Эми сиз кош бойлуулукта бир аз эркинирээк жана эс алуучу мезгилге жеттиңиз. Бул экинчи триместр . Бул алгачкы үч айдын ыңгайсыздыктары басылган, сиз бир аз жакшыраак тамактанып, суусундук ичип, өзүңүздү күчтүү сезе турган мезгил. Бул убакыттын ичинде дарыгериңиз сиздин жана курсагыңыздагы кичинекей балаңыздын ден соолугун текшерүү үчүн бир нече анализдерди жүргүзөт. Бул анализдерден коркпоңуз. Булар экөөңүздүн тең ден соолугуңузду текшерүү үчүн жасалат. Келгиле, алар эмне экенин карап көрөлү?
Ар бир клиникада үзгүлтүксүз жүргүзүлүүчү анализдер
Этек кириңиз келгенде клиникага барган сайын бир нече нерселерди жасайсыз. Булардын көпчүлүгүнө сиз азыр көнүп калгандырсыз.
- Заара анализи: Заараңыздын үлгүсү алынып, белок, кант же инфекциянын белгилери сыяктуу нерселер текшерилет.
- Салмак жана кан басымы: Дарыгериңиз салмагыңызды өлчөө жана кан басымыңызды текшерүү менен ден соолугуңуз жөнүндө жакшы түшүнүк ала алат.
Бирок мунун баарынан да сизди эки нерсе күтүп турат.
1. Ичиңиздин бийиктигин өлчөө: Дарыгер курсагыңыздын бийиктигин лента менен өлчөйт. Бул "жатын түбүнүн бийиктигин" өлчөө деп аталат. Бул жатыныңыздын жана баланын туура өсүп жатканын текшерүүнүн жөнөкөй жолу.
2. Түйүлдүктүн жүрөк тондору: Колго кармалуучу кичинекей УЗИ аппараты балаңыздын жүрөк согуусун (түйүлдүктүн жүрөк тондорун) угууга мүмкүндүк берет. Ошол кичинекей жүрөктүн согуусун угуунун кубанычын сөз менен айтып жеткирүү мүмкүн эмес, туурабы?
Чыдамсыздык менен күтүлгөн УЗИ сканерлөөсү
Бул сканерлөө экинчи триместрде жасала турган эң маанилүү нерсе. Ал, адатта , кош бойлуулуктун 20-жумасында жасалат. Айрым адамдар муну "аномалия сканерлөө" деп да аташат. Бул жөн гана баланы кароо эмес. Ал көптөгөн маанилүү маалыматтарды бере алат.
Бул сканерлөө баланын денесинин бардык негизги органдарынын, мисалы, мээ, жүрөк, бөйрөк жана бут-колдордун жакшы өнүккөнүн жана кандайдыр бир кемчиликтери бар-жогун так текшерет.
| 20 жумалык скринингде көңүл буруу керек болгон негизги нерселер | |
|---|---|
| Баланын өнүгүүсү | Алар баланын белгиленген жумалар аралыгында туура өсүп жатканын текшеришет. |
| Органдардын жайгашуусу жана өнүгүшү | Мээ, жүрөк, омуртка, бөйрөк жана бет түзүлүшү (мисалы, таңдай жырыгы сыяктуу оорулар) сыяктуу нерселер текшерилет. |
| Плацентанын жайгашкан жери | Алар плацентанын жатындын төмөн жагында жайгашкандыгы сыяктуу кооптуу абалды текшеришет. |
| Амниотикалык суюктуктун көлөмү | Баланын айланасындагы суунун (амниотикалык суюктуктун) көлөмү жетиштүүбү же жокпу, текшерүү. |
| Эгиздер | Ал жатында бирден ашык бала бар же жок экенин тастыктоо үчүн колдонулат. |
Кээде, эгерде бул сканерлөөдө шектүү бир нерсе табылса, дарыгериңиз сизди кошумча текшерүүлөр үчүн адиске жөнөтүшү мүмкүн. Кээде Доплер сканерлөөсү да жасалышы мүмкүн. Бул плацента менен баланын ортосундагы кан айлануунун жакшы экендигин текшерүү үчүн жасалат.
Гестациялык диабет боюнча скринингдик тест
Бул дагы экинчи триместрде жасалуучу абдан маанилүү тест. Ал адатта 24 жана 28 жуманын ортосунда жасалат.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, сиз атайын глюкоза (кант) суюктугун ичесиз, андан кийин бир сааттан кийин канттын деңгээлин текшерүү үчүн кан анализи алынат. Бул сизде кош бойлуулук учурунда гана пайда болгон гестациялык диабет бар же жок экендигин текшерүү үчүн.
Эгерде бул абал көзөмөлдөнбөсө, бала өтө чоңоюп, төрөт кыйын болуп, келечекте сизде да, баланын да ден соолугунда көйгөйлөр жаралышы мүмкүн. Ошондуктан, бул анализ милдеттүү түрдө тапшырылышы керек. Эгерде кандагы канттын деңгээли жогору экени көрсөтүлсө, аны ырастоо үчүн сизге сезгичирээк тест (глюкозага толеранттуулук тести) жөнөтүлөт. Кабатыр болбоңуз, дарыгериңиз сизге керектүү кеңештерди берет.
Баланын генетикалык абалын аныктоо үчүн атайын тесттер
Бул анализдер ар бир кош бойлуу аял үчүн милдеттүү эмес . Алар, адатта, белгилүү бир тобокелдик факторлору барларга сунушталат. Мисалы:
- Эгерде эне 35 жаштан ашса.
- Эгерде үй-бүлөдө кимдир бирөө Даун синдрому сыяктуу генетикалык ооруга чалдыкса.
- Эгерде биринчи триместрде жасалган тесттер кандайдыр бир тобокелчиликти көрсөтсө.
Бул анализдерди тапшырардан мурун, дарыгериңиз менен оң жана терс жактарын талкуулап, чечим кабыл алуу маанилүү.
| Сыноонун аталышы | Сүрөттөмө |
|---|---|
| Көп маркердик скрининг (үч/төрттүк тест) | Бул сиздин каныңызга жасалган анализ. Ал бала бөлүп чыгарган айрым белоктордун (MSAFP) жана гормондордун деңгээлин карап, баланын Даун синдромуна же нерв түтүгүнүн кемтигине чалдыгуу коркунучун эсептейт. Бул тобокелдикти көрсөткөнү менен, 100% кепилдик бербейт. |
| Амниоцентез | Бул жогорудагы тесттин коркунучту көрсөтүп жатканын тастыктоо үчүн жасалат. Сканерлөө жүргүзүлөт, курсак аркылуу өтө ичке ийне өткөрүлөт жана баланы курчап турган амниотикалык суюктуктун бир аз өлчөмү текшерүү үчүн алынат. Бул генетикалык ооруларды 99% дан ашык тактык менен аныктоого мүмкүндүк берет. Бирок, бойдон түшүү коркунучу өтө аз (болжол менен 0,2% - 0,5%). |
| Инвазивдүү эмес пренаталдык тестирлөө (NIPT) | Бул ошондой эле эненин канын колдонгон жаңы, абдан так тест. Ал эненин канындагы баланын ДНКсын (клеткасыз түйүлдүктүн ДНКсын) текшерүү менен Даун синдрому сыяктуу ооруларды 99% тактык менен аныктай алат. |
Эң негизгиси, эгерде сизде ушул сыяктуу генетикалык тесттин жыйынтыктары боюнча кандайдыр бир күмөн саноолор, коркуу сезимдери же суроолоруңуз болсо, аларды дарыгериңиз менен талкуулоодон тартынбаңыз. Ал сизге баарын түшүндүрүп берет жана сизге керектүү психологиялык колдоо көрсөтөт.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Кош бойлуулуктун экинчи триместри - бул сиздин жана балаңыздын ден соолугун кылдаттык менен көзөмөлдөө үчүн маанилүү мезгил.
- Ар бир клиникада жасалуучу салмак, кан басымы жана заара анализи сыяктуу кадимки анализдер экөөңүздөрдүн тең коопсуздугуңуздар үчүн.
- 20 жумалык аномалияларды сканерлөө баланын өнүгүүсүн жана органдарынын ден соолугун текшерүү үчүн абдан маанилүү тест.
- Гестациялык диабетке текшерүүдөн өтүүнү өткөрүп жибербеңиз. Бул келечектеги көптөгөн кыйынчылыктардын алдын алат.
- Генетикалык ооруларды аныктоочу атайын анализдер (амниоцентез, NIPT) баары үчүн милдеттүү эмес. Алар коркунуч бар болгон учурда жана медициналык кеңеш боюнча жүргүзүлөт.
- Эгерде сизде кандайдыр бир тест боюнча суроолор же тынчсыздануулар болсо, бул тууралуу дарыгериңиз менен ачык сүйлөшүңүз.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න