Werin em li ser testa amniyosentezê ya ku di dema ducaniyê de tê kirin fêr bibin.

Ducanî ji bo te, dayika ducanî, demek pir balkêş e. Lêbelê, her weha normal e ku hin tirs û guman li ser tenduristiya pitika xwe ya nezayî hebin. Di vê demê de, ligel skan û testên xwînê yên ku bijîşk pêk tîne, dibe ku ji te li ser testek jî were pirsîn ku carinan navekî tevlihev heye. ' Amnîosentez ' yek ji wan testan e. Dibe ku gava te ev nav bihîstibe te tirsiyabe. Ji ber vê yekê, em îro bi awayekî pir hêsan li ser vê yekê biaxivin, da ku hemî pirsên te yên li ser wê zelal bibin.

Bi kurtasî, amnîosentez çi ye?

Dizanin, li dora pitikê di malzarokê de şilekek avî heye. Em vê şilekê wekî 'şilava amnîyotîk' bi nav dikin. Ev şilek ne tenê av e. Ew şaneyên zindî yên pitikê, proteîn (mînak, alfa-fetoproteîn - AFP), û gelek tiştên girîng dihewîne. Ev dikarin gelek tiştan li ser tenduristiya pitikê, nemaze agahdariya genetîkî, eşkere bikin.

Amnîosentez prosedurek e ku tê de derziyek pir zirav di bin rêberiya skanekê de di zikê we re tê danîn û nimûneyek piçûk (nêzîkî kevçîyek çayê) ji şilava amnîyotîk tê girtin. Hucreyên pitikê têne lêkolîn kirin û agahdariya li ser kromozomên pitikê tê bidestxistin. Ji bo vê yekê testên taybetî yên wekî `(testê karyotîpê)` û `(testê FISH)` dikarin werin bikar anîn.

Di vê testê de çi dikare were dîtin?

Doktor vê testê ji bo her kesî pêşniyar nakin. Ji ber ku rîskek pir piçûk hildigire, ew tenê ji bo dayikên ku di xetereya bilind a pêşxistina nexweşiyên genetîkî de ne tê kirin. Bifikirin, dibe ku doktorek di rewşek weha de vê testê pêşniyar bike:

• Eger hûn di skan an testa xwînê ya ku we kiriye de anormaliyek bibînin.
• Heger kesek di malbata we an jî ya mêrê we de nexweşiyên genetîkî an jî kêmasiyên jidayikbûnê hebin.
• Heger berê we zarokek bi kêmasiyên jidayikbûnê hebûbe.
• Eger encamên testeke genetîkî ya din a ku di vê ducaniyê de hatiye kirin anormal bin.

Her çend amnîosentez nikare hemî kêmasiyên zayînê tespît bike jî, ew dikare şert û mercên genetîkî yên sereke yên jêrîn tespît bike:

Her wiha, skankirina ku di heman demê de bi vê testê re tê kirin carinan dikare kêmasiyên din ên jidayikbûnê, wekî şikestina qefesê/lêvê, tespît bike. Ger hûn bixwazin, ev test dikare zayenda pitikê bi rastbûna %100 jî diyar bike .

Ev test kengî tê kirin?

Ev test bi gelemperî di navbera hefteyên 15 û 18-an ên ducaniyê de tê kirin.

Ev çiqas rast e?

Amnîyosentez bi qasî %99.4 rast e . Pir kêm caran, encam ji ber sedemên teknîkî, wekî mînak komkirina têra xwe şilav, nayên berdestkirin.

Rîsk û vebijarkên testê

Ev pirsgirêka herî mezin e ku gelek kes pê re rû bi rû dimînin. Bi rastî, îhtîmala windakirina ducaniyê ji ber vê testê pir kêm e . Ev tê vê wateyê kuKêmtir ji %1 (bi qasî 1 ji 1000). Ji xeynî vê, îhtîmala tiştên wekî birîndarbûna dayik an pitikê, enfeksiyon û hwd. jî pir kêm e.

Ji aliyekî din ve, her wiha tê gotin ku îhtîmaleke pir kêm heye ku pitikê nexweşiyeke bi navê nexweşiya Rhesus (ku tê de antîkorên di xwîna dayikê de şaneyên xwîna pitikê ji holê radikin) an jî nexweşiyeke lingê bi navê lingê qûlp pêş bikeve.

Ma vebijarkên din hene?

Belê. Testek alternatîf heye ku jê re `(nimûneya vîlûsa korîyonîk - CVS)` tê gotin. Ev tê de nimûneyek pir piçûk ji plasentayê li şûna şilava amniotîk a pitikê tê girtin. Yek ji avantajên testa CVS ev e ku ew dikare di destpêka ducaniyê de, di navbera hefteyên 10 û 13-an de, were kirin. Lêbelê, ew xetereyek piçûk jî hildigire. Bi bijîşkê xwe re bipeyivin da ku biryar bidin ka kîjan ji bo we çêtirîn e.

Meriv çawa testê pêk tîne

Ev pêvajo ne ewqas tirsnak e ku xuya dike. Tevahiya pêvajoyê nêzîkî 30 hûrdeman digire.

1. Amadekarî: Pêşî, deverek piçûk ji zikê we dê bi çareseriyek antîseptîk were paqijkirin. Ji bo kêmkirina êşê, dibe ku anesteziyek herêmî li wê deverê were dayîn.

2. Skenkirin: Dûv re bijîşk skanerê bikar tîne da ku cîhê rastîn ê pitikê û plasentayê bibîne.

3. Wergirtina nimûneyê: Piştre, di bin çavdêriya skankirinê de, derziyeke zirav bi baldarî ji zikê têxin nav malzarokê, û piçek şilek ji kîsika amniotîk a ku pitik lê ye digirin.

4. Piştî: Piştî ku nimûne hat girtin, hûn ê nêzîkî saetekê werin çavdêrîkirin da ku piştrast bibin ku bandorên alî tune ne. Dibe ku hûn hin êşên sivik, dişibin êşên mehane, biceribînin. Ev normal e.

Encam û paşê çi bikin

Bi gelemperî 2 heta 3 hefteyan digire heta ku encamên tevahî yên testê peyda bibin. Ji bo hin rewşan, wek sendroma Down, dibe ku encamên destpêkê di çend rojan de peyda bibin.

Eger encam pirsgirêkek nîşan bidin, hûn ê derfeta we hebe ku hûn bi şêwirmend an bijîşkek re biaxivin da ku rewş û vebijarkên xwe yên pêşerojê nîqaş bikin. Hin kêmasiyên jidayikbûnê (wek spina bifida) naha dikarin dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye bi emeliyatê werin dermankirin.

Piştî ceribandinê bêhna xwe vedin

Pir girîng e ku hûn di roja ceribandinê de biçin malê û baş bêhna xwe vedin .

• Ti werzîşê neke.
• Tiştên ku ji 20 lîreyan girantir in (zarok jî di nav de) ranekin.
• Cinsîyet neke.
• Heger tu nerehetiyekê bibînî, tu dikarî her 4 saetan carekê parasetamol bikar bînî.

Ji roja din pê ve, heya ku bijîşk şîretek din nede we, hûn dikarin wekî her carê vegerin ser karê xwe.

Heke hûn van nîşanan hebin, tavilê bi bijîşkê xwe re telefon bikin.

• Ta an jî lerz.
• Derketina xwînê an şilekek din ji vajînayê.
• Girjbûna zik (girjbûna zik a dubare).
• Êşa zikê ku ji krampeke normal girantir e.