Gelo zarokê/a we dema ku hûn diaxivin baş guhdarî nake? An jî hûn hîs dikin ku ew bi gotinên we tevlihev dibe? Carinan dibe ku di awayê bihîstina dengan de hin cûdahî hebin. Di rewşên weha de, rewşek bi navê Nexweşiya Spektrum a Neuropatiya Dengdêrî, an jî bi kurtî (ANSD), dikare bibe sedema vê yekê. Xem meke, em bi hêsanî li ser vê yekê biaxivin.
Ev çi ye (Nexweşiya Spektrumê ya Neuropatiya Guhdarî - ANSD)?
Bi kurtasî, guhên me ew in ku dihêlin em dengên li dora xwe bibihîzin. Dûv re, ew wan dengan vediguherînin peyamên ku mêjî dikare fêm bike û wan dişîne mêjî. Lêbelê, carinan ev peyam dema ku digihîjin mêjî tevlihev dibin, an jî qet nagihîjin wir. Ev tiştê ku em jê re dibêjin Nexweşiya Spektrumê ya Neuropatiya Guhdarî, an (ANSD).
Li vir çend tişt hene ku dikarin bi serê zarokên bi vê nexweşiyê (ANSD) de werin:
- Ew dikare dijwar be ku meriv dengek ji yekî din cuda bike.
- Dibe ku hûn nekarin bi zelalî fêm bikin ka kesek çi dibêje.
- Ew dikare hîs bike ku hûn dengek dibihîzin û dûv re ji nişkê ve ew winda dibe .
- Dibe ku ew tiştê ku hûn rojekê dibihîzin ne ew e ku hûn roja din dibihîzin, ev tê vê wateyê ku tiştê ku hûn dibihîzin diguhere .
Lê xeberên baş hene. Heta zarokên bi vê nexweşiyê (ANSD) jî dikarin bi alîkariya alavên bijîşkî yên guncaw, dermankirin û teknîkên ragihandina dîtbarî (ango rêbazên ragihandinê bi karanîna nîşanên dîtbarî) jêhatîyên xwe yên zimanî baştir bikin û bi bandor bi yên din re têkilî daynin.
Ev (ANSD) çima çêdibe? Sedemên wê çi ne?
Sedema sereke ya vê rewşa (ANSD) zirara li deverek di demarê bihîstinê de , beşa guhê me yê hundurîn a bi navê koklea (ku deng berhev dike û peyaman diafirîne) û mejî ye.
Zarokên weha hinekî zêdetir îhtîmal e ku (ANSD) pêş bikevin:
- Ji bo pitikên berî roja jidayikbûna xwe hatine dinê (pitikên pêşwext).
- Eger kesek di malbatê de berê ev rewşa (ANSD) hebûbe.
- Eger di dema jidayikbûnê de zerika giran çêbibe .
- Eger berî an piştî zayînê oksîjena têr nebe ((oksîjena kêm)) .
- Hin derman hene ku dikarin zirarê bidin beşên hesas ên di hundirê guh an jî demarê bihîstinê. Ger zarok dermanên weha wergirtibin .
- Heke hin rewşên genetîkî an jî rewşên neurolojîk ên we hebin, wek nexweşiya Charcot Marie Tooth.
- Ger birîndareke giran a serê we hebe .
Hûn çawa dizanin ku we (ANSD) heye? Nîşaneyên wê çi ne?
Ev nîşan dikarin di her temenî de dest pê bikin. Lêbelê, piraniya pitikan bi vê nexweşiyê (ANSD) çêdibin. Pirsgirêkên bihîstinêEw dikare ji sivik bigire heya giran be. Bi awayekî ecêb, hin zarok dikarin dengan bi awayekî normal bibihîzin lê di têgihîştina tiştên ku bi zelalî têne gotin de zehmetiyê dikişînin.
Ev pitik dikarin di testa pişkinîna bihîstinê ya nûbûyî de serkeftî bibin, lê tenê bi demê re ew hêdî hêdî fêm dikin ku pirsgirêkên bihîstinê hene.
Di sala yekem a zaroka xwe de li van tiştan miqate bin.
Binêre ka pitika te di sala yekem a jiyanê de li hember van qonaxên bihîstinê baş bersiv dide yan na. Wekî din, baş e ku tu bi bijîşk re biaxivî.
- Zarokê nûbûyî : Dema ku ji nişkê ve dengekî bilind dibihîze, ew ditirse an "vereşîne"?
- Nêzîkî 3 mehan : Gelo pitika we dengê dê an bavê xwe nas dike? Gelo serê xwe ber bi wê alî ve dizivirîne?
- Nêzîkî 6 mehan : Dema ku pitika we dengekî nû dibihîze, gelo çav an serê xwe ber bi wî alî ve dizivirîne? Gelo ew dengên mîna "uh" û "ah" dubare dike?
- Heta nêzîkî 12 mehan (salekê) : Gelo pitika we dengên piçûk û bêwate derdixe (dengên bilbilandinê)? Gelo pitika we dema ku hûn navê wî/wê dibêjin bersiv dide? Gelo pitika we hewl dide ku peyvan teqlîd bike? Gelo pitika we çend peyvan dibêje, wek "mama" û "bye-bye"?
Dema ku zarokê/a we hinekî mezin dibe, bibînin ka yek ji van nîşanan li cem wan heye an na.
Her ku zarokê we mezin dibe, heke pirsgirêka bihîstinê hebe, dibe ku nîşanên wekî van nîşan bide:
- Axaftin nezelal e, bisînor e, an jî qet nayê axaftin .
- Ma tu hîs dikî ku li te nayê guhdarîkirin, an jî tu rênimayan dişopînî ?
- Dema ku bi awayekî normal bi te re diaxivin, gelo tu bersivê nadî, an jî bersivên bêwate didî ?
- Dema ku gelek deng li dora te hebe, gelo bala te bi hêsanî diçe ser hişê te ?
- Ma tu dixwazî dengiya televîzyonê pir zêde bikî ?
- Ma kêmasiyên fêrbûnê li te hene?
Eger di derbarê tiştekî wiha de gumanên te li ser zarokê/a te hebin, bê guman divê tu bi bijîşk re biaxivî. Ew tiştê herî baş e ku meriv bike.
Tu çawa dizanî ka rewşa te (ANSD) heye yan na?
Odyolog tenê kesê ku dikare ANSD bi awayekî rast teşhîs bike ye. Ew kesê ku testên taybetî pêk tîne û alîkariya kesên bi pirsgirêkên bihîstinê dike ye. Çend testên sereke hene ku dikarin bibin alîkar ku ANSD teşhîs bikin:
Ev test çi ne?
- Testa belavbûna otoakustîk (OAE) : Ev test dike ka beşa guhê hundurîn a bi navê koklea çiqas baş dixebite. Ev di dema ku pitik di xew de ye an jî bêdeng rûniştiye de tê kirin. Guhguhkên piçûk di guh de têne danîn û dengek nerm, wekî dengê tikandinê, tê derxistin. Dûv re, bersiva ji guhê hundurîn bi çîtikên piçûk ên bi navê elektrod tê pîvandin.
- Testa bersiva bihîstinî ya stûna mêjî (ABR)Ev test dike ka dengê ku ji hundirê guh tê çiqas baş û zelal bi rêya demarê bihîstinê ber bi stûna mêjî ve diçe, ku li binê mêjî ye. Ger agahî bi zelalî neçe mêjî, ev test wê nîşan bide. Bi gelemperî, ger testa (OAE) normal be, û testa (ABR) bersivek pir kêm an jî tune be, wê hingê tê texmîn kirin ku îhtîmalek mezin a (ANSD) heye.
- Testa refleksa masûlkeya guhê navîn (MEMR) : Di hundirê guhê me de masûlkeyek piçûk heye ku dema em dengek bilind dibihîzin bixweber teng dibe. Ji ber vê yekê jê re (MEMR) tê gotin. Di vê testê de, serê lastîkî yê piçûk têxin guh û dengek bilind tê şandin. Makîneyek tê bikar anîn da ku were dîtin ka ev masûlke çawa bersivê dide deng. Di rewşa zarokek bi (ANSD) de, ev reaksiyon li hember dengên bilind çênabe, an jî ji bo ku reaksiyon çêbibe dengek pir bilindtir ji ya kesekî normal hewce dike.
Bernameyên pişkinîna bihîstinê yên pitikên nûbûyî dikarin formên hêsan ên van testên (OAE) û (ABR) bikar bînin. Lêbelê, ji bo teşhîsa rast a (ANSD), divê ev test bi tevahî werin kirin.
Dibe ku çi testên din hewce bibin?
Piştî ku zarok bi (ANSD) hate teşhîskirin, dibe ku hewce bike ku çend testên din jî bêne kirin:
- (MRI) test : Ji bo dîtina ka di hundirê guh de pirsgirêkek heye û gelo di her du guhan de jî demarên bihîstinê hene.
- Testkirina genetîkî : Ji bo dîtina ka ev rewşa (ANSD) beşek ji nexweşiyeke genetîkî ye.
- Testkirina neurolojîk : Pirsgirêkên din ên neurolojîk kontrol bikin.
- Testa dîtinê : Pirsgirêkên bihîstinê û pirsgirêkên dîtinê pir caran dikarin bi hev re biçin. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku heke zarokek bi ANSD were teşhîskirin, serdana oftalmolog bikin .
Rewşa nexweşiyê (ANSD) çawa tê dermankirin?
Zarokên bi ANSD ji aliyê tîmek pisporan ve têne dermankirin. Ev tê vê wateyê ku pisporek bihîstinê (odyolog), pisporek guh, poz û qirikê (bijîşkê ENT), terapîstek axaftin-zimanê (terapîstê axaftin-zimanê), û pisporek perwerdehiyê bi hev re dixebitin da ku plana dermankirinê ya çêtirîn pêşve bibin.
Dermankirin bi gelek faktoran ve girêdayî ye, di nav wan de temenê zarok, kîjan beşa demarê bihîstinê bi rêkûpêk naxebite, û çiqas pirsgirêka bihîstinê giran e.
Pir caran, ev zarok ji karanîna amûrên guhdarîkirina alîkar gelek sûd werdigirin. Li gel van amûran, berdewamiya terapiya axaftin-ziman ji bo baştirkirina jêhatîyên axaftin û guhdarîkirina zarok rêya herî baş e ji bo bidestxistina encaman .
Ev amûrên kêrhatî çi ne?
- Sîstemên modûlasyona frekansê (FM)Ev sîstema (FM) dengê nexwestî yê li dora we kêm dike û dihêle ku dengê axaftvan (mînak, mamoste) bi zelalî û bi dengekî bilind were bihîstin. Axaftvan mîkrofonek piçûk û (veguhêzek) li xwe dike. Ev (veguhêz) sînyalek elektronîkî dişîne (wergir) ku zarok di guhê xwe de li xwe dike an jî rasterast bi (amûrek bihîstinê) ve girêdayî ye. Ev di polan û cihên din ên bi deng de pir bikêr e ji ber ku dikare were hilgirtin.
- Amûrên bihîstinê : Ev ji bo zêdekirina dengê ku digihîje guh tê bikar anîn. Hin zarokên bi ANSD dikarin ji amûrên bihîstinê sûd werbigirin, nemaze dema ku bi pergala FM-ê ya ku berê behs kirî re werin bikar anîn. Lêbelê, amûrên bihîstinê bi tena serê xwe ji bo zarokên bi ANSD ne pir bikêr in , ji ber ku ew tenê dengê ku jixwe kêm bûye zêde dikin.
- Çandina Koklear : Ji bo hin zarokên bi ANSD, nemaze ji bo wan ên ku ji amûrên bihîstinê têra xwe alîkariyê nagirin, çandina koklear vebijarkek baş e. Ev amûrek e ku bi emeliyatê di guh de tê çandin . Ew beşên guh ên ku bi rêkûpêk naxebitin derbas dike û rasterast demarê bihîstinê teşwîq dike. Bi perwerdehiyek baş û dermankirina berdewam, zarokên bi çandina koklear dikarin fêr bibin ku baş bibihîzin û zelal biaxivin.
Tu çi din dixwazî bizanî?
Ji bilî bikaranîna amûrên bihîstinê, zarokên bi ANSD dikarin jêhatîyên ragihandina dîtbarî jî fêr bibin, ku ew rêbaz in ji bo ragihandinê bi karanîna tiştên ku ew bi çavên xwe dibînin.
Ev rêbazên danûstendina dîtbarî çi ne?
- Zimanê Îşaretan : Ev zimanekî cuda ye. Rêziman, ferheng û şêwazên hevokan ên xwe hene. Ew ji bo ku li şûna zimanê axaftinê were bikar anîn hatiye sêwirandin.
- Axaftina Bi Nîşan : Ev tê wê wateyê ku axaftvan li dora devê xwe jestên destan dike. Ev jestên destan alîkariya guhdar dikin ku tîpên ku dişibin hev ji hev cuda bikin (mînak, 'ব' û 'প', an 'ম' û 'ব'). Axaftina Bi Nîşan dikare di her zimanî de were bikar anîn, û ji bo malbatên duzimanî pir bikêrhatî ye.
- Înglîzîya Rast a Îşaretan (SEE) : Ev sîstemeke zimanê îşaretan e ku heman îngilîziya ku bi heman awayî, peyv bi peyv tê axaftin bikar tîne. Her wiha hêmanên zimanê îşaretan jî dihewîne, lê avahiya hevokê û rêzimanî ji îngilîzî hatine deynkirin.
Cued Speech û SEE herdu jî tiştên ku tên gotin rasterast werdigerînin. Her du jî ji bo ku bi zimanê axaftinê re werin bikar anîn hatine çêkirin da ku ji we re bibin alîkar ku hûn tiştên ku bi tenê xwendina lêvan nikare bi zelalî fam bikin.
Dêûbav di fêrkirina zarokên xwe yên bi ANSD re ku bi yên din re têkilî daynin û biaxivin de roleke pir girîng dilîzin. Encamên çêtirîn dikarin bi hevkariya nêzîk bi tîma bijîşkî re werin bidestxistin.
Hûn dikarin bêtir agahdarî û piştgirî li ser malperên wekî van bibînin:
- CDC: Windakirina bihîstinê û zarokê we (Malpera Navendên Kontrolkirina Nexweşiyan ên Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê)
- Dest û Deng (toreke ji bo dêûbavan û pisporan)
Tiştên herî girîng ên ku divê hûn bi bîr bînin (Peyama Birinê Malê)
Başe, em çend tiştên ku me li ser wan axivîn û divê hûn ji bîr nekin, bînin bîra we.
- Nexweşiya Spektrumê ya Neuropatiya Guhdarî (ANSD) rewşek e ku tê de peyamên deng ji guh ber bi mêjî ve têk diçin an jî bi rêkûpêk naçin.
- Girîng e ku ev zû were nasîn . Ger hûn guman dikin ku zarokê we di bihîstinê de guhertin an jî derengmayîn heye, tavilê biçin cem bijîşk.
- Ev rewş tenê bi rêya testên taybetî yên wekî (OAE) û (ABR) dikare bi awayekî rast were teşhîskirin .
- Xem meke, cîhazên wekî pergalên (FM), (amûrên bihîstinê), (împlantên koklear), terapiya axaftinê û rêbazên ragihandina dîtbarî dikarin şiyana axaftina zarokê we baştir bikin .
- Wek dêûbav, eleqeya we, fedakarî û xebata we bi tîma bijîşkî re hêza herî mezin a zarokê we ye .
Ji bîr meke, her zarokek cuda ye, ji ber vê yekê girîng e ku dermankirin û piştgiriya ku ji bo zarokê te guncaw e bibînî.
Nexweşiyên Neurolojîk ên Bihîstinê, ANSD, Pirsgirêkên Bihîstinê, Tenduristiya Zarokan, Testên Bihîstinê, Împlantên Koklear, Terapiya Axaftinê
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike