Hukumdarên piçûk ên veşartî yên laşên me: Ma em tenê li ser kromozoman biaxivin?

Silav! Tu çawa yî? Îro em ê li ser tiştekî pir ecêb û girîng biaxivin ku di laşê me de ye, lê em zêde li ser nafikirin. Gelo we qet meraq kiriye çima rengê çavên we dişibihe rengê diya we, an rengê porê we dişibihe rengê bavê we? Dibe ku kesek gotibe ku kenê we dişibihe kenê xesûya we, rast e? Kromozom tiştek e ku bi van hemûyan ve girêdayî ye, û di her beşek piçûk a laşê me de têne dîtin. Her çend nav wekî mijarek mezin xuya bike jî, xem nekin, ev tiştek e ku dikare pir bi hêsanî were fêm kirin. Werin em îro li ser vê yekê biaxivin, mîna ku hûn bi hevalekî re diaxivin.

Ev xane bi rastî çi ne? Werin em ji wir dest pê bikin!

Tevahiya laşê xwe wek xaniyekî mezin û xweşik xeyal bike. Ev xanî ji milyaran kerpîçên piçûk pêk tê. Em nikarin yek kerpîçekî bi tena serê xwe bibînin, lê gava em wan bi hev re bikin yek, em dikarin xaniyekî mezin çêbikin. Bi heman awayî, laşê me ji perçeyên piçûk û nedîtî pêk tê. Ev ew in ku em jê re dibêjin xane . Ev xane ewqas piçûk in ku ji bo dîtina wan pêdivî bi amûrek taybetî, mîkroskopekê heye.

Ev xane di çerm, dil, mejî , çav û li her derê laşê me de têne dîtin. Mîna ku her ode û dîwarek di xaniyekê de ji kerpîçan hatibe çêkirin e. Her xaneyek karekî xwe yê taybetî heye. Hin xane têne cem hev da ku çerm çêbikin, û hin jî têne cem hev da ku dil çêbikin. Ma ne ecêb e?

Ji ber vê yekê ev kromozom li ku derê ne? Ew çawa xuya dikin?

Başe, niha em li ser şaneyan dizanin. Mebesta min beşên piçûk ên mîna kerpîçan ên laşê me bûn. Di hundirê her şaneyekê de cihekî pir girîng heye, mîna çekmeceyek piçûk an kaseyek di odeyek piçûk de. Bi zanistî em jê re dibêjin navik . Bi kurtasî, ew navenda kontrolê ya şaneyê ye. Di hundirê wê navikê de, ev tiştên ku jê re kromozom tê gotin têne hilanîn.

Ma hûn dizanin ev çawa xuya dikin? Ew mîna têlên dirêj û dişibin têlan in. Gelek topên têlan ên pir nazik xeyal bikin, hemî bi hev ve girêdayî ne, bi xweşikî hatine rêzkirin. Lê ma ev ne tenê tevliheviyek têlan in? Di hundurê van de rêzek agahdarî û rêwerzên pir hêja hene ku bi tevahiya jiyana me, bi kesayetiya me ve girêdayî ne.

Genên di hundirê kromozoman de çi ne?

Niha em dizanin ku kromozom mîna têlên di hundirê şaneyan de ne. Ger hûn li yek kromozomekî binêrin, hûn ê bibînin ku di hundirê wê de bi sedan, carinan bi hezaran, beşên piçûktir û girîngtir hene. Ew beşên piçûk ew in ku em jê re dibêjin gen .

Bi gotineke hêsan, eger kromozom pirtûkek mezin be, gen di wê pirtûkê de mîna beş, hevok, an peyvan in. Her genek talîmat, peyam, an agahîyek taybet ji bo laşê me nivîsandî heye.

Genan wek gavên di reçeteyek xwarinek xweş de bifikirin. Genek ji we re dibêje ku rengê çavên we divê çi be, genek ji we re dibêje ku porê we divê rast be an jî pêçayî be, û genek ji we re dibêje ku divê hûn çiqas dirêj bin. Di hundurê van genan de bi hezaran talîmatên weha hene.

Ji ber vê yekê çi bi van genan tê? Çima em hewceyî wan in?

Ev gen tiştê sereke ne ku me dike 'em'. Ev tê vê wateyê ku gelek taybetmendiyên me yên fîzîkî ji hêla rêwerzên ku em ji van genan distînin ve têne destnîşankirin. Li van mînakan binêrin:

• Rengê çavên te (şîn, qehweyî, reş, gewr).
• Reng û tevnê porê te (reş, qehweyî, zer; rasterast, pêlî, çilmisî).
• Rengê çermê te .
• Bi gelemperî dirêj an kurt bî ev yek tê destnîşankirin (bê guman, tiştên mîna xwarinê jî rolek dilîzin, lê plana bingehîn genetîk e).
• Tewra tiştên piçûk jî wekî gelo guhpêçên we girêdayî ne an na .
• Meyla we ya ji bo hin nexweşiyan , ango, gelo îhtîmala we ya pêşketina hin nexweşiyan zêde an kêmtir e.

Bi hezaran tiştên weha ji hêla rêwerzên ku em ji genên xwe distînin ve têne destnîşankirin. Mîna nermalava li ser komputerê, ev gen ji laşê me re dibêjin ka çawa tevbigerin û her peywirek çawa pêk bînin.

Bo nimûne, xeyal bike ku çavên hevalê te Kasun mîna yên diya xwe qehweyîyên vekirî ne. Ev ji ber vê yekê ye ku Kasun genên çavên qehweyîyên vekirî ji diya xwe mîras girtiye. Lêbelê, dibe ku porê Kasun reş û tarî be mîna yên bavê wî. Ev ji ber vê yekê ye ku wî genên wê ji bavê xwe mîras girtiye. Bi vî rengî em hemî taybetmendiyan ji dê û bavên xwe mîras digirin.

Çend kromozomên me hene? Ew ji ku tên?

Ev xalek pir girîng e. Bi gelemperî, her şaneyek di mirovekî saxlem de (ji bilî hin cureyên şaneyên taybet, bo nimûne, şaneyên zayendî) 23 cot ji van kromozoman hene. Cotek tê wê wateyê ku du ji wan hene. Ji ber vê yekê, dema ku hûn hemîyan li hev zêde dikin, 46 kromozom hene.

Xeyal bike ku 23 cot pêlavên te yên xweşik hene. Di her cotê de, yek pêlav ji diya te û ya din jî ji bavê te tê. Pir hêsan e, ne wisa?

Ev tê vê wateyê ku, ji 46 kromozomên ku hûn digirin, tam nîvê wan, ango 23, ji diya we ya hezkirî tên . Nîvê din, ango 23 kromozomên din, ji bavê we yê hezkirî tên . Ev yek dema ku em çêdibin diqewime, ango hucreya hêkê ji diya me û hucreya spermê ji bavê me (Di dema komkirina spermê de.

Ev ji hêla xwezayê ve sêwirandinek ecêb e. Bi vî rengî, em kromozomên ku genên hem ji dayik û hem jî ji bavê xwe dihewînin werdigirin, ji ber vê yekê em carinan dişibin dayika xwe, carinan dişibin bavê xwe, û carinan jî tevlîheviyek xweşik a herduyan in. Carinan em dikarin dişibin dapîr û bapîrên xwe jî, ji ber ku ew gen ji nifşekî bo nifşekî din hatine veguhastin.

Ev 46 kromozom di laşê te de hene dema ku tu ji dayik dibî, û ew di tevahiya jiyana te de bi te re ne, ji dema ku tu pitik î, heta dema ku tu ciwan î, heta dema ku tu pîr î. Ew ew in ku rêberiya mezinbûn û pêşveçûna laşê te dikin, alîkariya her tiştî dikin ku bi rêkûpêk bimeşe.

Biryara ku pitik keç be yan kur be jî bi van kromozoman ve girêdayî ye!

Me got ku 23 cot kromozoman hene. Ji van, 22 cot di herdu zayendan de bi piranî wek hev in. Ev in ku hemî taybetmendiyên din ên fîzîkî (wek bilindahî, rengê çavan û rengê çerm) kontrol dikin.

Lê cotê dawîn, anku 23emîn, kromozoman hinekî taybet e. Ev cot diyar dike ka kesek nêr e an mê ye. Ji ber vê yekê ye ku carinan bijîşk ji van re kromozomên zayendî dibêjin.

Du celeb ji van kromozomên cinsî hene. Yek jê re kromozomê 'X' tê gotin, û yê din jî kromozomê 'Y' tê gotin.

• Eger keç be , du kromozomên X hene. Em jê re dibêjin XX . Ji van her du kromozomên X, yek ji dayikê û ya din jî ji bav tê.
• Eger kur be , ew xwediyê yek kromozomê X û yek kromozomê Y e. Ev e tiştê ku em jê re dibêjin XY . Di vê rewşê de, kromozomê X ji dayikê û kromozomê Y ji bav tê.

Te dît? Zayenda pitikê bi kromozomê (X an Y) ku bav mîras digire ve tê destnîşankirin. Ji ber ku dayik tenê dikare kromozomê X bide zarokê xwe. Bav dikare an X an Y bide. Ji ber vê yekê, heke bav Y mîras bigire, kur e, û heke bav X mîras bigire, keç e. Ma ev jî ne pir balkêş e?

Ma ev kromozom ji bo me girîng in, heta piştî zayînê jî?

Belê, bê guman! Tewra piştî ku hûn ji dayik dibin jî, ev 46 kromozomên di laşê we de, hema hema di her şaneyê de, berdewam dikin. Hûn ji zarokatiyê ve hêdî hêdî mezin dibin, bilindahiya we zêde dibe, laşê we diguhere, neynûk û porê we mezin dibin, û dema ku birînek çêdibe, ew baş dibe, ev hemû ji hêla genên di hundurê wan kromozoman de ve têne rêve kirin.

Ew mîna nexşeyekê ne ku ji bo avakirina xaniyekê tê bikar anîn . Laşên me li gorî wê nexşeyê roj bi roj mezin dibin, tamîr dibin û xwe diparêzin. Agahiyên di van kromozoman de ew in ku dibin sedema mezinbûna şaneyên nû di laşê me de.

Carinan, kêm caran, ev kromozoman dikarin hin guhertin, kêmasî, an zêdekirinan hebin. Ev dem e ku hin nexweşiyên genetîkî , wek Sendroma Down , çêdibin. Ji ber vê yekê, hebûna van kromozoman di hejmara rast de (ango 46) û bi rêza rast ji bo tenduristiya me pir girîng e.

Lê ne hewce ye ku meriv her dem ji tiştên weha bitirse. Ji ber ku piraniya caran, ev pêvajoya tevlihev pir rast û bi awayekî ecêb diqewime. Ne xelet e ku meriv vê yekê wekî afirandinek ecêb a xwezayê bi nav bike.

Ji ber vê yekê, divê em çi peyamê ji vê çîrokê bînin bîra xwe ?

Başe, me îro gelek li ser kromozoman axivî, ne wisa? Ez difikirim ku niha fikrek baş ji te re heye. Bi kurtasî, li vir tiştên herî girîng hene ku divê meriv ji bîr neke:

• Kromozom avahiyên pir piçûk, dişibin hev, lê pir bi hêz in ku hema hema di her şaneyek di laşê me de têne dîtin.
• Ev kromozom bi hezaran genan dihewînin. Ev gen gelek taybetmendiyên fîzîkî yên wekî rengê çavên me, tevn û bilindahiya me diyar dikin.
• Hemû me di şaneyên xwe de 46 kromozom, anku 23 cot hene. Nîvê van (23) ji diya xwe û nîvê din (23) jî ji bavê xwe digirin.
• Jin (XX) an mêr (XY) in, ev ji hêla cotek taybetî ya van kromozoman, kromozomên zayendî ve tê destnîşankirin.
• Ev kromozom, heta piştî ku em ji dayik dibin jî, rêberiya mezinbûn, tamîrkirin û mayîndehiya saxlem a laşê me dikin.

Kromozom tiştên piçûk û ecêb in ku me dikin 'em', nexşeya bingehîn a laşên me û nasnameya me. Zanîna li ser wan ne tenê dê ji we re bibe alîkar ku hûn fêm bikin ka laşên me çiqas tevlihev û bi awayekî ecêb hatine sêwirandin, lê di heman demê de dê ji we re bibe alîkar ku hûn lênêrîna tenduristiya xwe jî bikin!

Ji ber vê yekê, cara din ku hûn li xwe di neynikê de binêrin, li çavên xwe, porê xwe, rengê çermê xwe binêrin, li ser kenê xwe bifikirin, ji bîr mekin ku li pişt van hemûyan ew kromozomên piçûk hene ku we ji dê û bavê xwe wergirtine, ku bi nasnameya we ve hatine nivîsandin. Ma ev ne tiştek pir taybet e?

Kromozom , Gen, Xane, Mîras, Taybetmendiyên Fizîkî, Genetîk, Tendurustî