Heefeg Réckschmerzen, Steifheet... Ass dat Spondylitis ankylosant (AS)?

Hutt Dir och schonn zënter Ärer Kandheet dacks Péng am Réck an an der Hëft? Besonnesch wann Dir moies erwächt, fillt Äre Réck sech steif un an ass et schwéier sech ze béien oder eng Zäit laang Aarbecht ze maachen? Mir vergiessen dacks sou Saachen a denken, datt "et kéint eng Verstauchung sinn" oder "et kéint duerch d'Middegkeet vun der Aarbecht sinn". Dëst kéint awer eng Konditioun sinn, déi e bësse méi Opmierksamkeet brauch. Haut schwätze mir vun enger Krankheet, déi dëser ähnlech ass, a vun där vill Leit net genee wëssen, awer et ass ganz wichteg, se ze wëssen. Dat ass d'Spondylitis ankylosiver .

Wat ass Spondylitis Ankylosiver (AS) einfach?

Einfach ausgedréckt, ass et eng Zort Arthritis, déi d'Gelenker vun der Wirbelsail betrëfft. Si betrëfft haaptsächlech d'Wirbelsail an d'Iliacgelenker, wou den ënneschten Deel vun der Wirbelsail mat den Hüftknochen verbonnen ass. Dës Krankheet verursaacht, datt den Immunsystem vun Ärem Kierper dës Gelenker fälschlecherweis attackéiert, wat zu chronescher Entzündung féiert.

Well dës Entzündung mat der Zäit bestoe bleift, kann se Réck- a Hëftschmerzen verursaachen, d'Flexibilitéit vun der Wirbelsail reduzéieren an d'Beweeglechkeet limitéieren . Verschidde Leit kënnen mat der Zäit souguer e steife Genéck entwéckelen.

Et gëtt gesot, datt ongeféier ee vun 1.000 Leit weltwäit un dëser Krankheet leiden kann. Et gëtt nach keng Heelung dofir. Awer keng Angscht , wann d'Krankheet richteg diagnostizéiert a behandelt gëtt ënnert dem Rot vun engem qualifizéierten Dokter, kënnt Dir dës Krankheet gutt ënner Kontroll kréien an en normales Liewe féieren.

Wien huet e méi héije Risiko fir dës Krankheet z'entwéckelen?

Firwat entwéckelen e puer Leit dës Krankheet? Och wann déi genee Ursaach net fonnt gouf, hunn d'Wëssenschaftler verschidde Faktoren identifizéiert, déi de Risiko erhéijen.

Geneteschen Afloss (Genen)

Et gouf festgestallt, datt genetesch Aflëss d'Haaptursaach vun dëser Krankheet sinn.

• HLA-B27-Gen: Dëst ass de Gen, deen am meeschte mat dëser Krankheet assoziéiert gëtt. Dëse Gen hëlleft eisem Immunsystem ze erkennen, datt dëst 'eis eege Zellen' an 'e frieme Virus oder Bakterien' sinn. Leit mat enger bestëmmter Variant vun dësem Gen (der 'HLA-B27'-Variant) hunn e méi héije Risiko fir AS z'entwéckelen.
• Dat Wichtegst: Mee dat Wichtegst hei ass, datt Dir net soen kënnt, datt Dir dës Krankheet entwéckele wäert, just well Dir dëst `HLA-B27`-Gen an Ärem Kierper hutt. Déi meescht Leit, déi dëst Gen hunn, wäerten dës Krankheet ni entwéckelen. Ausserdeem kënnen och Leit, déi dëst Gen net hunn, dës Krankheet entwéckelen.
• Aner Genen: Zousätzlech goufen e puer aner Genen, déi mam Immunsystem zesummenhänken, wéi `ERAP1`, `IL1A` an `IL23R`, mat dëser Krankheet a Verbindung bruecht.

Aner entzündlech Zoustänn

Verschidde Leit mat AS kënnen och aner entzündlech Krankheeten hunn. Zum Beispill:

• Psoriasis
• Colitis ulcerosa
• Morbus Crohn

Dofir, wann een an Ärer Famill dës Konditiounen, oder Spondylitis ankyloséierend, huet, kënnt Dir och a Gefor sinn.

Wéi Geschlecht an Alter sech beaflossen

D'Symptomer vun AS fänken normalerweis virum Alter vu 40 Joer un. Heiansdo kënnen d'Symptomer schonn am Alter vu 16 Joer optrieden, wat als "juvenil-onset ankyloséierend Spondylitis" bezeechent gëtt.

D'Aart a Weis wéi dës Krankheet sech verhält, variéiert jee no Geschlecht. Wann een sech iwwer dës Ënnerscheeder bewosst ass, hëlleft dat immens bei der fréicher Diagnos vun der Krankheet.

Ee Grond, firwat Fraen dacks spéit eng Diagnos kréien, ass de Mëssverständnis an der Gesellschaft a vläicht souguer an den Dokteren, datt dëst eng "männlech Krankheet" ass. Well d'Symptomer vu Fraen anescht sinn wéi déi vu Männer (och MRI-Scanne kënne manner Wirbelsäuleschied weisen), kann et Zäit daueren, d'Krankheet ze diagnostizéieren.

Spillen Rass an Ethnie och eng Roll?

Jo, d'Rass spillt bis zu engem gewësse Grad eng Roll. Studien hunn gewisen, datt dës Krankheet méi heefeg bei wäisse Leit ass, besonnesch an nordeuropäesche Länner. Si ass manner heefeg bei schwaarzen Afrikaner.

Mä et gëtt e wichtege Punkt hei. Och wann de Risiko fir d'Krankheet z'entwéckelen niddreg ass, weisen Studien, datt wann eng schwaarz Persoun AS entwéckelt, d'Gravitéit vun der Krankheet ka verstäerkt ginn .

Ausserdeem hunn bal 90% vun de wäisse Leit mat AS den HLA-B27-Gen. Wéi och ëmmer, nëmmen 50%-60% vun de schwaarze Leit mat AS hunn dëst Gen. Dofir ass et wichteg, d'Rass an den geneteschen Hannergrond ze berécksiichtegen, wann eng Diagnos gestallt gëtt.

Verspéit Diagnos an hir Auswierkungen

Fir vill Leit dauert et ongeféier 8 bis 10 Joer , bis d'Krankheet richteg diagnostizéiert gëtt, nodeems d'Symptomer ufänken. Dës Verspéidung kann nach méi laang sinn, besonnesch bei Frae.

Dës Verspéidung féiert zu enger verspéiterter Behandlung. Dëst erhéicht de Schued, deen d'Krankheet verursaache kann. Mat der Zäit kënnen d'Schanken an der Wirbelsail zesummeschmelzen (Fusioun), an d'Beweeglechkeet vun der Wirbelsail kann komplett verluer goen.

Also, wann Dir uhalend Réckenschmerzen, Moiessteifheet oder aner Symptomer hutt, besonnesch wann Dir eng Fra sidd , ignoréiert dat w.e.g. net. Gitt bei en qualifizéierten Dokter a schwätzt kloer iwwer Är Symptomer. Hutt keng Angscht, eng Röntgen- oder MRI-Untersuchung ze froen, wann néideg. Dir hutt d'Recht, fir Iech selwer ze schwätzen.