Балаңыз күтүүсүздөн талма кармап жатабы? Келгиле, кортикалдык дисплазия жөнүндө билип алалы!

Кичинекей балаңыз күтүүсүздөн талма кармап жатабы? Же сиз тааныгандардын биринде ушул сыяктуу эпилепсиянын белгилери барбы? Кээде биз мындай нерселерди көргөндө абдан коркобуз, туурабы? Мунун бир себеби сиз укпаган мээ оорусу болушу мүмкүн. Бүгүн биз ушундай оорулардын бири, кортикалдык дисплазия жөнүндө сөз кылабыз. Аты бир аз татаал угулушу мүмкүн, бирок аны майдалап карап көрөлү.

Кортикалдык дисплазия деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, кортикалдык дисплазия – талмага алып келүүчү сейрек кездешүүчү оору. Дарыгерлер кээде аны фокалдык кортикалдык дисплазия же (FCD) деп аташат. Ал "co-ticle" жана "dys-pla-sia" деп айтылат.

Бул абал мээ кабыгына таасир этет. Башкача айтканда, мээбиздин эң сырткы катмары. Элестетсеңиз, бул мээ кабыгы дене кыймылдарыбыз, ойлорубуз, сүйлөөбүз, эс тутумубуз, интеллектибиз жана инсандыгыбыз сыяктуу көптөгөн маанилүү нерселерди башкарат. Бул компьютерибиздин "CPU" сыяктуу.

Медициналык термин "дисплазия" денедеги клеткалардын анормалдуу өсүшүн билдирет. Ошентип, кортикалдык дисплазия менен ооруган адамда мээ кабыгындагы клеткалар же мээ клеткалары туура өнүкпөйт. Бул бала курсакта жатканда болот.

Кортикалдык дисплазиянын негизги түрлөрү кайсылар?

Дарыгерлер бул ооруну, кортикалдык дисплазия деп аташат, мээ кабыгынын кайсы бөлүктөрү (бөлүктөрү) жабыркаганына же мээде анормалдуу клеткалар кантип пайда болгонуна жараша үч негизги түргө бөлүшөт.

1-тип

Бул типте мээ кабыгында же мээ клеткаларында анормалдуу клеткалар пайда болот, алар тийиштүү түрдө уюштурулган эмес. Бул мээнин каалаган бөлүгүнө таасир этиши мүмкүн. Бирок ал көбүнчө мээнин кулакка караган бөлүгү болгон чыкый бөлүгүндө же чекеге караган бөлүгү болгон маңдай бөлүгүндө кездешет.

2-тип

Бул типте мээ кабыгындагы клеткалар кадимкиден чоңураак же башкача көрүнүшкө ээ. Бул экинчи түрү биринчи түрүнө караганда бир аз татаалыраак жана олуттуураак . Ошондой эле, ал көбүнчө маңдай жана чыкый бөлүктөрүнө таасир этет.

3-тип

Бул түрү 1- же 2-типтеги кортикалдык дисплазия жана мээде башка аномалиялар болгондо пайда болот. Мисалы, ал мээ шишиктери, кан тамырлардын анормалдуу бузулушу же мээнин жабыркашы менен коштолушу мүмкүн. Мээнин жабыркаган бөлүгү шишиктин жайгашкан жерине же мээнин жабыркаган аймагына жараша болот.

Белгилери кандай? Аны кантип билсе болот ?

Кортикалдык дисплазиядаНегизги жана эң көп кездешкен симптом - талма. Муну биз талма деп да атайбыз. Бул эпилепсия ар кандай формада болушу мүмкүн:

• Фокустук талма: Булар мээнин бир тарабында башталат. Алар экинчи тарабына жайылбайт. Бул учурда сиз тартышуу жана титирөө сыяктуу нерселерди сезишиңиз мүмкүн. Бирок муну баары эле сезе бербейт. Сиз жөн гана өзүңүздү кызыктай же башкача сезишиңиз мүмкүн.
• Тоник-клоникалык (Чоң Мал) талма: Бул талма мээнин эки тарабына тең таасир этет. Бул дененин баш аламандык менен чайпалып, титиреп турган учуру. Ал дененин эки тарабына тең таасир этет.
• Ымыркайлардын карышуусу: Бул бир жашка чейинки ымыркайларда гана пайда болгон талманын өзгөчө түрү. Мында бала күтүүсүздөн колдорун, буттарын жана моюнун сунуп, анан тез эле кайра тартат. Бул алардын талмасы кармап жаткандай сезилет. Бул күнүнө бир нече жолу болушу мүмкүн.

Эң негизгиси, бул эпилепсиялык талмалар жашоонун каалаган мезгилинде башталышы мүмкүн. Айрым адамдарда алар бала кезинде, ымыркай кезинде баштала баштайт. Бирок кээ бир адамдарда биринчи эпилепсиялык талма өмүрүнүн кийинки мезгилинде пайда болушу мүмкүн.

Эпилепсиядан тышкары, сизде башка белгилер болушу мүмкүн:

• Көңүл топтоо кыйынчылыгы, акылын бир жерде кармай албоо .
• Жаңы нерселерди жана жаңы түшүнүктөрдү үйрөнүүдө кыйынчылыктар.
• Дененин бир тарабындагы булчуңдардын алсыздыгы (гемипарез).

Кортикалдык дисплазия мээнин физикалык түзүлүшүнө да таасир этиши мүмкүн. Бирок дарыгер бул өзгөрүүлөрдү МРТ сканерлөөсү менен гана көрө алат, бул мээнин кортексиндеги (боз затындагы) өзгөрүүлөрдү так аныктоонун бирден-бир жолу.

Эмне үчүн мындай кырдаал жаралууда? Себеби эмнеде?

Кортикалдык дисплазия – бул генетикалык оору . Бул гендердин өзгөрүшүнөн улам, мээ эмбрионалдык этапта, башкача айтканда, бала курсакта өрчүп жатканда кадимкидей өнүкпөйт дегенди билдирет.

Бирок изилдөөчүлөр мунун себебин эмне генетикалык өзгөрүү экенин так айта алышпайт. Алар дагы эле мүмкүн болгон себептерди изилдеп жатышат.

Айрым эксперттер 2-типтеги кортикалдык дисплазия MTOR жолу деп аталган гендеги мутациядан улам келип чыгат деп эсептешет. Бул гендер клеткаларыбыздын, айрыкча мээ клеткаларынын өсүшүнө жана өнүгүшүнө жардам берүүчү белокту өндүрөт. Андыктан, эгерде MTOR генинде мутация болсо, ал туура эмес типтеги клеткалардын өсүшүнө алып келиши мүмкүн.

Дарыгерлер муну кантип аныкташат? (Диагноз)

Дарыгер кортикалдык дисплазияны атайын сүрөт текшерүүлөрү аркылуу аныктайт.

Сиз дарыгериңизге симптомдоруңуз жана аларды биринчи жолу качан байкаганыңыз жөнүндө айтып беришиңиз керек. Мүмкүн болсо, талма кармаган учурларыңыз жөнүндө маалымат берүү маанилүү (мисалы, алар кантип башталган, канча убакытка созулган, ошол учурда эмне болгон ж.б.), анткени бул маалыматтар сизге диагноз коюуга жардам берет.Дарыгер бул кандай оору экенин аныктай алат.

Андан кийин дарыгер мээ кабыгында кандайдыр бир туура эмес формадагы же туура эмес жайгашкан клеткалар бар-жогун билүү үчүн мээңиздин сүрөттөрүн тартат. Алар бул үчүн колдоно турган тесттер:

• «МРТ (магниттик-резонанстык томография)»: Бул мээнин абдан даана сүрөттөрүн тарта алат.
• "ЭЭГ (электроэнцефалография)": Бул мээнин электрдик активдүүлүгүн өлчөйт. Бул эпилепсиянын булагын табууга жардам берет.
• «МЕГ (Магнитоэнцефалография)»: Бул «ЭЭГ» сыяктуу эле мээнин активдүүлүгүн изилдеген тест.
• ``ПЭТ сканерлөө (позитрондук-эмиссиялык томография)``
• `SPECT сканерлөө (Бир фотондук эмиссиялык компьютердик томография)`

Бул тесттердин баары мээнин ичинде эмне болуп жатканын гана изилдейт.

Кандай дарылоо ыкмалары бар?

Дарыгериңиз симптомдоруңузду көзөмөлдөө жана эпилепсиялык талмалардын жыштыгын азайтуу үчүн дарылоону сунуштайт.

Алар көбүнчө талмага каршы дары-дармектер менен башташат. Бирок маселе мына ушунда. Кортикалдык дисплазия кээде дарыга туруктуу эпилепсияны пайда кылышы мүмкүн. Демек, аны кадимки эпилепсияга караганда дары-дармектер менен көзөмөлдөө бир аз кыйыныраак болушу мүмкүн . Дары-дармектер башында жардам бериши мүмкүн, бирок убакыттын өтүшү менен анын эффективдүүлүгү төмөндөшү мүмкүн.

Кетогендик диетаны (же кето диетасын) кармоо эпилепсиялык талмалардын жыштыгын азайтууга жардам берет. Бул майга бай жана углеводдорго аз диетаны камтыйт. Бул мээнин энергия алуу ыкмасын өзгөртөт. Ошондой эле, тамактануунун бул түрүнө өтүүгө жардам берүү үчүн диетологдун жардамына кайрылсаңыз болот.

Эгерде башка дарылоо ыкмалары эпилепсияңызды жакшы көзөмөлдөбөсө, сизге эпилепсия боюнча операция жасатуу керек болушу мүмкүн. Хирургуңуз сизге кандай операция жасатарын жана эмне күтүү керектигин түшүндүрүп берет.

Бул ооруну операция жолу менен толугу менен айыктырууга болобу?

Хирургуңуз бул ооруну айыктыра алышы мүмкүн. Бул бир нече факторлорго жараша болот:

• Сизде кортикалдык дисплазиянын кандай түрү бар?
• Эпилепсия мээнин кайсы жеринде башталат?
• Дисплазия абалынын оордугу.

Эгерде хирург мээңиздин иштешине зыян келтирбестен, ал анормалдуу клеткаларды алып сала алса, бул эң сонун. Бул клеткаларды алып салуу талмалардын жыштыгын азайтып, ичүү керек болгон дары-дармектердин көлөмүн азайтат. Бирок, кээде, ошол анормалдуу клеткалардын баарын алып салууга туура келгенде, мээнин жакшы ткандарын да алып салууга туура келиши мүмкүн.Эгер мындай болуп калса, кыймылдоо, көрүү жана башка сезимдер менен сезүү жөндөмүңүзгө таасир этиши мүмкүн. Хирургуңуз сизге бул операциянын бардык жакшы жана жаман жактарын түшүндүрүп, ал сизге туура келеби же жокпу, чечим кабыл алууга жардам берет.

Дагы бир жолу - бул анормалдуу клеткаларды мээнин башка бөлүктөрүнөн бөлүү. Бул эпилепсиянын ал клеткалардан таралышын токтотот. Кээде хирург бул анормалдуу клеткаларды салттуу мээ хирургиясына караганда анча кооптуу эмес жана аз инвазивдүү болгон "лазердик дарылоо" менен да жок кыла алат.

Кортикалдык дисплазия канчалык олуттуу?

Мээге таасир этүүчү ар кандай оору олуттуу болушу мүмкүн. Кортикалдык дисплазия ушундай оорулардын бири. Бирок кабатыр болбоңуз . Дарыгериңиз эпилепсияны жана башка симптомдорду башкаруунун жолдорун табат. Акырындык менен сиз бул оорунун күнүмдүк жашооңузга тийгизген таасирин азайта аласыз.

Муну толугу менен айыктырууга болобу?

Айрыкча, операциядан кийин, талма кайталанбашы мүмкүн. Бул чоң маселе!

Бирок, кортикалдык дисплазия суук тийүүгө каршы дары ичүү сыяктуу "дарылоо" эмес. Дарылоо даба табууга караганда, симптомдорду жана эпилепсияны башкарууга көбүрөөк багытталат.

Бул абал менен жашоо кандай болот?

Кортикалдык дисплазия, адатта, өлүмгө алып келүүчү кыйынчылыктарды жаратпайт же өмүрүңүзгө таасир этпейт. Бул жакшы жаңылык. Бирок, эгер сизде тез-тез катуу талма (айрыкча тоник-клоникалык талма) болсо, бул бир аз эртерээк өлүм коркунучун жогорулатат . Эгер бул сиздин узак мөөнөттүү ден соолугуңузга кандай таасир этиши мүмкүн деп тынчсызданып жатсаңыз, дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Ал сизге коопсуз жана ден-соолукта болууга жардам бере алат.

Качан дарыгерге көрүнүшүбүз керек?

Дарыгериңиз сизге канча жолу кайрылып турушуңуз керектигин ("кайрадан текшерүүдөн өтүү") жана кандай анализдерди тапшырышыңыз керектигин айтып берет. Башында, айрыкча дарылоо башталгандан кийин жана операцияга чейин жана андан кийин, дарыгериңизге көбүрөөк көрүнүп турушуңуз керек болот.

Маанилүү: Эгерде сизде талма көп кармаса же алар мурдагыдан да катуураак сезилсе, дарыгериңизге кабарлаңыз . Бул дарылооңузду өзгөртүү керек экендигинин белгиси болушу мүмкүн же сизде дарыга туруктуу эпилепсия пайда болушу мүмкүн.

Өзгөчө кырдаалда эмне кылуу керек?

Эгерде сизде беш мүнөттөн ашык убакытка созулган талма болсо же катары менен бир нече талма кармаса, дароо 911 номерине (же жергиликтүү тез жардам номерине) чалыңыз. Бул шашылыш жардам.

Дарыгериңизге берүү үчүн маанилүү суроолор

Дарыгерге көрүнгөндө, төмөнкү суроолорду берүүдөн тартынбаңыз:

• Менде кортикалдык дисплазиянын кандай түрү бар?
• Эпилепсияга каршы дары мага жардам береби?
• Качан операцияны карап көрүшүм керек?
• Мага кандай операция түрү эң жакшы?

Мээнин ичиндеги бир нече кичинекей клеткалар ден соолугубузга канчалык чоң таасир этерин элестетүү кыйын. Бирок, кандайдыр бир суроолоруңуз же тынчсызданууларыңыз болсо, дарыгериңизге же хирургуңузга кайрылыңыз . Алар мээңизде жана денеңизде эмне болуп жатканы жана сизге өзүңүздү жакшы сезүүгө эмне жардам бере алары жөнүндө билишиңиз керек болгон нерселердин баарын түшүндүрүп беришет.

Бул жерде биз талкуулаган нерселердин кыскача баяндамасы келтирилген (Үйгө алып кетүү билдирүүсү):

Макул, эми сиз бүгүн биз сөз кылган кортикалдык дисплазияны жакшыраак түшүндүңүз. Эсиңизде болсун:

• Бул мээ клеткалары туура өнүкпөгөндө пайда болгон жана эпилепсияга алып келиши мүмкүн болгон абал.
• Бул генетикалык себептерден улам болушу мүмкүн.
• Негизги симптом - ар кандай эпилепсиялык талмалардын пайда болушу .
• Бул MRI сыяктуу атайын тесттер аркылуу аныкталат.
• Дарылоо ыкмаларына дары-дармектер, кетогендик диета жана зарыл болгон учурда хирургиялык операция кирет.
• Толук "айыгуу" жөнүндө сөз кылгандын ордуна, симптомдорду көзөмөлдөө маанилүү.
• Бул оору менен кадимки жашоо өткөрүүгө болот , бирок катуу эпилепсиялык талмалардан этият болуу керек.
• Дарыгериңиз менен үзгүлтүксүз байланышта болуу жана анын көрсөтмөлөрүн аткаруу абдан маанилүү.

Эгер сизде же тааныштарыңызда ушул белгилер байкалса, кеңеш алуу үчүн дарыгерге кайрылуудан тартынбаңыз. Эрте диагноз коюу жана дарылоо чоң өзгөрүүлөрдү жаратышы мүмкүн.

Кортикалдык дисплазия, эпилепсия, талма, мээ оорулары, фокалдык кортикалдык дисплазия, талма, эпилепсия, балдардын эпилепсиясы, генетикалык оорулар