Xeyal bike, kesekî ku tu nas dikî ji nişkê ve dest bi guhertina bîr, tevger û meşa xwe pir zû dike. Ma te qet nexweşiyeke ku ji bo bijîşkan zehmet e ku were tespîtkirin û pir zû pêş dikeve bihîstiye? Îro em ê li ser yek ji wan nexweşiyên ecêb û pir kêm biaxivin. Em ji van re dibêjin nexweşiyên prion.
Bi kurtasî, ev nexweşiyên prion çi ne?
Nexweşiyên Prion komek nexweşiyan in ku bandorê li mêjî û pergala demarî ya we dikin. Ew dikarin bibin sedema
demansa giran an jî zehmetiya kontrolkirina laşê we, û ew dikarin pir zû xirabtir bibin. Ew pir kêm in, her sal tenê nêzîkî 350 bûyer li Dewletên Yekbûyî têne ragihandin. Werin em li sedema wan binêrin.
Prion proteînên piçûk in ku di mêjiyên me de têne dîtin. Lê ji ber sedemek nenas, ev proteîn xelet dipêçin, tevlihev dibin û şeklê xwe xelet dikin. Tiştê herî xeternak ev e ku ev proteîna prionê ya xelet pêçayî dikare bibe sedema ku proteînên din ên saxlem jî xelet pêçayî bibin. Mîna ku hevalek xirab dikare yên din nexweş bike. Ev proteînên xelet pêçayî di mêjî de kom dibin û dest bi hilweşandina şaneyên mêjî (neuron) dikin. Ev e ya ku dibe sedema nîşanan.
Gelek kes nexweşiyên prionê bi nexweşiya Alzheimer re tevlihev dikin . Her çend her du jî nexweşiyên ku dibin sedema windabûna bîranînê bin jî, ferqek mezin di navbera herduyan de heye. Nexweşiya Alzheimer bi gelemperî di nav gelek salan de hêdî hêdî xirabtir dibe. Di nexweşiya prionê de, rewş pir zû, di demek kurt de, bi gelemperî çend mehan xirabtir dibe. Û, mîna nexweşiya Alzheimer, hîn jî dermanek ji bo nexweşiyên prionê tune.
Cureyên sereke yên nexweşiyên prion çi ne?
Nexweşiyên Prion dikarin bandorê li mirovan û heywanan bikin. Çend celebên sereke hene ku bandorê li mirovan dikin. Werin em li wan binêrin.
| Navê Nexweşiyê | Danasînek kurt |
|---|
| Nexweşiya Creutzfeldt-Jakob (CJD) | Ev nexweşiya prionê ya herî gelemperî ye li mirovan, û bi gelemperî bandorê li mirovên ji 60 salî mezintir dike. |
| Variant nexweşiya Creutzfeldt-Jakob (Variant CJD - vCJD) | Ev yek dikare bi ciwanan re jî çêbibe. Hat dîtin ku xwarina goştê dewarê ku bi "Nexweşiya Çêleka Dîn" vegirtî ye dikare were veguhastin. |
| sendroma Gerstmann-Sträussler-Scheinker | Ev jî nexweşiyeke genetîkî ya mîrasî ye, pir kêm e. |
| Bêxewîya malbatî ya kujer | Ev jî rewşeke genetîkî ye ku ji nifşekî bo nifşekî din tê veguhestin. Nîşaneya sereke bêxewiya giran e. |
| Kuru | Nexweşiyek ku bi rêya adeta xwarina goştê mirovan di nav hin eşîrên Papua Gîneya Nû de belav bûye. Ev êdî hema bêje nayê bihîstin. |
Nîşaneyên nexweşiya prionê çi ne?
Nîşaneyên nexweşiya prionê dikarin ji nişka ve xuya bibin. Ev guhertinên ji nişka ve di rewşa giyanî, bîr û tevgerên we de vedihewîne.
| Sektora bandordar | Nîşaneyên xuya |
|---|
| Derûnî û reftarî | Xemgînî an depresyona giran Guhertinên ji nişka ve di tevger an kesayetiyê de Jibîrkirinek bi lez pêşve diçe (Demans) |
| Tevger û fizîkî | Pirsgirêkên hevsengiyê, Meşa ne aram, Windakirina kontrola masûlkeyan, Lerizîn an jî lerizîna ji nişka ve, Axaftina nezelal, Zehmetiya daqurtandinê |
| Taybetmendiyên din | Qezayên dîtinê |
Sedem û faktorên rîskê ji bo pêşketina vê nexweşiyê
Piraniya caran, nexweşiyên mîna CJD bêyî sedemek eşkere pêşve diçin, lê hin faktorên rîskê hatine destnîşankirin.
- Dîroka Malbatê : Nêzîkî %15ê mirovan ji ber kêmasiyeke genetîkî (kêmasiyeke di gena bi navê `PRNP` de) ku ji nifşekî derbasî nifşekî din dibe, van nexweşiyan bi dest dixin.
- Enfeksiyon : Ev pir kêm e. Carinan, ev nexweşî dikare dema ku şaneyên kesekî nexweş tên veguheztin, an jî heke alavên ku di dema emeliyatê de têne bikar anîn bi rêkûpêk neyên sterilîzekirin, were veguheztin.
- Xwarina goştê vegirtî: Xwarina goştê dewarê ku bi " nexweşiya çêleka dîn " ( Ensefalopatiya Spongîform a Bovine) vegirtî ye, dikare bibe sedema celebek nexweşiyê ku jê re vCJD tê gotin. Dema ku ev nexweşî di salên 1990-an de li Ewropayê belav bû, hejmareke hindik mirov ji ber nexweşiyê mirin. Niha, rêziknameyên hişk di derbarê xwarina pez û bexşandina xwînê de hatine danîn, ji ber vê yekê ev xetere pir kêm bûye.
Nexweşiya prionê çawa tê teşhîskirin?
Tesbîtkirina vê rewşê dikare dijwar be ji ber ku nîşan dikarin dişibin rewşên din. Ger nîşanên mîna jibîrkirinê li cem we hebin, bijîşkê we dê pêşî sedemên din, wek felc an tumora mejî, red bike. Testên jêrîn dikarin werin kirin:
- Punksiyona Stûyê / Lumbar Tap: Ev tê wê maneyê ku derziyek zirav di navbera du movikan de têxin û nimûneyek piçûk ji şilava ku mejî û stûna piştê dorpêç dike (şilava serebrospinal) bigirin. Asta hin proteînên di nav de dikare were ceribandin da ku ramanek li ser nexweşiyê were bidestxistin.
- MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk): Ev wêne bi karanîna mıknatîsên bihêz û pêlên radyoyê wêneyên berfireh ên mêjî digire. Carinan dikare guhertinên taybetî yên di mêjî de ku di nexweşiyên prion de têne dîtin nîşan bide.
- Tomografiya Komputerî (CT scan): Rêzeyek ji tîrêjên X bi hev re têne girtin da ku wêneyek zelal a mêjî çêbikin.
Tiştê herî girîng: Tenê rêya ji sedî sed piştrastbûnê ku kesek nexweşiya prion heye, ew e ku perçeyek piçûk ji tevnê ji mêjî were girtin (biyopsiya mêjî). Lê ev emeliyatek pir xeternak e. Ji ber vê yekê ev tenê tê kirin ger guman hebe ku ew dibe ku nexweşiyek din a dermankirî be.
Dermankirin û pêşîlêgirtina nexweşiyê
Niha, ji bo nexweşiyên prionê dermanek tune. Dermankirinên heyî tenê nîşanan kontrol dikin û ji bo nexweş hinekî rihetiyê peyda dikin. Ev dermanên êşbir, antîdepresan û dermanên dijî-fikar dihewîne. Ji ber ku rewşa kesekî bi nexweşiya prionê roj bi roj xirabtir dibe, ew ê bê guman ji bo çalakiyên rojane hewceyê alîkariyê bin. Dibe ku ew hewce bikin ku kateterek were danîn da ku mîzê were derxistin, şorbe ji bo pêşîgirtina li dehidratasyonê, û xwarina bi lûleyê heke ew nekarin bixwin.
Ma nexweşî dikare were asteng kirin?
Rêyek tune ku meriv pêşî li nexweşiyên prionê yên mîras bigire, lê ev gav dikarin bibin alîkar ku xetera belavbûna nexweşiyê bi rêya enfeksiyonê an xwarinê kêm bikin:
- Paqijkirin û dezenfektekirina alavên bijîşkî bi rêkûpêk.
- Eger nexweşiya prionê li cem we hebe an jî di malbata we de dîrokeke wê hebe, ji bexşandina tevn an organan dûr bisekinin.
- Tenê goştê ku bi sertîfîkaya ewlehiyê hatiye pejirandin bixwin.
Belavbûna "nexweşiya çêleka dîn" niha bi saya rêziknameyên hişk ên ku ji hêla gelek welatên cîhanê ve di derbarê xwarin û goştê dewarê ku ji çêlekan re tê dayîn de hatine ferzkirin, baş hatiye kontrol kirin.
Peyama Birinê Malê
- Nexweşiyên Prionê komek nexweşiyên pir kêm lê cidî ne ku zirarê didin mêjî.
- Di van nexweşiyan de, bîr, tevger û tevgerên laş pir zû xirab dibin. Ev lez taybetmendiya sereke ye ku wê ji nexweşiyên wekî Alzheimer cuda dike.
- Tesbîtkirina nexweşiyê bi rastî dijwar e, û ji bo vê yekê gelek ceribandinên taybetî hewce ne.
- Her çend niha dermanek taybetî ji bo vê yekê tune be jî, nîşan dikarin werin kontrol kirin û nexweş dikare rihet bibe.
- Eger hûn an kesekî/ê ku hûn nas dikin di bîr, kesayetî, an tevgerên xwe de guhertinek ji nişka ve û bê ravekirin bibîne, pir girîng e ku hûn tavilê ji bo şîretê biçin cem bijîşk .
Nexweşiyên Prion, nexweşiya Creutzfeldt-Jakob, CJD, nexweşiya mêjî, pergala demarî, windabûna bîrê, demans, nexweşiya ga dîn, nexweşiya ga dîn
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike