Ma tu dayikeke pêşerojê yî? An jî tu plan dikî ku di demek nêzîk de bibî dayik? Îro em ê li ser hin testên taybetî biaxivin ku dê ji we re bibin alîkar ku hûn di derbarê tenduristiya xwe û pitika xwe ya nezayî de bêtir fêr bibin. Ev ew test in ku em jê re dibêjin ' testkirina genetîkî'. Piraniya van testan ne mecbûrî ne, lê agahdariya ku ew peyda dikin dikare di plansazkirina pêşerojê de ji bo we û malbata we alîkariyek mezin be.
Berî ducaniyê: Lêkolîna Hilgirên Genetîkî
Bi gotineke hêsan, em pêşî li kê "hilgir" e binêrin. Xeyal bikin ku di genên we de genek ji bo nexweşiyeke diyarkirî heye, lê nexweşî li cem we tune ye. Wê demê hûn wekî "hilgir" têne binavkirin. Ji ber vê yekê, ev test dikare ji we re bibêje ka hûn û hevjîna we gena nexweşiyeke diyarkirî hildigirin an na, û heke wusa be, îhtîmala ku zarokê we wê genê mîras bigire çi ye.
Her çend ev test dikare berî an jî di dema ducaniyê de were kirin jî, lê pir bikêrhatî ye ku berî ducaniyê were kirin. Doktorê we dê ji we nimûneyek xwînê an jî tifikê bigire da ku vê testê pêk bîne. Bi gelemperî bi vê testê çend şert û mercên sereke hene ku têne kontrol kirin.
| Rewşên genetîkî yên sereke yên ku ji bo wan hatine ceribandin |
|---|
| Fîbroza Kîstîk |
| Sendroma X ya Şikestî |
| Nexweşiya hucreya dasî |
| Nexweşiya Tay-Sachs |
| Atrofiya Masûlkeya Spinal |
Kesên ji hin komên etnîkî îhtîmaleke mezintir heye ku bibin hilgirên hin nexweşiyan. Bo nimûne, mirovên ji eslê xwe Afrîkî, Deryaya Spî û Başûrê Rojhilatê Asyayê îhtîmaleke mezintir heye ku bibin hilgirên nexweşiya şaneya dasî. Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn dîroka malbata xwe bizanibin.Hûn dikarin bi bijîşkê xwe re bipeyivin û biryar bidin ka hûn hewceyê vê celebê ceribandinê ne.
Testên di sê mehên yekem ên ducaniyê de (di nav 3 mehan de)
Dema ku hûn ducanî dibin, çend test hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn li ser xetereyên tenduristiya pitika xwe fêr bibin. Ji van re testên pişkinînê tê gotin. Ew tenê li ser vê yekê dinêrin ka hûn di "xetereya" nexweşiyek diyarkirî de ne an na.
- Testa DNAya fetusê ya bêhucre: Bi awayekî ecêb, xwîna we mîqdarên piçûk ji DNAya pitika we dihewîne. Ji ber vê yekê, dora 10 hefteyan di destpêka ducaniyê de, nimûneyek xwînê ya ku ji we tê girtin dikare were bikar anîn da ku DNAya pitika we were ceribandin da ku were dîtin ka hûn di xetereya hin nexweşiyan de ne (mînak, sendroma Down, trîsomiya 18, trîsomiya 13).
- Kontrolkirina li pey hev û kontrolkirina yekgirtî: Herdu rêbaz jî skankirina ultrasonê û testa xwînê li hev dicivînin da ku sendroma Down, trîsomiya 18 û pirsgirêkên din ên ku dikarin bandorê li mejî û stûna piştê ya pitikê bikin kontrol bikin. Ev test di navbera hefteyên 10 û 13-an de dest pê dikin.
Ya girîng ew e ku ev tenê testên pişkinînê ne. Ger ew nîşan bidin ku dibe ku pirsgirêkek hebe, bijîşkê we dê testên din ên taybetî pêşniyar bike da ku wê piştrast bike.
Testên ku di sê mehên duyemîn de (di navbera 3-6 mehan de) têne kirin
Di vê qonaxa ducaniyê de çend testên girîng hene.
- Testa çargoşeya seruma dayikê: Ev jî testa xwînê ye. Ew çend celeb proteînên di xwîna we de dipîve da ku bibîne ka pitika we di xetereya sendroma Down , trîsomiya 18, an pirsgirêkên mêjî û stûna piştê de ye an na. Ev dikare di navbera hefteyên 15 û 21-an de were kirin.
- Skenkirina Ultrasonê ya Berfireh (Skenkirina Anomalî): Ev skenkirin, ku li dora hefteya 20-an tê kirin, dibe ku ji bo piraniya mirovan nas be. Ew pêlên deng bikar tîne da ku organên pitikê muayene bike. Ew dikare kêmasiyên jidayikbûnê yên wekî pirsgirêkên dil, pirsgirêkên gurçikan û qeşaya qelişî tespît bike.
Testên Tesbîtê: Amnîyosentez û CVS
Eger testeke pişkinînê nîşan bide ku pitik di xetereyê de ye, ev test tên kirin da ku %100 piştrast bikin . Ev ji testên pişkinînê rasttir in. Ji van re Testên Tesbîtê tê gotin.
Herdu test jî ji %99 zêdetir rast in.
Ev test dikarin bi awayekî rast şert û mercên genetîkî yên wekî sendroma Downê destnîşan bikin. Lê ne her kes van testan dike. Ji ber ku, her çend pir piçûk be jî, bi van testan xetera windakirina ducaniyê heye . Ji ber vê yekê, bijîşk tenê van pêşniyar dike ger testa pişkinînê xetereyek nîşan bide, an jî heke hûn bixwazin testek rasttir hebe.
| Îmtîhan | Çawa û kengê bikin |
|---|---|
| Nimûneya Vîlusên Korîyonîk (CVS) | Perçeyek pir piçûk ji tevnê ji plasentayê di malzarokê de tê girtin. Ev di navbera hefteyên 10 û 13an de tê kirin. |
| Amnîosentez | Bi derziyeke zirav, mîqdareke piçûk ji şilava amniotîk ji zikê we tê derxistin. Ev rêbaza herî ewle di navbera hefteyên 15 û 20an de tê kirin. |
Eger bijîşkê we ji we re behsa vê celebê testê bike, ev nayê wê wateyê ku bi rastî pirsgirêkek bi pitika we re heye. Ev tenê tê wê wateyê ku ew hewce ne ku encamên testa pişkinînê ya berê piştrast bikin. Ji ber vê yekê, bi baldarî bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin, erênî û neyînîyên wê fam bikin, û biryara ku ji bo we rast e bidin .
Peyama Birinê Malê
- Piraniya van testên genetîkî ne mecbûrî ne, ne îxtîyarî ne û hûn dikarin ji wan hilbijêrin.
- Testên pişkinînê (mînak DNAya bêhucre, Quad screen) tenê rîska nexweşiyekê nîşan didin, lê testên teşhîsê (mînak Amnîosentez, CVS) nexweşiyekê bi awayekî teqez piştrast dikin.
- Eger encama testa pişkinînê xeternak be, ev nayê wê wateyê ku pitika we bi rastî pirsgirêkek heye. Ev tenê sedemek e ku meriv testên din bixwaze.
- Her testek xwedî feyde, dezavantaj û xetereyên bêhempa ye. Girîng e ku hûn van hemûyan bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin û biryarek agahdar bidin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike