Ma tumorek li ser rijêna hîpofîzê te heye? (Adenoma hîpofîzê) Werin em li ser vê yekê fêr bibin!

Gelo carinan bê sedem serê we diêşe? An jî hûn hîs dikin ku çavên we hinekî qels in û hûn nikarin tiştên ku ji aliyan ve tên bi rêkûpêk bibînin? An jî, ji ber hin guhertinên di hormonên laşê we de, hûn nerehetiyek dikişînin? Dibe ku sedema van tiştan tumorek piçûk be ku di rijêna hîpofîzê de çêdibe. Îro, em ê bi berfirehî li ser vê rewşa ku jê re `Adenoma Hîpofîzê` tê gotin biaxivin. Xem neke, ev ne penceşêr e.

Adenoma hîpofîzê çi ye?

Bi kurtasî, adenoma hîpofîzê tumorek ne-penceşêrî (baş) e ku di rijêna hîpofîzê ya we de pêş dikeve. Ew mîna penceşêrê li deverên din ên laş belav nabe. Tiştê herî girîng ev e. Lêbelê, her ku ev adenoma mezin dibe, ew dikare li ser tiştên wekî demar û damarên xwînê yên li dora xwe zext bike. Ew dem e ku nîşan dest pê dikin xuya bibin.

Ji ber vê yekê, ev giyayê hîpofîzê çi ye?

Xeyal bike, li pişt pozê me, bi bingeha mêjî, "Hîpotalamus" ve girêdayî, rijênek piçûk heye ku bi qasî nokê ye. Jê re rijêna hîpofîzê tê gotin. Her çend piçûk be jî, di laşê me de fonksiyonek pir girîng pêk tîne. Ev rijên ji du beşên sereke pêk tê:

• Loba Pêş
• Loba Paşîn

Herdu beş jî cureyên cûrbecûr yên hormonan çêdikin û berdidin nav xwînê. Hormon mîna peyamberên kîmyewî ne ku çalakiyên cûrbecûr di laşê me de kontrol dikin û hevrêz dikin. Ew di nav xwînê re derbas dibin û peyamên pêwîst digihînin organ, masûlke û tevnên din ên me. Li vir çend hormonên girîng hene ku ji hêla rijêna hîpofîzê ve têne hilberandin:

• Hormona adrenokortikotropîk (ACTH an jî kortîkotropîn)
• Hormona antîdîuretîk (ADH an jî Vasopressin)
• Hormona teşwîqkirina folîkulê ( FSH )
• Hormona mezinbûnê (`GH`)
• Hormona luteînîzasyonê (`LH`)
• Oksîtosîn (` Oksîtosîn` )
• Prolaktîn
• Hormona teşwîqkirina tîroîdê (`TSH`)

Ne tenê ev, rijêna hîpofîzê di heman demê de "îşaretan" dide rijênên din ên endokrîn ên di laşê me de ku hormonan hilberînin. Ji ber vê yekê hûn dikarin fêm bikin ku heke pirsgirêkek bi vê rijêna hîpofîzê re hebe, wekî adenoma, fonksiyona yek hormon an çend hormonan dikare bandor bibe.

Ev cureyên adenomê çawa têne cudakirin?

Doktor adenomên hîpofîzê li du cureyên sereke dabeş dikin: 1. Li gorî ku ew hormonan çêdikin an na:

• Adenoma Karker/Derxistin:Herwiha, ev cureyên adenomê yek an çend hormonên hîpofîzê hildiberînin. Ji ber vê yekê, li gorî hormona ku zêde tê hilberandin, nîşan û rewşên cûda dikarin çêbibin.
• Adenomên Bêfonksiyon/Nederxistin: Ev adenom hormonan çênakin. Lêbelê, heke ew mezin bibin, ew dikarin bi zextkirina li ser deverên mêjî an demarên nêzîk nîşanan çêbikin. Ev celeb adenom e ku bijîşk pir caran pê re rû bi rû dimînin.

2. Li gorî mezinahîyê:

• Mîkroadenom: Ev tumorên ji 10 mîlîmetreyan (ango 1 santîmetre) biçûktir in.
• Makroadenom: Ev tumorên ji 10 mîlîmetreyan mezintir in. Makroadenom bi qasî du qat ji mîkroadenomeyan pirtir in. Her wiha ew bi îhtîmaleke mezintir dibin sedema kêmbûna asta yek an çend hormonên hîpofîzê (rewşek ku jê re hîpopîtuîtarîzm tê gotin).

Ma ev wekî tumorek mêjî tê hesibandin?

Rijêna hîpofîzê di rastiyê de avahiyek e ku aîdî pergala endokrîn e, û bi teknîkî ne beşek ji mêjî ye. Ew bi bingeha mêjî ve girêdayî ye. Lêbelê, bijîşk adenomên hîpofîzê wekî celebek tumora mêjî dibînin. Adenomên hîpofîzê tenê ji %10ê tumorên seretayî yên mêjî pêk tînin.

Kî bêtir rastî van tê? Çiqas berbelav e?

Adenomên hîpofîzê dikarin di her temenî de pêş bikevin. Lêbelê, ew di mirovên di 30 û 40 saliya xwe de pirtir in. Her wiha jin ji mêran hinekî bêtir îhtîmal e ku wan pêş bixin. Ewqas pir in ku ew ji %10 heta %15ê hemî tumorên ku di hundurê serî de mezin dibin pêk tînin. Li gorî îstatîstîkan, ji 100,000 kesan nêzîkî 77 kes bi vê nexweşiyê ne. Lêbelê, lêkolîner bawer dikin ku gelek kesên din, dibe ku heta %20, dê di demekê de di jiyana xwe de yek ji wan pêş bikeve. Gelek caran, nemaze yên bi mîkroadenom (`mîkroadenom`), ti nîşanek wan tune ye, ji ber vê yekê ew nayên tesbît kirin.

Nîşaneyên adenoma hîpofîzê çi ne?

Nîşaneyên adenoma hîpofîzê dikarin ji kesekî bo kesekî pir cûda bibin. Bi giranî bi çend faktoran ve girêdayî ye:

• Gelo adenoma mezin dibe û zirarê dide rijêna hîpofîzê bi xwe, an jî dibe sedema "bandorek girseyî" li ser avahiyên derdorê.
• Ma ew adenoma hormon-derxîne (`fonksiyonel`) e? Ger wisa be, nîşan dê bi celebê hormona ku ew hildiberîne ve girêdayî bin.

Nîşaneyên `Tesîra Girseyî` yên ji ber `Makroadenom` (tumorên mezin) çêdibin

Adenomên mezin (`Makroadenoma`) bi giranî ji ber zexta li ser şaneyên derdorê nîşanan çêdikin.

Tenê bifikire, heke tu tiştekî mezin têxî odeyeke biçûk, wekî ku ji bo tiştên din cîh têrê nake û qerebalix dibe.

• Pirsgirêkên dîtinê:

Nêzîkî %40 heta %60ê mirovên bi adenoma hîpofîzê ya mezinWindakirina dîtinê (dîtina nezelal, dîtina ducar) çêdibe. Ev ji ber ku adenoma li ser kîyazma optîk, ku çav û mêjî bi hev ve girêdide, zextê dike çêdibe. Ev dikare bibe sedema windakirina dîtina periferîk, nemaze li kêlekê. Ew mîna hespek e ku dîtina xwe ji her du aliyan ve winda dike.

• Serêş :

Gelek kesên bi adenoma hîpofîzê gazinan ji serêşên dubare dikin. Ev dibe ku ji ber zexta tumorê li ser tevnên derdorê be. Lêbelê, ji ber ku serêş bi gelemperî ji ber gelek tiştan çêdibe, ew dikarin ji ber tiştên din jî çêbibin.

• kêmasiya hormonal:

Adenomên mezin (`Makroadenoma`) dikarin zirarê bidin tevna rijêna hîpofîzê û hilberîna yek an çend hormonên hîpofîzê kêm bikin. Ev rewş wekî `Hîpopîtuîtarîzm` tê binavkirin. Nîşaneyên ku dema her hormonek kêm dibe derdikevin holê jî diguherin.

• Dema ku hormonên LH û FSH kêm dibin (`Hîpogonadîzm`): Asta ` Estrogen` li jinan û ` Testosterone` li mêran kêm dibe. Ev dikare bibe sedema nîşanên wekî xwêdana zêde, hişkbûna vajînayê li jinan, `Nefonksiyona Ereksiyonê` li mêran, kêmbûna mezinbûna mûyên rû û laş, guherînên hestan li her du mêran, kêmbûna xwesteka cinsî û westandina zêde.
• Dema ku asta hormona TSH kêm dibe (`Hîpotîroîdîzm`): Mîqdara hormonên ku ji hêla rijêna tîroîdê ve têne hilberandin kêm dibe. Ev dikare bibe sedema nîşanên wekî westandin, qebizbûn, lêdana dil a hêdî, çermê hişk, werimîna lingan û kêmbûna refleksan.
• Dema ku hormona ACTH kêm be (`Têkçûna Adrenal`): Hilberîna hormona `Kortîzol` di laş de kêm dibe. Ev dikare bibe sedema nîşanên wekî tansiyona nizm, dilxelandin, vereşîn, êşa zik û windabûna îştahê.
• GH (Kêmasiya Hormona Mezinbûnê): Nîşane li gorî temen diguherin. Dibe ku mezinan westandin û windakirina girseya masûlkeyan biceribînin.

Nîşaneyên adenomayên fonksiyonel

Ji bilî derdana yek an çend hormonan, adenoma fonksiyonel dikare bibe sedema nîşan û rewşên cûrbecûr ên bi her hormonê ve girêdayî.

• Prolaktinomas (ku wekî Adenoma Laktotrof jî têne zanîn):

Ev adenom pir zêde hormona prolaktînê hildiberînin. Ev rewş wekî hîperprolaktînemi tê binavkirin. Ji 10 tumorên hîpofîzê tenê nêzîkî 4 ji vî celebî ne. Ev cureya adenomê ya hîpofîzê ya herî gelemperî ye.Dema ku asta prolaktînê zêde dibe, fonksiyona normal a pergala hilberandinê ya hem jin û hem jî mêran dikare têk biçe.

• Nefertilî rewşek e ku hem jin hem jî mêr di warê ducanîbûnê de zehmetiyan dikişînin.
• Derketina şîrî ji memik, tewra dema ku ducanî nebe jî (`Galactorrhea`).

• Adenomên somatotrof:

Ev adenom mîqdarên zêde yên hormona mezinbûnê (`Hormona Mezinbûnê` an `Somatotropîn`) hildiberînin. Ji 10 tumorên hîpofîzê nêzîkî 2 ji vî celebî ne. Nîşaneyên ji ber vê yekê li gorî temen diguherin.

• Mezinan: Nexweşiyeke kêm lê cidî bi navê `Akromegalî` çêdibe. Di vê rewşê de, hestî û tevnên laş bi awayekî anormal mezin dibin. Bi demê re, dest, ling û serî mezin dibin, û şeklê rû diguhere. Ew bandorê li ser kontrolkirina şekirê xwînê jî dike, û masûlkeya dil jî dikare mezin bibe.
• Zarok û ciwanên mezin: Rewşek bi navê gîgantîzm çêdibe. Ew ji ber zêdebûna hormona mezinbûnê bi awayekî anormal dirêj dibin.

• Adenomên kortîkotrof:

Ev adenom pir zêde ACTH (hormona adrenokortikotropîk) hildiberînin. Nêzîkî 1 ji 10 tumorên hîpofîzê ji vî celebî ne. Hormona ACTH rijênên adrenal teşwîq dike ku bêtir hormonên steroîd ên wekî kortîzolê hilbijînin. Ev dibe sedema Sendroma Cushing (kortîzola zêde).

• Tansiyona bilind.
• Lawaziya masûlkeyan.
• Kulbûna bi hêsanî.
• Xêzên binefşî yên fireh (ji 1 cm zêdetir) (`Nîşanên Dirêjkirinê`) li ser zik ​​xuya dibin.
• Osteoporozê.
• Şikestinên kompresyonê.
• Nexweşiya şekir a Tîpa 2.

• Adenomên Tîrotrofîk:

Ev adenom mîqdarên zêde yên TSH (hormona teşwîqkirina tîroîdê) hildiberînin. Ev pir kêm in. TSH rijêna tîroîdê teşwîq dike ku bêtir hormonên tîroîdê hilbijîne. Ev dibe sedema `Hîpertîroîdîzmê` (rewşa tîroîdê ya zêde çalak), ku metabolîzma laş leztir dike.

• Zêdebûna rêjeya dil.
• Kêmkirina giraniyê bêyî sedem.
• Pişikên şil ên pir caran.
• Xwêdan.
• Lerizîna destan.
• Meraq.

Girîng: Gelek sedemên din ên hîpertîroîdîzmê hene. Adenoma hîpofîzê sedemek pir kêm e.

• Adenomên Gonadotrof:

Ev adenom mîqdarên zêde yên gonadotropînan (ango, hormonên LH û FSH) çêdikin. Ev jî pir kêm e.

• Ev dikare bibe sedema ku jin çerxên mehane yên nerêkûpêk û rewşên wekî Sendroma Hîperstimulasyona Ovarian (OHSS) biceribînin.
• Dibe ku mêr nîşanên wekî mezinbûna testisên xwe, kûrbûna deng, rijandina porê (li pişt guhan), û mezinbûna bilez a porê rû bibînin.
• Zarok dikarin di heman demê de puberteya zû jî biceribînin.

Sedemên adenoma hîpofîzê çi ne?

Zanyar hîn jî bi rastî nizanin ka çi dibe sedema van adenomên. Lêbelê, tê texmînkirin ku hin adenom bi guhertinên rasthatî (`mutasyon`) di genan (`DNA`) de di hucreyên me de ve girêdayî ne. Ev guhertinên genetîkî dibin sedema ku hucreyên di giyayê hîpofîzê de bi lez mezin bibin û girseyek çêbikin. Ev guhertinên genetîkî carinan dikarin ji dêûbavan bo zarokan werin mîrasgirtin (mîratî), an jî ew dikarin bi tevahî rasthatî pêşve biçin. Wekî din, adenomên hîpofîzê dikarin bi hin rewşên genetîkî yên kêm ve jî girêdayî bin. Hin mînak ev in:

• Neoplaziya Endokrîn a Pirjimar a Tîpa 1 (MEN1)
• Neoplaziya Endokrîn a Pirjimar a Tîpa 4 (MEN4)
• `Kompleksa Carney`
• Sendroma X-LAG
• Adenoma hîpofîza malbatî ya bi sûksînat dehîdrojenaz ve girêdayî
• Neurofibromatosis tîpa 1
• Sendroma Von Hippel-Lindau

Kesek bi vê rewşa genetîkî di xetereya zêdebûna adenoma hîpofîzê de ye. Lêbelê, girîng e ku were bîranîn ku mirovên bêyî rewşek genetîkî ya weha jî dikarin van adenomayan pêşve bibin.

Doktor çawa vê rewşê teşhîs dikin?

Pêvajoya teşhîskirina adenoma hîpofîzê li gorî celebê adenoma we û gelo ew dibe sedema nîşanan diguhere. Di pir rewşan de, kesek bi adenoma hormon-derxînerê (`Adenoma Fonksiyonel`) pêşî li gorî nîşanan bi nehevsengiya hormonal (mînak `Sendroma Cushing`, `Akromegalî`) tê teşhîskirin. Tenê wê demê dema ku sedema wê tê lêkolînkirin, adenoma tê kifşkirin. Ev ji ber ku gelek rewşên ku ji ber hormonên zêde çêdibin dikarin ji bilî adenoma hîpofîzê sedemên din jî hebin. Heman tişt dikare ji bo kêmasiya hormona hîpofîzê (`Hîpopîtuîtarîzm`) jî were gotin. Carinan, adenoma hîpofîzê wekî `Dîtina Tesadufî` di dema skankirina serî (`Testê Wênekirinê`) de ji bo rewşek din tê kifşkirin. Piraniya adenomayên ku bi vî rengî têne dîtin bi gelemperî piçûk in û ne fonksiyonel in.

Ji bo vê çi test têne kirin?

Eger bijîşkê we guman dike ku adenoma hîpofîzê li we heye, ew ê bi baldarî li nîşan û dîroka we ya bijîşkî binêre û muayeneyek fîzîkî bike. Wekî din, ew dikarin yek an çend ji testên jêrîn pêşniyar bikin:

• Testên Xwînê: Li gorî nîşanên we, dibe ku testên xwînê werin ferman kirin da ku asta hormonên hîpofîzê yên cûda kontrol bikin.
• Testên Wênekirinê: Skankirina MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk) a serî anSkenkirina `CT (Tomografiya Komputerî)` dikare wêneyên zelal ên avahiyên di hundurê serî de çêbike. Ev test dikarin piştrast bikin ka adenoma hîpofîzê heye û çiqas mezin e. Testa `MRI` testa herî guncaw û hesas e ji bo vê yekê.
• Muayeneya Çavan: Heke pirsgirêkên dîtinê hebin, dibe ku bijîşkê we ceribandina qada dîtinê ferman bike. Ev ceribandin girîng e ji ber ku adenomên hîpofîzê yên mezin dikarin bi zextkirina demarê optîk, ku çavan bi mêjî ve girêdide, pirsgirêkên dîtinê çêbikin.

Adenoma hîpofîzê çawa tê dermankirin?

Sê rêbazên sereke hene ji bo dermankirina adenomên hîpofîzê: emeliyat, derman û tîrêjdermanî. Carinan yek an çend ji van rêbazan dikarin bi hev re werin bikar anîn. Ji ber ku adenom û rewşa her kesî ji hev cuda ne, hûn û tîma we ya bijîşkî dikarin bi hev re bixebitin da ku plana dermankirinê ya ku ji bo we çêtirîn e diyar bikin.

Operasyon ji bo rakirina adenoma

Eger adenomayek we hebe ku dibe sedema nehevsengiya hormonan an bandorê li dîtina we dike, bi îhtîmaleke mezin bijîşkê we dê emeliyat pêşniyar bike da ku tevahiya an jî beşek ji adenoma were rakirin. Li gorî mezinahiya adenoma û giraniya nîşanên we, dibe ku ji yekê zêdetir emeliyat hewce be. Cerrah pir caran vê prosedurê bi karanîna teknîkek emeliyatê ya bi navê `Emeliyata Transsfenoidal` pêk tînin. Ev tê vê wateyê ku ji poz û ji sînusa sphenoid (cihek vala li pişt valahiya poz, li binê mêjî) derbas dibin da ku bigihîjin rijêna hîpofîzê û adenomayê derxînin. Nêzîkî %95ê tumorên hîpofîzê bi vî rengî têne rakirin. Ev prosedurek nisbeten ewle ye. Lêbelê, heke adenoma pir mezin be ku bi poz were rakirin an jî di cîhek dijwar de be, dibe ku cerrah neçar bimîne ku emeliyatek transkraniyal pêk bîne. Ev prosedurek kêm e ji bo adenomayên hîpofîzê.

Dermankirina bi dermanan

Hin cureyên adenomayên hîpofîzê, bi taybetî prolaktinomas , dikarin bi dermanan werin kontrolkirin û biçûkkirin. Kesên bi prolaktinomas (ev cureyên herî gelemperî ne) di destpêkê de bi agonîstek dopamînê, wek Cabergoline (Dostinex®) an Bromocriptine (Cycloset®), ji bo çend mehan têne dermankirin.

Mizgîniya baş ew e ku di nêzîkî 80% ji rewşan de, ev derman prolaktinomê piçûk dikin û asta hormona prolaktînê vedigerînin rewşa normal.

Eger derman kar nekin, an jî cureyekî cuda yê adenomayê be, dibe ku bijîşkê we emeliyat pêşniyar bike.

Terapiya Tîrêjê

Radyoterapiya bi enerjiya bilind tîrêjên X bikar tîne da ku şaneyên adenomê hilweşîne, tumorê biçûk bike an jî mezinbûna wê rawestîne. Radyocerrahîya Stereotaktîk ji bo Adenomên Hîpofîzê(mînak `Gamma Knife`®) Rêbazek taybetî û pir rast a radyoterapiyê tê bikar anîn. Di vê de, çend tîrêjên radyasyonê ji aliyên cûda ve ber bi adenomayê ve têne armanc kirin, zirara li ser tevnên saxlem ên derdorê kêm dike. Ev rêbaz ji bo deverên mayî piştî emeliyatê an jî di rewşên ku emeliyat ne gengaz e de tê bikar anîn.

Bandorên alî yên dermankirinê çi ne?

Wekî her dermankirinê, dermankirina adenoma hîpofîzê dikare hin bandorên alî hebin.

• Piştî emeliyat û/an jî radyoterapiyê, nêzîkî %60ê kesên bi adenoma hîpofîzê dikarin `Hîpopîtuîtarîzm` (kêmkirina hilberîna yek an çend hormonên hîpofîzê) pêş bikevin . Her çend ev rewşek jiyanî be jî, dermanên şûna hormonan dikarin alîkariya mirovan bikin ku jiyanek normal bijîn.
• Komplîkasyonên gengaz ên ji emeliyatê:
• Bixwîn.
• Derketina şileya mejî-spînal (CSF) (şileka avî ya ji poz derdikeve).
• Menenjît (enfeksiyona perdeyên mêjî vedişêre).
• Diabetesa însipîdus (mîzkirina zêde û tîbûna zêde ji ber kêmbûna hormona antîdîuretîk).
• Bandorên alî yên hevpar ên dermanên agonîst ên dopamînê ji bo prolaktinomê ev in: serêş, vereşîn, vereşîn, gêjbûn, û carinan jî tevgerên mecbûrî.
• Bandorên alî yên gengaz ên dermankirina radyasyonê:
• kêmasiya hormona hîpofîzê (dibe ku bi demê re çêbibe).
• Berhemdariya lawaz.
• Windakirina dîtinê û zirara tevna mêjî (pir kêm kêm).
• Bi salan piştî dermankirinê, dibe ku tumorek din li heman cihî çêbibe (pir kêm e).

Gelo dikare pêşî li çêbûna van adenomên were girtin?

Mixabin, hûn nikarin tiştek bikin da ku adenomên hîpofîzê pêşî lê bigirin. Piraniya caran, ew bi awayekî rasthatî çêdibin. Lêbelê, ew dikarin bi hin ji wan rewşên genetîkî yên kêm ên ku berê hatine behs kirin ve girêdayî bin. Ger endamek malbatê yê nêzîk (bira, xwişk, an dêûbav) rewşek genetîkî ya wekî vê hebe, hûn dikarin bi bijîşkê xwe re li ser şêwirmendiya genetîkî û ceribandinê biaxivin da ku bibînin ka hûn jî ev rewş heye an na. Ger hebe, bijîşkê we dikare we ji nêz ve bişopîne û her adenomên ku zû pêşve diçin tespît bike û derman bike.

Pêşbîniya vê rewşê çi ye?

Pêşbîniya adenoma hîpofîzê, ango başbûn û tenduristiya we ya pêşerojê, bi mezinahî û celebê adenomayê, û dermankirina ku hûn distînin ve girêdayî ye.

Mizgîniya baş ew e ku di pir rewşan de, dema ku adenoma bi tevahî tê rakirin an jî bi dermankirinê tê kontrol kirin, nexweş dikarin dîsa jiyanek tijî û saxlem bijîn.

Di hin rewşan de, dermankirin dikare hilberîna hormonan ji hêla rijêna hîpofîzê ve kêm bike. Ger ev bibe, dibe ku hûn hewce bikin ku dermanên şûna hormonan ji bo mayîna jiyana xwe bigirin da ku hormonên kêmkirî biguherînin. Adenom carinan dikarin dubare bibin. Ev tê vê wateyê ku dibe ku piştî demekê dîsa hewce bike ku werin dermankirin. Statîstîk nîşan didin ku dibe ku nêzîkî 18% ji mirovên bi adenomên neçalak û nêzîkî 25% ji mirovên bi prolaktînoma di pêşerojê de dîsa hewceyê dermankirinê bin. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn bi rêkûpêk bi bijîşkê xwe re têkiliyek biparêzin û kontrolên birêkûpêk bikin.

Ma gengaz e ku meriv bi adenoma hîpofîzê re bijî?

Belê, hûn dikarin. Ger adenoma hîpofîzê piçûk be û ti nîşanekan çênebe, hûn dikarin bi awayekî normal pê re bijîn. Bi rastî, gelek kes tenê dema ku ji ber sedemek din skaneke serî dikin, pê dihesin ku adenoma wan heye. Lêbelê, heke adenoma mezin bibe an jî dest bi nîşanekan bike, bê guman hûn ê hewceyê dermankirinê bin. Ger adenoma hîpofîzê ya mezin û/an çalak (hilberînerê hormonê) we hebe, bê guman hûn ê hewceyê dermankirinê bin. Ev ji ber ku hin adenoma hîpofîzê dikarin bandorek girîng li ser tenduristî û kalîteya jiyana we bikin.

Ger bê dermankirin bimîne çi komplîkasyon dikarin çêbibin?

Eger bê dermankirin bimînin, hin adenomên hîpofîzê - bi taybetî adenomên mezin (`Makroadenoma`) û adenomên fonksiyonel (`Derxistin`) - dikarin bibin sedema pirsgirêkên tenduristiyê yên cidî . Ev pirsgirêkên tenduristiyê bi giranî bi celebê hormona ku ji hêla adenomê ve tê derxistin ve girêdayî ne (me li ser vê yekê berê di beşa `Nîşan` de nîqaş kir). Komplîkasyonek pir kêm lê pir xeternak a adenomên hîpofîzê yên nehatine dermankirin `Apopleksiya Hîpofîzê` ye. Ev `Acilek Tibbî` ye. Ev dema ku xwînrijandin di nav rijêna hîpofîzê de an jî ji wê derdikeve çêdibe. `Apopleksiya Hîpofîzê` pir caran ji ber xwînrijandina nav adenomek hîpofîzê çêdibe. Tumor ji nişkê ve mezin dibe, zirarê dide rijêna hîpofîzê. Adenom çiqas mezintir be, xetera pêşxistina `Apopleksiya Hîpofîzê` ewqas mezintir dibe. Nîşanên `Apopleksiya Hîpofîzê` bi gelemperî pir zû xuya dibin û dikarin jiyanê tehdît bikin . Nîşanên sereke ev in:

• Serêşeke pir dijwar (wek serêşa herî xirab a ku min heta niha di jiyana xwe de kişandiye).
• Dîtina duqat an jî nekarîna rakirina çavikê ji ber xirabûna masûlkeyên çav.
• Windabûna dîtina alî an jî windabûna bi temamî ya dîtinê di yek an herdu çavan de.
• Têkçûna adrenal a akût dibe sedema tansiyona xwînê ya nizm, vereşîn û dilxelandinê.
• Guhertinên kesayetiyê (mînak, tevlihevî) ji ber tengbûna ji nişka ve ya damara mejî ya pêş a di mejî de.

Apopleksiya hîpofîzê rewşeke nadir e, lê pir cidî ye. Ger hûn yek an çend ji van nîşanan bibînin, tavilê telefonî xizmetên bijîşkî yên acîl (wek 911) bikin an jî ji kesekî bixwazin ku we bibe odeya acîl a nexweşxaneyê ya herî nêzîk.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

• Heger pirsgirêkên dîtinê (dîtina nezelal, dîtina duqat, kêmbûna dîtina periferîk) û/an serêşên domdar an dubare (bi taybetî li devera eniyê) hebin, biçin cem bijîşk û jê re bibêjin.
• Eger berê adenoma hîpofîzê li te hatibe teşhîskirin, divê tu bi rêkûpêk biçî cem bijîşkê xwe da ku rewşa adenomayê bişopînî û piştrast bibî ku dermankirin bi rêkûpêk dixebite.

Di dawiyê de, van tiştan bi bîr bînin:

Pir normal e ku hûn gava hûn pê dihesin ku tumorek we heye, hûn bitirsin û fikar bibin. Lêbelê, nûçeya baş a li ser adenomên hîpofîzê ev e ku ew bi piranî (ji %99 zêdetir ne-penceşêr in (baş) û di pir rewşan de, dermankirin dikare bibe sedema encamên pir baş. Ji bîr mekin, bijîşkê we hevkarê we ye di bidestxistina tenduristiya we ya çêtirîn de. Ji ber vê yekê, qet dudilî nebin ku hûn bijîşkê xwe li ser her nîşan, nerehetî, an pirsên ku dibe ku di derbarê dermankirina we de hebin agahdar bikin. Bi agahdariya rast û dermankirina di wextê xwe de, hûn bê guman dikarin vê rewşê bi serkeftî birêve bibin.