, ew dikare ji pitika wê re were veguheztin. Ev dikare ji bo pitikê bibe sedema hejmarek pirsgirêkên tenduristiyê, û bossa pêşiyê yek ji nîşanên wê ye.
  • Hin derman: Bikaranîna cureyekî dermanan wek "Trimethadione", ku ji bo krîzên di dema ducaniyê de tê bikar anîn, jî dikare bibe sedema vê yekê.
  • Riket: Ev rewşek e ku dikare piştî jidayikbûna zarokekî pêş bikeve. Riket ji ber kêmbûna vîtamîna D çêdibe. Ji bilî eniya derketî, mezinbûna zarok hêdî dibe û hestiyên serî nerm dibin.

Doktor çawa vê yekê dibîne?

Eger fikar an jî fikarên we li ser eniya zarokê/a we hebin, tiştê çêtirîn ew e ku hûn zarokê/a xwe di zûtirîn dem de bibin cem bijîşkekî/ê pispor. Bijîşk dê kontrol bike ka ev rewş nîşaneya nexweşiyeke din e an na.

Diagnostasyon bi gelemperî wiha ye:

1. Muayeneya fizîkî : Doktor zarok bi baldarî muayene dike.

2. Dîroka bijîşkî ya malbatê:Em ê ji we li ser nexweşiyên genetîkî yên di malbatên we û yên hevjînê/a we de bipirsin.

3. Pirs pirsîn: We kengî cara yekem ev guhertin dît, û gelo zarok ji bilî eniya derketî nîşanên din jî hene (mînak, zehmetiya xwarinê, mezinbûna lawaz).

4. Test: Ji bo piştrastkirina teşhîsê dikarin çend test bên kirin.

  • Testên Wênekirinê: Ji bo kontrolkirina deformasyon an mezinbûnên anormal ên di serî de, dikare skankirina bi tîrêjên X an MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk) were kirin.
  • Testên xwînê: Testên xwînê dibin alîkar ku asta hormonan û şert û mercên genetîkî werin kontrol kirin.

Ya herî girîng ew e ku meriv nekeve panîkê û şîretên bijîşk bişopîne. Ne her girêkek li ser eniyê nîşana tiştekî xeternak e.

Ma ji bo vê yekê dermankirinek heye?

Tiştekî girîng heye ku divê em li vir fêm bikin. Ji bo bossa pêşiyê dermankirin tune ye, tenê ji bo xuyabûna wê. Ji ber ku ew ne nexweşiyek e, lê nîşaneyek e.

Bi kurtasî, em mezinbûna eniyê derman nakin, lê belê rewşa bijîşkî ya bingehîn a ku bûye sedema wê derman dikin. Dema ku bijîşk rewşê teşhîs kir û sedema wê dît, ew ê plana dermankirina wê rewşê ji we re rave bike.

Di hin rewşan de, emeliyata kozmetîkî dikare wekî pirsgirêkek têkildarî xuyangê were hesibandin. Lêbelê, hîn rêbernameyên taybetî ji bo vê yekê tune ne. Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn berî ku biryarek bidin bi dûr û dirêj bi bijîşkê xwe re biaxivin.

Ma ev rewş dikare were astengkirin?

Her çend rêyek piştrast ji bo pêşîgirtina bi tevahî ya vê yekê tune be jî, çend tedbîrên pêşîlêgirtinê hene ku dikarin di dema plansazkirina zarokbûnê û di dema ducaniyê de werin girtin.

  • Şêwirmendiya Genetîkî: Ev alîkariya cotên ku li benda zarokekî ne dike ku rîska mîrasgirtina nexweşiyên genetîkî yên ku di malbatên wan de hene binirxînin.
  • Testa Genetîkî:
  • Testa hilgirê nexweşiyek genetîkî: Ji bo ceribandina ka dê û bav hilgirê nexweşiyeke genetîkî ne, nimûneyek xwînê an jî pîvaza rûyê wê dikare were bikar anîn.
  • Testkirina berî zayînê: Zaroka di zikê dayikê de dikare ji bo nexweşiyên genetîkî were testkirin.
  • Testên Ducaniyê: Pêdivî ye ku hûn di dema ducaniyê de ji bo nexweşiyên wekî sifilîsê test bikin. Ger nexweşiyeke we ya wisa hebe, dermankirina zû dikare rê li ber veguhestina wê bo pitika we bigire.
  • Parastina dermanan:Eger hûn ducanî ne an jî plan dikin ku ducanî bibin, li ser dermanên ku hûn digirin (bi taybetî yên ji bo krîzan) bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Dibe ku hûn bikaribin dermanek din bikar bînin ku bandorê li pitikê neke.

Peyama Birinê Malê

  • 'Qurtbûna Pêşiyê' ne nexweşiyeke, ew dikare nîşaneya rewşeke din a bijîşkî be.
  • Eger gumanên we li ser xuyabûna eniya zarokê/a we hebin, bêsebeb nekevin panîkê û di zûtirîn dem de biçin cem bijîşkekî/ê pispor.
  • Dermankirin ne li ser xuyabûna eniyê ye, lê li ser birêvebirina rewşa bijîjkî ya bingehîn a ku bûye sedema wê ye.
  • Şêwirmendiya genetîkî û testên bijîşkî yên guncaw di dema ducaniyê de pir girîng in dema ku li benda zarokekî ne da ku bibin alîkar ku hin ji pirsgirêkên ku dikarin bibin sedema van rewşan zû werin nasîn û birêvebirin.

Çengê Pêşiyê, Eniya Derketî, Eniya Zarokan, Tenduristiya Zarokan, Nexweşiyên Genetîkî, Pirsgirêkên Hormonal, Riket
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.

Şîroveya xwe lê zêde bike

Ji kerema xwe hesab bike: 3 + 7 =
Ma eniya pitika we neasayî mezin e? Werin em li ser Frontal Bossing biaxivin.
Çawa Laş Kar Dike6ê tîrmeha 2026an

Ma eniya pitika we neasayî mezin e? Werin em li ser Frontal Bossing biaxivin.

Gelo we qet dîtiye ku eniya pitika we hinekî derketiye pêş û mezin e? Carinan, pir gelemperî ye ku dêûbav hinekî xemgîn û dilgiran bibin dema ku eniya wan, digel beşa jorîn a birûyên wan, ji ya zarokên din mezintir xuya dike. Di bijîşkiyê de, em ji vê rewşê re dibêjin Frontal Bossing . Ev bi rastî ne nexweşiyek e, lê carinan ew dikare nîşanek pirsgirêkek tenduristiyê ya din a bingehîn di laşê me de be. Ji ber vê yekê, em bi awayekî hêsan li ser vê yekê biaxivin da ku hemî pirsên di hişê me de ji holê rabin.

Sedemên gengaz ên Bossing-a Frontal çi ne?

Ev rewş bi gelemperî ji ber rewşên bijîşkî yên pir kêm çêdibe. Ev dikarin pirsgirêkên hormonal, rewşên genetîkî an mîratî bin. Werin em li sedemên sereke binêrin.

1. Pirsgirêkên têkildarî hormonan

Sedemeke hevpar a masûlkeyên pêşiyê rewşeke hormonal e ku jê re akromegalî tê gotin. Ev ji ber ku rijêna hîpofîzê ya di mêjî de zêde hormona mezinbûnê derdixe holê, çêdibe. Ev dibe sedema mezinbûna hestiyên rû, serî, çene, dest û lingan.

2. Nexweşiyên Genetîkî

Gelek rewşên genetîkî yên kêm dikarin bibin sedema ku eniya pêş bi vî rengî derkeve pêş. Li vir çend ji wan hene. Ji ber ku ev hinekî tevlihev in, ez ê wan bi tabloyekê rave bikim.

Nexweşî (Termê Îngilîzî) Bi kurtasî...
Sendroma nevusa hucreya bingehîn (Sendroma Gorlin) Ev dikare bibe sedema deformasyonên îskeletî, kîstên hestî û kansera çerm.
Sendroma Crouzon Ev rewş wê demê çêdibe ku hestiyên serê zarok berî ku mezin bibin bi hev re dibin yek (hevbûna pêşwext).
Dîsostoza kleîdokranî (CCD)Ev rewş bandorê li diran, hestiyên stûyê, stûn, qirik û lingan dike. Hestiyên stûyê pir nazik in, û carinan zarok bêyî tiştên wekî hestiyên stûyê çêdibin.
Sendroma Hurler Gelek pirsgirêk dikarin çêbibin, wekî deformîteyên hestî, nexweşiya dil û pirsgirêkên nefesê.
Sendroma Pfeiffer Di vê rewşê de, hestiyên qirikê jî zû pêş dikevin. Her wiha tiliyek mezin a tiliyê û tiliyek mezin a lingê jî heye ku ji hev dûr in û bi awayekî neasayî mezin in.
Sendroma Rubinstein-Taybi Ew dibe sedema derengketina mezinbûnê, tiliyên mezin ên anormal mezin, kêmasiyên rewşenbîrî û zehmetiyên xwarinê.
Sendroma Russell-Silver Ev zarok hem di zikê dayikê de û hem jî piştî jidayikbûnê di mezinbûna xwe de sînordar in. Bi gelemperî serê wan mezin, eniya wan a berbiçav û rûyek sêgoşeyî heye.

3. Sedemên din

  • Sifîlîsa jidayikbûnê: Ger dayik di dema ducaniyê de sifîlîs hebe, ew dikare ji pitika wê re were veguheztin. Ev dikare ji bo pitikê bibe sedema hejmarek pirsgirêkên tenduristiyê, û bossa pêşiyê yek ji nîşanên wê ye.
  • Hin derman: Bikaranîna cureyekî dermanan wek "Trimethadione", ku ji bo krîzên di dema ducaniyê de tê bikar anîn, jî dikare bibe sedema vê yekê.
  • Riket: Ev rewşek e ku dikare piştî jidayikbûna zarokekî pêş bikeve. Riket ji ber kêmbûna vîtamîna D çêdibe. Ji bilî eniya derketî, mezinbûna zarok hêdî dibe û hestiyên serî nerm dibin.

Doktor çawa vê yekê dibîne?

Eger fikar an jî fikarên we li ser eniya zarokê/a we hebin, tiştê çêtirîn ew e ku hûn zarokê/a xwe di zûtirîn dem de bibin cem bijîşkekî/ê pispor. Bijîşk dê kontrol bike ka ev rewş nîşaneya nexweşiyeke din e an na.

Diagnostasyon bi gelemperî wiha ye:

1. Muayeneya fizîkî : Doktor zarok bi baldarî muayene dike.

2. Dîroka bijîşkî ya malbatê:Em ê ji we li ser nexweşiyên genetîkî yên di malbatên we û yên hevjînê/a we de bipirsin.

3. Pirs pirsîn: We kengî cara yekem ev guhertin dît, û gelo zarok ji bilî eniya derketî nîşanên din jî hene (mînak, zehmetiya xwarinê, mezinbûna lawaz).

4. Test: Ji bo piştrastkirina teşhîsê dikarin çend test bên kirin.

  • Testên Wênekirinê: Ji bo kontrolkirina deformasyon an mezinbûnên anormal ên di serî de, dikare skankirina bi tîrêjên X an MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk) were kirin.
  • Testên xwînê: Testên xwînê dibin alîkar ku asta hormonan û şert û mercên genetîkî werin kontrol kirin.

Ya herî girîng ew e ku meriv nekeve panîkê û şîretên bijîşk bişopîne. Ne her girêkek li ser eniyê nîşana tiştekî xeternak e.

Ma ji bo vê yekê dermankirinek heye?

Tiştekî girîng heye ku divê em li vir fêm bikin. Ji bo bossa pêşiyê dermankirin tune ye, tenê ji bo xuyabûna wê. Ji ber ku ew ne nexweşiyek e, lê nîşaneyek e.

Bi kurtasî, em mezinbûna eniyê derman nakin, lê belê rewşa bijîşkî ya bingehîn a ku bûye sedema wê derman dikin. Dema ku bijîşk rewşê teşhîs kir û sedema wê dît, ew ê plana dermankirina wê rewşê ji we re rave bike.

Di hin rewşan de, emeliyata kozmetîkî dikare wekî pirsgirêkek têkildarî xuyangê were hesibandin. Lêbelê, hîn rêbernameyên taybetî ji bo vê yekê tune ne. Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn berî ku biryarek bidin bi dûr û dirêj bi bijîşkê xwe re biaxivin.

Ma ev rewş dikare were astengkirin?

Her çend rêyek piştrast ji bo pêşîgirtina bi tevahî ya vê yekê tune be jî, çend tedbîrên pêşîlêgirtinê hene ku dikarin di dema plansazkirina zarokbûnê û di dema ducaniyê de werin girtin.

  • Şêwirmendiya Genetîkî: Ev alîkariya cotên ku li benda zarokekî ne dike ku rîska mîrasgirtina nexweşiyên genetîkî yên ku di malbatên wan de hene binirxînin.
  • Testa Genetîkî:
  • Testa hilgirê nexweşiyek genetîkî: Ji bo ceribandina ka dê û bav hilgirê nexweşiyeke genetîkî ne, nimûneyek xwînê an jî pîvaza rûyê wê dikare were bikar anîn.
  • Testkirina berî zayînê: Zaroka di zikê dayikê de dikare ji bo nexweşiyên genetîkî were testkirin.
  • Testên Ducaniyê: Pêdivî ye ku hûn di dema ducaniyê de ji bo nexweşiyên wekî sifilîsê test bikin. Ger nexweşiyeke we ya wisa hebe, dermankirina zû dikare rê li ber veguhestina wê bo pitika we bigire.
  • Parastina dermanan:Eger hûn ducanî ne an jî plan dikin ku ducanî bibin, li ser dermanên ku hûn digirin (bi taybetî yên ji bo krîzan) bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Dibe ku hûn bikaribin dermanek din bikar bînin ku bandorê li pitikê neke.

Peyama Birinê Malê

  • 'Qurtbûna Pêşiyê' ne nexweşiyeke, ew dikare nîşaneya rewşeke din a bijîşkî be.
  • Eger gumanên we li ser xuyabûna eniya zarokê/a we hebin, bêsebeb nekevin panîkê û di zûtirîn dem de biçin cem bijîşkekî/ê pispor.
  • Dermankirin ne li ser xuyabûna eniyê ye, lê li ser birêvebirina rewşa bijîjkî ya bingehîn a ku bûye sedema wê ye.
  • Şêwirmendiya genetîkî û testên bijîşkî yên guncaw di dema ducaniyê de pir girîng in dema ku li benda zarokekî ne da ku bibin alîkar ku hin ji pirsgirêkên ku dikarin bibin sedema van rewşan zû werin nasîn û birêvebirin.

Çengê Pêşiyê, Eniya Derketî, Eniya Zarokan, Tenduristiya Zarokan, Nexweşiyên Genetîkî, Pirsgirêkên Hormonal, Riket
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.

Şîroveya xwe lê zêde bike

Ji kerema xwe hesab bike: 3 + 7 =