Xeyal bike ku yek ji hezkiriyên te ji bo emeliyateke rûtîn tê nexweşxaneyê. Em hemû hêvî dikin ku her tişt baş biçe. Lê piştî ku anesteziya tê dayîn, germahiya laş ji nişkê ve bi awayekî xeternak bilind dibe, masûlke teng dibin û lêdana dil nerêkûpêk dibe. Ev e tiştê ku em îro li ser diaxivin, rewşek kêm lê pir xeternak û jiyanê-xeternak e ku jê re ' hîpertermiya xerab ' tê gotin. Pir girîng e ku meriv ji vê yekê haydar be.
Bi kurtasî, Hîpertermiya Xerabî çi ye?
Pêşî, em fêm bikin ka 'Hîpertermî' çi ye. Hîpertermî ew dem e ku germahiya laşê me pir bilind dibe û em nikarin wê kontrol bikin. Bi gelemperî, germahiya laşê me bi pêvajoyên wekî xwêdanê li dora 37 pileya Celsius (98.6 Fahrenheit) tê girtin. Lê di hîpertermiyê de, ev kontrol winda dibe û germahî ji 40 pileya Celsius (104 Fahrenheit) derbas dibe. Ev ne tayek normal e, ew pir xeternaktir e.
Hîpertermî bi gelemperî ji ber faktorên derveyî yên wekî germahiya bilind a hawîrdorê û dehîdratasyon ( kêmbûna avê di laş de) çêdibe.
Lê Hîpertermiya Xerab (MH) tiştekî cuda ye. Ew çêdibe dema ku laş bi awayekî neasayî li hember hin cureyên anestezîkan bertek nîşan dide. Ev anestezî ji bo bê êşkirina emeliyatê girîng in. Lê di hin kesan de, ev derman bi kêmasiyeke genetîkî di laş de re dibin sedema vê rewşa xeternak.
Çi dibe sedema hîpertermiya xedar?
Ev rewş bi giranî ji ber hin cureyên dermanên anesteziyê çêdibe. Carinan ew dikare ji ber werzîşa zêde an jî şert û mercên hawîrdorê yên pir germ jî çêbibe. Jê re 'Hîpertermiya Hişyar' tê gotin.
Ya girîng ew e ku her çend kesek di demên berê de bê pirsgirêk van dermanan bikar anîbe jî, dibe ku ew di cara din de bi vê rewşê re rû bi rû bimîne . Ji ber vê yekê, pir girîng e ku meriv ji xetereyan haydar be.
Werin em li sedemên sereke yên ku dibin sedema vê rewşa hanê binêrin.
| Cureyê tetikê | Nimûne û danasîn |
|---|---|
| Anesteziyên Bêhnkirî | Cureyên gazên ku di dema emeliyatê de ji bo xewkirina nexweş têne bikar anîn. Mînak: Desflurane, Sevoflurane, Isoflurane, Halothane, Enflurane. |
| Relaksantên Masûlkeyan | Bi taybetî, dermanê Succinylcholine wekî sedemek sereke ya vê yekê hatiye destnîşankirin. Ew di dema emeliyatê de ji bo rihetkirina masûlkeyan tê bikar anîn. |
| Tetikên Din | Pir kêm caran, ev rewş dikare ji ber werzîşa zêde ya dijwar an jî rûbirûbûna şert û mercên hewayê yên pir germ jî çêbibe. |
Nîşaneyên vê rewşê çi ne?
Ev nîşane pir caran di dema anesteziyê de an jî yekser piştî wê xuya dibin, ji ber vê yekê bijîşk û karmendên odeya emeliyatê pir baldar in li ser vê yekê.
Ya girîng ew e ku her çend kesek di bin xetereya Hîpertermiya Xerab de be jî, ew dikare di tevahiya jiyana xwe de bê nîşanan bimîne. Nîşane tenê dema ku dermanek tehrîkker were vexwarin xuya dibin.
| Xûya | Çi dibe? |
|---|---|
| Hişkbûna masûlkeyan û lerizîn | Çeneya û masûlkeyên din ên laş ji nişkê ve teng dibin mîna ku ji kevir hatibin çêkirin. |
| چیرۆکی دڵبژاردنی باوەرگرتنی و ڕێگەی | Lêdana dil zêde zêde dibe û rîtm bêrêkûpêk dibe. |
| Bilindbûna asta karbondîoksîtê (CO2) | Mîqdara CO2 di hewaya derdanê de pir zû zêde dibe. Ev yek ji nîşanên pêşîn e ku bijîşk dibînin. |
| Zêdebûna bilez a germahiya laş | Ev pir caran nîşanek e ku piştî nexweşiyên din tê. Germahî digihîje astên xeternak. |
| Zêdebûna asîdîteya xwînê (Asîdoza metabolîk) | Xwîn ji ber nexweşiyên metabolîk di laş de asîdî dibe. |
| Taybetmendiyên din | Herwiha dibe ku xwêdana zêde, lekeyên sor li ser çerm, û zehmetiya nefesgirtinê jî çêbibin. |
Sedema bingehîn a hîpertermiya xedar çi ye?
Sedema sereke ya vê yekê kêmasiyeke genetîkî ye. Bi kurtasî, kêmasiyeke di genên ku karê masûlkeyan di laşê me de kontrol dikin de heye. Ev kêmasî dikare ji jidayikbûnê ve mîras bigire, an jî dikare di temenê paşîn de çalak bibe.
Zanyaran zêdetirî 80 kêmasiyên genetîkî destnîşan kirine ku dibin sedema vê rewşê. Ev rewşek e ku dikare ji nifşekî bo nifşekî din were veguhestin . Ev tê vê wateyê ku heke diya we, bavê we, birayê we an xwişka we bi vê nexweşiyê bikevin, îhtîmala ku hûn jî bi wê re rû bi rû bimînin zêdetir e. Her wiha, îhtîmala ku mêr bi vê rewşê bikevin ji jinan hinekî zêdetir e.
Gelo gengaz e ku meriv pêşwext bizanibe ka ev xetere heye an na?
Belê, du testên bijîşkî hene da ku piştrast bikin ka ev xetere heye an na.
1. Testa Xwîna Genetîkî: Nimûneyek ji xwîna we dikare were girtin û genên tê de dikarin werin ceribandin da ku were dîtin ka kêmasiyên genetîkî yên mezin bi vê yekê ve girêdayî hene an na. Lêbelê, ev test %100 rast nînin. Ji ber ku ev rewş dikare ji ber kêmasiyên genetîkî yên ku hîn nehatine keşifkirin jî çêbibe.
2.Biyopsiya Masûlkeyan: Ev testa herî rast e. Di vê testê de, bijîşk perçeyek pir piçûk ji masûlkeyê ji lingê we digire û di laboratuwarê de diceribîne da ku bibîne ka ew çawa li hember dermanên ku dibin sedema MH bertek nîşan dide. Ev test ji bo her kesî nayê kirin. Bijîşk tenê vê testê pêşniyar dikin ger kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê re rû bi rû bimîne an jî heke nîşanên gumanbar li we hebin.
Ger ev rewş ji nişkê ve çêbibe, meriv çawa derman dike?
Hîpertermiya Xerab rewşeke bijîşkî ya acîl e. Ev tê wê wateyê ku divê tavilê were dermankirin. Ger tiştekî wisa di odeya emeliyatê de biqewime, tîma bijîşkî dê tavilê tevbigere.
- Yekem tiştê ku divê were kirin ev e ku tavilê dayîna anesteziyê ya ku bûye sedema rewşê rawestînin .
- Piştre, dermanek taybet bi navê ` Dantrolene` bi rêya damaran tê derzîkirin. Ev yekane dermankirina dawî ye ji bo MH.
- Ji bo daketina germahiya laşê nexweş bi betaniyeke sarkirinê tê pêçandin. Her wiha pakêtên qeşayê li ser deverên wekî binçeng û çokan têne danîn.
- Ji bo sarkirina laş, ava şor a sar (şilavên sar ên IV) tê dayîn.
- Nexweş ji bo şopandina rewşa xwe pir ji nêz ve li Yekîneya Lênihêrîna Dirêj (ICU) an Yekîneya Dermankirina Bilez (ETU) tê razandin.
Ji bo ku em xwe ji vê metirsiyê biparêzin divê em çi bikin?
Hîn dermanek ji bo kêmasiya genetîkî ya ku dibe sedema vê yekê tune ye, ji ber vê yekê tiştê çêtirîn ku were kirin ew e ku meriv rîskê birêve bibe û pêşî li çêbûna rewşek awarte bigire.
Eger te an kesekî di malbata te de nexweşiya Hîpertermiya Xerab hatibe teşhîskirin, an jî gumanek li ser wê hebe, divê tu berî her emeliyatê anestezîst û cerrah agahdar bikî.
Ev tiştê herî girîng e ku divê were bîranîn. Dema ku hûn me agahdar bikin, bijîşk dê piştrast bikin ku tenê anesteziyên ewledar bikar tînin ku nabin sedema MH. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn ji dîroka bijîşkî ya malbata xwe haydar bin.
Peyama Birinê Malê
- Hîpertermiya Xerab (MH) reaksiyoneke kêm dîtinî ye ku li hember hin dermanên anesteziyê dibe ku jiyanê tehdît bike.
- Sedema sereke ya vê yekê kêmasiyeke genetîkî ye ku ji nifşekî ber bi nifşekî din ve tê veguhestin.
- Ger kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, dibe ku hûn jî di xetereyê de bin.
- Berî her emeliyatê, girîng e ku hûn bijîşkê xwe ji dîroka malbata xwe ya MH agahdar bikin. Ev dikare jiyana we xilas bike.
- Haydarbûna ji vê xetereyê rêya herî baş e ji bo pêşîgirtina li rewşek awarte.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike