Li ser testa NIPT (Testkirina Berî Zayendê ya Ne-dagirker) ji bo jinên ducanî fêr bibin.

Dema ku hûn dayikeke ducanî ne, normal e ku gelek pirs li ser pitika di zikê we de hebin. Ji bo dîtina bersivên hin ji van pirsan, em di dema ducaniyê de cûrbecûr ceribandinan (ceribandina berî zayînê) dikin. Ji ber vê yekê yek ji van ceribandinên taybetî jê re NIPT tê gotin. Ev dikare nîşanek bide me ka pitika we di xetereya pêşxistina hin nexweşiyên genetîkî de ye, wek sendroma Down . Lêbelê, ev ne ceribandinek 100% taybetî ye. Ji ber vê yekê, hin bijîşk tercîh dikin ku jê re NIPS (ceribandin) li şûna NIPT (ceribandin) bibêjin. Ji ber ku ev tenê xetereyê nîşan dide.

Testa NIPT çawa tê kirin? Pir hêsan e!

Me hemûyan navê DNA bihîstiye. Ew mîna pirtûkekê ye ku di her şaneyek laşê me de ye û hemû agahiyên me yên genetîkî tê de hene. Ma hûn dizanin ku perçeyên pir piçûk ên vê DNAyê di xwîna me de jî digerin. Em vê DNAyê wekî DNAya bê şane, an jî `cfDNA` bi nav dikin?

Ji ber vê yekê, dema ku hûn ducanî ne, xwîna we `cfDNA`ya we ya xwe, digel perçeyên DNAya pitika we (DNAya fetusê ya bêhucre - cffDNA) dihewîne . Ma ev ne ecêb e? Testa NIPT tê de girtina nimûneyek xwînê ya hêsan ji we û ceribandina wê ji bo perçeyên DNAya pitika we heye, ku di derbarê hin şert û mercên genetîkî de nîşanan dide we. Ji ber ku ew ceribandinek ne-dagirker e, ji bo we an pitika we ti xeterek tune.

Em dikarin ji testa NIPT çi fêr bibin?

Testa NIPT bi giranî li anormaliyên di kromozoman de digere. Bi kurtasî, kromozom bi gelemperî di şaneyên me de cot-cot tên. Lê carinan, li şûna du kopiyên kromozomekê, sê dikarin hebin. Em vê yekê wekî trîsomî bi nav dikin.

Li vir şert û mercên sereke yên trîsomiyê hene ku testa NIPT li wan digere û rastbûna wan:

Eger encama NIPT erênî be, ango rîskek nîşan bide, divê em ji bo piştrastkirina wê testek teşhîsê bikin. Ji bo vê yekê du test hene ku têne kirin:

1. Amnîyosentez: Prosedûrek e ku tê de nimûneyek ji şilava amnîyotîk ji hundirê malzarokê tê girtin û ceribandina wê tê kirin.

2. Nimûneya Korîonîk a Vîlusê (CVS): Prosedûrek e ku çend şaneyan ji plasenta pitikê digirin û wan diceribînin.

Ji ber ku her du test jî dagirker in ( dagirker ), rîskek piçûk heye. Ji ber vê yekê, dibe ku hin dayik ji kirina wan dudil bin.

Herwiha, NIPT dikare zayenda pitikê jî diyar bike. Ger hûn nexwazin bizanin, ji bîr nekin ku berî testê ji bijîşkê xwe re bêjin.

Kî dixwaze testa NIPT bike?

Ev test dikare ji hêla her dayikek ku 10 hefteyên ducaniyê temam kiriye ve were kirin. Lêbelê, ew ne testek mecbûrî ye. Lêbelê, dayikên ku di xetereya bilind a hin nexweşiyên genetîkî de ne, bêtir bi vê yekê re eleqedar dibin.

Kî di xetereya bilindtir de ye?

• Dayikên ku temenê wan ji 35 salî mezintir e.
• Dayikên ku berê zarokek bi nexweşiya trîsomiyê anîne dinyayê.
• Dayikên ku ji hêla testeke din a pişkinînê ve di xetereyê de ne (mînak pişkinîna sê mehên yekem).

Rewşên ku encamên NIPT-ê dibe ku pir pêbawer nebin

Testa NIPT-ê xwe dispêre mîqdara DNA-ya pitikê di xwîna dayikê de. Ev mîqdar bi gelemperî rêjeyek piçûk e, li dora 10%-20%. Ji ber vê yekê, hin şert û mercên di laşê dayikê de dikarin bandorê li van encaman bikin.

• Eger îndeksa girseya laşê we (BMI) 30 an jî bilindtir be.
• Heger zarok bi hêkek donor hatibe ducanîkirin.
• Heke hûn hin dermanên tenikkirina xwînê bikar tînin.
• Eger hûn di zikê xwe de cêwî an jî zêdetir zarokan hildigirin.

Di vê rewşê de, çêtirîn e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin û biryar bidin ka testa NIPT ji bo we rast e an na.

Piştî wergirtina encamên NIPT-ê hûn çi dikin?

Gava hûn dibînin ku ji testa NIPTê rîskek (encamek erênî) heye, xemgînî û şokbûn normal e. Lê netirsin. Pêşî, ji bîr mekin ku ev ne biryarek dawî ye. Di vê nuqteyê de, pir girîng e ku hûn bi şêwirmendê genetîkî an bijîşkê xwe re biaxivin da ku encaman fêm bikin.

Heke hûn bixwazin, hûn dikarin ji bo testeke teşhîsê ya wekî `amnîyosentez` an `CVS` ya ku berê behsa wê hat kirin, biçin da ku rewşê bi rêjeya 100% piştrast bikin. An jî mafê we heye ku hûn wan testan nekin. Li ser van hemû tiştan bi bijîşkê xwe re bi eşkereyî biaxivin.