Балалуу болордон мурун бул маанилүү тест жөнүндө билгиңиз келеби? (Хориондук виллалардын үлгүсүн алуу - CVS) Келгиле, чоо-жайын сүйлөшөлү!

Саламатсызбы! Азыркы учурда күтүп жаткан кичинекей балаңызды ойлонуп жаткандырсыз, туурабы? Ошондуктан, кээде дарыгерлер наристелердин ден соолугун алдын ала билүү үчүн ар кандай анализдер жөнүндө сүйлөшүшөт. Мындай атайын тесттердин бири - "(Chorionic Vilus Sampling)" , биз аны кыскача "(CVS)" деп да атайбыз. Бул бир аз татаал болгону менен, жөнөкөй түшүнүп алалыбы? Бул көптөгөн энелер үчүн чындап маанилүү маалымат.

Келгиле, алгач бул "(CVS)" тести эмне экенин карап көрөлү?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, балаңыз курсакта жатканда, сиз бала плацента деп аталган бөлүктөн азыктанаарын билесиз. Бул тест ошол плацентадан бир нече кичинекей клеткаларды алат. Эң таң калыштуусу, плацентадан алынган бул клеткалар жана балаңыздын клеткалары генетикалык жактан окшош . Демек, биз плацентадан алынган клеткаларды изилдөө менен баланын клеткалары жөнүндө биле алабыз. Бул абдан өнүккөн технология эмеспи?

Бул тест негизинен баланын хромосомалык аномалиялары бар-жогун текшерет. Мисалы, "Даун синдрому" сыяктуу оорулар. Бул көбүнчө кош бойлуулуктун 10 жана 13 жумаларынын ортосунда , башкача айтканда, кош бойлуулуктун алгачкы үч айында жасалат.

Дагы бир маанилүү нерсе, бул "(CVS)" тести "диагностикалык тест" эмес, "скринингдик тест". Башкача айтканда, бул тест баланын белгилүү бир хромосомалык бузулуу менен төрөлүү ыктымалдыгын так айта алат . Ошондуктан, бул абдан баалуу тест.

Ошентип, бул "(CVS)" тести эмне үчүн жасалат? Бул ким үчүн маанилүү?

Дарыгерлер чындыгында бардык кош бойлуу аялдарга бул тест жөнүндө маалымат беришет. Бирок, бул айрым адамдар үчүн өзгөчө маанилүү болушу мүмкүн. Башкача айтканда, баласында хромосомалык аномалия болуу коркунучу жогору болгон энелер үчүн. Бул жогорку тобокелдик тобуна кимдер кирет? Келгиле, карап көрөлү:

• Улгайган кош бойлуу энелер (айрыкча 35 жаштан ашкандар ).
• Хромосомалык бузулуусу бар баласы бар энелер.
• Мурунку скринингдик тестте көйгөй көрсөткөндөр .
• Эгерде сиздин үй-бүлөңүздө же өнөктөшүңүздүн үй-бүлөсүндө кимдир бирөөнүн генетикалык бузулуулары болсо.

CVS ошондой эле амниоцентезге альтернатива катары каралат, бул дагы бир тест, анткени CVS кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде жасалышы мүмкүн, бул ата-энелерге керектүү кеңештерди алууга жана кандайдыр бир чечимдерди кабыл алууга көбүрөөк убакыт берет.

Бирок бул жерде эске алуу керек болгон дагы бир нерсе бар. Амниоцентезден айырмаланып, CVS нерв түтүгүнүн кемчиликтери, мисалы, омуртка жарылышы жөнүндө маалымат бербейт. CVS амниоцентезге караганда бир аз жогору тобокелдиктерди жаратат деген да пикирлер бар. Андыктан, бул тестти жасатуудан мурун, оң жана терс жактарын кылдаттык менен таразалап көрүшүңүз керек. Бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз, макулбу?

Ошентип, мен чын эле бул "(CVS)" тестин жасашым керекпи?

Мына эмне үчүн. Көпчүлүк учурларда, бул тест жогорку тобокелдик тобуна кирбеген кош бойлуу аялдар үчүн зарыл эмес. Бирок, дарыгериңиз бул тестти, айрыкча төмөнкү учурларда, жасатууну сунушташы мүмкүн:

• Эгер сиз 35 жашта же андан улуу болсоңуз.
• Эгерде сиздин үй-бүлөңүздө (же өнөктөшүңүздүн үй-бүлөсүндө) кимдир бирөөдө генетикалык бузулуулар болсо же мындай бузулуулардын тарыхы болсо.
• Эгерде сизде буга чейин генетикалык оорусу бар балаңыз болсо же мурунку кош бойлуулукта балаңызда хромосомалык аномалия болсо.
• Эгерде сиз мурунку скринингдик тестте көйгөй бар деп шектенсеңиз .

Эң негизгиси, бул тестти тапшырууну же тапшырбоону өз алдынча чечүүнүн кажети жок. Бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүп, сизге эмне жакшы экенин чечүү маанилүү. Алар сизге баарын түшүндүрүп беришет.

Макул, эми бул "(CVS)" тести кантип аткарыларын карап көрөлү.

Алгач, бул "(CVS)" тестинин айрым маанилүү бөлүктөрүн түшүнүп алалы. Плацента - бул энеден киндик аркылуу балага азык берүүчү дененин бөлүгү. Бул плацентада "хориондук түкчөлөр" деп аталган өтө кичинекей, манжа сымал чыгып турган жерлер бар. Булар биз үчүн маанилүү. Анткени, бул "хориондук түкчөлөрдөгү" клеткалар балаңыздын клеткалары менен бирдей хромосомаларды жана генетикалык түзүлүштү камтыйт. Бул укмуш эмеспи?

Ошентип, "(CVS)" тестинде "хориондук түкчөлөрдөн" клеткалардын үлгүсү алынат. Андан кийин, ал клеткалар "лабораторияда" "(Даун синдрому)" сыяктуу хромосомалык аномалиялар же "(Тей-Сакс оорусу)" же "(начар X синдрому)" сыяктуу башка генетикалык оорулар бар-жогун текшерүү үчүн текшерилет.

Бул тестти жүргүзүүнүн эки негизги жолу бар .Бар:

1. Трансцервикалдык ыкма

Бул УЗИнин жетекчилиги астында кын аркылуу өтө ичке түтүкчө жатын моюнчасына өткөрүлөт. Андан кийин, акырын сордуруу менен хориондук вилладан ткань үлгүсү алынат. Бул кээ бир адамдар үчүн ПАП-мазок сыяктуу сезилиши мүмкүн, бирок баарына эле эмес.

2. Трансабдоминалдык ыкма

Бул ыкмада дарыгер курсак дубалына ичке ийне сайат. Бул ошондой эле туура жерди так аныктоо үчүн УЗИнин жетекчилиги астында жасалат. Ийне хориондук виллалардын үлгүсүн алуу үчүн колдонулат. Бул ыкма көпчүлүк учурларда да ийгиликтүү болот.

Тест тапшырганда кандай сезимде болосуз?

Айрым энелер үчүн CVS тести оорутпайт . Башкалары үчүн, тест үлгү алуу учурунда этек кир сыяктуу бир аз карышуу же белдин бир аз оорушу сезилиши мүмкүн. Ал ар бир адамда ар кандай болот. Адатта, оорутпайт.

Анализ алгандан кийин, дарыгер баланын жүрөк согушун да текшериши мүмкүн. Анализден кийин бир нече саат бою жакшылап эс алуу сунушталат. Өтө көп кыйналуу жакшы эмес, бир аз этият болуу керек.

Бул "(CVS)" тестинде кандайдыр бир тобокелдиктер барбы?

Ооба, ар кандай медициналык текшерүүлөр сыяктуу эле, бул "(CVS)" текшерүүсүндө да бир аз тобокелдиктер бар. Буларды да билүү маанилүү. Тынчсыздануунун кажети жок, мындайлар көп боло бербейт.

• Бойдон түшүү коркунучу : Бул көптөгөн адамдардын тынчсыздануусу. CVS тестинен улам бойдон түшүү коркунучу өтө төмөн, адатта 1% тегерегинде (балким андан да төмөн) . Бирок, кээ бир изилдөөлөр көрсөткөндөй, бул тобокелдик жогоруда айтылган трансцервикалдык ыкма менен бир аз жогору болушу мүмкүн .
• Инфекция: Бул өтө сейрек кездешет, бирок болушу мүмкүн. Дарыгерлер буга абдан этият мамиле кылышат.
• Тактардын бөлүнүп чыгышы же кан агуу : Текшерүүдөн кийин бир аз кан агуу байкалышы мүмкүн. Бул трансцервикалдык ыкмада да көп кездешет. Бул бир-эки күндөн кийин басаңдайт.
• Баланын манжаларындагы кемчиликтер: Бул өтө сейрек кездешет . Ошондой эле, кош бойлуулуктун өтө эрте мезгилинде (мисалы, 10 жумага чейин)Бул тест мунун болуу мүмкүнчүлүгүн азайтуунун бирден-бир жолу. Ошондуктан ал туура убакта жасалат.

Бул тобокелдиктер жөнүндө укканда чочубаңыз, макулбу? Алардын көпчүлүгү өтө сейрек кездешет. Дарыгериңиз сиз менен мунун баары жөнүндө сүйлөшүп, сиздин конкреттүү тобокелдиктериңиз эмнеде экенин жана аларды кантип азайтууга болорун түшүндүрөт.

Кош бойлуулуктун кайсы мезгилинде CVS тести жасалат?

Бул тууралуу мурда бир аз сүйлөшкөнбүз, туурабы? Хорион виллаларынын үлгүсүн алуу (CVS) тести, адатта , кош бойлуулуктун 10 жана 13 жумаларынын ортосунда жүргүзүлөт. Бул тест үчүн эң коопсуз жана эң ылайыктуу убакыт деп эсептелет. Ошондуктан, аны дарыгериңиз айткан убакта жасоо маанилүү.

Тесттин жыйынтыгын алуу канча убакытты алат?

Бул дагы сиз билишиңиз керек болгон маанилүү нерсе. CVS тестинин жыйынтыктарын алуу үчүн кеткен убакыт текшерилип жаткан конкреттүү абалга жараша бир аз өзгөрүшү мүмкүн. Айрым жыйынтыктарды бир нече сааттын ичинде алууга болот. Башкалары эки-үч күн же ал тургай бир жумага созулушу мүмкүн. Дарыгериңиз бул тууралуу сизге алдын ала билдирет, андыктан кабатыр болбоңуз.

Ошентип, биз сүйлөшкөн нерселерден эмнени эстеп калуу керек? (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Макул, биз бул "(Хориондук виллалардын үлгүсүн алуу - CVS)" тести жөнүндө көп сүйлөштүк, туурабы? Эми, жөн гана эсиңизде сакташыңыз керек болгон эң маанилүү нерселерди эскертип коёлу.

• CVS - бул кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде (10-13 жуманын ортосунда) жүргүзүлө турган атайын тест.
• Бул негизинен баланын Даун синдрому сыяктуу хромосомалык аномалиялары бар-жогун текшерет.
• Бул диагностикалык тест болгондуктан, анын жыйынтыктары абдан так.
• Бул баарына эле керек эмес. Дарыгерлер аны белгилүү бир тобокелдик факторлору барларга гана сунушташат (мисалы, 35 жаштан жогорку курак, үй-бүлөлүк генетикалык оорулардын тарыхы).
• Текшерүүнү жүргүзүүнүн эки жолу бар (жатын моюнчасы аркылуу же курсак аркылуу), экөө тең УЗИнин жардамы менен жүргүзүлөт.
• Өтө кичинекей тобокелдиктер болушу мүмкүн (мисалы, бойдон түшүү ыктымалдыгы 1%), бирок олуттуу көйгөйлөр өтө сейрек кездешет.
• Бул тесттен өтүүдөн мурун, дарыгериңиз менен кылдат сүйлөшүп, бардык жакшы жана жаман жактарын түшүнүү маанилүү.

Жыйынтыктап айтканда, бул тесттер жөнүндө билип алганыңыз жакшы, бирок алардан коркпоңуз. Дарыгериңиз сизге жана балаңызга эмне жакшы экени боюнча эң жакшы кеңеш бере алат. Андыктан, кандайдыр бир суроолоруңуз же тынчсызданууларыңыз болсо, аны менен сүйлөшүңүз.

Бул маалымат сизге пайдалуу болот деп үмүттөнөм. Сизге жана балаңызга ар дайым ден соолук каалайм!

Кош бойлуулук тесттери, CVS тести, хориондук виллалардын үлгүлөрүн алуу, Даун синдрому, генетикалык оорулар, хромосомалык аномалиялар, кош бойлуулуктун ден соолугу

Дарыгердин эскертүүсү

CVS (Chorionic Villus Sampling - CVS) кош бойлуулуктун алгачкы этабында (11-14 жуманын ортосунда) жатындагы баланын Даун синдрому же башка хромосомалык аномалиялар сыяктуу генетикалык оорулары бар-жогун аныктоо үчүн жасалган атайын тест. Бул жерде ийненин жардамы менен плацентадан клеткалардын кичинекей бөлүгү алынып, лабораториялык изилдөөлөр жүргүзүлөт. Бул инвазивдик тест болгондуктан, 1% дан азыраак бойдон түшүп калуу коркунучу бар. Ошондуктан, дарыгер бул анализди эне же үй-бүлө мүчөлөрү генетикалык бузулуу коркунучу жогору болгондо гана сунуштайт.

📖 Булактар жана илимий булактар (Шилтемелер)

• NHS: CVS Procedure
• Mayo Clinic: Chorionic Villus Sampling
• ACOG: Prenatal Genetic Diagnostic Tests
• Cleveland Clinic: CVS Testing Guide