Бала күтүп жатканыңызды билгенде кандай кубанычка бөлөнөрүңүздү сөз менен айтып жеткирүү мүмкүн эмес, туурабы? Бирок ошол эле учурда сизде бир нече коркуу сезимдери жана көптөгөн суроолор бар. "Бала жакшыбы?", "Мага бир нерсе болобу?", "Баары жакшы болобу?" Мындай нерселерди ойлоо абдан кадыресе көрүнүш. Ошондуктан дарыгерлер кош бойлуулук учурунда сизге жана балаңызга жакшы кам көрүү үчүн ар кандай анализдерди жасашат. Булар сиздин жана балаңыздын ден соолугун кылдат көзөмөлдөө үчүн колдонулат. Ошондуктан, дарыгердин айткан ар бир күнү клиникага баруу абдан маанилүү.
Бүгүн биз кош бойлуулуктун алгачкы үч айында, башкача айтканда, биринчи триместрде жүргүзүлүүчү бул анализдер жөнүндө сөз кылабыз.
Эмне үчүн бул тесттер ушунчалык маанилүү?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул тесттер сиз же балаңыз үчүн пайда болушу мүмкүн болгон ар кандай көйгөйлөрдү алдын ала аныктай алат. Андан кийин сиз керектүү кадамдарды тез жасай аласыз. Бул жолдо айдап бара жатып, алдыдагы чуңкур жөнүндө алдын ала билгенге окшош. Ошондо биз андан качып, этият айдай алабыз, туурабы? Бул тесттер ушундай болот.
Биринчи же экинчи жолу келгенде дарыгериңиз сизден көптөгөн суроолорду берет. Алар сиздин ден соолугуңуздун тарыхы жана үй-бүлөлүк оорулардын тарыхы (мисалы, генетикалык оорулар) жөнүндө сурашат. Бул маалымат дарыгериңизге сиздин өзгөчө тобокелдикте экениңизди аныктоого жардам берет. Алар ошондой эле медициналык кароодон өткөрүшөт. Төрөт күнүңүз акыркы этек кириңиздин күнүнө негизделип эсептелет.
Алгачкы 3 айда кандай негизги текшерүүлөр жасалат?
Кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде бир нече тесттер жасалат. Келгиле, алардын ар бирин так түшүнүп алалы. Ыңгайлуу болушу үчүн, мен аларды таблицада көрсөтөм.
| Сыноонун аталышы | Бул жерден эмнени көрүп турасыз? |
|---|---|
| Жамбаш текшерүүсү жана Пап-мазо | Ал жатын моюнчасынын клеткаларынын ден соолугун текшерет. Ошондой эле жатын моюнчасынын рагын жана кээ бир жыныстык жол менен жугуучу ооруларды (ЖЖЖО) текшерет. |
| Кан анализдери | Каныңыздын тобу жана резус фактору, анемияңыз барбы, кызамыкка (кызамык) иммунитетиңиз барбы жана В гепатити, сифилис жана ВИЧ сыяктуу ооруларыңыз барбы, текшерилет. |
| Заара анализдери | Алар бөйрөк инфекцияларын текшерип турушат. Ошондой эле заарадагы глюкозаны (диабеттин белгиси) жана белокту (преэклампсиянын белгиси) үзгүлтүксүз текшерип турушат. |
| Башка адистештирилген кан анализдери | Үй-бүлөлүк тарыхыңызга жараша, дарыгериңиз Тай-Сакс, муковисцидоз жана орок клеткалуу анемия сыяктуу генетикалык ооруларды да текшериши мүмкүн. Ошондой эле, алар кош бойлуулукту сактоого жардам берген hCG жана прогестерон гормондорунун деңгээлин текшериши мүмкүн. |
Баланын генетикалык абалын караган атайын тесттер
Биринчи триместрдин аягында, 11 жана 14-жумалардын ортосунда, сизге балаңыздын генетикалык абалы жөнүндө билүүгө жардам бере турган бир нече тесттер сунушталат. Бул тесттерди жасоо чечими толугу менен сизден көз каранды.
Айрым энелер бул анализдер алардын акылына керексиз жүк болуп саналат деп эсептешет. Бирок башкалары мүмкүн болгон нерселердин баарын алдын ала билгиси келет. Бул анализдер 100% так болбошу мүмкүн экенин эстен чыгарбоо маанилүү.
