Күн бою чарчап, эч нерсе кылууга күчүңүз жетпей жатабы? Биз көп учурда муну өтө көп иштегенибизден, туура эмес тамактанганыбыздан же жетиштүү уктабаганыбыздан деп ойлойбуз. Бирок, мунун баарынын денебизде тереңирээк себеби бар экенин билчү белеңиз? Денебиздеги кичинекей энергия заводдору жөнүндө уктуңуз беле? Булар биз митохондрия деп атайбыз. Эгерде булар туура иштебесе, биз ойлобогон чоң көйгөйлөр жаралышы мүмкүн. Андыктан, бүгүн бул тууралуу кененирээк жана абдан жөнөкөй сүйлөшөлү.
Бул митохондриялар эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда,
митохондрия денебиздин дээрлик ар бир клеткасындагы кичинекей кыймылдаткычтарга же электр станцияларына окшош. Элестетсеңиз, эгер денебиз чоң шаар болсо, бул митохондриялар ошол шаарды электр энергиясы менен камсыз кылган электр станциялары. Биз жеген тамак-ашты жана дем алган кычкылтекти колдонуп, бул кичинекей митохондриялар денебиздин чуркоо, секирүү, ойлонуу, иштөө
жана кыскасы, жашоо үчүн керектүү энергиянын 90% өндүрөт. Айрыкча
, жүрөгүбүз, мээбиз жана булчуңдарыбыз сыяктуу тынымсыз иштеген жана көбүрөөк энергияны талап кылган органдарда миңдеген ушундай митохондриялар бар. Анткени ал органдар башкаларга караганда көбүрөөк "токко" муктаж.
Ошентип, бул митохондриялык оорулар деген эмне?
Элестетсеңиз, мен айткан электр станциялары күтүүсүздөн туура иштебей, жетиштүү энергия өндүрбөй калса эмне болот? Бүт шаар караңгылыкка айланат, денебиздин функциялары да бузулат. Дал ошондо
"Митохондриялык оорулар" деп аталган оорулар пайда болот. Булар, адатта,
өнөкөт болуп , өмүр бою созулушу мүмкүн. Көпчүлүк учурда, алар генетикалык, башкача айтканда
, ата-энеден балдарга мураска калат. Кээде бул белгилер төрөлгөндө эле пайда болушу мүмкүн, ал эми кээде алар кийинчерээк жашоодо пайда болушу мүмкүн.
Бул оорулардын себептери эмнеде?
Көпчүлүк учурда, мунун негизги себеби генетикалык. Башкача айтканда, ата-энебизден мураска калган гендердеги кээ бир кемчиликтер. Бул бир нече негизги жолдор менен болушу мүмкүн.
| Мурастоо түрү | Жөнөкөй сөз менен айтканда... |
|---|
| Аутосомдук-рецессивдүү мурастоо | Бул учурда, бала энеден да, атадан да кемчиликтүү генди (мутацияланган ген) мураска алат. Андан кийин, үй-бүлөдөгү ар бир балада оорунун пайда болуу ыктымалдыгы 25% түзөт. |
| Аутосомдук доминанттык мурастоо | Бул жерде бала кемчиликтүү генди ата-энесинин биринен гана, же энесинен, же атасынан мураска алат. Андан кийин, үй-бүлөдөгү ар бир балада оорунун пайда болуу ыктымалдыгы 50% түзөт. |
| Митохондриялык мурастоо | Бул бир аз өзгөчө. Митохондриялардын өзүнүн ДНКсы бар. Бул тукум куучулукта митохондриясында кемчилик бар эненин бардык балдарынын бул ооруну тукум куучулук менен жуктуруп алуу ыктымалдыгы 100% түзөт. |
| Кокус мутациялар | Өтө сейрек учурларда, баланын гендери жаңыдан пайда болгондо, ата-эненин эч кандай күнөөсү жок мутация пайда болушу мүмкүн. |
Мындан тышкары, митохондриялык дисфункция Альцгеймер оорусу, булчуң дистрофиясы, диабет жана рактын айрым түрлөрү сыяктуу айрым медициналык шарттар менен байланыштуу болушу мүмкүн.
Бул оорулардын белгилери кандай болот?
Дал ушул жерде көп адамдар чаташып калышат. Бул оорулардын белгилери ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн. Себеби, симптомдор денедеги жабыркаган органга жараша өзгөрүп турат. Айрым адамдарда симптомдор
өтө жеңил болсо, башкаларында оор болушу мүмкүн.
Бул белгилер ар кандай куракта пайда болушу мүмкүн. Ошондой эле, бул белгилер башка кеңири таралган ооруларга окшош болгондуктан, кээде ооруну аныктоо кыйынга турушу мүмкүн.
Төмөндөгү таблицада пайда болушу мүмкүн болгон кээ бир симптомдор көрсөтүлгөн.
| Жабыркаган система/орган | Мүмкүн болгон симптомдор |
|---|
| Өсүү жана булчуңдар | Өсүүнүн басаңдашы, булчуңдардын алсыздыгы жана көнүгүү учурунда чарчоо. |
| Мээ жана нервдер | Окуудагы кыйынчылыктар, өнүгүүнүн кечеңдеши, аутизм спектринин бузулушу, шакый, талма, инсульт жана кем акылдык. |
| Сезүү органдары | Көрүү жана угуу бузулуулары. |
| Ички органдар | Жүрөк, бөйрөк же боор оорулары, кант диабети, калкан сымал бездин көйгөйлөрү. |
| Тамак сиңирүү системасы | Жутуу кыйынчылыгы, ашказандын оорушу, ич өтүү же катуу ич катуу, кусуу. |
Ооруну кантип аныктоого болот?
Мен мурда айтып өткөндөй, бул оорулардын белгилери ар кандай болушу мүмкүн, андыктан оорунун эмне экенин так аныктоо бир аз кыйын болушу мүмкүн.
Аны бир гана анализ менен аныктоого болбойт. Ошондуктан дарыгер бейтапты текшерип, аны бир катар ар кандай анализдерге жөнөтөт.
Көп жүргүзүлгөн тесттер
- Үй-бүлөнүн медициналык тарыхын кылдаттык менен карап чыгуу.
- Толук физикалык жана неврологиялык текшерүүдөн өтүү.
- Кан жана заара анализдери аркылуу организмдеги химиялык өзгөрүүлөрдү аныктоо (метаболизмди текшерүү).
- МРТ (айрыкча мээ көйгөйлөрү үчүн).
- Жүрөктүн иштешин текшерүү үчүн ЭКГ (электрокардиограмма) же эхокардиограмма .
- Генетикалык кемчиликтерди аныктоо үчүн атайын ДНК тесттери .
- Айрым учурларда, текшерүү үчүн булчуңдун же теринин кичинекей бөлүгүн алуу зарыл болушу мүмкүн (биопсия) .
Муну дарылоонун кандай жолдору бар?
Көптөгөн адамдар мунун толук айыгышы барбы деген суроону беришет. Чынын айтканда,
митохондриялык ооруларды дарылоонун атайын жолу азырынча жок. Бирок, андан коркпоңуз. Симптомдорду көзөмөлдөө жана оорунун өнүгүшүн жайлатуу үчүн көптөгөн дарылоо ыкмалары бар. Дарылоо бейтаптын оорусуна, жабыркаган органдарга жана оорунун оордугуна жараша болот. Бир эле оору менен ооруган эки адам бирдей дарылоодон өтсө да, ал бирдей натыйжа бербеши мүмкүн.
дарылоонун негизги ыкмаларынын айрымдары:
- Витаминдер жана кошумчалар: Айрым витаминдер митохондриялык функцияга жардам берет.
- Көнүгүү: Айрыкча булчуңдарды чыңдоочу көнүгүүлөр. Булар дарыгериңиздин же физиотерапевттин жетекчилиги астында жасалышы керек.
- Физикалык терапия , эмгек терапиясы жана сүйлөө терапиясы : Булар бейтапка күнүмдүк иш-аракеттерди оңой аткарууга жардам берет.
Ошондой эле, бейтаптарга айрым нерселерден алыс болуу сунушталат. Мисалы, өтө суукка же ысыкка кабылуу, ачка болуу, жетиштүү уктай албоо, стресс,
тамеки чегүү жана алкоголдук ичимдиктерди колдонуу сыяктуу нерселерден алыс болуу абдан маанилүү.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Митохондриялар денебиздеги клеткаларга энергия берүүчү кичинекей электр станциялары сыяктуу.
- Булардын функциясынын бузулушунан келип чыккан оорулар, адатта, узак мөөнөттүү жана көбүнчө генетикалык жактан тукум кууйт.
- Симптомдору абдан ар түрдүү жана булчуңдардын алсыздыгын , өсүүнү токтотууну, көрүүнүн жана угуунун начарлашын жана жүрөк ооруларын камтышы мүмкүн.
- Бул ооруларды айыктыруунун атайын жолу жок болсо да, симптомдорду көзөмөлдөө жана жашоо образыңызды өзгөртүү менен жакшы жашоо өткөрө аласыз.
- Эгер сизде же үй-бүлөңүздө кимдир бирөөдө ушул оору болсо, балалуу болордон мурун дарыгериңиз менен генетикалык консультация алуу жөнүндө сүйлөшүү абдан маанилүү. Эң жакшысы - дүрбөлөңгө түшпөңүз, тескерисинче, тийиштүү медициналык кеңеш алыңыз.
Митохондриялар, Митохондрия оорусу, Митохондриялык оору, Генетикалык оору, Энергия, Клеткалар, Белгилери, Дарылоо
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз