Carinan em di dest an lingê xwe de êş dikişînin, û piştî demekê ew bi xwe derbas dibe, rast e? Lê xeyal bikin, heke dest û lingên we hêdî hêdî hêza xwe winda bikin, dest bi bêhestbûnê bikin, û rewş hêdî hêdî di nav du mehan de zêde bibe? Ev yek ji nîşanên sereke yên rewşek neurolojîk a kêm e ku jê re CIDP (Polîneuropatiya Demyelînîzator a Iltihaba Kronîk) tê gotin. Her çend nav hinekî tevlihev be jî, em bi hêsanî fêm bikin. Her çend ev nexweşiyek hinekî kêm e jî, pir girîng e ku her kes ji vê yekê haydar be.
Bi kurtasî, CIDP çi ye?
CIDP rewşek demdirêj e ku dema pergala me ya parastinê (sîstema ku me ji nexweşiyan diparêze) bi xeletî êrîşî demarên me dike çêdibe. Bi taybetî, ew zirarê dide pêça parastinê ya li dora demaran (ku jê re mîyelîn tê gotin). Vê pêçê wekî pêça plastîk a li dora têlek elektrîkê bifikirin. Dema ku ev pêç zirar dibîne, demar peyaman bi rêkûpêk ji mêjî û beşên din ên laş re naşînin. Ev yek dibe sedema nîşanên wekî qelsî û bêhestî di lingan de.
Her çend ev nexweşî dikare di her temenî de çêbibe jî, ew di nav mezinan û mêran de pirtir e.
Cûdahiya di navbera CIDP û Sendroma Guillain-Barre (GBS) de çi ye?
We belkî Sendroma Guillain-Barre ( GBS ) bihîstibe. Herdu nexweşî bandorê li demaran dikin û nîşanên wan dişibin hev. Lê di navbera herduyan de cûdahiyên eşkere hene.
- Sendroma Guillain-Barre (GBS): Ev bi gelemperî çend roj piştî enfeksiyonê ji nişka ve dest pê dike, mîna êşa zik. Lê bi dermankirinê re, îhtîmala başbûna zû zêdetir e.
- CIDP: Ev rewşek demdirêj e ku di nav mehan de bêyî ku têkiliyek bi ti enfeksiyonê re hebe pêş dikeve. GBS kêm caran bêyî dermankirinê dikare bibe CIDP.
Nîşaneyên CIDP çi ne?
Nîşaneyên CIDPê ji bo her kesî ne yek in. Ew dikarin li gorî celebê CIDPê ku we heye cûda bibin. Bi gelemperî, hûn dikarin westandinek zêde, bêhestbûn û êşê biceribînin. Ev dikare bibe sedema hêdîbûna refleksên we û qelsbûna dest û lingên we.
Nîşana sereke û ya yekem a berbiçav zêdebûna gav bi gav a girseya masûlkeyan di heyamek du mehan an jî zêdetir de ye.Lawaziya masûlkeyan . Ev lawazî bandorê li her du aliyên laş dike. Bi taybetî:
- Çeng û ran
- Mil û destên jorîn
- Dest
- Pê
Ji bilî vê nîşana sereke, nîşanên din jî dikarin xuya bibin:
- Atrofiya masûlkeyan: Masûlke piçûk dibin û piçûktir dibin.
- Paresteziya: Hestkirina bêhestî an jî çirçirandinê di serê tiliyan de.
- Zehmetiya meşê: Windakirina hevsengiyê û nekarîna meşa rast.
- Êşa neuropatîk: Êşa giran ku ji ber pirsgirêkên bi pergala demarî çêdibe.
- Bersivên qelsbûyî (pirsgirêkên tendonên kûr): Dema ku bijîşk bi çekûçekî biçûk li çokê dixe, bertek winda dibe, mîna ku ling tê dirêjkirin.
Pir kêm caran, dibe ku zehmetiya daqurtandinê (dîsfajî) û dîtina ducarî ya demkî (dîplopî) jî çêbibin.
Ji bo gumanbarkirina CIDP, divê ev nîşan herî kêm 8 hefteyan berdewam bikin.
Ma celebên cûda yên CIDP hene?
Belê, CIDP dikare li gorî nîşanan li çend celebên sereke were dabeş kirin. Ev tabloya agahdariyê dê ramanek zelal bide we.
| Cureyê CIDP | Taybetmendiyên sereke |
|---|---|
| CIDP-ya tîpîk | Piraniya mirovan ev celeb nexweşiya dil dikişînin, ku dibe sedema pirsgirêkên hestî yên wekî qelsiya masûlkeyan û bêhestî ku bandorê li her du aliyên laş dike. |
| Neuropatiya motorî ya pirfokal | Lawaziya masûlkeyan li aliyekî laş an jî li hin cihan çêdibe (asîmetrîk). |
| Sendroma Lewis-Sumner | Hem qelsiya masûlkeyan û hem jî pirsgirêkên hestî li aliyekî laş çêdibin. |
| CIDP-ya hestyarî ya paqij | Lawaziya masûlkeyan tune ye, lê bêhestbûn, êş û zehmetiya meşê heye. |
| CIDP-ya motorê ya paqij | Pirsgirêkên hestan tune ne, lê li her du aliyên laş qelsiya masûlkeyan û windabûna bertekê heye. |
Her wiha, bijîşk nexweşiyê li gorî awayê pêşveçûna wê li sê kategoriyan dabeş dikin:
- Pêşverû: Nîşane hêdî hêdî bi demê re xirabtir dibin.
- Dubarekirî: Nîşane xuya dibin, winda dibin, û dîsa derdikevin holê.
- Monofazî: Nexweşî di jiyanê de tenê carekê çêdibe. Piştî nêzîkî 1-3 salan çareser dibe.
Sedema CIDP çi ye? Gelo ew vegirtî ye?
Sedema rastîn a CIDP hîn jî nayê zanîn, lê em dizanin ku ew ji ber iltîhaba demaran û rehên demaran çêdibe. Wekî ku berê jî hate gotin, ev zirarê dide qapaxa mîyelînê ya li dora demaran.
Ya herî girîng ew e ku CIDP nexweşiyeke vegirtî nîne. Hûn nikarin wê ji kesekî din bigirin, ne jî hûn dikarin wê ji kesekî din bigirin.
Teşhîs çawa tê kirin?
Ji bo CIDPê tu testeke taybetî tune ye. Ji ber vê yekê, bijîşkê we dê pêşî li ser nîşanên we bipirse (kengî dest pê kirine, hûn çawa hîs dikin), dûv re muayeneyeke fîzîkî bike û çend testan pêşniyar bike da ku bi rastî fêm bike ka çi bi demarên we re xelet e û rewşên din red bike.
Ev test dikarin ev bin:
- Testên xwîn û mîzê.
- Lêkolîna rêveçûna demaran û Elektromiyogram (EMG): Ev lêkolîn li ser zirara li demaran û qalikê myelinê digerin.
- Punksiyona lumbar: Ji bo kontrolkirina asta proteînê ya bilind, ku di CIDP de gelemperî ye, mîqdarek piçûk şilek ji mêjoka piştê tê girtin .
- Biyopsiya demaran: Perçeyek piçûk ji tevnê ji demarê tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolînkirin.
- MRI scan: Dikare werimîna rehên demaran kontrol bike.
Pir girîng: Girîng e ku ev nexweşî di qonaxek zû de were teşhîskirin û dest bi dermankirinê were kirin.Ew pir girîng e. Ew dikare pêşî li zirara demaran bigire. Ger neyê dermankirin, nîşan dikarin giran bibin, carinan heta wê astê ku pêdivî bi karanîna kursiya bi teker hebe.
Vebijarkên dermankirinê çi ne?
Gelek kes hewceyê dermankirinê ne. Her ku dermankirin zûtir dest pê bike, şansê başbûna tevahî ewqas zêde dibe.
Cureyên dermanan
- Kortîkosteroîd: Ev dermanên celebê steroîd in ku iltîhabê kêm dikin û çalakiya pergala parastinê kontrol dikin.
