Ozali mama oyo akobotama? To ozali kokana kokóma moko na bango nokinoki? Na nsima lelo tokoloba na ntina ya mwa baekzamɛ ya sipesiale oyo ekosalisa yo oyeba makambo mingi na ntina na kolɔngɔnɔ ya nzoto na yo mpe ya mwana na yo oyo azali na libumu. Wana ezali oyo tobengi ' test génétique '. Mingi ya ba tests oyo ezali obligatoire te, kasi ba informations oyo epesaka ekoki kozala lisungi monene na ko planifier avenir pona yo na libota na yo.
Yambo ya zemi: Dépistage génétique ya ba porteurs
Mpo na koloba na pete, totala liboso nani azali 'mokumbi'. Kanisá ete ozali na gène ya maladi moko boye na kati ya ba gènes na yo, kasi ozali na maladi yango te. Sima babengaka yo 'mokumbi'. Na yango, ekzamɛ yango ekoki koyebisa yo soki yo ná molongani na yo bomemaka gène ya maladi moko boye, mpe soki ezali bongo, likoki ezali nini ete mwana na yo azwa gène yango.
Atako ekzamɛ yango ekoki kosalema liboso to na ntango ya zemi, ezali na ntina mingi kosala yango liboso ya zemi. Monganga na yo akozwa échantillon ya makila to échantillon ya saliva epai na yo mpo na kosala test oyo. Ezali na ba conditions principales ebele oyo mbala mingi ba examiner na test oyo.
| Ba conditions génétiques ya minene oyo ba testaki |
|---|
| Fibrose Cystique oyo babengi Fibrose Cystique |
| Syndrome X ya fragile |
| Maladi ya Sickle Cell |
| Maladi ya Tay-Sachs |
| Atrophie musculaire ya mokuwa ya mokɔngɔ |
Bato ya bikólo mosusu bazalaka mingimingi na bamemi ya bamaladi mosusu. Ndakisa, bato ya libota ya Afrika, ya Méditerranée mpe ya Sud-Est ya Azia bazali mingi mingi bamemi ya bokono ya sickle cell. Na yango, ezali na ntina oyeba lisolo ya libota na yo.Okoki kosolola na monganga na yo mpe kozwa ekateli soki ozali na mposa ya lolenge ya ekzamɛ oyo.
Ba tests na trimestre ya liboso (na kati ya 3 mois) ya zemi
Soki ozwi zemi, ezali na baekzamɛ mingi oyo ekoki kosalisa yo oyeba makama ya mwana na yo mpo na kolɔngɔnɔ ya nzoto. Yango babengaka yango ba tests ya dépistage . Batalaka kaka soki ozali na ‘risque’ ya maladi moko boye.
- Komeka ADN ya mwana oyo azali na libumu kozanga baselile: Likambo ya kokamwa, makila na yo ezali na mwa ndambo moke ya ADN ya mwana na yo. Na yango, pene na poso 10 na zemi na yo, échantillon ya makila oyo ezwami epai na yo ekoki kosalelama mpo na komeka ADN ya mwana na yo mpo na koyeba soki ozali na likama mpo na ba conditions mosusu (e.g., syndrome ya Down, trisomie 18, trisomie 13).
- Ecran séquentiel mpe dépistage intégré: Méthodes oyo mibale esangisaka scanner ya ultrason mpe test ya makila mpo na kotala soki syndrome ya Down, trisomie 18, mpe mikakatano mosusu oyo ekoki kozala na bopusi na bɔɔngɔ mpe mokuwa ya mokɔngɔ ya mwana. Ba tests oyo ebandaka entre poso 10 na 13 .
Likambo ya ntina ezali ete oyo ezali kaka ba tests ya dépistage. Soki bamonisi ete ekoki kozala na mokakatano, monganga na yo akopesa yo toli ya kosala baekzamɛ mosusu ya sikisiki mpo na kondimisa yango.
Ba tests oyo esalemi na trimestre ya mibale (kati na sanza 3-6) .
Ezali na ba tests ya ntina ebele na étape oyo ya zemi.
- Écran quad ya sérum ya mama: Oyo ezali mpe test ya makila. Emekaka mitindo mingi ya baproteini na makila na yo mpo na koyeba soki mwana na yo azali na likama ya kozwa syndrome de Down , trisomie 18, to mikakatano ya bɔɔngɔ mpe ya mokuwa ya mokɔngɔ. Yango ekoki kosalema kati na pɔsɔ 15 tii 21 .
- Scan ya ultrasons détaillé (Scan anomalie): Scan oyo, oyo esalemaka pene na poso 20, mbala mosusu bato mingi bayebi yango. Esalelaka mbonge ya mongongo mpo na kotala binama ya mwana. Ekoki koyeba mbeba ya kobotama lokola mikakatano ya motema, mikakatano ya rein, mpe palate oyo ekabwani.
Ba tests ya diagnostic: Amniocentèse na CVS
Soki test ya dépistage emonisi que bébé azali na risque, oyo ezali ba tests oyo esalemaka pona ko confirmer yango 100% . Yango ezali ya sikisiki koleka baekzamɛ ya kosala ekzamɛ. Yango babengaka yango ba Tests Diagnostic.
Ba tests oyo mibale ezali plus de 99% ya précision.
Ba tests wana ekoki koyeba na bosikisiki ba conditions génétiques lokola syndrome ya Down. Kasi bato nyonso te nde basalaka baekzamɛ yango. Mpamba te, atako ezali moke mpenza, ezali na likama ya kosopa zemi na baekzamɛ yango. Yango wana, monganga apesaka makanisi yango kaka soki ekzamɛ ya kosala ekzamɛ emonisi ete ezali likama, to soki olingi kosala ekzamɛ ya sikisiki.
| Komeka | Ndenge nini kosala yango mpe ntango nini |
|---|---|
| Échantillonnage ya ba Villus chorionic (CVS) . | Eteni moke mpenza ya misisa ezwamaka na placenta oyo ezali na matrice. Yango esalemaka kati na pɔsɔ 10 tii 13 . |
| Amniocentèse ya nzoto | Balongolaka mwa mai ya amniotique na libumu na yo na lisalisi ya ntonga ya moke. Yango esalemaka na likama te kati na pɔsɔ 15 tii 20 . |
Soki monganga na yo ayebisi yo lolenge ya ekzamɛ oyo, elingi koloba te ete ezali mpenza na mokakatano mpo na mwana na yo. Elakisi kaka que basengeli ko confirmer ba résultats ya test ya dépistage ya kala. Na yango, sololá na monganga na yo mpo na yango, kanisá malamu mpe mabe na yango, mpe zwá ekateli oyo ebongi na yo.
Message ya Komema na Ndako
- Mingi ya ba tests génétiques oyo ezali ba tests oyo okoki kopona, kasi ya obligatoire te, oyo okoki kopona.
- Ba tests ya dépistage (e.g. ADN sans cellules, Quad screen) elakisaka kaka risque ya bokono, alors que ba tests ya diagnostic (e.g. Amniocentesis, CVS) e confirmer définitivement bokono.
- Soki résultat ya test ya dépistage ezali risque, elingi koloba te que bébé na yo azali vraiment na problème. Ezali kaka ntina ya koluka komekama mosusu.
- Momekano mokomoko ezali na matomba, mabe mpe makama oyo ekeseni na mosusu. Ezali na ntina kolobela makambo nyonso wana polele elongo na monganga na yo mpe kozwa ekateli oyo oyebi malamu.
💬 Comments (0)
Ba commentaires moko te etiemaki nanu. Bakisa commentaire na yo awa pona mbala ya liboso.
Bakisa commentaire na yo