Ev girêkên li ser stû û binçengan çi ne? Werin em li ser Nexweşiya Rosai-Dorfman fêr bibin!

Normal e ku em hinekî bitirsin dema ku em guhertinên di laşê xwe de dibînin, ne wisa? Bi taybetî heke em li ser stû, binçeng an jî çokên xwe girêkên piçûk bibînin, em difikirin, 'Ev çi ye?' Îro em ê li ser rewşek kêmdîtî biaxivin ku dikare bibe sedema girêkên weha, lê gelek kesan navê wê nebihîstiye. Ev jê re Nexweşiya Rosai-Dorfman tê gotin.

Tu dizanî nexweşiya Ross-Dorffman (RDD) çi ye?

Bi kurtasî, laşê me cureyekî xirokên spî yên xwînê hene ku jê re hîstiosît tê gotin. Ev mîna polîsên di laşê me de ne, li dijî mîkrobên ku dibin sedema nexweşiyan şer dikin, û ew beşek girîng a pergala me ya parastinê ne. Lêbelê, dema ku ev hîstiosît pir mezin dibin, jê re nexweşiya Ross-Dorffmann (RDD) tê gotin. Ev di rastiyê de ne penceşêr e (baş) , ango ne nexweşiyeke xeternak e ku ji beşek laş ber bi beşek din ve belav dibe. Lêbelê, dema ku ev xirok zêde kom dibin, em dikarin nerehetî û nîşanan bibînin.

Piraniya caran, ev histîosîtên zêde di girêkên lîmfê yên stûyê me de kom dibin. Paşê ew wek girêkên di stûyê de diwerimin. Doktor carinan ji vê werimîna girêkan re dibêjin `(lîmfadenopatî).` Lê ew dikare ne tenê bandorê li stû bike, lê di heman demê de bandorê li girêkên li deverên din ên laş jî bike. Carinan, ji bilî girêkan, ev hucre dikarin li deverên din ên laş (cihên ekstranodal) jî kom bibin.

Ev nexweşî wekî `hîstîosîtoza sînusê bi lîmfadenopatiya girseyî` jî tê binavkirin. Ev nexweşiyeke nadir e ku di koma `hîstîosîtoza hucreya ne-Langerhans` de ye.

Cureyên sereke yên nexweşiya Ross-Dorffmann (RDD) çi ne?

Ev nexweşî bandorê li her kesî nake. Hin kes li cîhekî werimandinê dibînin, hinên din jî dikarin li çend deveran werimandinê bibînin. Her wiha, ev hîstîosît ne tenê di girêkan de lê di heman demê de li deverên din ên laş jî dikarin kom bibin. Bi vî rengî tê dabeşkirin.

• Nexweşiya Ross-Dorffmann a Klasîk (Nodal) (Klasîk/Nodal RDD): Ev cureya herî gelemperî ye. Bi giranî werimîna girêkên di stû de vedihewîne. Lêbelê, nîşan dikarin li gorî hejmara girêkên bandorbûyî cûda bibin.
• RDD ya Ekstranodal: Di vê celebê de, ev hîstîosît di tevnên ji bilî girêkên lîmfê de kom dibin. Çerm herî zêde bandor dibe. Ev wekî RDD ya çerm (CRDD) tê binavkirin. Wekî din, ev rewş dikare bandorê li sînus, çav û çira, hestiyan û pergala demarî ya navendî (CNS) - ango mejî û stûna piştê - bike. Carinan pergala nefesê û pergala gastrointestinal jî dikarin bandor bibin.

Dibe ku nêzîkî %40ê kesên bi RDDê ev şaneyên hîstîosîtê li deverên din ên laş, ji bilî waran, wekî ku we behs kir, kom bibin.

Kî herî zêde bi vê nexweşiyê dikeve?

Nexweşiya Ross-Dorffmann bi giranî bandorê li zarok, xort û ciwanên mezin dike. Bi gelemperî di mirovên di 20 saliya xwe de tê teşhîskirin. Lêbelê, hatiye ragihandin ku mirovên di 70 saliya xwe de jî bi vê nexweşiyê ketine.

RDD, ku bandorê li testisê dike, di mêrên bi eslê xwe Afrîkî de pirtir e. Lê rewşa çerm a ku berê behsa wê hat kirin "CRDD" di jinên bi eslê xwe Asyayî de pirtir e. "CRDD" di mirovên di 20, 30 û 40 salîya xwe de pirtir e.

Nexweşiya Ross-Dorfman çiqas kêm e?

Ev nexweşiyeke pir kêm e. Ew bandorê li nêzîkî yek ji du sed hezar kesan dike. Mînakî, li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê, her sal nêzîkî 100 bûyerên nû têne ragihandin. Ev tê vê wateyê ku li Srî Lankayê ev hejmar hîn kêmtir e.

Nîşaneyên Nexweşiya Rose-Dorfman (RDD) çi ne?

Nîşaneyên ku hûn pê re rû bi rû dimînin dê bi wê ve girêdayî bin ku hîstîosîtên zêde li kîjan deverê laşê we kom dibin. Ger tenê girêkên lîmfê yên di stûyê we de bandor bibin, dibe ku nîşanên we sivik an jî qet nebin. Lêbelê, heke ev hucre kom bibin û destwerdanê li fonksiyona organekê bikin, dibe ku nîşanên we girantir bin.

Nîşaneyên klasîk (girêk)

Hîstîosît gelek caran di tevnên stûyê de kom dibin. Ji ber vê yekê, nîşana herî gelemperî xuya bûna girêkên bê êş û werimî li her du aliyên stûyê ye . Dibe ku hûn bi bîr bînin ku carinan dema serma an grîpê girêkek piçûk di stûyê we de çêdibe, rast e? Rast e, lê dibe ku êş neke. Lêbelê, li gorî cihê ku tevnên bandorbûyî lê ne, werim dikare li deverên din jî be.

Deverên sereke yên iltîhaba ku dikarin ji ber zêdebûna histîosîtan çêbibin ev in:

• Gerdenê te
• Qada çokê
• Binçeng
• Navenda sîngê (mediastinum)

Dibe ku hûn ji bilî werimandinê ti nîşanekan nebînin, an jî hûn dikarin nîşanên wekî van bibînin:

• Agir
• Çermê zer
• Westiyayîyeke zêde
• Şêwedana şevê
• Herikîna poz
• Kêmkirina giraniya bê ravekirin

Nîşaneyên ekstranodal

Nexweşiya Rose-Dorffmann (`CRDD`) dikare bandorê li çerm bike û li her deverê laş xuya bibe. Ev girêk, ku ji komek şaneyên hîstîosîtan çêdibin, bi gelemperî hêdî hêdî mezin dibin. Nîşaneyên ku li ser çerm têne dîtin ev in:

• Gurçikên bilindkirî an jî yên dûz
• Girikên tijî pîz an jî yên hişk
• Lûleyên zer, binefşî, sor, an qehweyî
• Dibe ku li seranserê çerm belav bibe an jî bi deverekê ve sînorkirî be.

Dema ku ev histîosîtên zêde bandorê li organek an pergalek laş dikin, nîşanên cûrbecûr dikarin çêbibin. Mînakî, heke RDD bandorê li çavan bike, ew dikare bibe sedema dîtina ducar. Heke bandorê li pergala demarî ya navendî bike, ew dikare bibe sedema krîzê. Heke bandorê li pişikê bike, ew dikare bibe sedema kuxikeke domdar. Bi heman awayî, nîşan li gorî devera bandorbûyî diguherin.

Sedema nexweşiya Ross-Dorffman (RDD) çi ye?

Zanyar hîn jî sedema rastîn a vê nexweşiyê nizanin . Ji ber ku RDD bandorê li her kesî dike, dibe ku çend sedem hebin. Bo nimûne, lêkolînên dawî destnîşan dikin ku rewşa çerm "CRDD" ji ber tiştekî ji bilî heman tiştên ku dibin sedema RDD ya asayî çêdibe.

Lêkolîneran vê dawiyê keşf kirine ku ji bilî CRDD, hin mutasyonên genan di celebên din ên RDD de jî têne dîtin. Ev mutasyon dikarin bibin sedema mezinbûna bêkontrol a hucreyan.

Gelek kesên bi RDD ev nexweşî ligel nexweşiyên din ên bijîşkî heye. Ji ber vê yekê, dibe ku girêdanek di navbera wan nexweşiyan û RDD de hebe. Li ser vê yekê lêkolînên bêtir hewce ne.

RDD hatiye dîtin ku bi şert û mercên jêrîn re têkildar e:

• Infeksiyonên vîrusî: Mînak herpes, vîrusa Epstein-Barr, sîtomegalovîrus, û enfeksiyona HIV hene.
• Penceşêr: Lîmfoma Hodgkin, lîmfoma ne-Hodgkin, û penceşêrên çerm ên wekî sarkoma şaneya zelal a çerm. (Lê ji bîr mekin, RDD ne penceşêr e.)
• Rewşên otoîmmûn: Lupus, Artrîta Îdîyopatîk a Ciwanan, Anemiya Hemolîtîk a Otoîmmûn.

Nexweşiya Ross-Dorffman (RDD) çawa tê teşhîskirin?

Doktorê we dê pêşî muayeneyek fîzîkî bike û li ser nîşanên we bipirse. Ew ê li nîşanên RDD-ê bigerin, wek werimîna rijênan û girêkên çerm. Ew ê di heman demê de li ser dîroka we ya bijîşkî jî bipirsin da ku bibînin ka we ti rewşên ku bi RDD-ê ve girêdayî ne hene an hebûne.

Her weha, doktor dikare van ceribandinan jî bike:

• Prosedûrên wênekirinê: Li gorî celebê tevna ku guman tê kirin ku hîstîosît tê de hene, bijîşk dikare tîrêjên X, ultrason, MRI, CT, PET, PET/CT, an jî skankirina hestiyan ferman bide. Ev dikarin werin bikar anîn da ku were dîtin ka di hundurê laş de çi heye.
• Testên xwînê: Gelek testên xwînê, wekî jimartina xwîna tevahî (CBC) û panelek metabolîk a berfireh, dikarin werin kirin da ku bibînin ka çi guhertin di laş de diqewimin.
• Biyopsî: Ev testek pir girîng e.Ev tê de girtina nimûneyek piçûk ji tevna bandorbûyî (mînak, girêka lîmfê ya werimî) û lêkolîna hucreyan di bin mîkroskopê de ye da ku were dîtin ka taybetmendiyên RDD li wan hene an na. Ev biyopsî dikare diyar bike ka nexweşiyek din dibe sedema mezinbûna hucreyên neasayî.

Nexweşiya Ross-Dorffmann (RDD) çawa tê dermankirin?

Carinan, RDD dikare bêyî dermankirinê bikeve rewşeke xweber a başbûnê . Ev tê vê wateyê ku nexweşî dê bi serê xwe baş bibe. Lêbelê, dema ku ew digire dijwar e ku meriv pêşbînî bike. Dibe ku bi mehan an jî bi salan bidome ku baş bibe. Lêbelê, di hin rewşan de, dibe ku ew bi serê xwe derbas nebe, an jî dibe ku vegere. Ger neyê dermankirin, nexweşî dikare xirabtir bibe.

Dermankirina ku hûn werdigirin dê bi bandora RDD-ê li ser we ve girêdayî be.

• Çavdêrîkirin: Heke nîşanên ku bandorek mezin li ser jiyana we dikin li cem we tune bin, dibe ku bijîşkê we biryar bide ku rewşa we bişopîne. Ev dişibihe rêbaza "li bendê mayîna hişyar".
• Emeliyat: Girik dikarin bi emeliyatê werin rakirin. Ger we `CRDD` (RDD-ya çerm) hebe, an jî ger girik rêya hewayê ya we asteng dikin an bandorê li stûyê we dikin, dibe ku emeliyat were kirin.
• Radyoterapiya: Ger bi emeliyatê nikaribin hîstîosîtan derxînin, dibe ku radyoterapiya were dayîn. Ev tê wateya karanîna makîneyekê ji bo arastekirina tîrêjên radyasyonê yên hedefgirtî ber bi şaneyan ve, û wan ji holê rakirin.
• Kîmyoterapî: Ger nexweşî giran be, an jî heke dermankirinên din, wek emeliyat, nîşanan kêm nekiribin, dibe ku kîmoterapî were hesibandin. Ev tê de karanîna dermanên ku şaneyên zû mezin dibin, wek şaneyên penceşêrê, dikujin hene.
• Kortîkosteroîd: Kortîkosteroîd, wek prednîzon, dikarin werimîna movikan kêm bikin û nîşanan sivik bikin. Ev cureyek derman in ku iltîhabê kêm dikin.
• Îmûnoterapî: Ev dermankirin alîkariya pergala weya parastinê dikin ku hucreyên hîstiosîtên zêde bi bandortir bibîne û tune bike.

Pêşeroja kesekî bi nexweşiya Ross-Dorffman (RDD) çi ye?

Pêşbîniya we bi çend faktoran ve girêdayî ye. Hejmara şaneyên bandorbûyî, histîosîtên zêde li ku derê di laşê we de ne, û hûn çiqas baş bersivê didin dermankirinê. Piraniya caran, RDD bi xwe çareser dibe. Lêbelê, di hin rewşan de, dermankirin hewce ye, an jî dibe ku tevliheviyên cidî çêbibin.

Bi gelemperî, hejmara şaneyên bandorkirî çiqas kêmtir be, encam ew qas çêtir dibe.Eger RDD-ya ekstranodal hebe, ku bandorê li çerm, sing, an rêça jorîn a nefesê dike, îhtîmaleke mezintir heye ku encam baş be. Lêbelê, heke hîstîosît di rêça jêrîn a nefesê, gurçik, an kezebê de hebin, rewş dibe ku hinekî xirabtir be.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Ji bîr nekin ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser van tiştan biaxivin, ji ber ku pir girîng e ku hûn rewşa xwe baş fam bikin:

• "Doktor, rewşa RDD-ya min bi rastî kîjan beşên laşê min bandor dike?"
• "Gelo pêdivîya min bi testên wênekêşiyê (wek skan) an testên xwînê yên din heye?"
• "Ma ez hewceyê dermankirinê me, an jî mimkun e ku rewşa RDD-ya min bi xwe çareser bibe?"
• "Divê ez çiqas ji ber vê rewşa RDD-ê bi fikar bim?"
• "Dermankirina herî baş a ku bijîşk ji min re pêşniyar dike çi ye?"
• "Piştî dermankirinê ez dikarim li bendê bim çi bandorên alî hene?"
• "Piştî dermankirinê îhtîmala dubarebûna rewşa RDD ya min çi ye?"
• "Ji bo kontrolkirina rewşa xwe, divê ez çend caran ji bo kontrolê werim?"

Nexweşiya Ross-Dorffman (RDD) penceşêr e?

Na. Ev pirsek e ku gelek kes dipirsin. Nexweşiya Rose-Dorffman ne penceşêr (baş) e . Ango, ew mîna penceşêrê (nexweşiya xerab) ji beşek laş ber bi beşek din ve belav nabe. Lêbelê, girêkên ku ji ber RDD çêdibin dikarin bandorê li organan bikin, destwerdanê li karê wan bikin û bibin sedema tevliheviyan. Doktorê we kesê herî baş e ku bizanibe ka rewşa RDD-ya we çawa bandorê li laşê we dike û gelo divê hûn li ser vê yekê fikar bikin.

Kê nexweşiya Ross-Dorffman (RDD) kifş kir?

Baş e ku meriv vê yekê jî bizanibe. Di sala 1965an de, zanyarekî bi navê Pierre Paul Louis Lucien Destombes nîşanên RDD li çar nexweşan keşf kir. Piştre, di sala 1969an de, du zanyarên bi navê Juan Rosai û Ronald Dorfman komeke din a nexweşan bi nîşanên wekhev lêkolîn kirin. Nexweşî niha bi gelemperî wekî nexweşiya Rosai-Dorfman tê zanîn, ku navên wan bi hev re têne hev kirin. Kêm caran, jê re nexweşiya Rosai-Dorfman-Destombes jî tê gotin, ji bo rêzgirtina her sê zanyaran.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Nexweşiya Ross-Dorffmann (RDD) dikare teşhîsek dijwar be ji ber ku ew pir kêm e û bandorê li her kesî bi awayên cûda dike . Ji bo RDD rêbernameyek dermankirinê ya yekane tune. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re biaxivin, teşhîsa xwe fêm bikin û ji vebijarkên dermankirina xwe haydar bin.

Dibe ku RDD-ya we sivik be ku bi serê xwe çareser bibe. An jî, dibe ku hûn hewceyê tevlîheviyek ji dermanan bin. Ji bijîşkê xwe bipirsin ka plana dermankirina we û encamên hêvîkirî dê çawa li gorî rewşa we werin çêkirin.

Ji bîr meke, tu ne bi tenê yî . Dema ku tu bi rewşek ewqas kêm re mijûl dibî, pir girîng e ku tu şîreta bijîşkî bişopînî û ji hêla derûnî ve xurt bimînî. Ger pirs an gumanên te hebin, wan bi bijîşkê xwe re nîqaş bike. Netirse, ji ber ku hişyarî çeka herî baş e ji bo şerkirina li dijî tiştên weha.

Nexweşiya Rosai -Dorfman, RDD, hîstiosît, lîmfadenopatî, girêkên stû, nexweşiyên çerm, CRDD, nexweşiyên kêm, pergala parastinê