Gelo carinan birînek piçûk di pozê we de çêdibe ku xwînrijandin demek dirêj ranaweste? An jî xwînrijandina pozê we pir caran tê? Dibe ku kesek di malbata we de pirsgirêkên wekhev hebin? Ger wusa be, ev tiştek e ku dibe ku ji bo we girîng be. Îro em ê li ser rewşek kêm lê pir gelemperî ya bi navê Nexweşiya von Willebrand biaxivin.
Nexweşiya von Willebrand çi ye?
Bi kurtasî, Nexweşiya von Willebrand nexweşiyeke ku xwîna me bi rêkûpêk naqelişe ye, ev tê vê wateyê ku pêvajoya ku alîkariya rawestandina xwînrijandinê dike qels dibe. Ev pir caran mîratî ye, ev tê vê wateyê ku dê û bav dikarin nexweşiyê veguhezînin zarokên xwe. Lê xem nekin, ji bo vê yekê dermanek heye. Doktor dikarin dermanên ku alîkariya vê pêvajoya qelişîna xwînê dikin bidin we.
Çi bi kesekî/ê bi nexweşiya von Willebrand re dibe?
Kesek bi vê nexweşiyê dibe ku ji ya normal zêdetir xwîn birijîne. Tenê bifikirin, heta birîneke piçûk an jî kişandina diranek jî dikare demek dirêj bigire ku xwîn raweste. Hin kes pir caran xwîn ji poz diherike. Jinan, dibe ku di dema heyzê de pir xwîn birijînin, an jî piştî zayînê pir xwîn birijînin.
Di rewşên herî giran ên nexweşiyê de, carinan xwînrijandin bêyî sedemek eşkere dikare bikeve movikan an jî tevnên nerm. Ev dikare bibe sedema werimandin û êşa giran. Ji bo yên din, ew dikare bibe sedema kêmasiya xwînê , ku ew kêmbûna xwînê ye.
Ev rewş çiqas gelemperî ye?
Ev bi rastî nexweşiya xwînberdanê ya herî gelemperî li cîhanê ye. Hin rapor destnîşan dikin ku ew bandorê li nêzîkî 1% ji nifûsa Amerîkî dike. Li seranserê cîhanê, tê texmîn kirin ku di navbera 23 û 110 ji her milyon kesî de dibe ku ev nexweşî hebe. Lêbelê, ev hejmar dikarin cûda bibin, ji ber ku dibe ku hin kes pirsgirêkên xwînberdanê hebin lê nexweşiya von Willebrand li wan neyê teşhîs kirin. Dibe ku hin kes bi salan van pirsgirêkan hebin, lê heya ku pir dereng nebe nayên teşhîs kirin.
Nexweşiya von Willebrand û hemofîlî yek tişt in?
Belê, her çend her du jî pirsgirêkên mejîbûna xwînê bin jî, Nexweşiya von Willebrand rewşek e ku bi gelemperî nîşanên wê kêmtir in û ji hemofîliyê kêmtir giran e. Lê ev nayê wê wateyê ku ew tiştek e ku meriv paşguh bike.
Nîşaneyên Nexweşiya von Willebrand çi ne?
Gelek kesên bi vê nexweşiyê re dibe ku qet nîşanên nexweşiyê nîşan nedin , an jî tenê nîşanên pir sivik nîşan bidin. Lêbelê, kesên ku nexweşiya wan girantir e, dibe ku nîşanên wekî van bibînin:
- Xwînrijandina ji poz : Ev ne tenê xwînrijandineke normal e. Ew dikare ji 10 hûrdeman zêdetir xwînrijandin be, an jî ji poz salê ji pênc caran zêdetir xwînrijandin be.
- Xwînrijandin ji birînê: Xwînrijandin ji birîneke biçûk an birînek din ji 10 deqîqeyan zêdetir.
- Birîn: Kesên bi vê nexweşiyê re pir bi hêsanî birîn çêdibin. Ev birîn ne tenê li ser çerm daîre ne, lê dikarin hinekî werimî û mîna girêkek bilind bibin. Ev birîn dikarin ji pereyek pênc rupî jî mezintir bin.
- kêmasiya hesinAnemiya kêmasiya hesin: Anemiya rewşek e ku tê de laş têra xwe xirokên sor ên xwînê tune ne. Anemiya kêmasiya hesin wê demê çêdibe ku laşê me têra xwe hesin tune be ku hemoglobînê çêbike. Ev made, ku jê re hemoglobîn tê gotin, alîkariya xirokên sor ên xwînê dike ku oksîjenê hilgirin. Ji ber vê yekê, dema ku em pir xwîn winda dikin, em dikarin hesin jî winda bikin û vê rewşê pêşve bibin.
- Xwînrijandin piştî emeliyatê: Kesên bi vê nexweşiyê dikarin gelek xwînrijandinê bikin, tewra piştî emeliyatên piçûk jî, wek kişandina diranan.
- Heyza giran: Ji bo hin jinan, heke di dema heyza xwe de ewqas xwîn biherike ku neçar bimînin her saetekê ped an tampona xwe biguherînin, an jî heke heyza wan ji heft rojan zêdetir bidome, dibe ku ev nîşaneya vê rewşê be.
- Xwînrijandina giran piştî zayînê an jî piştî kêmasiya zayînê.
- Xwîn di feqiyê de: Çi di feqiyê we de xwîn hebe, çi jî piştî feqiyê xwîn hebe, ev dikare nîşana rewşek din a bijîşkî be. Ji ber vê yekê , divê hûn bê guman biçin cem bijîşk .
- Xwîn di mîzê de (hematuriya): Heke hûn dema mîzkirinê xwîn bibînin, nemaze heke xwîn bi heweseke ji nişka ve ya mîzkirinê re were, tavilê ji bijîşk re bêjin .
Ya herî girîng ev e ku heke yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, wan paşguh nekin û ji bo şîretê biçin cem bijîşk.
Sedema Nexweşiya von Willebrand çi ye?
Ev nexweşiyeke genetîkî ye. Ev tê vê wateyê ku ev nexweşî ji ber guhertinek (mutasyon) di genên me de çêdibe. Ji ber van guhertinên genetîkî, laşê me nikare bi rêkûpêk proteînek bi navê faktora von Willebrand hilberîne. Ev faktor proteînên ku alîkariya me dikin ku xwîna me bimije.
Ev faktora von Willebrand di plazmayê (beşa şile ya xwîna me), trombosîtan (şaneyên ku alîkariya melûlbûna xwînê dikin) û dîwarên damarên xwînê de tê dîtin. Bi gelemperî, dema ku damarek xwînê zirar dibîne, trombosît li devera zirar dîtî disekinin, melûlbûnek çêdikin û xwînrijandinê radiwestînin.Faktora Von Willebrand ew e ku alîkariya van trombosîtan dike ku bi hev re bi rêkûpêk ve girêbidin. Ji ber vê yekê, dema ku hûn têra xwe ji vê faktorê winda bikin, an jî heke hûn bi tevahî winda bikin, trombosît nikarin bi rêkûpêk bi hev re bizivirin. Wê demê ji bo çêbûna xwînmijê demek dirêjtir digire.
Piraniya mirovan bi rêya wergirtina genek mutasyonkirî ji yek ji dêûbavên xwe vê nexweşiyê digirin. Ev wekî mîrasgirtina otozomal serdest tê binavkirin. Yên din dikarin gena mutasyonkirî ji her du dêûbavan mîras bigirin. Ev wekî mîrasgirtina otozomal resesîf tê binavkirin, û ew forma herî giran a nexweşiyê ye. Kesek ku vê gena mutasyonkirî hildigire, şansê wî/wê yê veguheztina mutasyonê ji zarokên xwe re %50 e.
Her wiha, carinan nexweşiya von Willebrand dikare wekî tevlîheviyek ji nexweşiyên din ên bijîşkî, wek penceşêr , nexweşiyên otoîmmûn , nexweşiya dil û nexweşiyên damarên xwînê çêbibe.
Doktor çawa nexweşiya von Willebrand teşhîs dikin?
Dema ku hûn biçin cem bijîşk, ew ê pêşî ji we li ser nîşanên we bipirsin. Ew dikarin her weha bipirsin ka gelo kesek di malbata we de nîşanên wekhev an nexweşiyên xwînrijandinê hebûne. Dûv re ew dikarin hin ceribandinan bikin, wek:
- Jimareya xwîna tevahî (CBC): Ev hejmar xirokên sor ên xwînê, cureyên cûda yên xirokên spî yên xwînê, û trombosîtên di xwîna we de dipîve. Her wiha ew mîqdara hemoglobînê di xirokên sor ên xwîna we de dipîve. Piraniya kesên bi nexweşiya von Willebrand re CBC-ya wan normal e. Lêbelê, kesên ku pir xwîn dirijînin dibe ku hemoglobîn û jimara xirokên sor ên xwînê kêm bin.
