Gelo we qet kêliyek li ser tenduristiya çavên xwe fikirîye û meraq kiriye, "Gelo çavên min bi rastî baş in?" Carinan, di çavên me de guhertinên piçûk çêdibin ku dibe ku em bi tevahî ji wan hay nebin. Yek ji wan rewşan jê re dibêjin Drusenê Dîska Optîk. Xem meke; em vê yekê bi gotinên hêsan bi Nirogi Lanka vebêjin.
Drusen-a Dîska Optîk çi ye?
Bi kurtasî, Drusenên Dîska Optîk depoyên piçûk ên kalsiyûm û proteînên rûn in ku di dîska optîk (an serê demarê optîk) ya çavê we de kom dibin. Wan wek kevirên piçûk û kalsiyûmkirî bifikirin. Peyva "drusen" di rastiyê de ji peyvek almanî tê ku tê wateya "kevir" an "girêk". Bi demê re, ev depo dikarin bêtir tîr an hişk bibin.
Dîska optîk beşa herî pêş a demarê optîk ê we ye, ku ew rêça girîng e ku agahdariya dîtbarî ji çavê we digihîne mejiyê we.
Her çend ev drusen carinan tenê dikarin bandorê li yek çavî bikin (yekalî), di %75ê rewşan de, ew di her du çavan de jî têne dîtin (du alî) . Di hin rewşan de, ew dikarin bibin sedema kêmbûna sivik a dîtinê .
Ev rewş çiqas berbelav e? Kî di bin xetereyê de ye?
Texmîn nîşan didin ku ji %1 heta %2ê nifûsê dibe ku drusena dîska optîk hebe. Hin rapor vê yekê di navbera %1,8 û %2,4 de destnîşan dikin. Ev rewş dikare bandorê li her kesî bike bêyî ku zayend çi be, her çend lêkolînan nîşan dane ku di nav kesên Qefqasî de li gorî komên din ên etnîkî rêjeyek bilindtir heye .
Tu çawa dizanî ku ew li cem te hene? Nîşanên wan çi ne?
Di piraniya rewşan de, kesên bi drusena dîska optîk ti nîşanan najîn . Ew pir caran ji hêla bijîşkê çavan ve di muayeneyek çav a rûtîn de tê kifş kirin.
Lêbelê, hin kes dikarin nîşanên nexweşiyê biceribînin, wek:
- Kêmasiyên qada dîtinê: Ev tê vê wateyê ku dibe ku hûn di qada dîtina xwe de, tevî dîtina xwe ya navendî an jî ya periferîk (alîkî), xalên kor bibînin. Dibe ku xaleke we ya kor a mezin hebe ku hûn ferq nakin ku kesek ji alîkî ve nêzîk dibe dema ku hûn rasterast li pêş dinêrin.
- Demên kurt ên dîtina nezelal an gewr.
- Windabûna gav bi gav a dîtina periferîk.
- Girikên spî an zer ên berbiçav: Dema ku bijîşk çavê we muayene dike, dibe ku van bermayiyan bibîne. Hin ji wan li ser rûyê xuya dibin (drusenên dîska optîk ên berbiçav), hinên din jî "veşartî" ne (drusenên dîska optîk ên veşartî) û tespîtkirina wan dijwartir e.
Çîroka Samanti bifikirin, ku gelek caran hîs dikir ku tevgera dîtina wê ya periferîk kêm e. Di destpêkê de, wê zêde bala xwe neda vê yekê, lê piştî ku çû cem oftalmolog , wê dît ku di her du çavên wê de drusena dîska optîk heye.
Ev çima pêş dikevin?
Her çiqas em dizanin ku ev drusen ji kombûna proteînên rûn û madeyên din çêdibin jî, zanyar hîn sedema rastîn a van kombûnan nizanin . Di hin rewşan de, dibe ku ew mîratî be, ango heke endamek malbatê ev nexweşî hebe, dibe ku îhtîmala weya hebûna wê jî zêdetir be.
Çawa tê teşhîskirin? Kîjan test tên kirin?
Pir caran, bijîşkê çavê we dikare van drusenan di muayeneyeke standard a çavan de bibîne. Ji bo piştrastkirina teşhîsê, ew dikarin testên din pêşniyar bikin, wek:
- Testkirina qada dîtinê: Ji bo nexşeya qada dîtina we û destnîşankirina her deverên windabûna dîtinê.
- Tomografiya Koherensa Optîkî (OCT): Skenkirinek teknolojiya bilind ku wêneyên xaçerêyî yên çavê we digire, ku dihêle bijîşk cîh û mezinahiya rastîn a drusenê bibîne.
- Ultrason : Skankirinek e ku ji bo nihêrîna hundirê çav tê bikar anîn, ku bi taybetî ji bo destnîşankirina drusenên "veşartî" bi bandor e.
- CT Scan (tomografiya kompûterî): Carinan tê bikar anîn, nemaze ji bo tespîtkirina depoyên kalsiyûmê.
- Anjîografiya flûoresceîn: Prosedûrek e ku kamerayek taybetî û boyaxa flûoresceîn bikar tîne da ku wêneyê pişta çav bigire, ku dihêle bijîşk rewşa damarên xwînê kontrol bike.
- Otofluoresansa fundusê: Teknîkek wênekirinê ye ku hewceyê boyaxa derzîkirî nake; ew pigmentek xwezayî ya di çav de bi navê lîpofuscin bikar tîne da ku drusenê ronî bike.
Tedawî heye? Çawa tê birêvebirin?
Eger drusena dîska optîk li cem we hebe, îhtîmal e ku hûn ne hewceyî dermankirin an rêveberiya taybetî bin . Niha, ji bo rakirina van depoyan ne emeliyat û ne jî dermankirinek heye. Ji kerema xwe piştrast bin, ji bo piraniya mirovan, ev rewş dibe sedema pirsgirêkên girîng.
Ger min drusena dîska optîk hebe, pêşbîniyek çi ye?
Pêşbîniya rewşa kesekî bi drusena dîska optîk bi gelemperî pir baş e. Bandora potansiyel a herî girîng kêmbûnek piçûk a dîtina periferîk e.
Kêm caran, dibe ku komplîkasyon çêbibin, wek:
- Parzûnên neovaskuler ên koroîdîal (CNVM): Damarên xwînê yên nû yên anormal ku di çav de çêdibin. Ew dikarin xwîn bibin, ku dibe ku bandorê li dîtina we ya navendî bike. Ger ev çêbibe, dibe ku dermankirina lazer pêwîst be.
- Neuropatiya optîk a îskemîk a pêş (AION): Rewşek e ku tê de herikîna xwînê ber bi demarê optîk kêm dibe, dibe ku bibe sedema zirara demaran.
- Girtinên damarên retînayê: Astengkirinên di damarên xwînê yên retînayê de.
Ji ber ku ev tevlihevî pir kêm in, sedemek tune ku meriv pir xemgîn bibe.
Ev rewş xeternak e?
Tew heke hûn di dîtina xwe de guhertinên piçûk bibînin jî, drusenên dîska optîk bi gelemperî wekî rewşek xeternak nayên hesibandin . Lêbelê, ew dikarin bi pirsgirêkên din ên bijîşkî ve girêdayî bin, ji ber vê yekê şopandina bijîşkî ya birêkûpêk girîng e.
Ma dikare were astengkirin?
Mixabin, niha rêyek nayê zanîn ji bo pêşîgirtina li pêşketina drusenên dîska optîk.
Kengî divê ez biçim cem bijîşk?
Testkirina dîtinê ya birêkûpêk pir girîng e. Her wiha, heke hûn di dîtina xwe de guhertinek bibînin, divê hûn tavilê bi pisporê lênihêrîna çavan re şêwir bikin. Guhertinên herî biçûk jî paşguh nekin.
Drusena dîska optîk çawa ji nexweşiyên din ên çav cuda ye?
Ji ber ku hin mercan dişibin hev, girîng e ku meriv wan ji hev cuda bike.
Wê bi Papilledema re tevlihev nekin!
Drusena dîska optîk carinan wekî "pseudopapilledema" tê binavkirin. Pêşgira "pseudo" tê wateya derewîn.
Papilledema werimîna serê demarê çavan e ji ber zêdebûna zexta hundirê mejî. Ev rewşeke acîl a bijîşkî ye. Her çend drusena dîska çavan dikare dîska çavan werimî xuya bike jî, ew ne werimîna rastîn e, ji ber vê yekê navê "pseudopapilledema" tê bikar anîn.
Glaukom û Drusenê Dîska Optîk
Hem glokom û hem jî drusena dîska optîk dikarin di warê dîtina we de pirsgirêkan çêbikin. Carinan, her du rewş jî dikarin bi hev re hebin. Divê bijîşkê we bikaribe wan ji hev cuda bike, ji ber ku glokom rewşek cidî û pêşverû ye ku hewceyê dermankirina çalak e.
Ma girêdanek bi Retinitis Pigmentosa re heye?
Kesên bi Retinitis Pigmentosa (RP) îhtîmaleke mezintir a pêşxistina drusena dîska optîk heye, nemaze ew kesên bi hin celebên RP an sendroma Usher .
Gelo sendroma Noonan rolek dilîze?
Sendroma Noonan rewşek genetîkî ye ku dikare bandorê li pêşketina dîska optîk bike, û ev yek kesên bi vê sendroma re meyla wan a drusena dîska optîk zêdetir dike.
Kurte: Xalên Sereke
Bi kurtasî, ev tiştên ku divê hûn di derbarê drusenên dîska optîk de ji bîr nekin ev in:
- Ew depoyên kalsiyûm û proteînê ne ku li ser serê nervê çavan çêdibin.
- Piraniya mirovan qet nîşanên nexweşiyê nîşan nadin.
- Ev rewş bi gelemperî bê zirar e , her çend dibe ku tevlîheviyên kêm çêbibin.
- Ji bo piraniya rewşan dermankirin an jî dermankirina taybetî ne hewce ye.
- Ya herî girîng: muayeneyên çavên xwe bi rêkûpêk bidomînin û heke hûn guhertinek di dîtina xwe de bibînin, biçin cem bijîşk.
Ji bîr meke, çavên te diyariyek hêja ne. Xwedîderketina wan berpirsiyariya te ye. Ti carî fikarên têkildarî çavan sivik nebîne.
Heke pirsên we yên din hebin, ji kerema xwe bi oftalmologê xwe re bipeyivin; ew dikarin agahdariya berfirehtir bidin we.