- Îmûnoterapî: Ev derman pêşî li êrîşa pergala parastinê ya li ser myelînê digirin.
- Biyolojîk: Dermanên wekî Vyvgart, ku çînek nû ya dermanan e ku vê dawiyê hatiye pejirandin, ji bo vê armancê jî têne bikar anîn.
Dermankirinên taybetî
- Îmmunoglobulîna damarî (IVIG): Derziyek ji formeke konsantre ya antîkorên ku ji xwîna mirovên saxlem hatine veqetandin, li we tê dayîn. Ev dibe alîkar ku hûn xirabûna pergala xwe ya parastinê kontrol bikin.
- Guhertina Plazmayê (PE): Ev tê de girtina xwîna we, şandina wê bi makîneyek taybetî, rakirina plazmaya xwînê ya ku antîkorên zirardar tê de hene, û dûv re ji nû ve derzîkirina xwîna paqij nav laşê we heye.
- Veguhestina hucreyên reh: Di vê dermankirina pir kêm de, hucreyên reh ên saxlem têne veguheztin da ku pergala parastinê "ji nû ve saz bikin".
Dermanên din ên piştgirî
- Terapiya fîzîkî: Ev di vegerandina hêza windabûyî, meşê û baştirkirina hevsengiyê de pir alîkar e.
- Terapiya Kar: Fêrî we dike ka hûn çawa karên rojane bi hêsanî bikin tevî rewşa xwe.
- Werzîş û parêz: Werzîşa nerm dikare ji we re bibe alîkar ku hûn xurt bimînin. Lê werzîş divê tenê di bin çavdêriya bijîşk an fizyeterapîstê we de were kirin. Parêzek hevseng dikare ji bo pêşîgirtina li zêdebûna giraniya nehewce bibe alîkar.
Jiyana bi CIDP re û perspektîf
Dema ku teşhîsa CIDP-ê li we tê danîn, dibe ku hûn xwe bêhêvî hîs bikin. Ev normal e. Girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re di têkiliyê de bimînin û li ser nîşan û dermankirina xwe bipeyivin.
Hişyariya Rewşa Awarte: Heke hûn di nefesgirtinê de zehmetiyê dikişînin, tavilê biçin Beşa Awarte (ETU) ya nexweşxaneya herî nêzîk.
Her wiha pir girîng e ku hûn ji bo birêvebirina êşê û dîtina rihetiya psîkolojîk alîkariya pisporan bigerin. Malbat, heval û tîma we ya bijîşkî dê di vê rêwîtiyê de ji bo we çavkaniyek mezin a hêzê bin.
Di derbarê pêşbîniyê de, ew bi temenê we, celebê nexweşiyê, çawa dermankirina zû dest pê dike, û laşê we çawa bersivê dide dermankirinê ve girêdayî ye.Mizgîniya baş ew e ku bi dermankirinê, nêzîkî 90% ji mirovan baş dibin. Dibe ku hin kes dîsa nîşanan bibînin. Lêbelê, CIDP bi gelemperî temenê jiyanê kurt nake.
Peyama Birinê Malê
- CIDP rewşeke kêmdîtî û demdirêj e ku tê de pergala parastinê ya laş êrîşî demarên xwe dike.
- Nîşaneya sereke qelsiya masûlkeyan û bêhestî ye ku hêdî hêdî di nav çend mehan de zêde dibe.
- Ev nexweşiyeke vegirtî nîne, û sedema rastîn hîn jî nehatiye dîtin.
- Eger ev nîşan li ba we hebin, pir girîng e ku hûn tavilê biçin cem bijîşk. Teşhîs û dermankirina zû dikare zirara demaran asteng bike.
- Bi dermankirina rast, gelek kes dikarin jiyanek baş bijîn, û ev bi gelemperî nexweşiyek ku jiyanê tehdît dike nine.
CIDP, newropatî, bêhestbûn, lawaziya masûlkeyan, mîyelîn, sendroma Guillain-Barre, îmmunoterapî, nexweşiyên otoîmmûn, CIDP sinhala
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike