Skip to main content

Өзүңүздү алсыз жана жансыз сезип жатасызбы? Келгиле, ALS (амиотрофиялык каптал склероз) жөнүндө сүйлөшөлү.

Өзүңүздү алсыз жана жансыз сезип жатасызбы? Келгиле, ALS (амиотрофиялык каптал склероз) жөнүндө сүйлөшөлү.

Күн сайын чыны алуу, чачыңызды тараган же тепкич менен чыккан сыяктуу жөнөкөй иштерди жасоо барган сайын кыйындап баратканын элестетип көрүңүз. Сүйлөгөндө бут-колуңуз сезбей, булчуңдарыңыз титиреп же сөздөрүңүз туура эмес айтылып жаткандай сезилеби? Булар көп адамдар этибарга албаган олуттуу оорунун алгачкы белгилери, бирок алар болушу мүмкүн. Бүгүн биз ушундай оорулардын бири, атап айтканда, ALS же амиотрофиялык каптал склероз жөнүндө сөз кылабыз.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, ALS деген эмне?

АКС – бул биздин нерв системабызга таасир этүүчү оору. Тактап айтканда, бул мээбиздеги жана жүлүнүбүздөгү нерв клеткаларына же нейрондорго зыян келтирүүчү оору. Биз бул нейрондорду кыймылдаткыч нейрондор деп атайбыз. Алардын негизги функциясы – мээбизден билдирүүлөрдү алып, булчуңдарыбызга жөнөтүү. "Колуңузду көтөрүңүз", "бутуңузду алдыга коюңуз", "оозуңузду ачыңыз" сыяктуу бардык кыймылдар ушул билдирүүлөр менен башкарылат.

Муну мээңизден булчуңдарыңызга чейинки телефон линиясы сыяктуу элестетиңиз. АКС пайда болгондо, бул телефон линиялары акырындык менен үзүлөт. Андан кийин мээден жөнөтүлгөн билдирүүлөр булчуңдарга туура жетпей калат. Билдирүүлөр үзгүлтүккө учурайт. Акыр-аягы, байланыш толугу менен үзүлөт. Натыйжада, булчуңдар иштөө буйругун албай калат, ошондуктан алар акырындык менен кичирейип, атрофияга учурайт. Медицинада муну атрофия деп атайбыз.

Бул оору бир кезде Лу Геригдин оорусу катары белгилүү болгон. Себеби 1920-30-жылдары белгилүү бейсбол оюнчусу бул оорудан жапа чеккен. Бул оорунун дабасы азырынча жок . Бирок кабатыр болбоңуз, ооруну көзөмөлдөөгө, симптомдорду азайтууга жана ыңгайлуу жашоого жардам берүүчү дарылоо ыкмалары иштелип чыккан.

ALS оорусунун эки негизги түрү бар.

Бул оору пайда болуу ыкмасына жараша эки негизги түргө бөлүнөт.

АКС түрү Жөнөкөй түшүндүрмө
Спорадикалык АКС Бул эң кеңири таралган түрү. АКС менен ооругандардын 90% ында ушул түр бар. Ал эч кандай себепсиз, кокусунан пайда болот. Демек, ал үй-бүлө мүчөлөрүнөн муунга өтпөйт.
Үй-бүлөлүк АКС Бул өтө сейрек кездешет. Бейтаптардын болжол менен 10% гана ушул түргө кирет. Бул тукум куучулук. Бул оору ата-энеден балдарга гендер аркылуу тукум кууйт дегенди билдирет.

Кандай симптомдорго көңүл буруу керек?

АКСтин белгилери ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн жана оору дененин ар кайсы бөлүктөрүндө башталышы мүмкүн. Бирок, кээ бир жалпы симптомдор бар.

Симптом Муну менен эмне болот?
Булчуңдардын алсыздыгы Колдоруңузда, буттарыңызда жана моюнуңузда уюп калгандай сезим пайда болот. Оор нерселерди көтөрүү же басуу кыйын болуп калат.
Булчуңдардын тартышуусу жана титирөө Колдоруңуздагы, буттарыңыздагы, ийиндериңиздеги жана тилиңиздеги булчуңдар эрксизден диртилдеп жаткандай сезилет.
Булчуңдардын катуулугу (спастикалык) Булчуңдар катууланып, бут-колдорду бүгүүгө же созууга мүмкүн болбой калат.
Сүйлөө кыйынчылыгы Сөздөр түшүнүксүз болуп, так айтуу кыйын болуп, үн өзгөрөт.
Жутуунун кыйындашы (Дисфагия) Жутуп жатканда тамак-аш жана суусундуктар муунуп калышы мүмкүн. Шилекей да ооздон чыгып кетиши мүмкүн.
Көзөмөлсүз эмоциялардын көрүнүшүКүтүүсүздөн эч кандай себепсиз ыйлап же күлүп.
Чарчоо Кичинекей бир жумушту бүтүргөндөн кийин да өзүмдү абдан чарчаңкы сезем.

Бул белгилер алгач бир колдон же буттан башталып, андан кийин убакыттын өтүшү менен дененин башка бөлүктөрүнө жайылышы мүмкүн. Оорунун өрчүү ылдамдыгы баары үчүн бирдей эмес.

Өтө маанилүү: Оору күчөгөн сайын дем алууда кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн. Эгерде сиз дем алууда кыйынчылыктар болуп жатканын сезсеңиз, бул шашылыш жардам. Сиз дароо оорукананын тез жардам бөлүмүнө (ТЖБ) барышыңыз керек.

Эмне үчүн АКС өнүгөт? Коркунуч факторлору кайсылар?

Чындыгында, изилдөөчүлөр ALSтин так себебин таба элек , бирок ага салым кошо турган бир нече факторлор бар деп эсептелет.

  • Генетика: Биз мурда талкуулаган АКСтин үй-бүлөлүк формасы генетикалык мутациялардан келип чыгат. Ошондой эле, спорадикалык АКС менен ооругандардын аз пайызы генетикалык таасирге ээ болушу мүмкүн экени аныкталган.
  • Айлана-чөйрөнүн факторлору: Коргошун жана сымап сыяктуу уулуу химиялык заттардын таасири, айрым вирустар же оор физикалык жаракаттар да буга өбөлгө түзөт деп эсептелет.

Бул оорунун өнүгүшүнө алып келүүчү факторлор:

  • Жашы: 55 жаштан 75 жашка чейинки адамдар жогорку тобокелдик тобуна кирет.
  • Жынысы: 55 жашка чейинки адамдардын арасында эркектер аялдарга караганда бул ооруга бир аз көбүрөөк чалдыгат.
  • Аскердик кызмат: Айрым изилдөөлөр көрсөткөндөй, аскерде (айрыкча чет өлкөлөрдө) кызмат өтөгөндөрдө АКС оорусуна чалдыгуу коркунучу жогору. Бул уулуу химиялык заттардын таасирине же катуу физикалык күч келүүгө байланыштуу болушу мүмкүн.

Дарыгер бул ооруну кантип аныктайт?

АКС бир гана текшерүү менен диагноз коюла турган оору эмес. Ушул сыяктуу симптомдору бар башка көптөгөн оорулар бар. Ошондуктан, дарыгериңиз башка ооруларды жокко чыгаруу үчүн бир катар текшерүүлөрдү жүргүзүшү мүмкүн.

Адатта, төмөнкүлөр жүргүзүлөт:

  • Кан жана заара анализдери: денедеги башка медициналык абалдарды текшериңиз.
  • Электромиограмма (ЭМГ): Булчуңдардын электрдик активдүүлүгүн текшерет.
  • Нерв өткөрүмдүүлүгүн изилдөө: нервдер аркылуу кабарлардын өтүү ылдамдыгын өлчөйт.
  • Магниттик-резонанстык томография (МРТ):Мээдеги жана жүлүндөгү кандайдыр бир зыянды же шишикти текшерүү үчүн МРТ сканерлөө жүргүзүлөт.

АКСти дарылоонун кандай жолдору бар?

Жогоруда айтылгандай, АКСтин дабасы же оорунун айыгуу жолу жок. Бирок, симптомдордун өрчүшүн жайлатып, бейтаптардын ыңгайлуураак жана көз карандысыз жашоосуна жардам бере турган бир нече дарылоо ыкмалары бар.

Дарыгериңиз жана медициналык топуңуз төмөнкүдөй дарылоо ыкмаларын сунушташы мүмкүн:

Дары-дармектер

Оорунун өнүгүшүн жайлатууга жана айрым симптомдорду көзөмөлдөөгө жардам бере турган бир нече дары-дармектер бар. "Рилузол" жана "Эдаравон" - негизги экөө. Мындан тышкары, булчуңдардын кагышы, шилекей агуу, оору жана депрессия сыяктуу ооруларга өзүнчө дары-дармектер берилет.

Терапия жана реабилитация

  • Физикалык терапия: Булчуңдарды күчтүү кармоого, муундардын катуулугунун алдын алууга жана мүмкүн болушунча узак убакыт бою өз алдынча иштөөгө жардам берүүчү көнүгүүлөрдү жана кеңештерди берет.
  • Эмгек терапиясы: майыптар коляскасы жана басуучу каражаттар сыяктуу шаймандарды кантип колдонууну жана күнүмдүк иштерди кантип оңой аткарууну үйрөтөт.
  • Сүйлөө терапиясы: мүмкүн болушунча узак убакыт бою сүйлөө жөндөмүн сактоого, тамакты коопсуз жутууга жана зарыл болсо, башка байланыш ыкмаларын колдонууга үйрөтүү.

Тамактануу боюнча колдоо

Жутуудагы кыйынчылыктар арыктоого алып келиши мүмкүн. Ошондуктан, диетологдун кеңешин аткаруу жана жутууга оңой жана керектүү азык заттарды камтыган диетаны кармануу маанилүү. Айрым учурларда, тамакты мурун же ашказан аркылуу түз ашказанга жеткирүү үчүн тамактандыруучу түтүк колдонулушу мүмкүн.

Дем алууну колдоо

Оору күчөгөн сайын дем алуу булчуңдары алсырайт. Андай учурда мурунга жана оозго кийилген маска аркылуу аба жеткирген "Инвазивдүү эмес желдетүү (NIV)" сыяктуу жабдуулар керек болушу мүмкүн. Акыркы этаптарда өпкөгө аба сордуруучу аппараттын (механикалык желдетүү) жардамы талап кылынышы мүмкүн.

Психикалык ден соолугуңуз да абдан маанилүү.

АКС сыяктуу ооруга чалдыкканыңызды билүү жана аны менен жашоо абдан стресске алып келиши мүмкүн. Көңүл калуу, үмүтсүздүк, ачуулануу, депрессия жана тынчсыздануу сыяктуу сезимдер пайда болушу мүмкүн.

Мындай сезимдерди сезүү кадыресе көрүнүш. Андыктан, физикалык ден соолугуңузга кам көргөндөй эле, психикалык ден соолугуңузга да кам көрүшүңүз керек. Өзүңүздү кандай сезип жатканыңыз тууралуу дарыгериңиз, үй-бүлөңүз же ишенимдүү досуңуз менен сүйлөшүңүз. Зарыл болсо, психикалык саламаттык боюнча кеңешчиден жардам сураңыз.

Үйгө алып кетүү билдирүүсү

  • АКС – мээдеги жана жүлүндөгү нерв клеткаларына зыян келтирип, булчуңдарды башкарууну алсыратуучу оору.
  • Белгилери кичинекейден башталышы мүмкүн (мисалы, колдун уюп калышы) жана убакыттын өтүшү менен бүт денеге жайылышы мүмкүн.
  • Муну толук айыктырууга мүмкүн болбосо да, оорунун өнүгүшүн жайлатып, жашоону жеңилдете турган көптөгөн дарылоо ыкмалары бар.
  • Дем алуунун кыйындашы - бул шашылыш жардам . Эгер мындай болуп калса, дароо ооруканага кайрылыңыз.
  • Психикалык ден соолугуңуз физикалык ден соолугуңуздай эле маанилүү. Өзүңүздү кандай сезип жатканыңыз тууралуу дарыгериңиз жана жакындарыңыз менен сүйлөшүңүз.

АКС, амиотрофиялык каптал склероз, неврологиялык оорулар, булчуң алсыздыгы, кыймылдаткыч нейрон оорусу, Лу Гериг оорусу, АКС симптомдору сингал тилинде
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 1 + 9 =
Өзүңүздү алсыз жана жансыз сезип жатасызбы? Келгиле, ALS (амиотрофиялык каптал склероз) жөнүндө сүйлөшөлү.

Өзүңүздү алсыз жана жансыз сезип жатасызбы? Келгиле, ALS (амиотрофиялык каптал склероз) жөнүндө сүйлөшөлү.

Күн сайын чыны алуу, чачыңызды тараган же тепкич менен чыккан сыяктуу жөнөкөй иштерди жасоо барган сайын кыйындап баратканын элестетип көрүңүз. Сүйлөгөндө бут-колуңуз сезбей, булчуңдарыңыз титиреп же сөздөрүңүз туура эмес айтылып жаткандай сезилеби? Булар көп адамдар этибарга албаган олуттуу оорунун алгачкы белгилери, бирок алар болушу мүмкүн. Бүгүн биз ушундай оорулардын бири, атап айтканда, ALS же амиотрофиялык каптал склероз жөнүндө сөз кылабыз.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, ALS деген эмне?

АКС – бул биздин нерв системабызга таасир этүүчү оору. Тактап айтканда, бул мээбиздеги жана жүлүнүбүздөгү нерв клеткаларына же нейрондорго зыян келтирүүчү оору. Биз бул нейрондорду кыймылдаткыч нейрондор деп атайбыз. Алардын негизги функциясы – мээбизден билдирүүлөрдү алып, булчуңдарыбызга жөнөтүү. "Колуңузду көтөрүңүз", "бутуңузду алдыга коюңуз", "оозуңузду ачыңыз" сыяктуу бардык кыймылдар ушул билдирүүлөр менен башкарылат.

Муну мээңизден булчуңдарыңызга чейинки телефон линиясы сыяктуу элестетиңиз. АКС пайда болгондо, бул телефон линиялары акырындык менен үзүлөт. Андан кийин мээден жөнөтүлгөн билдирүүлөр булчуңдарга туура жетпей калат. Билдирүүлөр үзгүлтүккө учурайт. Акыр-аягы, байланыш толугу менен үзүлөт. Натыйжада, булчуңдар иштөө буйругун албай калат, ошондуктан алар акырындык менен кичирейип, атрофияга учурайт. Медицинада муну атрофия деп атайбыз.

Бул оору бир кезде Лу Геригдин оорусу катары белгилүү болгон. Себеби 1920-30-жылдары белгилүү бейсбол оюнчусу бул оорудан жапа чеккен. Бул оорунун дабасы азырынча жок . Бирок кабатыр болбоңуз, ооруну көзөмөлдөөгө, симптомдорду азайтууга жана ыңгайлуу жашоого жардам берүүчү дарылоо ыкмалары иштелип чыккан.

ALS оорусунун эки негизги түрү бар.

Бул оору пайда болуу ыкмасына жараша эки негизги түргө бөлүнөт.

АКС түрү Жөнөкөй түшүндүрмө
Спорадикалык АКС Бул эң кеңири таралган түрү. АКС менен ооругандардын 90% ында ушул түр бар. Ал эч кандай себепсиз, кокусунан пайда болот. Демек, ал үй-бүлө мүчөлөрүнөн муунга өтпөйт.
Үй-бүлөлүк АКС Бул өтө сейрек кездешет. Бейтаптардын болжол менен 10% гана ушул түргө кирет. Бул тукум куучулук. Бул оору ата-энеден балдарга гендер аркылуу тукум кууйт дегенди билдирет.

Кандай симптомдорго көңүл буруу керек?

АКСтин белгилери ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн жана оору дененин ар кайсы бөлүктөрүндө башталышы мүмкүн. Бирок, кээ бир жалпы симптомдор бар.

Симптом Муну менен эмне болот?
Булчуңдардын алсыздыгы Колдоруңузда, буттарыңызда жана моюнуңузда уюп калгандай сезим пайда болот. Оор нерселерди көтөрүү же басуу кыйын болуп калат.
Булчуңдардын тартышуусу жана титирөө Колдоруңуздагы, буттарыңыздагы, ийиндериңиздеги жана тилиңиздеги булчуңдар эрксизден диртилдеп жаткандай сезилет.
Булчуңдардын катуулугу (спастикалык) Булчуңдар катууланып, бут-колдорду бүгүүгө же созууга мүмкүн болбой калат.
Сүйлөө кыйынчылыгы Сөздөр түшүнүксүз болуп, так айтуу кыйын болуп, үн өзгөрөт.
Жутуунун кыйындашы (Дисфагия) Жутуп жатканда тамак-аш жана суусундуктар муунуп калышы мүмкүн. Шилекей да ооздон чыгып кетиши мүмкүн.
Көзөмөлсүз эмоциялардын көрүнүшүКүтүүсүздөн эч кандай себепсиз ыйлап же күлүп.
Чарчоо Кичинекей бир жумушту бүтүргөндөн кийин да өзүмдү абдан чарчаңкы сезем.

Бул белгилер алгач бир колдон же буттан башталып, андан кийин убакыттын өтүшү менен дененин башка бөлүктөрүнө жайылышы мүмкүн. Оорунун өрчүү ылдамдыгы баары үчүн бирдей эмес.

Өтө маанилүү: Оору күчөгөн сайын дем алууда кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн. Эгерде сиз дем алууда кыйынчылыктар болуп жатканын сезсеңиз, бул шашылыш жардам. Сиз дароо оорукананын тез жардам бөлүмүнө (ТЖБ) барышыңыз керек.

Эмне үчүн АКС өнүгөт? Коркунуч факторлору кайсылар?

Чындыгында, изилдөөчүлөр ALSтин так себебин таба элек , бирок ага салым кошо турган бир нече факторлор бар деп эсептелет.

  • Генетика: Биз мурда талкуулаган АКСтин үй-бүлөлүк формасы генетикалык мутациялардан келип чыгат. Ошондой эле, спорадикалык АКС менен ооругандардын аз пайызы генетикалык таасирге ээ болушу мүмкүн экени аныкталган.
  • Айлана-чөйрөнүн факторлору: Коргошун жана сымап сыяктуу уулуу химиялык заттардын таасири, айрым вирустар же оор физикалык жаракаттар да буга өбөлгө түзөт деп эсептелет.

Бул оорунун өнүгүшүнө алып келүүчү факторлор:

  • Жашы: 55 жаштан 75 жашка чейинки адамдар жогорку тобокелдик тобуна кирет.
  • Жынысы: 55 жашка чейинки адамдардын арасында эркектер аялдарга караганда бул ооруга бир аз көбүрөөк чалдыгат.
  • Аскердик кызмат: Айрым изилдөөлөр көрсөткөндөй, аскерде (айрыкча чет өлкөлөрдө) кызмат өтөгөндөрдө АКС оорусуна чалдыгуу коркунучу жогору. Бул уулуу химиялык заттардын таасирине же катуу физикалык күч келүүгө байланыштуу болушу мүмкүн.

Дарыгер бул ооруну кантип аныктайт?

АКС бир гана текшерүү менен диагноз коюла турган оору эмес. Ушул сыяктуу симптомдору бар башка көптөгөн оорулар бар. Ошондуктан, дарыгериңиз башка ооруларды жокко чыгаруу үчүн бир катар текшерүүлөрдү жүргүзүшү мүмкүн.

Адатта, төмөнкүлөр жүргүзүлөт:

  • Кан жана заара анализдери: денедеги башка медициналык абалдарды текшериңиз.
  • Электромиограмма (ЭМГ): Булчуңдардын электрдик активдүүлүгүн текшерет.
  • Нерв өткөрүмдүүлүгүн изилдөө: нервдер аркылуу кабарлардын өтүү ылдамдыгын өлчөйт.
  • Магниттик-резонанстык томография (МРТ):Мээдеги жана жүлүндөгү кандайдыр бир зыянды же шишикти текшерүү үчүн МРТ сканерлөө жүргүзүлөт.

АКСти дарылоонун кандай жолдору бар?

Жогоруда айтылгандай, АКСтин дабасы же оорунун айыгуу жолу жок. Бирок, симптомдордун өрчүшүн жайлатып, бейтаптардын ыңгайлуураак жана көз карандысыз жашоосуна жардам бере турган бир нече дарылоо ыкмалары бар.

Дарыгериңиз жана медициналык топуңуз төмөнкүдөй дарылоо ыкмаларын сунушташы мүмкүн:

Дары-дармектер

Оорунун өнүгүшүн жайлатууга жана айрым симптомдорду көзөмөлдөөгө жардам бере турган бир нече дары-дармектер бар. "Рилузол" жана "Эдаравон" - негизги экөө. Мындан тышкары, булчуңдардын кагышы, шилекей агуу, оору жана депрессия сыяктуу ооруларга өзүнчө дары-дармектер берилет.

Терапия жана реабилитация

  • Физикалык терапия: Булчуңдарды күчтүү кармоого, муундардын катуулугунун алдын алууга жана мүмкүн болушунча узак убакыт бою өз алдынча иштөөгө жардам берүүчү көнүгүүлөрдү жана кеңештерди берет.
  • Эмгек терапиясы: майыптар коляскасы жана басуучу каражаттар сыяктуу шаймандарды кантип колдонууну жана күнүмдүк иштерди кантип оңой аткарууну үйрөтөт.
  • Сүйлөө терапиясы: мүмкүн болушунча узак убакыт бою сүйлөө жөндөмүн сактоого, тамакты коопсуз жутууга жана зарыл болсо, башка байланыш ыкмаларын колдонууга үйрөтүү.

Тамактануу боюнча колдоо

Жутуудагы кыйынчылыктар арыктоого алып келиши мүмкүн. Ошондуктан, диетологдун кеңешин аткаруу жана жутууга оңой жана керектүү азык заттарды камтыган диетаны кармануу маанилүү. Айрым учурларда, тамакты мурун же ашказан аркылуу түз ашказанга жеткирүү үчүн тамактандыруучу түтүк колдонулушу мүмкүн.

Дем алууну колдоо

Оору күчөгөн сайын дем алуу булчуңдары алсырайт. Андай учурда мурунга жана оозго кийилген маска аркылуу аба жеткирген "Инвазивдүү эмес желдетүү (NIV)" сыяктуу жабдуулар керек болушу мүмкүн. Акыркы этаптарда өпкөгө аба сордуруучу аппараттын (механикалык желдетүү) жардамы талап кылынышы мүмкүн.

Психикалык ден соолугуңуз да абдан маанилүү.

АКС сыяктуу ооруга чалдыкканыңызды билүү жана аны менен жашоо абдан стресске алып келиши мүмкүн. Көңүл калуу, үмүтсүздүк, ачуулануу, депрессия жана тынчсыздануу сыяктуу сезимдер пайда болушу мүмкүн.

Мындай сезимдерди сезүү кадыресе көрүнүш. Андыктан, физикалык ден соолугуңузга кам көргөндөй эле, психикалык ден соолугуңузга да кам көрүшүңүз керек. Өзүңүздү кандай сезип жатканыңыз тууралуу дарыгериңиз, үй-бүлөңүз же ишенимдүү досуңуз менен сүйлөшүңүз. Зарыл болсо, психикалык саламаттык боюнча кеңешчиден жардам сураңыз.

Үйгө алып кетүү билдирүүсү

  • АКС – мээдеги жана жүлүндөгү нерв клеткаларына зыян келтирип, булчуңдарды башкарууну алсыратуучу оору.
  • Белгилери кичинекейден башталышы мүмкүн (мисалы, колдун уюп калышы) жана убакыттын өтүшү менен бүт денеге жайылышы мүмкүн.
  • Муну толук айыктырууга мүмкүн болбосо да, оорунун өнүгүшүн жайлатып, жашоону жеңилдете турган көптөгөн дарылоо ыкмалары бар.
  • Дем алуунун кыйындашы - бул шашылыш жардам . Эгер мындай болуп калса, дароо ооруканага кайрылыңыз.
  • Психикалык ден соолугуңуз физикалык ден соолугуңуздай эле маанилүү. Өзүңүздү кандай сезип жатканыңыз тууралуу дарыгериңиз жана жакындарыңыз менен сүйлөшүңүз.

АКС, амиотрофиялык каптал склероз, неврологиялык оорулар, булчуң алсыздыгы, кыймылдаткыч нейрон оорусу, Лу Гериг оорусу, АКС симптомдору сингал тилинде
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 1 + 9 =