- Testên kombûna trombosîtan: Ev ceribandin dike ka trombosîtên we çiqas baş bi hev ve girêdayî ne da ku bibin alîkar ku mêjiyên xwînê çêbibin.
- Testa dema tromboplastîn a qismî ya aktîvkirî (APTT): Ev faktora von Willebrand û faktorên din ên koagulasyonê yên ku dibin alîkar ji bo melûlbûna xwînê diceribîne. Ger asta van faktoran ji ya normal kêmtir be, ji bo ku xwîn melûl bibe dirêjtir dibe.
- Testa dema protrombînê (PT): Ev di heman demê de faktorên din ên koagulasyona xwînê jî dipîve.
- Testa fîbrînojenê:Fîbrînojen proteînek din e ku dibe alîkar ku xwînê birijîne.
- Testa antîjena faktora von Willebrand: Ev mîqdara proteîna faktora von Willebrand di xwîna we de dipîve.
- Testa kofaktorê Rîstocetin: Ev çalakiya faktora von Willebrand dinirxîne.
- Testa pirjimarên faktora Von Willebrand: Ev li avahiya faktorê dinêre.
Dibe ku bijîşkê we hewce bike ku çend testên xwînê bike da ku teşhîsê piştrast bike, ji ber ku tiştên wekî asta hormonan dikarin asta faktora von Willebrand di xwîna we de biguherînin.
Çend cureyên nexweşiya von Willebrand hene. Doktor dê bêtir testan bikin da ku bi rastî bizanin ka kîjan celeb nexweşiya we heye. Ev celeb ev in:
- Tîpa 1: Ev cureya herî gelemper e. Di navbera %60 û %80ê nexweşan de ev cure heye. Di xwîna van kesan de asta faktora von Willebrand kêm e. Dibe ku nîşanên nexweşiyê li wan neyên. Ger nîşanên nexweşiyê li wan hebin, ew pir sivik in.
- Tîpa 2: Di vê cureyê de, faktora von Willebrand bi rêkûpêk kar nake. Dibe ku ev kes xwînrijandina sivik heta navîn biceribînin. Di navbera %15 û %30ê nexweşan de ev cure heye.
- Tîpa 3: Ev cureya herî giran e. Her wiha pir kêm e. Bandorê li %5 û %10ê nexweşan dike. Asta faktora von Willebrand a van kesan di xwîna wan de pir kêm e, an jî qet tune ye. Ev dikare bibe sedema pirsgirêkên xwînrijandinê yên giran.
Dermankirinên Nexweşiya von Willebrand çi ne?
Doktor vê nexweşiyê bi çend dermanan derman dikin:
- (Desmopressin): Ev hormonek e. Ew asta faktora von Willebrand di xwînê de zêde dike. Ev dermankirina herî gelemperî ye ji bo vê nexweşiyê.
- Înfuzyonên faktora Von Willebrand: Hin kes ev faktor bi rêya damarê ji bo rawestandina xwînrijandinê werdigirin. Ev dermankirin dikare berî emeliyatê were dayîn. Hin kesên ku nexweşiya wan giran e dibe ku hewce bikin ku vê dermankirinê bi rêkûpêk bistînin da ku asta faktorê di xwîna wan de sabît bimîne.
- (Antîfîbrînolîtîk):Ev derman bi rêgirtina li çêbûna xwînmijê dixebitin. Heke hûn emeliyata diranan dikin an jî heke xwîna we ya mehane zêde be, dibe ku bijîşkê we van dermanan binivîse.
- Dermanên kontrolkirina zayînê: Ev derman alîkariya kesên ku xwînrêjiya zêde ya mehane dijîn dikin. Hormona estrogenê ya di van dermanan de asta faktora von Willebrand di xwînê de zêde dike.
Ma ez dikarim rîska pêşxistina vê nexweşiyê kêm bikim?
Ev gelek caran mîratî ye. Ger dê û bavê te bi vê nexweşiyê bikevin, tu dikarî wê ji yek ji wan an herduyan mîras bigirî. Ji ber vê yekê em nikarin tiştekî bikin da ku pêşî li pêşketina wê bigirin.
Ger ev rewşa min hebe, divê ez çi hêvî bikim?
Doktor dikarin nexweşiya von Willebrand derman bikin, lê ew nikarin bi tevahî wê baş bikin . Piraniya mirovan nexweşiya von Willebrand tîpa 1 an jî tîpa 2 hene. Ew tenê hewceyê dermankirinê ne ger birîndar bibin an jî hewcedariya wan bi emeliyatê hebe. Kesên bi nexweşiya tîpa 3 dibe ku ji bo kontrolkirina xwînrijandinê hewceyê dermankirina bijîşkî ya domdar bin.
Nexweşiya von Willebrand li cem min heye. Ez çawa divê xwe xwedî bikim?
Ji ber ku piraniya mirovan nîşanên sivik û navîn nîşan didin, jiyana bi vê nexweşiyê re tê vê wateyê ku çend tiştan li ber çavan bigirin:
- Ji çalakiyên ku dikarin bibin sedema birîndarbûnê dûr bisekinin: Çêtir e ku hûn ji werzîşên bi bandora bilind, wek futbol, rugby û hokeyê, dûr bisekinin.
- Ji hemû bijîşkên xwe re, tevî diranpisporê xwe jî, bêje ku ev nexweşî li te heye: ew dikarin piştre plan bikin ka piştî emeliyatê çawa xwînê kontrol bikin.
- Aspîrîn an dermanên ku aspîrîn tê de hene bikar neynin.
- Dermanên dijî-iltihabê yên ne-steroîdî (NSAID) , wek îbuprofen, bikar neynin heya ku ji hêla bijîşkekî ku dizane nexweşiya von Willebrand li we heye ve neyê nivîsandin.
- Ji wergirtina lêzêdekirina xwarinê ya ku vîtamîna E, rûnê masî û zerçûbe tê de hene dûr bisekinin.
- Nasnameyeke hişyariya bijîşkî bifikirin: Li xwekirina destbendek weha an jî hilgirtina qerta nasnameyê dikare ji we re bibe alîkar ku hûn di rewşek awarte de lênihêrîna bijîşkî ya guncaw bistînin.
Kengî divê ez bi lezgînî biçim nexweşxaneyê?
Her gava ku xwîn ji we nayê kontrolkirin, tavilê biçin nexweşxaneyê. Her çend birînek sivik be jî, heke xwîn nesekine, ji kerema xwe şîreta bijîşkî bigerin.
Divê ez çi pirsan ji bijîşk bipirsim?
Eger nexweşiya von Willebrand li cem te hebe, dibe ku pirsên te li ser bandora nexweşiyê li ser jiyana te hebin. Li vir çend pirs hene ku tu dikarî ji bijîşkê xwe bipirsî:
- Çima min ev nexweşî girt?
- Gelo zarokên min dikarin vê nexweşiyê mîras bigirin?
- Ma ev ê xerabtir bibe?
- Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
- Bandorên alî yên dermankirinê çi ne?
- Ma ez ji ber vê nexweşiyê nikarim hin tiştan bikim, wek rêwîtî an werzîşê?
Bi kurtasî, tiştên ku divê em ji bîr nekin ev in
Nexweşiya Von Willebrand nexweşiyeke genetîkî ya melûlbûna xwînê ye û pir belav e. Piraniya mirovan nîşanên wan ji sivik heta navîn in. Dibe ku xwînrijandina pozê wan pir caran hebe, an jî birînên piçûk jî dibe ku demek dirêj bigire heta ku xwîn raweste. Yên din nîşanên wan giran in. Bo nimûne, dibe ku xwînrijandin bikeve movikan û êşa movikan hebe.
Dibe ku hin kes bi salan nizanibin ku ev nexweşî li cem we heye. Ger nexweşiya we hebe, dibe ku zanîna sedema pirsgirêkên xwînrijandinê we rehet bike. Dibe ku hûn jî bi fikar bin ku zarokên we jî bi vê nexweşiyê bikevin. Her çend bijîşk nekarin vê nexweşiyê derman bikin jî, ew dikarin wê derman bikin . Ew dikarin bersiva pirsên we yên li ser ka gelo zarokên we wê mîras digirin bidin. Ew dikarin agahdariya ku hûn hewce ne bidin we da ku hûn bi nexweşiya von Willebrand re bijîn da ku ew we ji jiyanek çalak û normal dûr nexe. Ji ber vê yekê, xem nekin, heke hûn wê fêm bikin û bi rêkûpêk birêve bibin, hûn dikarin bi wê re baş bijîn.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike