Циклопия: Бул өтө сейрек кездешүүчү тубаса кемтик жөнүндө эмнени билишиңиз керек

Бул аталышты мурда укпагандырсыз. Циклопия – өтө сейрек кездешүүчү жана өтө олуттуу тубаса кемтик. Бул абал кош бойлуулуктун алгачкы жумаларында баланын мээсинин өнүгүүсүндөгү олуттуу аномалиялардан улам келип чыгат. Бул макалада биз бул абал жөнүндө сөз кылабыз. Ал өтө сейрек кездешсе да, андан кабардар болуу маанилүү.

Циклопия деген эмне, так?

Циклопия деп аталган оору менен ооруган бала бир гана көзү менен төрөлөт. Адатта беттин ортосунда жайгашкан көздөн тышкары, бул балдардын мурду болбойт. Анын ордуна, көздүн үстүндө түтүк сымал түзүлүштү (трубочка) көрүүгө болот.

Бул абал Алобар Холопросенцефалиядан келип чыгат, бул мээнин өнүгүүсүнүн Холопросенцефалия деп аталган эң оор түрү. Жөнөкөй сөз менен айтканда, кош бойлуулуктун алгачкы күндөрүндө түйүлдүктүн мээси эки жарым шарга, оң жана сол жарым шарга өнүгүшү керек. Бирок бул учурда ал бөлүнүү туура эмес жүрөт. Мээ бир шишик бойдон калат. Бул мээ көйгөйүнөн улам беттин башка бөлүктөрү, айрыкча көз жана мурун, туура өнүкпөйт.

Бул оорудан улам пайда болушу мүмкүн болгон башка бет өзгөрүүлөрүнө төмөнкүлөр кирет:

• Мурундун жоктугу.
• Мурундун ордуна түтүк сымал түзүлүшкө (трубочка) ээ болуу.
• Бул түтүк адаттан тыш жерде, мисалы, көздүн үстүндө же баш сөөгүнүн арткы жагында жайгашкан.
• Таңдай жырыгы.
• Эриндин жырыгы бар.
• Баш сөөгү өтө кичинекей.

Бул оорунун коркунуч факторлору кайсылар?

Бул оорунун так себебин аныктоо кыйын болсо да, изилдөөлөр тобокелдикти жогорулаткан бир нече факторлорду аныктады. Келгиле, аларды эки категорияга бөлүп көрөлү.

Муну кош бойлуулук учурунда аныктоого болобу?

Ооба, албетте. Эгер сиз акушер-гинекологго (ВГД) өз убагында кайрылып, белгиленген убакытта клиникаларга барсаңыз, бул ооруларды кош бойлуулук учурунда аныктоого болот.

Баланын мээсиндеги жана бетиндеги бул аномалияларды, адатта, кош бойлуулук учурунда УЗИ сканерлөө учурунда даана көрүүгө болот. Кээде, эгер сканерлөө сүрөттөрү так эмес болсо, дарыгер кошумча ырастоо үчүн сизди түйүлдүктүн МРТ сканерлөөсүнө жөнөтүшү мүмкүн. Бул анализдер энеге же балага эч кандай зыян келтирбейт.

Ошондуктан Дүйнөлүк саламаттыкты сактоо уюму (ДССУ) кош бойлуулуктан кийин, айрыкча, биринчи триместрде мүмкүн болушунча эртерээк медициналык жардамга кайрылууну сунуштайт.

Бул кырдаалдын кесепети кандай?

Бул бөлүк жөнүндө айтуу бир аз кыйын, бирок чындыкты билүү маанилүү. Циклопия - бул жашоого туура келбеген абал. Мээде жана башка органдарда пайда болгон оор кемтиктерден улам, бул оору менен кош бойлуулуктун көпчүлүгү бойдон түшүү же өлүү төрөлүү менен аяктайт.

Баланын тирүү төрөлүшү сейрек кездешсе да, анын бир нече сааттан же күндөн ашык жашашы күмөн. Маалыматтарга караганда, бул оору менен төрөлгөн бир дагы бала 6 айдан ашык жашаган эмес.

Бул ооруну дарылоонун же алдын алуунун эч кандай ыкмасы табылган жок.

Генетикалык таасир жана кеңеш берүү

Голопросенцефалия, циклопияны пайда кылган оору, муундан муунга өтүп кетиши мүмкүн. Бул анын генетикалык таасири болушу мүмкүн дегенди билдирет. Эгерде сиздин үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн ушул оору менен баласы болсо, бул тууралуу үй-бүлө курууну пландап жаткан башка жакын туугандарына кабарлоо абдан маанилүү. Генетикалык текшерүү жана консультация келечекте баланын бул ооруга чалдыгуу коркунучун аныктоого жардам берет. Бул үчүн квалификациялуу дарыгерге кайрылуу абдан маанилүү.

Голопросенцефалиянын башка түрлөрү

Циклопия голопросенцефалиянын эң оор түрү болгон алобар формасынан улам пайда болот, бирок андан анча оор эмес формалары да бар.

• Жарым лобардык голопросенцефалия: Бул абалда мээнин жарым шарлары алдыңкы жагынан биригип кетет. Бет түзүлүшүнө жалпак мурун, бир таноо же жырык эрин/таңдай кириши мүмкүн.
• Лобардык голопросенцефалия: Бул учурда мээ негизинен бөлүнгөнү менен, маңдайкы бөлүгүндө бир аз дал келүү бар. Көздөрдүн бири-бирине абдан жакын жайгашышы, жалпак мурун ж.б. сыяктуу өзгөчөлүктөр болушу мүмкүн. Ошондой эле беттин көрүнүктүү өзгөрүүлөрү болбошу мүмкүн.
• Ортоңку жарым шар аралык вариант: Бул жерде мээнин ортоңку бөлүгү жабыркайт. Бул жерде да бетте анча чоң эмес өзгөрүү болушу же такыр болбошу мүмкүн.

Бул анча оор эмес формасы менен ооруган балдардын өмүрүнүн узактыгы мээнин жабыркашынын деңгээлине жана башка ден соолук көйгөйлөрүнө жараша болот. Айрым балдарда талма, гидроцефалия жана окуудагы кыйынчылыктар сыяктуу көйгөйлөр пайда болушу мүмкүн, ал эми башкалары анча чоң эмес майыптыктар менен кадимкидей жашашы мүмкүн.