Gelo zarokê/a we pir caran bi serma , grîp, an êşa guh nexweş dikeve? Gelo hûn carinan hîs dikin ku zarokê/a we ji zarokên din nexweştir e? Carinan, heta sermayek asayî jî dibe tiştekî cidî wek pişikê , ku çend rojan dermanan hewce dike? Divê hûn ji tiştên weha pir bi fikar bin. Bi rastî, ev carinan dikare ji ber qelsiya pergala parastinê ya zarok be. Em îro li ser rewşek wisa diaxivin.
Sendroma kêmasiya parastina seretayî (PIDD) çi ye?
Bi kurtasî, zarokek bi Nexweşiya Seretayî ya Kêmasiya Parastinê (PIDD) xwedî sîstemeke parastinê ya kêmçalak e. Sîstema me ya parastinê wekî artêşekê bifikirin ku welatê me diparêze. Ew laşê me ji mîkrobên ku ji derve tên diparêze. Ji ber vê yekê, dema ku ev "artêş" qels dibe, mîkrob dikarin bi hêsanî bikevin laş û bibin sedema nexweşiyê .
Dema ku hûn vê yekê dibihîzin, dibe ku hûn bitirsin, "Ma zarokê min dê van hemû nexweşiyan bigire?" Lê tiştê herî baş ev e ku naha dermankirinên pir baş hene ji bo kontrolkirina van rewşan. Bi wan dermanan, zarok dikare jiyanek saxlem, çalak û normal mîna zarokên din bijî. Ev genetîkî ye, ango ew rewşek e ku di dema jidayikbûnê de heye, ne nexweşiyek e ku dikare ji kesekî derbasî yekî din bibe.
Cureyên sereke yên vê nexweşiyê çi ne?
Zêdetirî 550 cureyên van nexweşiyên kêmasiya îmmûnîdîteyê hene. Hin ji wan pir gelemperî ne, hin jî pir kêm in. Piraniya wan di zarokatiyê de têne teşhîskirin, lê carinan nîşan dikarin di temenê paşîn de jî xuya bibin. Werin em li hin cureyên sereke binêrin.
| Navê Nexweşiyê | Bi kurtasî, ev e ya ku dibe. |
|---|---|
| Kêmasiya Hilbijartî ya Îmûnoglobulin A (IgA) | IgA antîkorek e ku li dijî mîkrobên di tif, hêsir û perdeyên mukoz ên me de şer dike. Di laşê van kesan de asta IgA kêm e. Ev dikare bibe sedema bêtir astim û alerjiyê. Dibe ku hin kes qet nîşanên nexweşiyê nebînin. |
| Kêmasiya Bergiriya Guherbar a Hevpar (CVID) | Sîstemên wan ên parastinê ji bo şerkirina li dijî mîkroban têra xwe baş kar nakin. Her wiha, hin ji antîkorên ku ew çêdikin êrîşî şaneyên wan dikin. Ew pir caran enfeksiyonên guh, sînus û pişikê digirin. |
| Agammaglobulinemia ya bi X-girêdayî (XLA) | Bêyî hucreyên B, yên ku antîkoran çêdikin, ji dayik dibe. Ev di sîstema parastinê de valahiyek mezin dihêle. Enfeksiyon pir caran li deverên bi mûkoz (guh, pişik, mîde) çêdibin. |
| Kêmasiya Bergiriyê ya Kombînasyona Giran (SCID) | Ev yek ji cureyên herî giran e. Ne tenê hucreyên B tune ne, lê di heman demê de hucreyên T jî tune ne ku rasterast êrîşî mîkroban bikin. Ev yek pergala parastinê pir qels dike. Ev dikare jiyanê bixe xeterê, ji ber vê yekê teşhîs û dermankirina zû pir girîng e. |
| Sendroma DiGeorge (DGS) | Ev zarok ji zarokekî normal %90 kêmtir hucreyên T hene. Nîşaneyên wekî enfeksiyonên dubare û nexweşiya dil dikarin çêbibin. |
| Nexweşiya Granulomatoz a Kronîk (CGD) | Ev kes şaneyên (fagosît) ku kîmyewiyên taybetî çêdikin û mîkroban ji holê radikin, tune ne. Ev dikare bibe sedema ku mîkrob li hev kom bibin û girêk (granuloma) çêbikin. |
Divê hûn li kîjan nîşanan bala xwe bidin?
Eger guman dikin ku zarokê we bi vê nexweşiyê ketiye, bala xwe bidin van nîşanan. Ger yek an çend ji van nîşanan berdewam bikin, bê guman biçin cem bijîşk.
- Mezinbûna zarok dereng e an jî kîloyên xwe zêde nake.
- Infeksiyonên dubare. Bo nimûne, enfeksiyonên guh, enfeksiyonên sînusan , an jî iltîhaba pişikê du an sê caran di mehê de .
- Antîbiyotîkên hevparEnfeksiyon ewqas giran dibe ku li şûna dermanan , antîbiyotîkên damarî (IV) hewce dike.
- Îshala berdewam an pirsgirêkên din ên pergala digestive.
- Girêkên lenfê yên werimî.
- Sipila mezinbûyî.
- Reaksiyoneke giran li hember vakslêdaneke zindî.
Meriv çawa bi rastî vê nexweşiyê nas dike?
Heger gumanên we hebin, yekem tiştê ku divê hûn bikin ev e ku hûn biçin cem bijîşkê malbata xwe. Ew ê zarokê we muayene bike û pirsên wekî van ji we bipirse:
"Gelo zarok gelek caran bi enfeksiyonên giran dikeve? Ew çiqas dom dikin? Gelo nexweşî bi antîbiyotîkan jî baştir nabe? Gelo kesek din di malbatê de gelek caran bi nexweşiyên weha dikeve?"
Hingê, hûn dikarin ji bo bêtir agahdarî li van ceribandinan binêrin:
- Testa xwînê: Nimûneyek ji xwîna zarok tê girtin û asta şaneyên pergala parastinê û antîkoran tê kontrol kirin.
- Testên genetîkî: Ev dikare rasterast tespît bike ka di genên ku bandorê li pergala parastinê dikin de kêmasiyên hene an na.
- Testa Flow Cytometry: Ev teknolojiyek nûjen e ku tîrêjên lazerê bikar tîne da ku hucreyên parastinê bi kûrahî lêkolîn bike.
Ji bo birêvebirina rewşek weha, pir girîng e ku meriv bi îmmunologek klînîkî re şêwir bike.
Dermankirin çi ne?
Mizgîniya baş ew e ku niha ji bo van nexweşiyan dermanên pir bi bandor hene. Dermankirinê du armancên sereke hene: pêşîgirtina li pêşketina enfeksiyonan û birêvebirina wan baş heke ew çêbibin.
1. Dermankirina enfeksiyonan: Ger zarokê/a we enfeksiyonek bigire, dibe ku ew hewce bike ku bi dozên bilindtir û ji bo demên dirêjtir ji ya normal antîbiyotîkan bigire. Di enfeksiyonên giran de, dibe ku ew hewce bike ku li nexweşxaneyê bimînin û dermanek IV (navvenûs) bidin.
2. Dermankirinên ku parastina laş xurt dikin:
- Terapiya şûna îmmunoglobulin (Ig): Bi kurtasî, ev tê vê wateyê ku antîkorên şerê nexweşiyê ji kesekî saxlem bi rêya IV bidin zarok. Ev mîna dayîna "leşkerên" ji derve ye. Ev hefte an mehane tê kirin.
- Veguhestina şaneyên bineretî: Ev dermankirinek e ji bo zarokên bi awayên herî giran ên nexweşiyê. Şaneyên bineretî yên ku ji kesekî saxlem (pir caran endamekî malbatê) têne girtin, di nav zarok de têne veguheztin. Ev şane dikarin şaneyên parastinê yên saxlem çêbikin.Ev dermankirinek e ku dikare hin celebên PIDD-ê bi tevahî derman bike.
- Terapiya Genî: Ev rêbazek dermankirinê ya pir nûjen e. Hucreyên reh ên zarok bi xwe têne girtin, gena xelet di laboratuwarê de tê "sererastkirin", û hucre ji nû ve têne danîn nav laşê zarok.
Çend serişte ji bo kesên ku li zarokên xwe dinêrin
Dema ku hûn bi vê rewşê re dijîn, hûn dikarin alîkariya zarokê xwe bikin ku mîna zarokên din bextewar û çalak bimîne.
- Ji bo zarokê/a xwe dengê xwe bilind bikin: Ger zarokê/a we diçe dibistanê, bi mamosteyan/mamosteyan re biaxivin û rewşa zarokê/a xwe rave bikin. Ji wan re bibêjin ku dibe ku ew demekê nikaribe biçe dibistanê.
- Li paqijiyê miqate bin: Destên xwe pir caran bişon, bi taybetî berî xwarinê û piştî bikaranîna destavê. Xwe ji mîkroban biparêzin pir girîng e.
- Xwarineke baş peyda bikin: Peydakirina parêzeke xurek ji fêkî, sebze û genimên tevahî dê hêzê bide zarokê we.
- Têra xwe razên: Xewa têr ji bo pergala parastinê pir girîng e.
- Kêmkirina stresê: Destûr bidin zarokê/a we ku bilîze, bi hobiyan re mijûl bibe û hawîrdorek bextewar biafirîne.
Dibe ku carinan ji bo te zehmet be ku tu bi vê rewşê re mijûl bibî. Lê tu ne bi tenê yî. Li ser vê yekê bi bijîşk, malbat û hevalên xwe re bipeyivin. Di heman demê de, axaftina bi dêûbavên din ên ku zarokên wan ên weha hene, dikare ji bo te çavkaniyek hêzê ya mezin be.
Peyama Birinê Malê
- Sendroma kêmasiya parastina ji îmûnan a seretayî (PIDD) rewşek genetîkî ye ku ji jidayikbûnê ve heye, ne nexweşiyek e ku dikare ji kesek bo kesek din were veguhestin.
- Eger zarokê/a we gelek caran rastî enfeksiyonên giran û bi dermankirinê nayê, ev nîşanek hişyariyê ye. Bê guman şîreta bijîşkî bigerin.
- Gelek cureyên vê nexweşiyê hene, ji sivik bigire heya pir giran.
- Bi teşhîsa rast û dermankirinên nûjen ên wekî dermankirina îmmunoglobulin (Ig) û veguheztina mêjiyê hestî, gelek zarok dikarin jiyaneke tijî û çalak bijîn.
- Paqijiya baş, xwarin û hawîrdorek evîndar û piştgir ji bo tenduristiya zarokekî pir girîng in.
Kêmasiya parastina seretayî, PIDD, pergala parastinê, enfeksiyonên dubare, nexweşiya genetîkî, SCID, CVID, dermankirina îmmunoglobulinê
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike