Nirxa Hematokritê (HCT) di rapora xwîna we de tê çi wateyê? (Test Hematokritê)

Dema ku bijîşk testa xwînê dide we, nemaze Jimartina Xwîna Tevahî (FBC), rapora ku hûn distînin tijî nav, tîp û hejmaran e, rast e? Divê we dîtibe ku nirxek bi navê HCT heye û her weha Hb, WBC, PLT jî heye. Gelek kes pir nizanin ev HCT çi ye, heke pir kêm an pir zêde be çi dibe û wateya wê çi ye. Ji ber vê yekê, îro, em bi zimanê xwe pir hêsan li ser Hematokritê, an nirxa HCT, biaxivin.

Pêşî, em bibînin, ev testa Hematokritê (HCT) çi ye?

Bi kurtasî, testa Hematokritê (HCT) testeke xwînê ye ku rêjeya xirokên sor ên xwînê di xwîna we de dipîve. Xwîna me wek tevlîheviyek şile bifikirin. Beşa şile ya vê tevlîheviyê plazma ye. Ew ji proteîn, xwê û avê pêk tê. Zêdetirî nîvê xwîna me plazma ye. Sê celeb xirok di wê plazmayê de hene.

• Trombosît : Ev perçeyên piçûk in ku dema em birîndar dibin dibin alîkar ku xwînê rawestînin da ku xwînê çêkin.
• Xirokên spî yên xwînê: Ev mîna parêzvanên ewlehiyê yên laşê me ne. Beşek ji pergala me ya parastinê ne, ev xane li dijî dagirkerên ku dibin sedema nexweşiyê şer dikin.
• Xirokên sor ên xwînê: Ev xirokên herî zêde di xwîna me de ne. Ew proteînek taybetî bi navê hemoglobîn dihewînin. Karê wê yê sereke ew e ku oksîjenê ji pişikan bigire û li seranserê laş belav bike, û karbondîoksîta ku di laş de çêdibe vegerîne pişikan.

Testa hematokrît (HCT) tam dipîve ka hucreyên xwîna we yên sor çend ji sedî ji tevahîya mîqdara xwîna we pêk tînin û gelo ew di nav rêjeya normal de ye. Ev test dikare ji bijîşkê we re bibe alîkar ku rewşên wekî anemiyê, ku jimara hucreyên xwîna sor a kêm e, û polîsîtemiyayê, ku zêdebûna hucreyên xwîna sor e, teşhîs bike.

Nirxên HCT yên normal çi ne?

Nirxên HCT dikarin ji kesekî bo kesekî hinekî cûda bibin. Ev nirx dikare li gorî faktorên wekî temen û zayenda we cûda bibe. Lê bi gelemperî, nirxên normal wiha ne:

Eger nirxa HCT kêm bibe çi dibe? - Ma ev tê wateya kêmbûna xwînê (anemiyê)?

Belê, HCT-ya ji ya normal kêmtir pir caran nîşana kêmxwîniyê ye. Bi kurtasî, kêmxwînî nebûna têra xirokên sor ên xwînê ye ku oksîjenê bigihînin şaneyên laş. Çend cureyên kêmxwîniyê hene.

• Anemiya kêmasiya hesin : Ev cureya herî gelemper e. Hesin ji bo çêkirina xirokên sor ên xwînê ji bo mêjiyê me pir girîng e. Dema ku hesin kêm be, ew nikare hemoglobîna têra xwe çêbike. Ev rewş li jinên ducanî û kesên ku gelek xwîn winda kirine gelemperî ye.
• Anemiya aplastîk: Ev dema ku mêjiyê hestî têra xwe xirokên sor ên xwînê çênake ye. Ev dikare ji ber hin enfeksiyonan, dermanan û rûbirûbûna bi toksînan re çêbibe.
• Anemîyên hemolîtîk: Ev dema ku laş xirokên sor ên xwînê yên kevin ji yên nû zûtir ji çêkirina wan dihejîne. Ev dikare rewşek zikmakî be an jî ji ber hin penceşêr, enfeksiyon, vîrus, an pirsgirêkên pergala parastinê paşê pêş bikeve.
• Anemiya xaneya dasî: Ev nexweşiyeke genetîkî ye ku ji nifşekî dirêj ve tê veguhestin. Di vê rewşê de, xirokên sor ên xwînê li şûna şiklê xwe yê normal ê gilover, dibin şiklê dasî. Ev yek dibe sedem ku ew nikaribin bi rêkûpêk oksîjenê hilgirin.
• Anemiya ji ber kêmasiya vîtamînan: Vîtamînên wekî vîtamîna B12 û folat (B9) ji bo çêkirina xirokên sor ên xwînê yên saxlem ji bo laşê me girîng in. Kêmasiya van vîtamînan dikare bibe sedema kêmasiya xwînê.

Nîşaneyên hevpar ên anemiyê

Eger nirxa HCT zêde bibe çi dibe? - Werin em li ser Polîsîtemiyê biaxivin

Nirxek HCT-ê ku ji normalê bilindtir be, dibe ku nîşana rewşek bi navê polîsîtemi be. Ev dema ku laş pir zêde xirokên sor ên xwînê hene ye. Ev dibe sedema "qalindbûna" xwînê. Dema ku xwîn qalind dibe, ew herikîna xwe di nav damarên xwînê de hêdî dike, ku dikare zirarê bide organan. Du celebên sereke yên polîsîtemiyê hene:

• Polîsîtemiya seretayî: Ev ji ber pirsgirêkek di şaneyên di mejiyê hestiyê de ku şaneyên xwîna sor çêdikin de çêdibe. Ew pir caran ji ber guhertinên genetîkî çêdibe.
• Polîsîtemiya duyemîn: Ev dema ku rewşek tenduristiyê an faktorek jîngehê ya din mîqdara oksîjena ku digihîje şaneyên laş kêm dike çêdibe. Di bersivê de, laş dest bi hilberîna bêtir xirokên xwîna sor dike da ku telafî bike.Ev dikare ji ber tiştên wekî cixarekêşandin , jiyana li deverên bilind, an nexweşiya dil a zikmakî çêbibe .

Nîşaneyên hevpar ên polycythemia

• Serêş û gêjbûn
• Dîtina nezelal
• Kêmbûna bêhnê û westandin
• Pirsgirêkên xwînrijandinê, wek xwîn ji poz an jî morbûna hêsan a çerm
• Tevlihev

Testa HCT çawa tê kirin?

Ev testeke xwînê ya pir hêsan û rûtîn e. Dema ku hûn diçin laboratûvarê, hemşîreyek bi karanîna şîrîngekê ji damareke di destê we de nimûneyek piçûk a xwînê digire. Piştre, li laboratûvarê, ev nimûneya xwînê têxe nav makîneyeke taybetî ya bi navê santrifûj ku bi leza bilind dizivire. Dema ku ew dizivire, xirokên sor ên girantir ber bi binê lûleya testê ve dadikevin, û plazmaya siviktir ber bi jor ve hildikişe. Bilindahiya xirokên sor ên ku li binî rûniştine tê pîvandin û ji sedî çi qas ji tevahîya mîqdara xwînê temsîl dike tê hesabkirin. Ew nirxa HCT ye.

Peyama Birinê Malê

• Hematokrît (HCT) nirxek hêsan lê pir girîng e di rapora jimartina xwîna we ya tevahî (FBC) de. Ew ji we re di derbarê rêjeya xirokên sor ên xwîna we de vedibêje.
• Ger nirxa HCT-ya we ji rêjeya normal hinekî bilindtir an nizmtir be, xem nekin. Carinan, li gorî tiştên wekî jîngeha ku em lê dijîn û xwarina ku em dixwin, dibe ku guhertinên piçûk hebin.
• Nirxek HCT ya nizm pir caran anemiyê nîşan dide, lê nirxek bilind dibe ku polîsîtemiyê nîşan bide.
• Ya herî girîng: Heke di derbarê nirxên di raporê de fikar an pirsên we hebin, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin . Li gorî tiştên ku hûn li ser înternetê dixwînin an ji yên din dibihîzin, xwe ji ber rewşek bijîşkî dadbar nekin. Tenê bijîşkê we dikare şîret û plana dermankirinê ya çêtirîn bide we.

Hematokrît, HCT, Jimartina Xwîna Tevahî, FBC, Anemiya, Polîsîtemiya, Xirokên Sor ên Xwînê, Testên Xwînê