Үй-бүлөңүздө же тааныштарыңызда SMA же жүлүн булчуңдарынын атрофиясынан жабыркагандар барбы? Бул убакыттын өтүшү менен кандайча өзгөрөт жана симптомдору кандайча күчөйт деп ойлонуп, ал тургай коркуп жаткандырсыз. Чындыгында, бул оорунун өнүгүшү ар бир адамда ар кандай болот. Бул сизде SMAнын төрт түрүнүн кайсынысы бар экенине, симптомдор качан башталганына жана ошол учурда кандай физикалык өнүгүү деңгээлине жеткениңизге жараша болот. Келгиле, бүгүн бул тууралуу жөнөкөй жана түшүнүктүү сүйлөшөлү.
SMA оорусу кантип өрчүйт?
Бул оору негизинен дененин ортосундагы булчуңдарга, мисалы, бел жана жамбашка таасир этет. Бул дененин борборунан алысыраак жайгашкан булчуңдарга (мисалы, манжалар жана бут манжалары) караганда көбүрөөк байкалат.
Муну мындайча элестетип көрүңүз, турууга жардам берген сан булчуңдарыңыз буттарыңыздагы булчуңдарга караганда алсырай баштайт. Ошондой эле, буттарыңыздагы алсыздык колдоруңуздан мурун байкала баштайт.
Айрым адамдар колдорундагы күчтүн акырындык менен жоголушун да сезиши мүмкүн. Бирок, убакыттын өтүшү менен көбүнчө колдор күчүн сактап калат. Колдор алсыз болсо да, алар компьютерди колдонуу сыяктуу күнүмдүк иштерди аткара алышат.
SMA менен коштолгон дагы бир чоң көйгөй - бул омуртканын ийилгендиги , биз аны медициналык жактан сколиоз деп атайбыз. SMA менен ооруган көптөгөн балдарда бул оору эрте жашында пайда болот. Себеби, омуртканы кармап турган булчуңдар акырындык менен алсырайт.
Сколиоз дем алууда кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүн болгондуктан, бул тууралуу дарыгериңиз менен үзгүлтүксүз сүйлөшүп, зарыл болгон көрсөтмөлөрдү аткаруу абдан маанилүү.
Сколиоз менен ооруган адам төмөнкү белгилерди сезиши мүмкүн:
- Ийин жана жамбаш бирдей деңгээлде эмес.
- Бир ийин экинчисине караганда чоңураак же алдыга чыгып турат.
- Бир жамбаш экинчисинен жогору турат.
Омуртканын мындай ийрилиги ыңгайсыздыкты жана ооруну жаратышы мүмкүн. Эгерде ийрилик катуу болсо, ал өпкөнү кысып, дем алууга таасир этиши мүмкүн. Дарыгерлер, адатта, бала толук өнүккөнгө чейин операциясыз атайын брекет колдонуу менен абалды башкарууга аракет кылышат. Бирок, омуртканын ийрилиги убакыттын өтүшү менен күчөп кетиши мүмкүн болгондуктан, дарыгериңиз бул жагынан пайда болгон ар кандай дем алуу же кыймыл көйгөйлөрүнө абдан көңүл бурат.
Андан кийин эмне болору сиздеги SMA түрүнө жараша болот.
SMA түрлөрү жана алардын мүнөзү
SMA төрт негизги түргө бөлүнөт. Булар симптомдор башталган жаш курагына жана бейтаптын эң жогорку физикалык активдүүлүгүнө жараша классификацияланат. Келгиле, ар бир түрүн өзүнчө карап көрөлү.
| SMA түрү | Оорунун белгилеринин башталышынын жашы | Негизги өзгөчөлүктөр жана андан ары өнүгүү |
|---|---|---|
| 1-тип (Вердниг-Гоффман оорусу) | Төрөлгөндө же 6 айга чейин | Өтө оор. Дарыланбаса, отуруу же башын башкаруу кыйын. Сүт эмүү же тамак жутуу кыйын. Адам ашказанынан дем алып жаткандай сезилет. Катуу респиратордук инфекциялар көп кездешиши мүмкүн. |
| 2-тип | 6 айдан 18 айга чейин | Отура алат, бирок жардамсыз баса албайт. Алар чоңойгон сайын, отуруу үчүн да жардамга муктаж болушу мүмкүн. Тиртирөөлөр байкалышы мүмкүн. |
| 3-тип (Кугельберг-Веландер синдрому) | 18 айдан кийин же жаш куракта | Мен баса алам. Бирок убакыттын өтүшү менен көп жыгылып калам, тепкичтен чыгып-түшүү кыйын болуп калат. Жерде жаткандан кийин кайра туруу кыйын. |
| 4-тип | 20-30 жаштарда (бойго жеткенде) | Сейрек кездешет. Симптомдору өтө жай өнүгөт. Чоңойгондо баса аласыз, бирок жаш өткөн сайын булчуңдардын алсыздыгы пайда болот. |
1-тип жөнүндө бир аз көбүрөөк маалымат
Бул SMAнын эң оор түрү. Ал ошондой эле Вердниг-Хоффман оорусу деп аталат. Ал төрөлгөндө же алгачкы 6 айдын ичинде аныкталат. Булчуң алсыздыгы абдан тездик менен өрчүйт. Дарыланбаса, бала отура да, тура да албай калат.
Бала сорууда жана жутууда кыйынчылыктардан улам начар тамактанышы мүмкүн. Айрым ымыркайлар ашказандары аркылуу дем алгандай сезилиши мүмкүн. Себеби көкүрөктөгү дем алуу булчуңдары туура иштебейт, ошондуктан алар диафрагма менен гана дем алышат. Бул тез-тез, кээде өмүргө коркунуч туудурган, оор дем алуу көйгөйлөрүнө жана инфекцияларга алып келиши мүмкүн.
2-тип жөнүндө бир аз көбүрөөк маалымат
Бул түрү 6 айдан 18 айга чейинки курактагы балдарда диагноз коюлат. Оорунун өрчүү ылдамдыгы ар бир балада ар кандай болот. 2-типтеги балдар алгачкы этаптарында жардамсыз отура алышат. Бирок, өспүрүм куракка жеткенде, жардамсыз отуруу кыйынга турушу мүмкүн.
Ошондой эле, бул балдар жардамсыз бир нече кадамдан ашык баса алышпайт. Көп учурда манжалары титирей баштайт (титирөө). Дарыгер тизени кичинекей балка менен урганда, ал тургай тарамыш рефлекси да жоголуп кетиши мүмкүн.
3-тип жөнүндө бир аз көбүрөөк маалымат
Бул Кугельберг-Веландер синдрому деп да аталат. Ал көбүнчө 18 айлык куракта аныкталат, бирок кээде белгилери өспүрүм куракта башталышы мүмкүн.
Бул типтеги SMAнын өнүгүшү баланын канчалык кыймылды үйрөнгөнүнө жараша болот. Бул балдар басууну үйрөнө алышат. Бирок убакыттын өтүшү менен алар көп жыгыла башташат, тепкичтен чыгууда кыйналышат жана жатып турган абалдан турууда кыйналышат. Башка SMA түрлөрүндөгүдөй эле, алар булчуңдары алсыраган сайын дем алуу органдарынын инфекцияларына көбүрөөк чалдыгат.
4-тип жөнүндө бир аз көбүрөөк маалымат
Бул SMAнын эң сейрек кездешүүчү түрү. Ал 20 же 30 жаштагы адамдарда аныкталат. Оору өтө жай өнүгөт. Бул типтеги адамдар чоңойгондо баса алышат, бирок булчуңдардын алсыздыгы жаш өткөн сайын акырындык менен күчөшү мүмкүн.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Омуртканын булчуң атрофиясы (ОМА) – бул убакыттын өтүшү менен булчуңдарды алсыратуучу оору. Бирок, ал мээге таасир этпейт. Бейтаптын акыл-эси жана сезүү органдары кадимкидей бойдон калат.
- Сизде же балаңызда болгон SMAнын түрү оорунун канчалык тез жана канчалык оор болорун аныктайт.
- Дем алуу кыйынчылыгы жана сколиоз SMA менен байланышкан кеңири таралган оорулар болуп саналат. Булар өзгөчө көңүл бурууну жана медициналык көзөмөлдү талап кылат.
- Ооруну башкаруу үчүн дарыгериңиз менен тыгыз кызматташуу, клиникаларга өз убагында баруу жана берилген көрсөтмөлөрдү аткаруу абдан маанилүү.
- Заманбап дарылоо ыкмалары SMA менен ооругандардын жашоо сапатын жана өмүрүн бир топ жакшыртты, андыктан эч качан үмүтүңүздү үзбөңүз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз