Audisti de mutationibus ADN? Discamus de mutationibus somaticis et germinalibus modo simplici!

Numquamne tibi miratus es quomodo quidam morbi in corpore nostro de generatione in generationem traduntur, aut quomodo quidam morbi subito appareant? Una causa huius est parvae mutationes quae in genis nostris fiunt, id est, mutationes ( mutationes ) DNA . Hodie de hoc simpliciter loquemur, modo quo intellegere potes.

Quid sunt mutationes ADN? Simpliciter intellegamus!

Simpliciter dictum, mutatio ADN est mutatio in serie ADN tua, id est, in informatione tua genetica. Cogita de ea quasi de praecepto ad coquendum ferculum. Si littera vel verbum in hoc praecepto leviter mutatur, sapor ferculi mutari potest, nonne? Hoc est mutatio ADN. Hae mutationes in ADN, id est, mutationes, saepe fiunt cum cellulae nostrae dividuntur et novae formantur. Sed noli solliciti esse, plerumque hae mutationes in ADN non magnum impulsum in nostram compositionem geneticam habent, et nullam morbum causant. Sunt tamen quaedam mutationes quae condiciones geneticas causare possunt quae valetudinem nostram afficiunt. Milia talium mutationum geneticarum sunt quae fieri possunt cum cellulae nostrae dividuntur et novae formantur. Inter eas, duo genera principalia sunt:

• Mutationes germinales
• Mutationes somaticae

Nunc haec duo genera seorsim inspiciamus.

Duo genera mutationum sunt: ​​germinalis et somatica.

Quid sunt Mutationes Germinales?

Mutationes germinales sunt mutationes quae in cellulis reproductivis parentum, sive in ovis sive in cellulis spermatozoidorum, fiunt. Hae mutationes materiam geneticam quam infans a parentibus accipit mutant. Simpliciter dictum, hae mutationes hereditariae sunt. Has mutationes germinales vel a matre vel a patre hereditare potes.

Finge parvam differentiam, mutationem, in uno ovorum vel spermatis matris vel patris esse. Deinde, cum hae cellulae conveniunt ad infantem formandum, ea mutatio ad infantem traducitur. Quam ob rem hae mutationes hereditariae appellantur.

Quid sunt mutationes somaticae?

Mutationes somaticae sunt mutationes quae in DNA cuiuslibet cellulae in corpore hominis, quae non est cellula reproductiva (ovum vel semen), post conceptionem fiunt. Magni momenti est quod hae mutationes somaticae non traduntur a parentibus ad liberos (non hereditariae sunt).Haec subito, id est sine ulla historia familiae, evenire possunt. Nec ad futuras generationes traduntur. Simpliciter dictum, si mutationem in DNA tuo alicubi post ortum habes, ut in cellula cutis vel pulmonis, mutatio somatica est. Non ad liberos tuos traducitur.

Quomodo hae mutationes corpora nostra afficiunt?

Ut antea diximus, pleraeque mutationes nobis nulla problemata afferunt. Attamen, quaedam mutationes symptomata efficere possunt. Conditiones geneticae sunt perturbationes quae a mutationibus in genoma nostro causantur. Genoma tuum est completa copia informationis geneticae ex DNA, genis, et chromosomatibus tuis composita.

Num mutatio de generatione in generationem tradi potest?

Haec quaestio magni momenti est.

• Mutationes geneticae germinales hereditari possunt quia mutatio in cellulis reproductivis (ovis vel spermatozoide) fit. Cum ova et spermatozoides a parentibus ad liberos traduntur, mutatio etiam hereditaria est.
• Mutationes somaticas hereditare non potes, quia in cellulis quae non sunt ova aut semen temere occurrunt.

Ubi est ADN nostrum? Quale est eius aspectum?

ADN in omni cellula corporis nostri invenitur (trillionibus cellularum in corpore nostro!). Codicem nostrum geneticum continet. Hic codex geneticus est quasi manuale instructionum de functione corporis nostri. Quod ad formam ADN attinet, est structura ex quattuor basibus composita:

• Adeninum (A)
• Cytosinum (C)
• Thyminum (T)
• Guaninum (Guaninum - G)

Hae bases paribus inter se iunctae sunt: ​​A cum T, C cum G. Hae paria basium, una cum molecula sacchari et molecula phosphatis, nucleotida formant. Cum haec nucleotida coniunguntur, scalam spiralem intra cellulas nostras, duplicem helicem, formant. Hoc in casu, paria basium similia sunt gradibus scalarum, et moleculae sacchari et phosphatis similes sunt manubriis scalarum. Nonne est mirabile consilium?

Quomodo et ubi mutationes germinales fiunt?

Mutationes germinales mutationes in DNA cellularum reproductivarum efficiunt. Cum ovum et spermatozoum tempore fecundationis coniunguntur, hae cellulae dividuntur ut novas cellulas producant, embryonem creantes. Parentes qui mutationis portant mutationem liberis suis tradere possunt.

Quomodo et ubi mutationes somaticae fiunt?

Mutatio somatica est mutatio in DNA personae quae post fecundationem accidit, in quavis cellula in corpore eius quae non est spermatozoum aut ovum (cellulae germinales). Cellulae humanae perpetuo dividuntur et novis cellulis substituuntur. Si mutatio accidit, omnes aliae cellulae quae ex illa cellula affecta oriuntur, illam mutationem in DNA suo habebunt.

Quae sunt condiciones communes a mutationibus germinalibus causatae?

Morbi hereditarii a mutationibus germinalibus causantur. Sunt centum tales morborum, sed quidam ex morbis cum mutationibus germinalibus conexis communissimis sunt:

• Morbus cellularum falciformium
• Fibrosis cystica
• Morbus Tay- Sachs
• Morbus Huntingtonianus

Qui morbi communes a mutationibus somaticis causantur?

Mutationes somaticae etiam morbos qui valetudinem hominis afficiunt causare possunt. Inter morbi communes a mutationibus somaticis causatos sunt:

• Cancer cutis
• Cancer pulmonis
• Syndroma McCune-Albright
• Syndroma Sturge-Weber

Suntne probationes ad has mutationes detegendas?

Ita, probationes geneticae has mutationes, id est, mutationes in genis, chromosomatibus, vel proteinis tuis, detegere possunt. Probationes geneticae accurate invenire possunt quod gen vel chromosoma mutationem habeat. Si historia familiaris morborum geneticorum in parentibus est, hae probationes geneticae adiuvare possunt ad intellegendum periculum habendi filium cum morbo genetico.

Quomodo nos ab his mutationibus protegimus?

Hoc quoque in duabus partibus disputandum est.

Res quae mutationes somaticas minuere possunt:

Feliciter, sunt quaedam quae facere possumus ad periculum mutationum somaticarum minuendum:

• Cremam solarem adhibendo cum in sole es et expositionem radiorum ultraviolaceorum minuendo.
• Utere apparatu tutelae personalis, ut larva et chirothecis protectoriis, cum cum chemicis laboras.
• Non fumans.
• Sanam victus rationem habendo et exercitationem exercendo.

Mutationes Germinales animadvertamus:

Mutationes germinales hereditarias impedire non possumus. Attamen, cum medico tuo de probationibus geneticis loqui potes ut periculum tuum habendi filium cum mutatione germinali intellegas. Hoc praesertim magni momenti est si historiam familiae morborum geneticorum habes.

Memento rei gravissimae! (Nuntius Domum Ferendus)

Ex iis quae hodie locuti sumus, fortasse intellexistis mutationes in DNA nostro, sive mutationes, non esse rem timendam.

Plerumque, mutationes in DNA condiciones geneticas non causant. Attamen, quaedam mutationes DNA valetudinem tuam afficere possunt.

• Si historiam familiarem morborum geneticorum habes, cum medico tuo de probationibus geneticis loquere ut periculum habendi filium cum mutatione germinali intelligas.
• Mutationes somaticas, quae non hereditariae sunt, quantum fieri potest vitare conare. Ad hoc faciendum, te a sole protege, chemica nociva vita, et vitam sanam serva.

Spero hanc informationem tibi utilem esse. Si quas quaestiones habes, numquam dubita medicum consulere.