Кош бойлуулук – бул сиз, болочок эне үчүн абдан толкундандыруучу мезгил. Бирок, төрөлө элек балаңыздын ден соолугуна байланыштуу кандайдыр бир коркунучтар жана күмөн саноолор болушу да кадыресе көрүнүш. Бул учурда, дарыгер жүргүзгөн сканерлөө жана кан анализдери менен бирге, сизден кээде татаал аталышы бар тест жөнүндө да суралышы мүмкүн. " Амниоцентез " – ушундай тесттердин бири. Бул атты укканда сиз корккондурсуз. Андыктан, бүгүн бул тууралуу абдан жөнөкөй сүйлөшөлү, ошондо сиздин бардык суроолоруңузга жооп берилет.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, амниоцентез деген эмне?
Билесизби, курсактагы баланын айланасында суу сымал суюктук бар. Биз муну "амниотикалык суюктук" деп атайбыз. Бул суюктук жөн гана суу эмес. Анын курамында баланын тирүү клеткалары, белоктор (мисалы, альфа-фетопротеин - AFP) жана башка көптөгөн маанилүү нерселер бар. Булар баланын ден соолугу, айрыкча генетикалык маалыматы жөнүндө көп нерсени ачып бере алат.
Амниоцентез - бул сканерлөөнүн жетекчилиги астында курсагыңызга өтө ичке ийне сайып, амниотикалык суюктуктун кичинекей үлгүсүн (болжол менен бир чай кашык) алууну камтыган процедура. Баланын клеткалары текшерилип, баланын хромосомалары жөнүндө маалымат алынат. Бул үчүн "(кариотип тести)" жана "(FISH тести)" сыяктуу атайын тесттерди колдонсо болот.
Эң негизгиси, жөнөкөй кан анализи (мисалы, NIPT ) баланын белгилүү бир ооруга чалдыгуу "коркунучу" бар же жок экенин гана карайт. Бирок, амниоцентез тести белгилүү бир тубаса кемтиктин бар же жок экенин так аныктай алат.
Бул тесттен эмнени тапса болот?
Дарыгерлер бул тестти баарына эле сунуштай бербейт. Ал өтө аз тобокелчиликке алып келгендиктен, ал генетикалык оорулардын пайда болуу коркунучу жогору болгон энелер үчүн гана жасалат. Элестетсеңиз, дарыгер бул тестти төмөнкүдөй кырдаалда сунушташы мүмкүн:
- Эгерде сиз кан анализинде же сканерлөөдө кандайдыр бир аномалияларды байкасаңыз.
- Эгерде сиздин же күйөөңүздүн үй-бүлөсүндө кимдир бирөөдө генетикалык оорулар же тубаса кемтиктер болсо.
- Эгер сизде мурда тубаса кемтиги бар балаңыз болгон болсо.
- Эгерде ушул кош бойлуулук учурунда жасалган дагы бир генетикалык тесттин жыйынтыгы анормалдуу болсо.
Амниоцентез бардык тубаса кемтиктерди аныктай албаса да, ал төмөнкү негизги генетикалык шарттарды аныктай алат.
| Медициналык абал | Жөнөкөй түшүндүрмө |
|---|---|
| Даун синдрому | Ашыкча хромосоманын болушунан келип чыккан оору. |
| Орок клеткалуу оору | Бул эритроциттердин формасынын өзгөрүшүнөн келип чыккан оору. |
| Муковисцидоз | Өпкө жана тамак сиңирүү системасы сыяктуу жерлерде коюу былжырдын пайда болушу. |
| Булчуң дистрофиясы | Бул булчуңдар акырындык менен алсырап, атрофияга учураган оору. |
| Нерв түтүгүнүн кемчиликтери | Ымыркайдын мээси жана жүлүнү туура эмес өнүгүп жатат. Мисалы, spina bifida. |
Ошондой эле, бул тест менен бир убакта жүргүзүлгөн сканерлөө кээде таңдайдын/эриндин жырыгы сыяктуу башка тубаса кемчиликтерди аныктай алат. Кааласаңыз, бул тест баланын жынысын 100% тактык менен аныктай алат.
Бул тест качан жүргүзүлөт?
Бул тест көбүнчө кош бойлуулуктун 15 жана 18 жумаларынын ортосунда жүргүзүлөт.
Бул канчалык так?
Амниоцентездин тактыгы болжол менен 99,4% түзөт . Өтө сейрек учурларда, техникалык себептерден улам, мисалы, суюктуктун жетишсиз чогулушунан улам, натыйжалар алынбай калышы мүмкүн.
Сыноонун тобокелдиктери жана варианттары
Бул көптөгөн адамдардын эң чоң көйгөйү. Чындыгында, бул тесттен боюнан түшүп калуу ыктымалдыгы өтө аз . Бул деген...1% дан аз (болжол менен 1000ден 1). Мындан тышкары, эненин же баланын жаракат алуусу, инфекция ж.б. сыяктуу нерселердин болуу ыктымалдыгы да өтө сейрек.
Башка жагынан алганда, балада резус оорусу (эненин канындагы антителолор баланын кан клеткаларын жок кылат) же буттун бут оорусу деп аталган оорунун пайда болуу ыктымалдыгы өтө аз экени айтылат.
Чын эле муну кылгыңыз келеби? Жок. Бул толугу менен сиз менен күйөөңүздүн ортосундагы чечим. Тесттин алдында дарыгериңиз же генетикалык кеңешчиңиз сизге бардык жакшы жана жаман жактарын түшүндүрүп берет. Андан кийин чечим кабыл ала аласыз.
Башка варианттар барбы?
Ооба. "(хориондук виллалардын үлгүсүн алуу - CVS)" деп аталган альтернативдүү тест бар. Бул баланын амниотикалык суюктугунун ордуна плацентанын өтө аз үлгүсүн алууну камтыйт. CVS тестинин бир артыкчылыгы - аны кош бойлуулуктун эң эрте мезгилинде, 10 жана 13 жуманын ортосунда жасоого болот. Бирок, ал ошондой эле кичинекей тобокелчиликтерди да камтыйт. Кайсынысы сизге эң ылайыктуу экенин чечүү үчүн дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
Тестти кантип жүргүзүү керек
Бул процесс угулгандай коркунучтуу эмес. Бүт процесс болжол менен 30 мүнөткө созулат.
1. Даярдык: Алгач, курсагыңыздын кичинекей бир бөлүгү антисептикалык эритме менен тазаланат. Ооруну басаңдатуу үчүн ал жерге жергиликтүү анестезия берилиши мүмкүн.
2. Сканерлөө: Андан кийин дарыгер сканерди колдонуп, баланын жана плацентанын так жайгашкан жерин табат.
3. Үлгү алуу: Андан кийин, сканерлөөнүн көзөмөлү астында, ичке ийне курсак аркылуу жатынга өтө кылдаттык менен киргизилип, бала жаткан амниотикалык баштыктан бир аз өлчөмдөгү суюктук алынат.
4. Кийин: Үлгү алынгандан кийин, эч кандай терс таасирлери жок экенине ынануу үчүн сизди бир сааттай көзөмөлдөйбүз. Айыз келгендегидей жеңил карышуулар болушу мүмкүн. Бул кадыресе көрүнүш.
Жыйынтыктар жана андан ары эмне кылуу керек
Адатта, толук тесттин жыйынтыктары 2-3 жумага чейин созулат. Даун синдрому сыяктуу айрым оорулар боюнча алгачкы жыйынтыктар бир нече күндөн кийин даяр болушу мүмкүн.
Эгерде жыйынтыктар кандайдыр бир көйгөйлөрдү көрсөтсө, сиз кырдаалды жана андан аркы мүмкүнчүлүктөрдү талкуулоо үчүн кеңешчи же дарыгер менен сүйлөшүү мүмкүнчүлүгүнө ээ болосуз. Айрым тубаса кемтиктерди (мисалы, омуртка жарылышы) эми бала курсакта жатканда эле хирургиялык жол менен дарылоого болот.
Сыноодон кийин эс алыңыз
Тест күнү үйгө барып, жакшы эс алуу абдан маанилүү.
- Эч кандай көнүгүү жасабаңыз.
- 20 фунттан оор нерсени көтөрбөңүз (балдарды кошо алганда).
- Жыныстык катнашта болбо.
- Эгерде кандайдыр бир ыңгайсыздык пайда болсо, парацетамолду ар бир 4 саат сайын ичсеңиз болот.
Эртеси күндөн баштап, эгерде дарыгер сизге башка кеңеш бербесе, сиз кадимкидей жумушка кайтып келе аласыз.
Эгерде сизде ушул белгилер байкалса, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз.
- Дене табынын көтөрүлүшү же чыйрыгуу.
- Жыныс жолунан кандын же башка суюктуктун бөлүнүп чыгышы.
- Жатындын тез-тез жыйрылуулары (ичтин карышуусу).
- Кадимки карышуудан да катуураак ашказан оорусу.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Амниоцентез - бул баланын тубаса кемтиктери бар же жок экенин аныктоо үчүн жүргүзүлүүчү тест.
- Бул тест баарына эле ылайыктуу эмес. Ал үй-бүлөлүк тарыхы же сканерлөө отчеттору сыяктуу белгилүү бир себептерден улам жогорку тобокелдикке кабылгандарга гана сунушталат.
- Бойдон түшүү коркунучу өтө төмөн болгону менен, бул тууралуу кабардар болуу маанилүү.
- Бул тесттен өтүү же өтпөө боюнча акыркы чечимди сиз жана күйөөңүз кабыл алат.
- Кандайдыр бир коркунуч же күмөн саноолоруңуз болсо, тартынбастан дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз