"Мутация" деген сөздү укканда биз илимий фантастикалык тасмалардагы кызыктай күчкө ээ каармандарды элестетебиз, туурабы? Бирок чындыгында бул биздин денебизде дайыма болуп турган кадимки нерсе. Бул өзгөрүүлөрдүн көпчүлүгү эч кандай зыян келтирбейт, бирок кээде бул кичинекей өзгөрүүлөр ден соолугубузга чоң таасирин тийгизиши мүмкүн. Андыктан кабатыр болбоңуз, бүгүн биз бул мутациялар эмне экени, алардын эки негизги түрү кайсылар жана алар биздин жашообузга кандай таасир этери жөнүндө сүйлөшөбүз.
Алгач, ДНК мутациясы деген эмне экенин карап көрөлү.
Муну түшүнүү үчүн, алгач ДНК эмне экенин түшүнүшүбүз керек. Денеңизди чоң имарат катары элестетиңиз. Ал имаратты куруу боюнча толук планды, башкача айтканда, ар бир бөлмөнү кантип куруу керектигин, эшиктерди жана терезелерди кайда жайгаштыруу керектигин, зымдарды кантип орнотуу керектигин жана башкаларды камтыган чоң нускама китеби бар. Ошол сыяктуу эле, ДНК - бул денебиздеги ар бир клеткага кантип иштөө керектигин айтып берген "нускама китеби".
ДНК деп аталган бул нускама китебиндеги маалыматта, тамгадагы ката сыяктуу, өзгөрүү болгондо, биз аны мутация деп атайбыз. Бул өзгөрүүлөр көбүнчө денебиздеги клеткалар бөлүнүп, жаңы клеткалар пайда болгондо болот.
Эң негизгиси, мындай өзгөрүүлөр же мутациялар миңдеген болушу мүмкүн болсо да, алардын көпчүлүгү ден соолугубузга таасир этпейт. Бирок, кээ бир мутациялар ар кандай генетикалык ооруларды жаратышы мүмкүн.
Биз сөз кылып жаткан мутациялардын эки негизги түрү бар:
1. Жыныс клеткаларынын мутациялары
2. Соматикалык мутациялар
Жыныстык жана соматикалык мутациялар: экөөнүн ортосунда кандай айырма бар?
Бул эки аталыш бир аз татаал угулушу мүмкүн, бирок чындыгында баары абдан жөнөкөй. Торт жасайын деп жатканыңызды элестетиңиз.
Гермлин мутациясы - бул ун, шекер жана жумуртка сыяктуу негизги ингредиенттерди тортко аралаштырганда пайда болгон нерсе. Мисалы, эгер сиз шекердин ордуна бир аз туз аралаштырсаңыз, сиз жасаган торттун баары ошол өзгөрүүнү көрсөтөт. Ал эми эгер сиз ал торттун бир бөлүгүн алып, дагы бир торт (башкача айтканда, кийинки муун) жасасаңыз, ал өзгөрүү ошол тортко да өтөт.
Соматикалык мутация - бул тортту аралаштырып бышырып жатканда, бир аз шоколад соусу торттун бир жерине түшүп калгандай. Бирок айырма торттун кичинекей жеринде гана болот. Бүтүндөй тортто эмес. Ошондой эле, эгер сиз ал торттун дагы бир бөлүгүн алып, дагы бир торт жасасаңыз, шоколад соусу түшкөн жерине кетпейт.
Бул айырмачылыкты кененирээк түшүндүрүү үчүн бул таблицаны карап көрөлү.
| Салыштыруу чекити | Жыныс клеткаларынын мутациялары | Соматикалык мутациялар |
|---|---|---|
| Өзгөрүү кайсы жерде болот? | Ата-эненин көбөйүү клеткаларында (башкача айтканда, эркектин сперматозоидинде же аялдын жумурткасында). | Дененин каалаган клеткасында (бирок көбөйүү клеткаларында эмес). |
| Бул тукум куучулукпу? (Тукум куучулук) | Ооба. Балдар ата-энесинен мурас алышат. | Жок. Бул адамдын өмүрүндө пайда болгон нерсе. Ал балдарга тукум куубайт. |
| Ал качан болот? | Бала бойго бүтө электе, ата-энесинин клеткаларында. | Бала төрөгөндөн кийин, жашоонун каалаган мезгилинде. |
| Денеге кандай таасир этет | Бул мутация баланын денесиндеги ар бир клеткада бар. | Бул айырмачылык мутацияны пайда кылган клеткадан бөлүнгөн жаңы клеткаларда гана болот. |
Кичинекей тереңдиктеги жыныс мутациялары
Жөнөкөй сөз менен айтканда, булар "тукум куучулук оорулардын" себептери. Эгерде эненин жумуртка клеткасынын же атанын сперма клеткасынын ДНКсында өзгөрүү (мутация) болсо, ал жумуртка клеткасы менен сперма биригип, баланы пайда кылганда, ал баланын денесиндеги ар бир клетка ал өзгөрүүнү мурастайт. Анткени ал өзгөрүү эң алгачкы клеткадан баштап эле бар. Ошондуктан үй-бүлөдөгү кимдир бирөөнүн кээ бир ооруларында балдар да болушу мүмкүн.
Кичинекей тереңдиктеги соматикалык мутациялар
Булар биздин жашообузда болуп жаткан кокустук өзгөрүүлөр. Мунун көптөгөн себептери болушу мүмкүн. Мисалы:
- Күндөн чыккан зыяндуу ультрафиолет нурларына дуушар болуу.
- Тамеки чегүү.
- Айрым химиялык заттардын таасири.
- Клеткалар бөлүнгөндө пайда болгон кокустук ката.
Териңиздеги бир клетка күн нурунан жабыркап, ДНКсында кичинекей өзгөрүү болгонун элестетип көрүңүз. Андан кийин, ал клетка бөлүнгөндө, ал пайда кылган бардык жаңы клеткаларда ошол ДНК өзгөрөт. Убакыттын өтүшү менен бул өзгөргөн клеткалардын көбү топтолуп, кээде тери рагы сыяктуу ооруларга алып келет. Бирок бул өзгөрүү териңиздин ошол бөлүгүндө гана болот. Денеңиздин башка бөлүктөрүндөгү клеткаларда мындай өзгөрүү жок. Ал эми балдарыңыз аны мурасташпайт.
Бул мутациялар кандай ооруларды пайда кылышы мүмкүн?
Жогоруда айтылгандай, бардык эле мутациялар ооруну пайда кылбайт, бирок кээ бир мутациялар ден соолук көйгөйлөрүн жаратат.
Жыныс клеткаларынын мутацияларынан келип чыккан оорулар (тукум куучулук)
Мындай оорулардын жүздөгөн түрлөрү бар. Эң көп талкуулангандардын айрымдары:
- Орок сымал клетка оорусу: эритроциттердин формасынын өзгөрүшүнөн келип чыккан оору.
- Муковисцидоз: Денедеги былжырдын (былжыр сыяктуу) коюуланышынан улам өпкөгө жана тамак сиңирүү системасына таасир этүүчү оору.
- Тай-Сакс оорусу: нерв системасын жабыркатуучу генетикалык оору.
- Хантингтон оорусу: мээ клеткалары акырындык менен жок кылынган оору.
Соматикалык мутациялардан келип чыккан оорулар
Булар өмүр бою пайда болгондуктан, алардын көпчүлүгү рактын түрлөрү болуп саналат.
- Тери рагы
- Өпкө рагы
- МакКюн-Олбрайт синдрому
- Стердж-Вебер синдрому
Бул мутацияларды аныктоо үчүн тесттер барбы?
Ооба. Генетикалык тесттер ДНКдагы бул өзгөрүүлөрдү аныктай алат. Эгерде кимдир бирөөнүн үй-бүлөсүндө генетикалык оорулардын тарыхы болсо, ата-энелер балалуу болгон учурда баласынын ооруну мурастоо коркунучу кандай экенин билүү үчүн балалуу боло электе бул тесттерди жасай алышат.
Бирок бул типтеги тестти тапшырууну, анын жыйынтыктары кандай болорун жана аны менен кантип күрөшүүнү чечүүдөн мурун, дарыгериңиз менен сүйлөшүп, андан туура кеңеш алуу абдан маанилүү.
Мутациялардын алдын ала алабызбы?
Бул абдан маанилүү суроо. Жоопту эки бөлүктөн бериш керек.
1. Жыныс мутациялары (тукум куучулук менен): Биз булардын алдын ала албайбыз, анткени алар ата-энебизден мураска калган. Бирок, генетикалык тестирлөө тобокелдикти эрте аныктоого жана ошого жараша чечим кабыл алууга жардам берет.
2. Соматикалык мутациялар (жашоо учурунда пайда болот): Булардын алдын алуу мүмкүн болбосо да, алардын пайда болуу коркунучун азайтуу үчүн биз көп нерселерди жасай алабыз. Бул дени сак жашоо образын сактоо дегенди билдирет.
Соматикалык мутациялардын коркунучун азайтуунун жолдору:
- Күнгө чыкканда: Эгер сиз эң ысык сааттарда күнгө чыгып жатсаңыз, жакшы күндөн коргоочу крем колдонуңуз. Баш кийим кийиңиз. Териңизди ультрафиолет нурларынан мүмкүн болушунча коргоңуз.
- Эгер сиз химиялык заттар менен иштесеңиз: Эгер сиз жумушта же башка максаттарда химиялык заттар менен иштесеңиз, коргоочу кийим, кол кап жана бет кап кийүүнү унутпаңыз.
- Тамеки чегүүдөн толугу менен баш тартыңыз: Тамеки чегүү соматикалык мутациялардын пайда болушунун негизги фактору болуп саналат, алар өпкө рагы сыяктуу көптөгөн рак түрлөрүнүн негизги себеби болуп саналат.
- Ден соолукка пайдалуу жашоо образы: Тең салмактуу тамактануу. Көбүрөөк жашылча-жемиштерди жегиле. Үзгүлтүксүз көнүгүү жасаңыз. Бул нерселер дененин клеткаларынын ден соолугун чыңдоого чоң жардам берет.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- ДНК – бул денебиздеги клеткаларга кантип иштөө керектигин айтып берүүчү "нускама китеби". Мутация – бул ошол нускама китебиндеги кичинекей өзгөрүү.
- Жыныстык мутациялар – бул ата-энеден тукум кууган мутациялар. Алар баланын денесинин ар бир клеткасында бар.
- Соматикалык мутациялар – бул тирүү организмде пайда болгон мутациялар. Алар муундан муунга өтпөйт.
- Көпчүлүк мутациялар биздин денебизге зыян келтирбейт, бирок айрымдары ооруларга алып келиши мүмкүн.
- Тукум куучулук мутациялардын алдын алууга мүмкүн болбосо да, дени сак жашоо образы жашоодо мутациялардын пайда болуу коркунучун азайта алат.
- Эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн генетикалык оорусу болсо жана сизде ага байланыштуу кандайдыр бир коркунучтар же күмөн саноолор болсо, анда бул тууралуу жалгыз кабатыр болбоңуз, бирок сөзсүз түрдө дарыгериңизге кайрылып, аны менен сүйлөшүңүз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз