Ma aliyekî laşê pitika we ji yê din mezintir e? (Hemîhîperplazî) Werin em li ser vê yekê fêr bibin!

Gelo we qet dîtiye ku aliyekî laşê pitika we, çi dest be çi ling be, an jî aliyekî rûyê wan be, ji yê din hinekî mezintir xuya dike? Carinan ev cûdahî ewqas piçûk e ku dibe ku di destpêkê de neyê dîtin. Lê her ku zarok mezin dibe, ev cûdahî eşkeretir dibe. Îro em ê li ser rewşek wisa biaxivin.

Hemîhîperplazî çi ye? Werin em bi hêsanî bibînin!

Bi kurtasî, hemihîperplazî ew e ku aliyekî laşê me ji yê din bêtir mezin dibe. Ev carinan wekî sendroma zêde mezinbûnê , û carinan jî hemihîpertrofî tê binavkirin. Ew pir caran bandorê li rû, dest an lingan dike. Lê carinan ew dikare bandorê li organên navxweyî yên di nav zikê de jî bike. Wê wekî ku yek ling ji yê din dirêjtir be, an jî yek dest hinekî stûrtir be bifikirin. Di destpêkê de, ev cûdahî dibe ku pir nazik be, lê her ku zarok mezin dibe, ew bêtir diyar dibe.

Kî bi vê nexweşiyê dikeve? Çiqas gelemperî ye?

Hemîhîperplazî rewşek e ku di zarokan de çêdibe . Ev tê vê wateyê ku di navbera mêr û jinan de ti cûdahî tune. Ew rewşek zikmakî ye, ango zarok bi vê rewşê ji dayik dibe. Carinan bijîşk wê di dema jidayikbûnê de nas dikin. Lê carinan dibe ku ew neyê nas kirin heya ku zarok hinekî mezin nebe, heya ku cûdahiya di navbera her du aliyên laş de bi zelalî xuya bibe.

Ev rewşek pir kêm e . Lêkolînan nîşan daye ku sendroma Beckwith-Wiedemann , cureya herî gelemperî ya hemihyperplasia, di yek ji 11,000 jidayikbûnan ​​de çêdibe. Ji ber vê yekê hûn dikarin xeyal bikin ka ev çiqas kêm e.

Hemîhîperplazî çawa bandorê li zarok dike?

Awayê sereke ku ev rewş bandorê li zarokekî dike, ew e ku dibe sedema cûdahiyek di mezinahiya xuya ya du beşên laş de ku bi gelemperî divê yek bin. Bo nimûne, dibe ku aliyekî rû ji yê din mezintir xuya bike, ev tê vê wateyê ku dibe ku ew pêşkeftîtir xuya bike.

Ya herî girîng, zarokên bi hemihyperplasia di xetereya zêdetir a pêşketina penceşêrê de ne . Ev xetere bi giranî tumora Wilms, cureyek penceşêra gurçikê, û hepatoblastoma, cureyek penceşêra kezeba zarokan, dihewîne. Xetera zêde ya van penceşêran ji ber awayê ku ev nehevsengiya di mezinbûna laş de bandorê li organên navxweyî yên zarok dike ye.

Eger zarokê/a we hemihyperplasia hebe, ew ê bi îhtîmaleke mezin ji bo herî kêm 7 salan hewceyê kontrolên penceşêrê yên birêkûpêk be. Ev test bi gelemperî ev in:

• Ultrasona zik: Ev mezinbûnên wekî tumoran kontrol dikin.
• Testên xwînê: Ev nîşankerek tumorê bi navê alpha-fetoprotein kontrol dike. Ev dikare nîşanek bide ka kanser heye an na.

Dibe ku hûn gava ku hûn dibihîzin li ser van testan bitirsin, lê ji bo tenduristiya zarokê we tiştê herî girîng zanîna van tiştan ji berê ve û rast kirina testan e.

Nîşaneyên Hemîhîperplaziyê çi ne?

Nîşaneya sereke û herî eşkere ya vê rewşê ew e ku aliyekî laş ji yê din mezintir dibe . Carinan ev cûdahî pir nazik e, lê bi demê re bêtir diyar dibe.

Nîşaneyên din (ku pir caran bi sendroma Beckwith-Wiedemann a ku berê behs kirî ve girêdayî ne) ev in:

• Xuyabûneke çirçikî li ser guhên min.
• Hin kêmasiyên di dîwarê zikê de.
• Zêdebûna organên navxweyî (kezeb, pankreas, gurçik).
• Zimanek mezin.
• Asta şekirê xwînê ya kêm (hîpoglîsemî) .

Tenê ji ber ku yek an du ji van nîşanan hene nayê wê wateyê ku rewş heye, lê heke zarokê we van tiştan hebe, çêtir e ku hûn biçin cem bijîşk.

Cûdahiya di navbera Hemîhîperplazî û Hemîatrofiyê de çi ye?

Herdu rewş jî dibin sedema guhertinan di mezinahiya laş de. Lêbelê, hemîatrofî rewşek e ku tê de yek aliyê laş kêm pêşketiye . Hemîatrofî bi gelemperî tenê bandorê li yek deverek laş dike, wek mînak milan. Hemîhîperplazî dikare di heman demê de bandorê li gelek deverên laş bike.

Çi dibe sedema hemihiperplaziyê?

Di hin rewşan de, hemihyperplasia dikare ji ber sendroma genetîkî ya bi navê sendroma Beckwith-Wiedemann çêbibe. Di rewşên din de, rewş dikare bêyî ti nexweşiyên genetîkî çêbibe. Di rewşên weha de, bijîşk tam nizanin sedema wê çi ye. Ger ew bi anormaliyek kromozomî ve girêdayî nebe, ew bi îhtîmalek mezin rewşek sporadîk e, ango bi tesadufî çêdibe.

Hemîhîperplazî çawa tê teşhîskirin?

Ji bo teşhîskirina hemihyperplasia testeke taybetî tune ye . Ger bijîşkê zarokê we mezinbûneke neyeksan di navbera du beşên laş de bibîne, ew dikare nirxandineke fîzîkî û testeke genetîkî bike da ku bibîne ka sendroma Beckwith-Wiedemann li cem we heye an na. Ev testên genetîkî dikarin alîkariya bijîşkê we bikin ku diyar bike ka rewş ji ber rewşek genetîkî çêdibe an na.

Her wiha, bijîşkê zarok dikare ultrasonê bike da ku her cûre anormalî an tumor di organên navxweyî de kontrol bike.

Ma ji bo vê yekê dermankirinek tevahî heye? Dermankirin çi ne?

Na, ji bo Hemîhîperplaziyê derman tune . Lê xem nekin. Tîma bijîşkî ya zarokê we dê planeke dermankirinê pêş bixe ku li gorî hewcedariyên wan û li ser bingeha nîşanên wan be.

Dermankirina hemihyperplasia li zarokekî bi rêjeya cudahiya di navbera her du aliyên laş de ve girêdayî ye. Tîma bijîşkî ya zarokê we dibe ku pisporên wekî:

• Hepatolog: Ji bo pirsgirêkên têkildarî kezebê.
• Ortopedîst: Ji bo tiştên mîna dirêjahiya lingan.
• Nefrolog: Ji bo pirsgirêkên bi gurçikan ve girêdayî.
• Nexweşên demarî: Bi pergala demarî ve girêdayî ye.
• Bijîşkê zarokan: Li rewşa giştî ya tenduristî û pêşveçûna zarokê binêre.
• Cerrahê plastîk: Carinan ji bo sererastkirina guhertinên di xuyangê de.

Hemû pispor bi hev re dixebitin da ku planeke dermankirinê ji bo zarokê we pêş bixin û organên di zikê zarokê we de bişopînin. Ji ber ku hemihyperplasia bi zêdebûna xetera penceşêrê ve girêdayî ye, bijîşk her wiha bi berdewamî li şert û mercên wekî hepatoblastoma digerin.

Ma zarok pêdivî bi emeliyatê heye?

Carinan emeliyat dikare cûdahiyên dirêjahiya lingan rast bike . Ji bo vê yekê cureyên cûda yên emeliyatê hene. Ger tîma we ya bijîşkî emeliyat pêşniyar bike, bi wan re bipeyivin ka kîjan celeb emeliyat ji bo zarokê we çêtirîn e. Dibe ku zarokê we van tiştan hebe:

• Emeliyat ji bo dirêjkirina dest/lingekî kurt.
• Emeliyatek ku mezinbûna tiliya mezin/destê bi awayekî hinekî kontrol dike.

Ma ti bandorên alî an tevlihevî di dema dermankirinê de hene?

Eger zarokê we emeliyat bibe, dibe ku ew çend hefteyan dema ku baş dibe westiyayî be . Dibe ku ew li cihên ku birîn lê hatine kirin êşê jî bibînin. Ji bijîşkê xwe li ser bandorên din ên emeliyata taybetî ya zarokê xwe bipirsin.

Piştî emeliyatê çiqas dem digire ku baş bibe?

Dema başbûnê li gorî celebê emeliyata ku zarokê we lê hatiye kirin diguhere. Dibe ku hûn çend roj an hefteyan piştî emeliyatê werimandin, êş û bêhestbûnê hîs bikin. Ger hûn bi demê re başbûnek nebînin, bi bijîşkê zarokê xwe re bipeyivin.

Ma ev rewş dikare were astengkirin?

Hemîhîperplazî, rewşek ku di dema ducaniyê de hema bêje bi tesadufî çêdibe , nayê astengkirin . Lêbelê, dibe ku pitika we sendroma Beckwith-Wiedemann hebe.Ji ber vê yekê, heke we hemihyperplasia hebe û hûn hêvî dikin ku zarokek din hebe, bi bijîşkê xwe re li ser ceribandina genetîkî bipeyivin. Ev ceribandin dikarin bibin alîkar ku were destnîşankirin ka zarokên we yên din jî dê van anormaliyên kromozomal hebin an na.

Eger tu an hevjîna te di dîrokê de nexweşiyên genetîkî hebin û tu li ser zarokbûnê difikirî, baş e ku tu bi bijîşk re biaxivî. Dibe ku tu bixwazî ​​şêwirmendiya berî ducaniyê jî bifikirî.

Ger zarokê min hemihyperplasia hebe divê ez çi hêvî bikim?

Eger hûn an zarokê/a we hemihyperplasia hebe, mezinahiya neyeksan a beşên laş dikare bibe sedema hin zehmetiyan . Mînakî, dîtina cilên ku bi rêkûpêk li we tên dikare dijwar be. Cûdahiya di dirêjahiya lingan de carinan dikare bandorê li tiştên wekî xişandin, meş û bazdanê bike.

Her wiha, heke hemihyperplasia were teşhîskirin, ev tê vê wateyê ku zarokê we dê hewceyê kontrolên birêkûpêk ên ji bo penceşêrê be . Li bendê bin ku ev test her çend mehan carekê werin kirin heya ku zarokê we nêzîkî 7 salî bibe.

Pêşbîniya hemihyperplasia çi ye?

Hemîhîperplazî rewşeke jiyanî ye. Lêbelê, lêkolînan nîşan dane ku tespîtkirina zû û kontrolkirina birêkûpêk a penceşêrê dikare pêşbîniyê pir baştir bike . Tewra ku zarokek bi kontrolkirina birêkûpêk penceşêrê bigire jî, îhtîmala ku ew tumorek piçûk û qonaxek zû ya nexweşiyê be zêdetir e. Dermankirin çiqas zûtir were destpêkirin, îhtîmala serkeftinê jî zêdetir dibe.

Gelo bi Hemîhîperplaziyê re gengaz e ku jiyanek normal bijî?

Piraniya zarokên bi hemihyperplasia jiyaneke saxlem dijîn û temenê wan ê jiyanê asayî ye . Her çend girîng be ku di zarokatiyê de ji bo penceşêrê were kontrolkirin jî, her ku zarok digihîje temenê xortaniyê, xetera vê penceşêrê hêdî hêdî kêm dibe.

Divê ez çi pirsan ji bijîşk bipirsim?

Eger zarokê/a we hemihyperplasia hebe, dibe ku gelek pirsên we hebin. Zanîna bersivên van pirsan dê aramiya hişê bide we û ji we re bibe alîkar ku hûn ji bo pêşerojê amade bibin. Ji bijîşk an hemşîreya zarokê/a xwe pirsên wekî van bipirsin:

• Rewşa hemihyperplasiya zarokê/a min genetîkî ye an jî carinan e?
• Çima hûn vê dermankirinê an jî emeliyatê pêşniyar dikin?
• Berî û piştî emeliyatê divê ez çi bikim da ku pitika min rehet be?
• Zarok dê çiqas dirêj li nexweşxaneyê bimîne?
• Ger hebe, çi cure birîn heye?
• Ma zarok pêdivî bi dermanan heye?
• Xetereyên emeliyat û anesteziyê ji bo zarokekî çi ne?
• Piştî emeliyatê dê çiqas dem bigire ku zarok baş bibe?
• Divê ez di derbarê tenduristiya demdirêj a zarokê/a xwe de çi hêvî bikim?

Ji bilî van pirsan, netirsin ku her tiştê ku di hişê we de heye ji bijîşkê xwe bipirsin.

Di dawiyê de, peyama malê

Hemîhîperplazî, ku wekî hemîhîpertrofî an sendroma zêde mezinbûnê jî tê zanîn, rewşek zikmakî ye ku tê de yek ji laş ji ya din mezintir dibe. Dibe ku ev cûdahiyên mezinbûnê di dema jidayikbûnê de ne diyar bin. Ger zarokê we di dirêjahiya lingan an mezinahiya laşê xwe de nehevsengiyek çêbike, bi bijîşkê zarokan re bipeyivin. Ji ber ku ev rewş xetera penceşêrê zêde dike, girîng e ku nexweşî zû were nasîn . Bi neketina panîkê û bi wergirtina şîret û dermankirina bijîşkî ya pêwîst, hûn dikarin alîkariya zarokê xwe bikin ku jiyanek tendurist bijî.

Hemîhîperplazî , Sendroma Beckwith-Wiedemann, Sendroma zêde mezinbûnê, Tumora Wilms, Hepatoblastoma, Nexweşiya Jidayikbûnê, Tenduristiya Zarokan