Werin em bi awayekî hêsan li ser Tumorên Neuroendokrîn fêr bibin.

Gelo hûn pir caran westiyayî hîs dikin, êşa zik dikişînin, an jî bêhntengiyek bê sedem dikişînin? Em pir caran van tiştan wekî tiştekî normal dibînin. Lê carinan, li pişt van nîşanên piçûk, dibe ku rewşeke kêm lê girîng hebe ku divê em hay ji wê hebin. Yek ji wan rewşên kêm gelemperî lê girîng tumorên neuroendokrîn in, an jî wekî ku em bi îngilîzî dibêjin, `Tumorên Neuroendokrîn (NETs).` Ji ber vê yekê îro, em bi gotinên hêsan li ser biaxivin.

Ev tumorên neuroendokrîn (NET) çi ne?

Bi kurtasî, ev cureyekî kêmdîtî yê tumorê ye ku di laşê me de çêdibe. Ev ji 'hucreyên me yên neuroendokrîn' dest pê dikin. Niha hûn dibe ku meraq dikin ka ev çi cure hucre ne. Ya ecêb ew e ku ev hucre hem taybetmendiyên hucreyên demarî û hem jî taybetmendiyên hucreyên endokrîn hene, ku hormonan çêdikin. Ev tê vê wateyê ku ev hucre dikarin peyamên ji pergala demarî bistînin û di bersivê de hormonan berdin nav xwînê.

Ev şaneyên neuroendokrîn li gelek deverên laşê me têne dîtin. Ew bi gelemperî li deverên wekî pişik, mîde, pankreas û rûviyan têne dîtin. Ji ber vê yekê, dema ku ji ber hin sedeman ev şane dest bi dabeşbûn û zêdebûna bêkontrol dikin, tumor çêdibe. Gelek ji van tumoran xerab in, ango ew dikarin bibin penceşêr.

Ev tumor ji hev pir cuda ne. Hin ji wan pir hêdî mezin dibin, hinên din jî bi lez mezin dibin. Her wiha, nîşan û dermankirinên wan li gorî cih û cewherê tumorê pir diguherin.

Cureyên sereke yên van gwîzan çi ne?

Doktor van tumoran bi du awayên sereke dabeş dikin. Yek ji wan li gorî wê yekê ye ku ew hormonan çêdikin an na.

• NET-ên Fonksiyonel: Ev cure NET hormonan çêdikin. Ji ber vê yekê, dema ku hormona ku tê gotin di laş de zêde dibe, ev kes dikarin nîşanên wekî sorbûna ji nişka ve, xwêdan û werimandinê bibînin.
• NET-ên bêfonksiyon: Ev cure NET hormonan çênakin. Ji ber vê yekê, dibe ku di qonaxên destpêkê de ti nîşanekan nîşan nedin. Nîşane tenê dema ku NET mezin dibin, zextê li organa ku lê ne dikin, an jî destwerdanê li karê wê dikin xuya dibin.

Herwiha, ev tumor li gorî cihê ku li ser laş çêdibin jî têne dabeşkirin. Ev celebên herî berbelav in.

Ji bilî van sê cihên sereke, ev tumor dikarin kêm caran li cihên wekî tîroîdê, rijênên paratîroîdê, rijêna hîpofîzê û rijênên adrenal jî pêşve bibin.

Ev nexweşî çiqas belav e?

Li seranserê cîhanê, ev nexweşî bandorê li nêzîkî 6 ji 100,000 kesan dike. Ev tê vê wateyê ku ew nexweşiyeke pir kêm e. Lêbelê, di salên dawî de hejmara mirovên ku bi vê nexweşiyê têne teşhîskirin hinekî zêde bûye. Ev dibe ku ji ber ku testên teşhîsê yên pêşkeftî naha dihêlin ku ev tumor zûtir û bi hêsanî werin tespît kirin.

Her çend ev nexweşî dikare bandorê li mirovên her temenî bike jî, ew li zarok û ciwanên mezin pir kêm e. Bi gelemperî ew di mirovên di navbera 50 û 60 salî de pirtir tê dîtin.

Nîşaneyên vê nexweşiyê çi ne?

Ev zehmetiya herî mezin e. Gelek caran, ev tumor heta ku ew têra xwe mezin nebin ku bandorê li organên nêzîk bikin, ti nîşanan çênakin. Tewra dema ku nîşan çêdibin jî, ew li gorî cihê tumorê diguherin. Her weha, ev nîşan ew qas dişibin yên nexweşiyên din ên hevpar ku ew dikarin bi hêsanî bi nexweşiyên din werin şaş kirin.

Ev hin ji wan nîşanan in ku bi gelemperî dikarin werin dîtin:

• Westînî
• Made êş
• Navçûyin
• Dilxelandin û vereşîn
• Zehmetiya nefesgirtinê
• Kuxik (carinan bi xwîn)

Çima ev tumor çêdibin? Faktorên rîskê çi ne?

Doktor hîn jî bi rastî nizanin çima ev şaneyên neuroendokrîn ji nişkê ve dest bi dabeşbûna bêkontrol dikin. Ev tê vê wateyê ku ew hîn jî sedema rastîn nizanin.

Lêbelê, hatiye dîtin ku mirovên bi hin nexweşiyên genetîkî yên kêm û mîratî (sendrom) di xetereya zêdebûna pêşxistina van tumoran de ne. Ev tê vê wateyê ku ev rewş dikare ji ber guhertin (mutasyon) di hin genan de çêbibe.

• Neoplaziya Endokrîn a Pirjimar (MEN): Ev rewş dibe sedema çêbûna tumoran di gelek rijên û organan de. Kesên bi vê rewşê, ku jê re MEN celeb 1 (MEN1) tê gotin, bi taybetî di xetereya pêşxistina tumorên pankreasê (P-NET) de ne.
• Sendroma Von Hippel-Lindau: Ev rewş metirsiya pêşxistina penceşêrê û tumorên hevpar li deverên cûda yên laş zêde dike.
• Neurofibromatosis cure 1: Di vê rewşê de, tumor li ser çerm û demaran çêdibin.
• Kompleksa skleroza tuberî: Ev dikare bibe sedema çêbûna tumoran li her deverê laş, nemaze di mejî de.
• Sendroma Cowden: Ev rewş her wiha metirsiya pêşxistina tumor û hin cureyên penceşêrê zêde dike.

Meriv çawa nexweşiyê teşhîs dike? (Teşhîs)

Wekî ku me berê jî behs kir, nîşanên vê rewşê ewqas gelemperî ne ku teşhîskirina wê dikare demek dirêj bidome. Ger bijîşkê we guman bike, ew ê li gorî cihê ku ew difikirin tumor lê ye, ceribandinên cûrbecûr ferman bike.

Qonax û pileya tumor çi ye?

Dema ku piştrast bibe ku we ev nexweşî heye, bijîşk dê qonax û pileya wê nîqaş bike.

• Qonax: Ev nîşan dide ka kanser çiqas belav bûye. Bi gelemperî ji qonaxa 1 heta 4 tê pîvandin. Hejmar çiqas kêmtir be, tumor ewqas piçûktir e û kêmtir belav bûye. Qonaxa 4 bi gelemperî tê vê wateyê ku kanser li deverên dûr ên laş belav bûye (metastatîk).
• Pile: Ev nîşan dide ka şane di bin mîkroskopê de çiqas anormal xuya dikin û çiqas zû dabeş dibin. Tumorên pileya 1 û 2 (Baş-cudakirî) hêdî hêdî mezin dibin, lê tumorên pileya 3 (Kêm-cudakirî) bi lez mezin dibin.

Bi bijîşkê xwe re bipeyivin da ku hûn fêr bibin ka ev qonax û pileya nexweşiyê çawa bandorê li rewşa we dike.

Dermankirin çi ne?

Rêbaza dermankirinê bi gelek faktoran ve girêdayî ye, wekî celebê tumora we, mezinahiya wê, gelo ew belav bûye, û tenduristiya we ya giştî.

Neştergerî dermankirina sereke û ya herî zêde tê bikaranîn e ji bo vê yekê. Ger tumor bi neştergerî bi tevahî were rakirin, şansê başbûnê zêde ye.

Lêbelê, heke tumor mezin bin an jî li deverên din belav bûne, dibe ku rêbazên din ên dermankirinê hewce bibin.

• Analogên somatostatînê: Ev cureyek derman in ku pêşî li hilberîna zêde ya hormonê digirin. Ew dikarin nîşanan kêm bikin û mezinbûna tumorê kontrol bikin.
• Kîmyoterapî:Dermanên bihêz ên ku şaneyên kanserê dikujin.
• Terapiya armanckirî: Ev derman gen an proteînên taybetî yên ku tenê di hucreyên penceşêrê de têne dîtin hedef digirin û êrîşî wan dikin, bi vî rengî zirarê kêmtir didin hucreyên saxlem.
• Radyoterapiya: Ji bo vê yekê dermankirinên taybetî yên radyasyonê têne bikar anîn. Bo nimûne, rêbazek bi navê `terapîkirina radyonuklîdê ya reseptora peptîdê (PRRT)` madeyek radyoaktîf bikar tîne da ku tumorên hilberînerê hormonê hedef bigire û wan tune bike.

Çawa bi vê nexweşiyê re bijîn?

Dema ku hûn bizanin ku we NET hene, dibe ku gelek pirsên we hebin. Gelo ev dikare were dermankirin? Paşeroja min dê çawa be?

Pêşbîniya vê nexweşiyê bi çend faktoran ve girêdayî ye. Ev faktor celebê tumorê, belavbûna wê an na, û çiqas baş bersiva dermankirinê dide. Bi navînî, rêjeya saxmayîna pênc-salî piştî teşhîsê bi qasî %39 e.

Bidawîanîna dermankirinê nayê wê wateyê ku her tişt qediyaye. Ji ber ku ev tumor pir zû mezin dibin û dikarin piştî dermankirinê dîsa çêbibin, bijîşkê we dê bi salan çavdêriya we bike.

Tu çawa dikarî xwe xwedî bikî?

Ev nexweşî û dermankirina wê dikare bandorek kûr li ser laş û mejiyê we bike.

• Tevlî komên piştgiriyê bibin: Bi tena serê xwe şerkirina bi kanserê re dijwar e. Bi taybetî jî dema ku nexweşiyeke we ya nadir wekî vê hebe, dibe ku zehmet be ku hûn kesên ku êşa we fêm dikin bibînin. Ji tîmê bijîşkî yê xwe li ser komên piştgiriyê ji bo kesên bi vê nexweşiyê bipirsin.
• Xwarineke xurekdar bixwin: Bandorên alî yên dermankirinê dikarin bibin sedema windabûna îştahê. Ji bo şîretan li ser xwarinên ku dê ji we re bibin alîkar ku asta enerjiya we biparêzin, bi diyetisyenek re şêwir bikin.
• Piştgiriya derûnî bistînin: Ev rêwîtî ne ewqas hêsan e ku hûn difikirin. Ger hûn hest bi bargiraniyek hestyarî dikin, şerm nekin ku ji pisporek tenduristiya derûnî alîkariyê bixwazin.
• Di vexwarina alkolê de baldar bin: Alkol dikare hin nîşanan xirabtir bike, ji ber vê yekê di derbarê vexwarina alkolê de bi bijîşkê xwe re şêwir bikin.

Kengî divê ez bijîşk bibînim?

Eger NET li cem we hebe, ji her guhertinên di laşê we de haydar bin. Bi taybetî, heke hûn ji nişka ve sorbûn, werimîna zik, an jî xirxirê bibînin, ev dikarin nîşanên rewşek bi navê sendroma karsînoîd bin. Di rewşên weha de, tavilê bijîşkê xwe agahdar bikin.

Her wiha, heke nîşanên we xirabtir bibin, an jî bandorên alî yên dermankirinê dijwar werin tehmûlkirin, şîreta bijîşkî bigerin.

Kengî divê hûn biçin Yekîneya Dermankirina Lezgîn (ETU)?

Hin rewş hene ku NET dikarin bandorê li dil bikin. Ger werimîna neasayî di ling an çokên we de çêbibe û hûn ji nişkê ve bêhna xwe teng bikin, tavilê biçin Beşa Lezgîn (ETU) ya nexweşxaneya herî nêzîk.

Di dawiyê de, gava hûn li ser nexweşiyeke nadir wekî vê yekê dibihîzin, gelek pirs ji we re normal e. Bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re biaxivin û hemû pirsên xwe bipirsin dikarin di kontrolkirina tenduristiya xwe de pir bi bandor bin.