Ошондуктан, бул анализдердин артыкчылыктары жана кемчиликтери жөнүндө дарыгериңиз менен кылдат сүйлөшүп , маалыматтуу чечим кабыл алыңыз.
Балага эч кандай коркунуч келтирбеген инвазивдүү эмес тесттер
Булар үчүн сизден кан анализи жана сканерлөө гана талап кылынат. Балага эч кандай зыян келтирилбейт.
- Айкалыштырылган тест: Бул сиздин каныңыздагы "hCG" жана "PAPP-A" деп аталган белоктордун деңгээлин өлчөйт. Ошол эле учурда, сканерлөө баланын моюнунун арткы жагындагы теринин калыңдыгын өлчөйт. Бул " моюндун тунуктугу (NT) сканерлөө" деп аталат. Эки тесттин тең жыйынтыктары Даун синдрому жана трисомия 18 сыяктуу генетикалык оорулардын коркунучун эсептөө үчүн бириктирилет.
- Инвазивдүү эмес пренаталдык тестирлөө (NIPT):Бул ошондой эле сизден алынган кан үлгүсү менен жасалуучу тест. Кош бойлуулук учурунда эненин канына баланын ДНКсынын бир аз бөлүгү кошулат. Бул тест баланын генетикалык бузулуусу бар же жок экенин ошол ДНКны ("клеткасыз түйүлдүктүн ДНКсы") изилдөө менен жогорку деңгээлдеги тактык менен (болжол менен 99%) аныктай алат.
Балага өтө аз коркунуч келтирген инвазивдик тесттер
Эгерде жогорудагы тобокелдик эмес тесттер көйгөйдү көрсөтсө, же сиз 35 жаштан ашкан болсоңуз же үй-бүлөңүздө генетикалык оорулардын тарыхы болсо, дарыгериңиз бул тестти сунушташы мүмкүн.
- Хориондук виллалардын үлгүсүн алуу (ХВС): Бул көбүнчө кош бойлуулуктун 10 жана 12 жумаларынын ортосунда жасалат. Кын аркылуу жатын моюнчасына өтө кичинекей түтүк киргизилет же курсакка кичинекей ийне сайылып, плацентадан өтө кичинекей ткань алынат. Бул тканды изилдөө Даун синдрому, орок клеткалуу анемия жана муковисцидоз сыяктуу көптөгөн генетикалык ооруларды так аныктоого мүмкүндүк берет.
- Маанилүү: Бул тест менен бойдон түшүү коркунучу өтө аз (болжол менен 1%). Ошондой эле ал нерв түтүгүнүн кемчиликтери сыяктуу ооруларды аныктай албайт. Булар кийинчерээк өзүнчө кан анализи менен текшерилет.
Эгер эгиз балдарыңыз болсочу?
Эгиздердин кош бойлуулугу жогорку тобокелдиктеги кош бойлуулук деп эсептелет. Ошондуктан, дарыгериңиз сизди жана балаңызды абдан кылдаттык менен көзөмөлдөйт. Башка энелер жасаган бардык кадимки анализдерди тапшырасыз, бирок алардын айрымдарын бир аз эртерээк жана тез-тезирээк жасоо керек болушу мүмкүн.
Дарыгериңиз сизди перинатологго же энелик түйүлдүктүн медицинасы боюнча адиске да жөнөтүшү мүмкүн.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- "Клиникалык китепчеңизде" көрсөтүлгөн ар бир күнү клиникага барууну унутпаңыз. Бул сиздин жана балаңыздын ден соолугу үчүн абдан маанилүү.
- Эрте текшерүүлөр балаңыздын жана балаңыздын ден соолугундагы мүмкүн болгон көйгөйлөрдү аныктоого жардам берет.
- Генетикалык тесттер сизге тандоо мүмкүнчүлүгүн берет. Алардын жакшы жана жаман жактарын толук билгенге чейин, дарыгериңизден сураңыз.
- Эгерде кандайдыр бир тест боюнча суроолоруңуз же тынчсызданууларыңыз болсо, дарыгериңиз менен сүйлөшүүдөн коркпоңуз.
- Ар бир кош бойлуулук ар башка болот, андыктан сизде досуңуз жасаган анализдер болбошу мүмкүн же сизде алар жасабаган анализдер болушу мүмкүн. Бул тууралуу кабатыр болбоңуз.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න