Corpusne continuo pruriginis? Rubescitne? Discamus de hac rara morbo (Mastocytosi Systemica)

Num etiam per totum corpus interdum pruriginem sentis? Num facies et collum subito rubescunt et quasi aestus sentis? Num dolorem ventris, vertiginem, et cor palpitantem habes? Etiam si haec tantum allergias esse putes, interdum alia condicio post haec latet, de qua parum audivimus. Hodie de uno ex raris morbis, Mastocytosi Systemica, loquimur. Noli solliciti esse, hoc simpliciter intelligamus.

Quid est mastocytosis systemica?

Simpliciter dictum, hic morbus est causatus ab incremento abnormali in genere cellulae quae 'mastocyti' appellantur in corpore nostro. Mastocyti sunt genus leucocyti. Cogita de his mastocytis quasi militibus in systemate immunitatis nostrae. Munus earum principale est nos a morbis protegere et nobis adiuvare ut sanemus cum laesi sumus. Sed in hoc morbo, hae mastocyti superflue et abnormaliter in variis organis, ut cute, medulla ossium , ossibus et intestinis, accumulantur. Quid deinde fit? Ob aliquem stimulum, hae superfluae mastocyti subito activae fiunt et magnam quantitatem chemicarum, ut 'histaminicum', in corpus emittunt. Tum symptomata quae antea memoravi, ut rubor, pruritus et eczema , apparent.

Quid hanc morbum causat?

Multi homines mirantur num hic morbus hereditarius sit. Sed hic morbus non solet esse hereditarius. Plerumque, in gene KIT appellato, quod in mastocytis nostris invenitur, accidit.Causatur mutatione fortuita. Hoc gen adiuvat ad producendum proteinum quod incrementum cellularum regit. Itaque cum hoc mutatur, mastocyti sine moderatione crescere incipiunt. Quamquam haec symptomata quolibet aetatis tempore apparere possunt, frequentissima sunt in senibus, praesertim inter annos quadragesimum et quinquagesimum .

Stimulantes qui symptomata exacerbant

Non omnes hoc morbo affecti eadem symptomata experiuntur. Praeterea, causae quae symptomata excitant inter homines variare possunt. Attamen, quaedam ex causis communibus in tabula infra enumerantur. Interest haec cognoscere. Etiam magni momenti est meminisse symptomata interdum sine ulla causa certa apparere posse.

Quae sunt genera et symptomata principalia huius morbi?

Quinque genera principalia Mastocytosis Systemicae sunt. Medicus te examinabit et tibi dicet quem genus habeas.

• Mastocytosis Systemica Indolens (ISM): Haec est species frequentissima et minus gravis. Morbus lente progreditur nec damnum grave organis infert.
• Mastocytosis Systemica Leniens (SSM): Paulo gravior quam ISM. Symptomata sunt graviora et organa tempore afficere possunt.
• Mastocytosis Systemica cum Neoplasmate Haematologico Associato (SM-AHN): Hoc in casu, mastocytosis ab alio morbo sanguinis conexo (e.g. leucaemia ) comitatur.
• Mastocytosis Systemica Aggressiva (ASM): Hic typus celeriter progreditur et organa ut iecur, lienem et ossa laedere potest.
• Leucaemia mastocytorum (MCL): Haec est rarissima et gravissima species. Numerus magnus mastocytorum in medulla ossium et sanguine invenitur.

Symptomata quae experiris pendent ex genere morbi quem habes et ubi in corpore tuo mastocyti abnormales maxime concentrantur. Hic sunt symptomata communia quaedam:

• Pruritus, eruptio cutanea , rubor
• Dolor stomachi, inflatio, diarrhoea
• Nausea vel vomitus
• Cephalalgia et lassitudo
• Pulsus celer
• Pressio sanguinis humilis, vertigo, amissio conscientiae
• Tumor hepatis, splenis, et nodorum lymphaticorum
• Anaemia et condiciones haemorrhagicae
• Debilitatio ossium (Osteoporosis)
• Mentaliter, affectiones ut difficultas concentrandi, frequens anxietas, vel tristitia.

Quomodo morbum diagnoscere? (Diagnosis)

Medicus tuus te primum de symptomatibus tuis interrogabit et examen physicum peraget. Deinde, plura experimenta ad diagnosim confirmandam commendare potest:

• Biopsia cutis: Parva pars cutis ex area affecta sumitur et sub microscopio examinatur ad videndum num multae cellulae mastocyticae sint.
• Biopsia Medullae Osseae: Haematologus acu tenui utitur ad parvum exemplum medullae ossium tuae sumendus et examinandum.
• Examinationes sanguinis et urinae:Sanguis numerus completus (CBC) etiam adhiberi potest ad alias condiciones, ut anaemiam, inspiciendas.
• Examen Geneticum: Sanguinis vel textus specimen examinatur ad videndum num mutationes in gene KIT supra memorato sint.
• Examinationes imaginum: Radiographiae, ultrasonographiae, et tomographiae computatae (CT) adiuvare possunt ad debilitatem ossium et tumorem organorum sicut iecoris et lienis detegendum.
• Endoscopia vel Colonoscopia: Tubus tenuis cum camera adnexa adhibetur ad interiora stomachi vel intestinorum examinanda, ut anomaliae, ut ulcera, inveniantur.

Quae sunt curationes?

Medicus rationem curationis determinabit secundum symptomata tua, organa affecta, et genus morbi.

• Antihistaminica: Haec medicamenta adiuvant ad moderandas res sicut pruritum cutis, ruborem, et perturbationem stomachi.
• Epinephrinum: Hormon adhibitum in casu gravis reactionis allergicae (anaphylaxis).
• Inhibitores Antliae Protonicae: Acidum stomachicum regunt et inflammationem stomachi minuunt.
• Stabilizatoria mastocytorum: Medicamenta quae liberationem histamini e mastocytis inhibent.
• Steroida: Symptomata cutis et respiratoria adiuvare possunt.
• Therapia Selecta: Medicamenta quae genem vel proteinum specificum in morbo implicatum petunt. Haec necessaria esse possunt hominibus cum symptomatibus gravibus.
• Chemotherapia: Haec curatio necessaria esse potest in casibus ubi morbus celeriter diffunditur et grave damnum organorum infert.
• Transplantatio Cellularum Caulicularum: Optio curationis in casibus rarissimis considerata.

Mastocytosis Systemica, mastocyti, eruptio cutanea, anaphylaxis, anaphylaxis, gen KIT, histamina