Эне болоруң тууралуу кабар менен келген кубанычты сөз менен айтып жеткирүү мүмкүн эмес. Бирок бир эле учурда коркуу жана кызыгуу сыяктуу көптөгөн сезимдердин болушу кадыресе көрүнүш. Айрыкча, дарыгериңизге барып, алар сизге анализдердин тизмеси жөнүндө: "Мен бул анализди жасашым керек, мен тигил анализди жасашым керек" деп айтышканда, сиз: "Апа, мунун баары эмне?" деп ойлошуңуз мүмкүн. Бул анализдерден коркуунун эч кандай себеби жок. Бул макалада биз сиздин жана курсагыңыздагы кичинекей баланын ден соолугун текшерүү үчүн кош бойлуулук учурунда жүргүзүлгөн бул анализдер жөнүндө сөз кылабыз.
Эмне үчүн бул тесттер ушунчалык маанилүү?
Бул тесттерди өзүңүз жана балаңыз үчүн жолдо жүрүүдөгү "жол көрсөткүчтөрү" катары кабыл алыңыз. Бул тесттер бизге ишеним артууга жана баары жакшы болуп жатканына жан дүйнө тынчтыгын берет. Көп учурда бул тесттердин жыйынтыктары баары пландалгандай болуп жатканы жөнүндө жакшы кабар болуп саналат.
Ошондой эле, бул анализдер эненин темирдин жетишсиздиги же гестациялык диабет сыяктуу ооруларын эрте аныктоого жардам берет. Андан кийин муну олуттуу оору пайда боло электе дарыласа болот.
Бирок, "Даун синдрому", "Кистикалык фиброз" же "Омуртка сөөгүнүн татаалдашы" (омуртканын татаалдашы) сыяктуу генетикалык көйгөйлөрдү аныктоо үчүн жасалуучу кээ бир тесттер бар. Мындай тесттердин жыйынтыктары ата-энелер үчүн бир аз тынчсыздандырышы мүмкүн жана алар ал тургай татаал чечимдерди кабыл алууга аргасыз болушу мүмкүн. Бирок бул жерде сиз эсиңизде тутушуңуз керек болгон бир нерсе бар. Бул алгачкы тесттер ( скринингдик тесттер ) оорунун 100% тастыктабайт. Алар тобокелдик бар же жок экендигин гана көрсөтөт. Эгерде мындай тобокелдик көрсөтүлсө гана, аны ырастоо үчүн кошумча тесттер жүргүзүлөт.
Чындыгында, жалпысынан алганда, генетикалык кемчилик менен төрөлгөн балдардын пайызы өтө төмөн, болжол менен 2% - 3%. Ошондуктан, дени сак баланын төрөлүү ыктымалдыгы ар дайым абдан жогору.
Кайсы анализдер сизге туура келерин чечүүдөн мурун, дарыгериңиз менен бардык нерсе жөнүндө ачык талкуулаганыңыз оң. Тест эмнени өлчөйт, канчалык так, кандайдыр бир коркунучтар бар же жок экенин жана натыйжалар жакшы болбосо, кандай варианттарыңыз бар экенин так аныктаңыз.
Биринчи триместрдеги тесттер
Келгиле, кош бойлуулуктун биринчи триместринде сиз жасай турган негизги анализдердин айрымдарын карап көрөлү. Алардын айрымдары, мисалы, кан басымын өлчөө , кош бойлуулук учурунда кайталанат.
| Сыноо түрү | Эмнени издөө керек жана анын мааниси |
|---|---|
| Кан анализдери | Каныңыздын тобу жана резус фактору, темирдин деңгээли, кызамыкка/немис кызамыгына жана В гепатити, сифилис жана ВИЧ сыяктуу ооруларга иммунитетиңиз текшерилет. Үй-бүлөлүк тарыхыңыз талассемия же орок клеткалуу анемия сыяктуу ооруларга чалдыгуу коркунучун баалоо үчүн да колдонулушу мүмкүн. |
| Заара анализдери | Алгач, бөйрөк инфекцияларын текшерүү жана кош бойлуулукту ырастоо үчүн hCG гормонун өлчөө үчүн заара үлгүсү алынат. Андан кийин, кош бойлуулук учурунда заарада диабетти аныктоо үчүн глюкоза жана преэклампсия деп аталган жогорку кан басымы абалын аныктоо үчүн альбумин деп аталган белок текшерилет. |
| Жатын моюнчасынын тампондору | Жатын моюнчасынын рагын аныктоо үчүн ПАП тести жасалат. Эрте төрөткө алып келиши мүмкүн болгон хламидиоз, гонорея жана бактериялык вагиноз сыяктуу инфекцияларды текшерүү үчүн кындан мазок алууга болот. Бул инфекцияларды дарылоо баланын кыйынчылыктарынын алдын алууга жардам берет. |
Атайын генетикалык тесттер
Жогоруда айтылган тесттерден тышкары, дарыгериңиз кээде белгилүү бир генетикалык шарттарды аныктоо үчүн башка бир нече тесттерди сунушташы мүмкүн.
Хориондук виллалардын үлгүсүн алуу (CVS) деген эмне?
Бул тест баарына эле ылайыктуу эмес. Адатта, ал 35 жаштан ашкан же үй-бүлөсүндө генетикалык оорулардын тарыхы бар энелер үчүн сунушталат. Бул тест кош бойлуулуктун 10 жана 12 жумаларынын ортосунда жүргүзүлөт.
«Даун синдрому», «Орок клеткалуу анемия»,Бул көптөгөн генетикалык бузулууларды, мисалы, муковисцидозду аныктай алат. Бул жатын моюнчасы аркылуу өтө кичинекей катетерди өткөрүүнү же плацентадан өтө кичинекей ткандардын үлгүсүн алуу үчүн курсакка кичинекей ийне сайууну камтыйт.
- Тобокелдик: Бул тесттен боюнан түшүү коркунучу өтө аз 1% түзөт.
- Тактык: Генетикалык кемчиликтерди аныктоодо жогорку тактык 99% түзөт.
- Кемчиликтери: «Амниоцентез» тестинен айырмаланып, бул CVS тести «Spina Bifida» сыяктуу омуртка кемчиликтерин аныктай албайт.
Акыркы скрининг ыкмасы: кан анализи жана сканерлөө
Эми Даун синдрому сыяктуу оорулардын тобокелдигин аныктоонун жаңы, келечектүү жолу бар. Ал эки нерсени айкалыштырат:
1. Кан анализи: Эненин канындагы hCG жана PAP-A гормондорунун деңгээлин өлчөйт.
2. Атайын сканерлөө: Ымыркайдын моюнунун арткы бетиндеги теринин калыңдыгы (моюндун тунуктугу) УЗИ менен өлчөнөт.
Экөөнүн тең жыйынтыктары сизде Даун синдрому жана башка генетикалык оорулардын жогорку коркунучу бар же жок экендигин эсептөө үчүн бириктирилет.
Бирок муну эске алыңыз: бул жөн гана скринингдик тест. Ал тобокелдиктин жогору же төмөн экенин гана көрсөтөт. Ал оорунун бар экенин 100% билдирбейт. Эгерде ал тобокелдиктин жогору экенин көрсөтсө, аны ырастоо үчүн CVS сыяктуу тест колдонулат.
Ошондуктан, кандай гана тест тапшырбаңыз, кандайдыр бир суроолоруңузду, коркуу сезимдериңизди же күмөн саноолоруңузду дарыгериңиз менен талкуулоодон тартынбаңыз. Бул сиздин укугуңуз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Кош бойлуулук учурунда жасалган көптөгөн анализдер кадимкидей эле жасалат жана сиздин жана балаңыздын ден соолугу чың экенине ынануу үчүн жасалат, андыктан алардан ашыкча коркпоңуз.
- Бардык анализдер тууралуу дарыгериңиз менен ачык сүйлөшүңүз. Суроолоруңуз жана коркуу сезимдериңиз менен бөлүшүңүз.
- Генетикалык ооруларды текшерүү үчүн скринингдик тесттер акыркы диагнозду эмес, тобокелдикти гана көрсөтөт.
- CVS сыяктуу тесттен өтүү чечими - бул сиз жана өнөктөшүңүз дарыгериңиз менен талкуулашыңыз керек болгон абдан жеке чечим.
- Бул сапарды бактылуу жана ден-соолукта кантип басып өтүүнү билүү сиз үчүн эң сонун күч булагы болот.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз